Акрилонитрил винилхлоридом

Вычислить значения относительной реакционной способности и Г2 следующих мономеров при синтезе сополимеров акрилонитрил - винилхлорид и акрилонитрил - метилакрилат. Значения Q тл е для этих мономеров приведены в Приложении 10. [c.278]

Стирол <бутадиен <метилакрилат < акрилонитрил < винилхлорид [c.198]

Термическая полимеризация протекает крайне медленно, и скорость ее резко зависит от температуры. Многие мономеры практически не полимеризуются в отсутствие примесей. Так, винилацетат, акрилонитрил, винилхлорид, винилиденхлорид при нагревании без кислорода не полимеризуются. Другие мономеры, например метилметакрилат, полимеризуются крайне медленно, исключением является стирол, полимери-зующийся при нагревании с довольно большой скоростью. [c.65]

В качестве примеров можно привести полимеризацию акрилонитрила, винилхлорида, винилиденхлорида и других мономеров, полимеры которых нерастворимы в собственном мономере, полимеризацию таких газообразных мономеров, как этилен, и ведение реакции в среде, растворяющей мономер, но не полимер (например, полимеризация стирола в метаноле или метилметакрилата в гексане). [c.103]

Ацетилен получают карбидным методом, а также крекингом метана (термоокислительным и в электрической дуге). Бесцветный газ, мало растворим в воде и этаноле, умеренно растворим в ацетоне (особенно под давлением). Ацетилен является важнейшим сырьем основного органического синтеза. Мировое производство ацетилена достигает 6 млн т/год. Его применяют для получения ацетальдегида, уксусной кислоты, тетрагидрофурана, дихлор- и трихлорэтиленов, акрилонитрила, винилхлорида, виниловых эфиров, акрилатов и продуктов их полимеризации. Т. самовоспл. 335 °С. Обладает слабым наркотическим действием, ПДК 0,3 мг/мЗ. [c.329]

Этилен, акрилонитрил, винилхлорид, акриловые или метакриловые эфиры Сополимеры Катализатор и условия те же [1177] [c.571]

Предпринимались попытки полимеризации других мономеров в газовой фазе. Некоторые из них, например метилвинил-кетон [7] и хлоропрен [8, 9], полимеризуются при прямом облучении, другие, такие, как акрилонитрил, винилхлорид и стирол, требуют применения сенсибилизатора для обеспечения соответствующих скоростей инициирования [7]. [c.128]

Акрилонитрил— винилхлорид Ацетон 3,8 0,68 298 Ф Мп 44,7-127 [64] [c.232]

Фазовое расслоение смеси состава 1 1 в циклогексаноне, если II — поликарбонат, полисульфон или сополимеры бутадиен — акрилонитрил, эпихлоргидрин — этиленоксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат [499] [c.321]

Для М. полиолефиновых волокон и пленок оказался перспективным метод радиационной привитой сополимеризации мономеров (акрилонитрил, винилхлорид, акриловая к-та и др.) в р-ре или из газовой фазы. Миграционная привитая сополимеризация окиси этилена нашла применение для повышения гидрофильности и накрашиваемости полиамидов, напр. [c.135]

Кудрявцев и Жаркова [687] изучали омыление сополимеров акрилонитрила раствором НС1 концентрацией 0,4 М в водноацетоновом растворе при 30—50°. По скорости омыления сополимеры располагаются следующим образом акрилонитрил — стирол, акрилонитрил — винилхлорид, акрилонитрил — метилметакрилат, акрилонитрил — винилиденхлорид, акрилонитрил — метилакрилат, однако резкого различия в скоростях омыления и энергиях активации не наблюдается. [c.577]

Описано получение и свойства тройных сополимеров акрилонитрила, винилхлорида и алкилакрилата [699, 700], а также первых двух и винилацетата [701] и других [702]. [c.577]

В связи с этим стоимость низших олефинов меньше, чем ацетилена в СССР стоимость этилена в 2—2,5 раза меньше стоимости ацетилена, аналогичное положение и за границей. Поэтому представляется целесообразным исследовать возможность рациональной замены ацетилена низшими олефинами при производстве некоторых мономеров и полупродуктов (акрилонитрила, винилхлорида, ацетальдегида и др.) в определенных районах страны. В настоящее время такие работы ведутся как за рубежом, так и в нашей стране. [c.406]

Стирол (стандарт) Метилметакрилат Акрилонитрил Винилхлорид [c.538]

Интересный случай проявления свойств матрицы представляет собой радиационная полимеризация в так называемых канальных комплексах. При облучении быстрыми электронами канальных комплексов бутадиена, акрилонитрила, винилхлорида с мочевиной образуются стереорегулярные полимеры, причем в каждом канале образуется одна макромолекула регулярного строения [193, 194]. [c.334]

Метилакрилат. Метилметакрилат Акрилонитрил Винилхлорид. . [c.261]

Как видно из рис. 69, для некоторых пар мономеров уравнение (17) удовлетворительно соблюдается. Резко отклоняются от этой зависимости все пары, в которых оба мономера содержат электроотрицательные группы винилхлорид — малеиновый ангидрид, акрилонитрил — винилхлорид, акрилонитрил — малеиновый ангидрид и акрилонитрил — винилиденхлорид (точки для последних двух систем выходят за пределы графика). [c.278]

Н, у. широко применяют в хим. пром-сти для получения полиэтилена, полипропилена, разл. каучуков, уксусной к-ты, акрилонитрила, винилхлорида и др. Их используют также как алкилирующие агенты, в синтезе лек. препаратов и ПАВ. Этилен Применяется для ускорения сюзревания плодов, ацетилен -для сварки черных металлов. [c.208]

Предложены методы сухого Ф. волокон с неконтролируемыми размерами центробежное, аэродинамическое, электростатическое. Практич. значение имеет последний метод для получения ультратонких волокон (микроволокон) на основе сополимеров акрилонитрила, винилхлорида в легколетучих р-рителях (напр., ацетон). Струи р-ра, вытекающие из капил-/шров, растягиваются в электростатич. поле, из них испаряется р-ритель и о азовавшиеся тонкие волокна раскладываются на сетчатом барабане или транспортере с образованием тонкого нетканого полотна (материала). [c.122]

Акрилонитрил Винилхлорид Винилацетат Метилметакрилат Акрил- и метакриламиды Соответствующие полимеры Эквимолярная смесь Р0С1э и гидроперекиси трет-бутила в петролейном эфире, бензоле, хлороформе или эфире, —20° С [53] [c.666]

Известное сходство с описанным процессом имеет полимеризация в жидкой фазе, когда она сопровонодается образованием нерастворимых полимеров. Это относится, в частности, к полимеризации акрилонитрила, винилхлорида и винилиденхлорида в отсутствие растворителей, так как перечисленные мономеры не растворяют своих собственных полимеров. Наиболее подробно изучен в этом отношении акрилонитрил. Как показал Бем-форд [13], полимер, выпадающий при полимеризации акрило-нитряла, содержит захваченные макрррадикалы, которые можно идентифицировать методом ЭПР. В отличие от полимеризации этилена в газовой фазе полимер в этом случае оказывается непроницаемым для мономера, если температура полимеризации не превышает 25—30° полиакрилонитрил в этих условиях не только не растворяется в акрилонитриле, но и не набухает. Вследствие этого переход макрорадикалов в твердую фазу (несмотря на то, что они остаются живыми ) равносилен кинетическому обрыву, подчиняющемуся кинетике первого порядка относительно концентрации растущих цепей. Конечно, такая иммобилизация относится не ко всем растущим цепям значительная часть активных центров находится на поверхности твердых частиц полимера, которые непрерывно сталкиваются друг с другом, что приводит к обычному бимолекулярному обрыву. Тем не менее скорость обрыва вследствие подобных встреч имеет меньшее значение, чем при реакции в гомогенных условиях. В результате общая скорость полимеризации акрилонитрила возрастает с конверсией, а порядок реакции по инициатору лежит между 0.5 и 1. Судьба захваченных макрорадикалов зависит от того, насколько набухает [c.273]

II — полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полипропиленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин — этиленоксид, бутадиен — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат, стирол — метилметакрилат, стирол — акрилонитрил [499] [c.315]

Типичные примеры радикально й Г. п.— радикальная полимеризация в массе мопомеров напр., акрилонитрила, винилхлорида, вииилидопхлорпда трифторхлорэтилепа), полимеры к-рых пе растворяются в собственном мономере полимеризация этилена при темп-рах ииже темп-ры плавления полиэтилена полимеризация ряда мопомеров в среде, являющейся растворителем для мономера, по не растворяющей полимер (полимеризация акрилонитрила и винилацетата в водной диснерсии). [c.305]

Типичные примеры радикальной Г. и.— радикальная полимеризация в массе мономеров (напр., акрилонитрила, винилхлорида, винилиденхлорида трнфторхлорэтилеиа), полимеры к-рых не растворяются в собственном мономере полимеризация зтилеиа при темп-рах ниже темп-ры плавления полиэтилена полимеризация ряда мономеров в среде, являющейся растворителем для мономера, но не растворяющей полимер (полимеризация акрилонитрила и винилацетата в водной дисперсии). [c.302]

Ряд полимеров и сополимеров акрилонитрила, винилхлорида,. стирола, винилацетата и изобутилена получил Асикари [542, 543], используя в качестве катализаторов триизобутилбор, три-изопропилбор и триэтилбор. Полимеры, полученные в блоке, имеют мол. в. от 11 ООО до 32 ООО, в эмульсии 405 ООО, в растворителях, например тетрагидрофуране, до 200 ООО. [c.188]

При использовании растворителей, не растворяющих полимер (например, метанол для полистирола, гексан для полиметилметакрилата), наблюдается заметное увеличение скорости полимеризации. Аналогичный эффект имеет место в случае по.лилгери-зации мономеров, полимеры которых не растворяются или лишь слабо растворяются в собственных мономерах. Это относится, в частности, к полимеризации акрилонитрила, винилхлорида, трифторхлорэтплена и винилидепхлорида [74]. Эффект ускорения полимеризации в таких гетерогенных системах имеет много общего с гель-эффектом и обусловлен тем, что к уменьшается в большей стенени, чем Ар. Растущие полимерные радикалы скручиваются в клубки вследствие нерастворимости их в растворителях, применяющихся в синтезе полимеров, и в исходных мономерах. Это приводит к уменьшению вероятности обрыва растущей полимерной цепи, тогда как рост цени может продолжаться. [c.238]

Практическое использование схемы Q — е для предсказания значений и г г для новых пар сомономеров ограниченно. Причина этого состоит в том, что значения Q е для каждого мономера неоднозначны как с экспериментальной, так и с теоретической точки зрения. Точность вычисленных значений Que часто очень мала вследствие неточности экспериментально определенных констант сополимеризацип мономеров. Это можно видеть по данным табл. 6.8, где приведены значения е, вычисленные для акрилонитрила по различным значениям и Гз, полученным для одной и той же пары сомономеров (акрилонитрил — винилацетат или акрилонитрил — винилхлорид). Далее, значения Q тк е мономера значительно изменяются в зависимости от того, с каким мономером он сополимеризуется (табл. 6.8). Это связано с недостатками самой схемы Q — е, которая плохо учитьтвает стерические факторы, влияющие на активность мономеров при определенных комбинациях радикал — мономер. В этом отношении показательно, что значения Q — е часто бывают бессмысленными при соцолпмериза-пии 1,1-дизамещенных мономеров или вообще всех замещенных [c.372]

Состав тройных и многокомпонентных сополимеров может быть рассчитан на основе констант сополимеризации двойных смесей Такие расчеты известны, например, для сополимеров, состоящих из винилхлорида, стирола и акрилонитрила, винилхлорида, стирола и метилакрилата Рассчитаны также составы тройных азеотропных смесей мономеров (т. е. смесей, которые сополимеризуются с образованием сополимера того же состава). Так, мольные соотношения азеотропных смесей винилхлорид—винилиденхлорид—триметилако-нитат составляют 53,34 4,29 42,37 для смеси винилхлорид— малеиновый ангидрид—2-хлораллилацетат—0,01 49,99 50,00 для смеси винилхлорид — винилацетат—трис-(триметилсилокси)-винил-силан — 72,10 21,38 6,52. [c.264]

Ацетальдегид — окись пропилена Акрилонитрип — метилметакрилат Акрилонитрил — винилацетат— метилвинилпи-ридин Акрилонитрил — винилхлорид Бутадиен — стирол [c.417]

Для реакций этого типа характерны необычные кинетические зависимости. Так, торядок реакции по инициатору обычно значительно превышает 0,5 молекулярная масса возрастает с увеличением. конверсии, реакция имеет автокаталитичеокий характер и т. д. Наиболее иодробно механизм гетерофазной лолимеризации был изучен на примере акрилонитрила, винилхлорида и тетра-фторэтилена. [c.188]

Высокая вязкость затрудняет проведение полимеризации в массе полярных мономеров, таких, как акрилонитрил, винилхлорид и др. Эти полимеры технологически целесообразнее получать в дисперсных средах. То же самое можно сказать о получении многих синтетичеЪких каучуков. В связи с тем что свойства получаемых продуктов в сильной степени зависят от температурного режима процесса, целесообразно осуществлять процесс в дисперсной фазе при достаточном теплоотводе. Полимеризация в эмульсиях является основным способом производства полиизопрена, полибутадиена, полихлоропрена и некоторых других. Бутадиеновый каучук ранее получали полимеризацией в массе (в присутствии натрия). Более экономичными оказались методы радикальной полимеризации в эмульсиях и ионной полимеризации в растворе. [c.288]

Свободные бирадикалы взаимодействуют с молекулами мономера, образуя цепи полимера. Термическая полимеризация протекает медленно, скорость ее зависит от температуры. Обычно термическую полимеризацию проводят при 60—150 °С. Многие мономеры только под действием тепла практически не полимеризуются (винилацетат, акрилонитрил, винилхлорид). Исключением является стирол, полимеризующийся при нагревании с довольно большой скоростью [c.352]

Для синтеза полимеров, применяемых в производстве синтетических волокон, используются различные мономеры, важнейшими из которых являются капролактам, гексаметилендиамин, адипиновая кислота (производство полиамидных волокон), терефталевая кислота и этиленгликоль. (производство полиэфирных волокон), акрилонитрил, винилхлорид, ви-нилиденхлорид, винилацетат (получение различных типов карбоцепных волокон). Эти мономеры получаются на основе этилена, ацетилена, фенола и других исходных веществ, на переработке которых базируется современная промышленность основного органического синтеза. Методы получения мономеров описаны в десятой части данной книги (стр. 295 и сл.). [c.668]

Акрилонитрил, винилхлорид и их аналоги совершенно не способны к термической полимеризации в отсутствии инпииаторов. Так, акрилонитри,л не измо шется прп нагровании даже при 150° [16]. Это легко объясняется отсутствием аутооксидации, так как чистый акрилонитрил даже поело стояния в присутствии воздуха Б течепие значительного времени остается свободным от следов перекисей. Вииилхлорид даже прп пагре-напии п пределах температур 20—110° в продолжение 50—1000 час. не полимеризуется, если обеспечено полное отсутствие кислорода. В п])исут-ствии же кислорода полимеризация происходит довольно быстро. Таким образом, винилхлорид представляет еще одни пример веш,ества, пе способного к термической полимеризации. В табл. 53 показано отношение 11е-которых мономеров к термическому и перекисному инициированию. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология