Этиленгликоль полиамиды

К. этим процессам относятся реакции совместной поликонденсации диаминов с полиэфирами или дикарбоновых кислот с полиамидами. В нервом случае проводят предварительную поликонденсацию адипиновой кислоты с этиленгликолем, вводя в [c.168]

Введение стеклонаполнителя мало влияет на изменение прочности полиамидов в органических и неорганических средах (см. табл. П1.28 и П1.29). Исключение составляют гидроксид аммония, льняное масло и этиленгликоль, в которых коэффициент стойкости возрастает на 31, 24 и 21% соответственно. [c.99]

Повышение температуры до 80—90 °С не влияет на изменение прочности (например, в 100%-ном гидроксиде аммония [44]) и твердости (например, в 5%-ной уксусной кислоте [97]). В некоторых случаях коэффициент стойкости даже несколько возрастает, например с 55 до 71% в 10%-ной соляной кислоте (стеклонаполненный полиамид [44]) или на 8—10% в воде >[42] и льняном масле [44]. В спиртах (метиловом и этиленгликоле) повышение температуры, наоборот, вызывает уменьшение прочности почти в 2 раза с 64 до 70% до 39 и 49% для ненаполненных и с 60 и 80% до 37 и 58% для стеклонаполненных полиамидов соответственно [44]. [c.99]

Полиамиды с этилендиамином (т. пл. 180° С, разд.), гексаметилендиамином пиперазином (т. пл. 160° С, разл.), и-фенилендиамином (темнеет при 230° С), -полиэфиры с дианом (т. пл. 165° С), гидрохиноном (темнеет при 200° С), этиленгликолем (т. пл. 100—135° С). [c.311]

Полиэфир на основе терефталевой кислоты и этиленгликоля Полиамид иа основе капролактама Полимер на основе пропилена Ацетатное [c.405]

Исходный полиэфир получают при небольшом избытке двухосновной кислоты, например, проводят этерификацию этиленгликоля с избытком адипиновой или себациновой кислоты или их смеси. Обычно получают полиэфир с молекулярным весом 800—1000, содержащий на обоих концах макромолекул карбоксильные группы, которые и вступают в реакцию с диизоцианатом (например, с гексаметилен- или толуилендиизоцианатом). Пено-полиамиды применяют в качестве тепло- и звукоизоляционных материалов, амортизаторов, заполнителей отдельных отсеков конструкций (для уменьшения их веса, при сохранении необходимой жесткости). [c.446]

Применяется в произ-ве полиамидов, полиэфиров и полиуретанов алюминиевая соль А. к,-загуститель силокса-новых смазок. Нек-рые диэфиры А. к. входят в состав высо-кокипящих жидких теплоносителей. Ди(3,7-диметилоктил)-азелаинат-масло для диффузионных насосов. Полиэфиры иа основе А. к. и этиленгликоля применяют при изготовлении бензо- и маслостойких трубопроводов, шлангов, элек- [c.44]

Полиамидные клеи получают на основе полиамидов. Выпускают в виде жидкостей или твердых материалов (порошки, прутки, пленки и др.). Могут содержать р-рители (спирты, вода, фенолы, 25%-ный р-р СаС1з в метаноле), пластификаторы (глицерин, касторовое масло, этерифици-рованное этиленгликолем), наполнители (порошки оксидов металлов, волокна), а также др. полимеры (канифоль, модифицир. бутанолом феноло-формальд. смолу, полиизобутилен). Твердые полиамидные клеи-типичные клеи-расплавы. Интервал т-р текучести в зависимости от типа полиамида 150-275 °С. Обладают хорошей адгезией к разл. материалам, в отвержденном состоянии-высокой эластичностью, топливо-, масло- и плесенестойкостью, устойчивостью к р-рам солей работоспособны от —60 до 60-80 °С. Применяют в машино- и приборостроении для соединения металлов между собой, а также с неметаллами, в произ-ве бумажной и картонной упаковки, изделий ширпотреба из кожи и тканей, для переплета книг, альбомов и др. полиграфич. изделий. [c.408]

В качестве сплошной фазы использовались вода, водные растворы глицерина и этиленгликоля, а в качестве дисперсной фазы — зерна мела, кальцитоБые пески, шарики полистирола и полиамида. Изучалась теплоотдача при использовании рубашки и змеевика. [c.286]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых образованы эти полимеры, с добавлением приставки поли . Например, полимеры, получаемые из непредельных углеводородов — олефинов (этилена, пропилена, бутена-1 и т. д.), в общем называют полиолефины, конкретно — полиэтилен, полипропилен, полибу-тен-1 и т. д.) полимеры на основе эфиров непредельной метакри-ловой кислоты (метилметакрилата, этилметакрилата и т. д.) известны как полиметакрилаты, конкретно — полиметилметакрилат полиэтилметакрилат и т. д. Названия гетероцепных полимеров после приставки поли включают название повторяющегося звена например, полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты называют полиэтилентерефталатом, полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты,— полигексаметилен-адипамидом и т. д. [c.10]

Центральный резервуар может состоять из глицерина, этиленгликоля, пропиленгликоля, воды, смеси метилцеллюлозы с водой, альгината натрия, поливинилпирролидона, полиоксиэтиленстеарата, жирных кислот. Микропористые мембраны могут состоять из поликарбонатов, поливинилхлоридов, полиамидов, полисульфонов, поливинилацетатов, полиуретана, полиэфиров, акриловых смол, эфиров целлюлозы, кросс-сшитых полиэтиленоксида, поливинилпирролидона, поливинилового спирта. [c.400]

Одним из широко распространенных вариантов распределительной хроматографии является бумажная хроматография. Ее применяют для анализа смесей многих фенолов, различающихся строением и изомерным составом. Метод весьма удобен для анализа фенольных стоков. В качестве неподвижной фазы рекомендуют применять диметилфталат [74], этиленгликоль, дизтилен-гликоль [75], полиамиды 76]. Подвижной фазой могут служить циклогексан, этилацетат, толуол или ксилолы. Разделенные на бумаге фенолы идентифицируют колориметрически. Согласно некоторым методикам, фенолы предварительно переводят в бром-производные [77] или сразу в красители [54], а уже затем подвергают разделению на бумаге. [c.51]

Турска и сотр. [101] применили метод распределения между двумя несмешивающимися жидкостями для разделения поликапронамида на 30 фракций. В качестве комионептов системы были взяты фенол, вода, этиленгликоль. Ими было показано [102], что в состав коацервата, образующегося между двумя несмешивающимися жидкостями, входит полимер, вода, гликоль и фенол. Состав коацервата зависит как от молекулярного веса полиамида, так и от концентрации полимера в исходном растворе и от соотношения жидких фаз. Причину образования коацерватов авторы видят во влиянии воды, которая препятствует образованию водородных связей между МН-группами полимера, так как вода активно взаимодействует с этими группами. [c.58]

ЭТИЛЕН КАРБОНАТ (гликолькарбонат) Н,С0С(0)0СН2, л 38,5-39 С, 243 °С 1,32218, и 1,4190 раств. в СП., эф., ацетоне, аром, углеводородах, уксусной к-те, воде, не раств. в алиф. леводородах, Sj. Получ. взаимод. окиси этилена с Oj в присут. галогенидов тетраалкиламмо-ния или галогенидов щел. металлов вэаимод. этиленгликоля с фосгеном. Примен. р-ритель полимеров (в т. ч. полиакрилонитрила, полиамидов, эфиров целлюлозы) экстрагент аром, углеводородов для интенсификации крашения [c.719]

Рис. 1.251. ИК спектры исходного полиамида-6 и олигоамидов, полученных при его гликолизе в кипящем этиленгликоле без катализатора 1 — полиамид-6, = = 28000 2—4 — олигоамиды с Мп = 5360, 2280 и 700 соответственно. Таблетки с КВг [302].

Гетероцепные П. синтезируют поликонденсацией соответствующих функциональных производных Ф., напр, хлорангидрида 1,1 -ферроцендикарбоновой к-ты, с диолами [гидрохиноном, этиленгликолем, 2,2-бис(4,4 -ок-сифенил)пропаном] или с диаминами (гексаметиленди-амином, га-фенилендиамином) полученные сложные полиэфиры (IV) и полиамиды (V) имеют мол. м. 8300— [c.367]

В скелетные цепи простых и сложных эфиров входят атомы кислорода, которые, увеличивая гибкость молекул, делают их необычно чувствительными к влиянию межмолекулярных сил в какой-то степени это относится и к связям —СНг — NH— полиамидов. Чтобы оценить влияние таких гибких связей, необходимо рассмотреть только некоторые характерные алифатические полимеры каждого типа. Алифатические части молекул этих полимеров имеют тенденцию быть плоскими, хотя в целом молекулы могут не быть плоскими из-за вращения вокруг эфирных, сложноэфирных и пептидных связей. У политетраметиленоксида — [(СНг)4 —0] — и политри-метиленоксида — [(СНг)з — 0] — молекулы кристаллизуются целиком в виде плоских зигзагообразных структур [14]. Упаковка последовательностей метиленовых групп, по-видимому, является в этом случае доминирующим фактором, однако если эти последовательности становятся более короткими или добавляются боковые группы, то структура молекул становится спиральной, как это имеет место у полиметиленоксида [38], поли-этиленоксида [14, 114] и полипропиленоксида [101]. У сложных полиэфиров, образуемых этиленгликолем и двуосновными алифатическими кислотами, алифатические части молекул являются опять-таки плоскими, но возможны значительные повороты вокруг связей — СНг — О —. Например, структура полиэтиленадипата далека от плоской, и угол поворота составляет 66° [14]. Период идентичности при таких поворотах у алифатических сложных полиэфиров, полученных из триметиленгликоля, заметно укорочен, и имеются указания на то, что по крайней мере у некоторых из них молекулы в кристаллической фазе могут быть в какой-то степени вытянуты, если к полимеру приложено растягивающее усилие [14]. [c.427]

Известно, что контакт человека с феноло-, мочевино-, меламино-формальдегидными, эпоксидными, полиэфирными смолами, полиамидами, поливинилхлоридом, каучуками и клеями различного состава м. б. причиной аллергич. дерматитов. Аллергенными свойствами обладают выделяюпщеся из полимерных материалов акрилонитрил, ароматич. амины (напр., неозон Д), бензол, толуол, ксилолы, гексаметилендиамин, ацетон, резорцин, каптакс, фталаты, кумарон, малеиновый ангидрид, пиридин. Ряд ингредиентов полимерных материалов, напр, фталевый ангидрид, гидроперекиси, стирол, влияет на функции половых желез (гонадотропное действие). Известны тератогенные и эмбриотоксич. свойства бензола, фенола и его производных, формальдегида. К числу химич. мутагенов относят этилен- и пропиленоксид, диметилформамид, фенол, формальдегид, эпихлоргидрин, этиленгликоль, гидроперекись изопропилбензола. Из химич. веществ, входящих в состав полимерных материалов, канцерогенными свойствами обладают, напр., полициклич. углеводороды (3,4-бензпирен), перекиси. Ниже приводится С.-г. х. полимеров, наиболее широко применяемых в народном хозяйстве. [c.183]

Коршак и Челнокова [1955] синтезировали и исследовали полиамиды из дигликолевой кислоты и гексаметилендиамина, а также из ди-( х-аминопропилового) эфира этиленгликоля и адипиновой, себациновой, азелаиновой и терефталевой кислот и показали, что введение атома кислорода в цепь полиамида значительно снижает температуру плавления полиамида. Эфирная связь в остатке кислоты вызывает более сильное понижение температуры плавления полиамида, чем даже две эфирные связи в остат- [c.174]

Этот полиамид растворяется в тех же растворителях, что и полиамиды капрон и найлоп 6,6, а прп повышенной температуре — также в этиловом спирте, этиленгликоле, пиридппе, уксусной кислоте, смеси спирта и бензола. Температура плавления этого полпамида 182—184 " С. Формование волокна проводится прн 190—200° С. После вытягивания получается волокно с прочностью в сухом состоянии 27—30 ркм, в мокром — 22—25 ркм. [c.112]

Структурой, сходной с полиамидами, обладают и полиэфиры. Поликонденсацией терефталевой кислоты и этиленгликоля получают полиэфирное волокно лавсан (терилен — Англия, дакрон — США) [c.293]

Несмотря на отсутствие широкой области пластичной деформации полиамидов, методы их переработки были освоены, а затем появилось много предложений об их применении, из которых некоторые имеют конкретное значение. Этому способствовало и развитие производства полиамидов, специализированных на разнообразных целях. Так, в группе пгамидов имеется ряд продуктов специального назначения например, особенно большой пластичностью обладает игамид 85В , который можно даже вальцевать игамид 40В применим для лаков благодаря его растворимости (в смесях этанола, этиленгликоля и воды) и необычайно высокой эластичности пленки, твердости, адгезии и стойкости к действию углеводородов 1. [c.554]

Получены фосфорорганические полиэфиры и полиамиды на основе этиленгликоля, диэтиленгликоля, гексаметилендиадшна и бис-(/г-карбок-сифенпл)фосфиновой кислоты, обладающие способностью образовывать волокна. [c.291]

Полимерная композиция на основе полиамида и этиленгликоль-метакрилата очувствляется введением соли трехвалентного железа, которая в результате фоторедокс-процесса инициирует полимеризацию, и образуется нерастворимый комплекс двухвалентного железа с компонентами композиции. В результате может быть получено фотоизображение высокого качества, которое рекомендуется использовать в полиграфии при изготовлении печатных форм [26]. [c.100]

Порошки полиамидов можно получить механическим дроблением в мельницах с глубоким охлаждением и методом пере-осаждения8, причем в качестве растворителей применяют ледяную уксусную кислоту, бензиловый спирт, этиленгликоль, глицерин, этилцеллозольв. Для получения порошка методом переосаждения наиболее пригоден капролактам. Смесь, содержащую 20% полиамида и 80% мономера, растворяют при нагревании до 180—200°С в течение 3 ч (желательно в токе инертного газа для уменьшения деструкции полимера). При охлаждении до 130—140° С полимер осаждается, а при 100° С в сосуд, в котором ведется процесс, добавляют кипящую воду. Затем отсасывают воду, осадок промывают и суша в вакуум-сушильном шкафу при 50—70° С. Сухой порошок размалывают и просеивают. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология