Сосуды разрядные

Тип Емкость, й Ч Разрядный ток, а Размеры сосуда, мм [c.883]

Малые количества О3 получают в закрытой разрядной трубке с припаянной насадкой, охлаждаемой жидким N2, но при этом конденсируется некоторое количество Ог. Образовавшийся в разряде Оэ можио перегнать в насадку Из основного сосуда, когда там установится равновесное давление О2 [c.388]

Для возбуждения диссоциации кислорода наиболее подходящим источником является, по-видимому, разрядная водородная трубка (стр. 234). В этом случае окошко разрядной трубки должно быть в непосредственном контакте с окошком реакционного сосуда или должно быть общим с сосудом, в котором протекает реакция. Для этого процесса можно использовать также искру между алюминиевыми электродами (стр. 235), однако если слой воздуха между источником и реакционным сосудом превышает один или два сантиметра, то вследствие присутствия кислорода в воздухе значительная часть излучения поглощается. [c.227]

Как уже указывалось, в последние годы все большее распространение получает разряд на сверхвысоких частотах (СВЧ) рз8, гзэ] з диапазон принято включать частоты от 10 000 до 50 000 Мгц ) (миллиметровый диапазон). Диапазон сверхвысоких частот или, вернее, нижняя граница этого диапазона соответствует условию, что амплитуда колебания электронов становится меньше размеров разрядного сосуда. Отсюда можно отметить две характерные черты разряда на сверхвысоких частотах 1) носителями разряда являются только электроны 2) процессы на электродах и на стенках трубки не играют заметной роли. [c.52]

Для уменьшения влияния поглощения газов на состав смеси полезно присоединить к разрядной трубке дополнительный сосуд для компенсации поглощения газов в разряде за счет диффузии новых порций смеси в разрядную трубку. [c.141]

Методы химического микроанализа газов изложены в ряде работ рее, зае]. методы требуют не меньше 1 Jчм газа при атмос( зерном давлении. Но для ряда задач необходимо анализировать газ в количествах порядка 1 мм при давлении около 1—2 мм рт. ст. и меньшем. В этих случаях химические методы анализа не могут быть применены. Проведение спектрального анализа таких количеств газа возможно, хотя также связано с преодолением ряда трудностей. Обычно газ, предназначенный для анализа, находится в сосуде, давление в котором очень мало. Кроме того, сосуд с газом не всегда может являться разрядной трубкой и приходится вводить газ из этого сосуда в специальную разрядную трубку. [c.154]

Из многочисленных способов измерения давления, основанных на ионизации, чувствительность которых достигает 10 мм рт. ст., для химической лаборатории пригоден, пожалуй, только альфатрон (ионизационная камера с а-излучателем), имеющий линейную область измерения 10 —100 мм рт. ст. [137], которая, правда, зависит от вида газа. Следует упомянуть также разрядный манометр Пеннинга [138], который позволяет измерять давления в области 10 —10 мм рт. ст., и простой газовый разряд в сосуде, снабженном двумя вплавленными электродами. Поскольку разряд сильно зависит не только от давления, но и от состава газа и условий электрического возбуждения, этот способ допускает только приблизительную оценку давления . Флуоресценция стекла прекращается при давлениях в интервале 10 —10 мм рт. ст. Небольшая Н-образная раз- [c.420]

Разрядные сосуды (рис. 314—317) часто имеют О-образную форму в этом случае их можно легко подвесить эластично и без напряжения. Однако вследствие более эффективного охлаждения предпочитают часто горизонтальное положение. Длина траектории разряда составляет 1—2,5 ж, диаметр трубки обычно около 20 мм, небольшие размеры применяют в том случае, если разряд должен происходить при высоком давлении (рис. 317). Как правило, подвод и отвод газа не производят в непосредственной близости от электрода, [c.538]

Рис. 316. и-образная разрядная трубка с реакционным сосудом. [c.539]

Н, О или N) таким образом не изолируются, то для их определения приходится ограничиться исследованием очень быстро протекающего газа непосредственно после прохождения им разрядного пути или наблюдать влияние его на другие твердые (рис. 314) или газообразные вещества. В правой части рис. 316 показан сосуд [25, 26], при помощи которого можно осуществить взаимодействие газа, активированного разрядом, с другим газом при одновременном охлаждении жидким воздухом. Подводящая трубка, расположенная по оси, вплоть до конца окружена вакуумным кожухом, так что можно впускать даже газ, конденсируемый при низкой температуре, и он будет вступать в реакцию. Если требуется уловить очень нестабильный продукт, можно попытаться активировать взаимодействующие газы (вначале находящиеся в разных коленах разрядной трубки) и пропустить их вместе в разрядное пространство при охлаждении жидким воздухом [27]. О разрядах при высокой температуре см. [28]. [c.540]

Разрядный сосуд, который может иметь форму шара, кольца или цилиндра, нужно только поместить в поле высокой частоты, создаваемое катушкой, соединенной с колебательным контуром. Поскольку металлические электроды, которые часто поглощают или выделяют газ, отсутствуют, часто уже по изменению давления при разрядах в закрытых сосудах можно сделать важные выводы. Название кольцевой разряд связано с тем, что при разрядах в шарообразном или цилиндрическом сосуде образуется параллельно виткам катушки кольцеобразная светящаяся зона, которая расширяется при снижении давления. [c.543]

При пробоотборе и возбуждении газов необходимо принимать меры для предотвращения адсорбции посторонних газов илп паров на стенках тех сосудов, с которыми контактирует газ. Они могут загрязнять пробу. Поэтому все бюретки и баллоны должны тщательно очищаться и сушиться (желательно с нагревом и вымораживанием паров) до пробоотбора, а разрядная трубка — до анализа с последующей промывкой анализируемым газом либо поочередной откачкой и наполнением, либо потоком. [c.76]

Существует большое разнообразие тлеющих разрядов, отличающихся по внешнему виду в зависимости от природы газа, давления, размеров разрядного сосуда, формы, размеров и [c.225]

Концентрация электролита в сосуде при заряде постепенно увеличивается, а при разряде уменьшается. Из уравнения двойной сульфатации видно, что в результате изменения концентрации кислоты при заряде на-прял<ение аккумулятора должно возрастать, а при разряде — уменьшаться. Естественно ожидать, что повышение плотности тока, как и изменение температуры, также должно сказываться на ходе зарядно-разрядну х кривых. [c.502]

Схема лабораторной установки для получения и анализа чистого аргона представлена на рис. 1 [15]. Очистку технического аргона, хранящегося в металлических баллонах 6, производят следующим образом газ сначала направляют в сосуд 7, в котором вымораживаются возможные примеси водяных паров, двуокиси азота и двуокиси углерода освобожденный от этих примесей аргон, содержащий только кислород и азот, через трехходовой стеклянный вакуумный кран 8 поступает в конденсатор (межтрубное пространство которого наполнено жидким азотом), где конденсируется и стекает по насадке ректификационной колонны в испаритель. Во время конденсации надо следить по манометру 9, чтобы в ректификационной колонне не создавалось ни вакуума, ни давления выше 25—30 мм рт. ст. После того как испаритель наполнится жидким аргоном, прекращают конденсацию, включают обогрев испарителя и переключают кран 8 на систему печей с медью и кальцием. Первое время отгоняется почти чистый азот, на что указывает характер свечения в разрядной трубке. Дестиллат, содержащий большое количество [c.42]

Трубка 22 помещена в электрическую печь, температуру нагревания которой (до 900°) измеряют термопарой. Шлиф 23 служит для перехода от тугоплавкого стекла к легкоплавкой трубке 24 с фосфорным ангидридом и О-образной трубке 25 для вымораживания двуокиси углерода. Четвертая система трубок, предназначенная для поглощения азота и выделения из газовой смеси инертных газов, состоит из легкоплавкой трубки, идущей от крана 11, которая через шлиф 26 соединяется с тугоплавкой трубкой 27, содержащей металлический кальций в виде стружек. Трубка 27 помещена в электрическую печь, дающую необходимую для образования нитрида кальция температуру (700°). Через шлиф 28 тугоплавкая трубка соединяется с легкоплавкой, идущей к крану 12. Гребенка микрогазоанализатора заканчивается в правой своей части трехходовым краном 13, соединенным с правой и левой частями прибора и с краном 14, который, через трубку. 29 с фосфорным ангидридом, связан с краном 15. Трубочка между кранами 13 и 14, имеющая общий объем 1—2 мл, предназначена для взятия в микрогазоанализатор небольшой порции газа. Направо от крана 13 имеется разрядная трубка 31, соединенная с микробюреткой и ртутным насосом через кран 17. и-образная трубка 30 с активированным углем, погруженная в сосуд Дьюара с охладительной смесью, служит для разделения инертных газов на сумму легких и сумму тяжелых газов. [c.193]

Зажигание разряда в длинных трубках. Теория Таун-сенда-Роговского не учитывает влияния на движение электронов в разряде ни поверхностных зарядов, образующихся на стенках разрядной трубки, ни других возможностей возникновения в разряде поперечного градиента потенциала. Она даёт наглядное и близко отвечающее действительности представление о процессах газового разряда в широких разрядных сосудах или, точнее, для случая, когда расстояние между электродами того же порядка или меньше, чем диаметр разрядной трубки. В случае длинных трубок картина зажигания разряда, даваемая теорией Таунсенда-Роговского, требует дополнений, особенно при очень Низких давлениях газа (порядка долей миллиметра рт. ст.). [c.255]

Получение. Для получения фтористого водороща используют установку (рис. 57), основными частями которой являются электролизер 1 и разрядная трубка 5. Водород, полученный электролизом воды в электролизере 1 (ом, стр. 93), освобождается от водяных паров в конденсаторе 3, погруженном в сосуд Дьюара с жидким воздухом, и поступает в разрядную трубку 5, где подвергается действию тихого электрического разряда. Для [c.125]

Рнс. 97. Схема прибора для получеиия диборана в тлеющем разряде /—змеевиковый сосуд 2—ртутный затвор с пористой пластинкой 3—ртутный маиомегр <- разрядная трубка 5, —электроды 7, Л—конденсаторы ртутные затворы с по- [c.282]

Получениё. Через амеевиковый сосуд 1 (ом. рис. 97) с жидким трехбромистым б ром пропускают сухой водород со скоростью около 15 л ч. С помощью вакуумного насоса создают в разрядной тру/бке разрежение, регулируя С Го ртутным затвором II таким образом, чтобы остаточное давление в трубке составляло 9 мм рт. ст. Конденсаторы 7 и 8 охлаждают жидким воздухом. Основная часть выделяющегося газа конденсируется в сосуде 7. Периодически твердый продукт в сосуде 7 расплавляют, удаляя из-1П0д него сосуд с жидким воздухом в это время газ конденсируют в сосуде 8. [c.283]

Прибор, предназначенный для получения озона действием на газообразный кислород электрического разряда, получил название озонатора, или озонайзера (рис. 39.5). Разрядную трубку изготавливают из стекла пирекс, а цилиндрические электроды — из алюминиевой фольги и размещают их в непосредственной близости от трубки. К электродам подводят напряжение 12 кВ. Количество образующегося озона в озонаторе пропорционально энергии, рассеянной при разряде. Разрядную трубку помещают в сосуд Дьюара с жидким азотом. Озон (100%-ный) сжижается и собирается в пальце разрядной трубки. Рекомендуют за один прием получать не более 0,2—0,5 см жидкого озона. Работы с чистым озоном необходимо проводить, используя защитный экран из органического стекла. [c.250]

Большой порядок систем уравнений, вызванный подробной дискретизацией области, и большая ширина полосы ненулевых коэффициентов, вызванная разветвленным характером геометрии расчетной ойхасти, могут при ограниченной разрядности ЭВМ привести к накоплению недопустимой погрешности. Примером такой разветвленной конструкции является патрубок в сосуде, содержащий отвод внутрь сосуда (рис. 3.6, д). Для расчета вариационно-разностным методом, рассмотренным выше для задач концентрации напряжений, была построена сеточная область, показанная на рис. 3.6, б. Соответствующее число уравнений равно 2413, ширина полосы — 55. Расчет выполнялся на ЭВМ соответственно с 12- и 7-разрядными числами. Погрешюсть расчета контролировалась по величине возникающей в месте закрепления опорной реакции, а также путем проверки по результатам расчета условий равновесия в сечениях тонкостенных участков патрубка. Если в первом случае оцененная таким образом погрешность в величине напряжений не превышала 1—2%, то во втором случае все результаты расчета оказались далекими от правильных. [c.56]

Один из наиболее употребительных методов получения атомов Н — это метод электроразряда. Как было показано Вудом 11690], в тлеющем разряде в водороде при давлении 0,1—1 мм. рт. ст. получается высокий процент атомарного водорода. Метод Вуда в настоящее время широко применяется для получения атомных газов. Для изучения химических свойств атомов водорода этот метод впервые был применен Бонгеффером [525]. Электроразрядный метод получения атомарного водорода обычно применяется таким образом струя водорода, пропускаемая через разрядную трубку, где происходит образование атомов Н, направляется затем в реакционный сосуд и смешивается в нем с тем или иным реагентом. Рекомбинация атомов Н на стенках либо в результате тройных соударений идет достаточно медленно и поэтому концентрация атомарного водорода на входе в реакционный сосуд достаточно велика. [c.72]

Реакции атомов водорода. Один из наиболее употребительных методов получения атомов Н — это метод электроразряда. Как было показано Вудом [1316], в тлеющем разряде в водороде при давлении 0,1 — 1 мм рт. ст. получается высокий процент атомного водорода. Метод Вуда в настоящее время широко применяется для получения атомных газов. Для изучения химических свойств атомов Н этот метод впервые был применен Бонгеффером [426]. Электроразрядный метод получения атомного водорода обычно применяется таким образом струя водорода, пропускаемая через разрядную трубку, где происходит образование атомов Н, направляется затем в реакционный сосуд и смешивается в нем с тем или иным реагентом. Возможность отвода атомного водорода из разрядной трубки обусловлена медлепностью рекомбинации атомов Н, происходящей либо на стенках, либо в результате тройного соударения. Вследствие медленности обоих этих процессов при достаточно благоприятных условиях (низкое давление, плохо катализирующие стенки) продолжительность жизни атомов Н может быть весьма значительной. Так, в стеклянном сосуде при комнатной температуре и давлении 0,1 мм рт. ст. продолжительность жизни атомов Н равна около 1 сек. Столь долго живущий атомный водород при помощи струи может быть транспортирован на значительное расстояние (десятки сантиметров от разрядной трубки). [c.89]

Атомы, входящие в состав обычных (неблагородных) газов, находящихся при низких давлениях, легко можно возбудить при помощи электрического разряда. В одном из типов разрядной трубки к центральному изолированному электроду и внешней трубке — стенке сосуда, в котором находится газ, прикладывается переменное напряжение высокой частоты. Под влиянием этого электрического высокочастотного поля свободные электроны, находящиеся среди молекул газа, приобретают энергию, достаточную для ионизации молекул. При этом освобождаются новые электроны, и процесс ионизации нарастает лавинообразно. Это приводит к электрическому пробою — нарушению изолирующих свойств газа — и образованию светящегося разряда. Если частота переменного поля не-слишком велика, процесс пробоя в основных чертах такой же, как в разрядах постоянноро тока, за тем исключением, что наличие переменного поля приводит к образованию несколько более простого спектра поскольку разряд фактически не соприкасается с поверхностью металлических проводников, спектр не содержит линий, связанных с атомами вещества электродов. [c.93]

Описания методов импульсного фотолиза и кинетической сиектроскони приводились неоднократно, и я не буду рассматривать их здесь подробно [8]. Короче говоря, эти методы основаны на применении источника света, питаемого разрядом конденсаторов в инертном газе и дающего мощный световой импульс продолжительностью в несколько микросекунд. Разрядная трубка длиной около 50 см располагается вблизи кварцевого реакционного сосуда той же длины и параллельно ему в случае необходимости сосуд можно окружить светофильтрами. Импульс мощностью от 500 до 4000 дж (в зависимости от требований) мгновенно создает очень высокую концентрацию атомов или свободных радикалов в соответствующей реакционной смеси. Спектры поглощения этих промежуточных продуктов можно наблюдать с помощью второго импульсного источника с электронным управлением, приводимого в действие через определенные регулируемые промежутки времени (после срабатывания первого источ-йика), обычно равные нескольким микросекундам. Второй источник должен быть расположен таким образом, чтобы его луч проходил через всю длину реакционного сосуда и достигал щели спектрографа, стеклянного, кварцевого или вакуумного. Таким образом, путем ряда последовательных экспериментов с увеличением интервалов между фотоимпульсом и спектроимпульсом можно проследить спектрографически увеличение и падение концентраций промежуточных веществ. [c.560]

Так, равновесие между Нг, J2 и Ш, тщательно изученное в конце прошлого столетия Боденштейном и принятое за гомогенную реакцию, по данным Тэйлора [12], Льюиса и Ридила [13], оказалось гетерогенно-гомогенным процессом. Преимущественно гетерогенными реакциями оказались термическое разложение озона [5, стр. 51], закиси азота [5, стр. 53], гидридов мышьяка и сурьмы, аммиака [5, стр. 35]. Даже разложение фосфина, изученное Траутцем и Бандаркаром и считавшееся классическим образцом гомогенной мономолекулярной реакции, оказалось гетерогенной реакцией, протекающей с участием стенки сосуда [7]. Взаимодействие между водородом и парами серы, как показали Норриш и Ридил [5, стр. 57], протекает лишь частично в объеме, но в большей мере на поверхности жидкой серы. Реакции между атомами чаще всего происходят на стенках сосуда, хотя для них не требуется энергии активации. В частности, атомы водорода, полученные из Нг в разряде, воссоединяются на стенках разрядной трубки и особенно легко на ее загрязненных участках [5, стр. 73]. Все эти и многие другие примеры свидетельствовали о неизмеримо более широком охвате реакций гетерогенным катализом, чем предполагалось ранее. [c.368]

Очевидно, имеется возможность оценить только случайные ошибки, т. е. проверить воспроизводимость результатов анализа. Для этого следует спектр одной и той же смеси сфотографировать много раз или многократно измерить отношение интенсивностей линий с помошью фотоэлектрической схемы и провести анализ смеси по градуировочной кривой. Однако остается открытым вопрос о том, как учесть роль предыдущих разрядов. Л елательно при проверке воспроизводимости методики иметь на установке эталонную смесь и впускать порции этой смеси в разрядную трубку. При этом надо с педантичной аккуратностью выполнять все операции так же, как это делается при проведении самих анализов. Например, допустим, что установлена необходимость перед проведением анализа промывать разрядную трубку основным компонентом смеси. Тогда и при проверке воспроизводимости результатов следует промывать разрядную трубку. Перед промывкой имеет смысл впустить в установку в больших количествах ту примесь, концентрацию которой в смеси определяют. Затем следует зажечь разрядную трубку и откачать смесь из нее, после чего проверить, достаточна ли однократная промывка, т. е. не будет ли этот результат выделяться среди других. Для каждой новой порции смеси необходимо сделать несколько последовательных измерений, чтобы выяснить не меняется ли ее состав в процессе горения разрядной трубки. Если это изменение наблюдается, то следует принять меры к его устранению, например, присоединить дополнительный сосуд или уменьшить силу тока. Если принятые меры не привели к цели, то нельзя рекомендовать проводить многократные съемки излучения одной и той же порции смеси. В таких случаях лучше начинать съемку всегда в один и тот же момент времени после зажигания разряда и ограничиться одним снимком. Фотоэлектрические измерения тоже необходимо проводить через определенный момент после включения разряда. Проверка воспроизводимости результатов при отклонении градуировочной кривой от линейности должна производиться для каждого участка кривой [c.165]

Методу спектроскопического определения небольших количеств водяного пара в воздухе в ограниченных объемах при пониженном и нормальном давлениях посвящена работа К. С. Гаргера В качестве источника возбуждения спектра использовался тлеющий разряд в универсальной трубке Фриша возбуждаемый от индуктора, дающего напряжение 10—30 кв с активи-затором дуги Свентицкого Р ]. Гаргер указывает также на возможность применения конденсированного разряда. Разрядная трубка наполнялась смесью воздуха с водяным паром. Упругость паров воды определялась по температуре отростка с дистиллированной водой, помещенного в дюаровский сосуд с охлаждающей смесью. Примесь паров воды 10 обнаруживается по линии Н, увеличение влажности до 0,01%—0,2% приводит к появлению в спектре воздуха линий и Н , а также полосы [c.207]

Отношение интенсивностей линий водорода и дейтерия меняется с изменением давления в разрядной трубке. Поэтому для сохранения неизменным давления к разрядной трубке присоединялся сосуд объемом 500 сж кроме того, на установке имелся насос Тепплера, с помощью которого, не изменяя состава смеси, можно было менять давление в трубке примерно в 4 раза. Авторы указывают, что если в смеси преобладает один из изотопов, то нет необходимости измерять интенсивность каждой линии с точностью до 0,5%, чтобы определить концентрацию этой примеси с той же точностью. Погрешность определения отношения концентрации дейтерия к водороду 8. по расчету авторов, определяется по формуле [c.234]

При тихом электрическом разряде, особенно в случае получения Оз, следует обратить внимание на то, чтобы газ, а также и разрядная трубка были абсолютно сухими, так как иначе в области нижнего слабого свечения разряд, смещающийся из стороны в сторону, в некоторых местах может перейти в искровой разряд, способный разрушить разрядный сосуд. Иногда используют разряд-. ный сосуд, в котором внутренний электрод изготовлен из алюминиевого стержня или из алюминиевой спирали в этом случае напряжёние можно настолько [c.536]

Кроме того, важно хорошее охлаждение разрядного сосуда — по возможности до 0° или, еще лучше, смесью льда и поваренной соли [11,. 13]. Особенно высокий выход, до 246 г Озна 1 квтЫас, получается при охлаждении жидким воздухом и уменьшении давления примерно до 200 мм рт. ст. [14]. [c.537]

Разрядный сосуд можно изготовить из обычного стекла в этом случае электроды можно легко впаять при помощи платиновой проволоки и соединить разрядный сосуд с другими частями аппаратуры без шлифов или переходов. Если приходится считаться с сильным местным выделением тепла на каталитически действующих стенках (например, при получении атомарного водорода), предпочитакЛ более устойчивые к перепаду температур сосуды из иенского стекла в этом случае впаивание электродов в стекло производят, используя молибденовую проволоку. Применение кварцевых тру-б о к рекомендуют при работе с органическими веществами, так как образующиеся после разряда налеты на стенках можно легко удалить сжиганием. [c.539]

Разрядные трубки, применяемые при препаративных работах, как правило, охлаждают сильными вентиляторами часто также большую часть разрядного сосуда охлаждают водой или применяют глубокое охлаждение. В особых случаях используют охлаждаемые водой электроды из меди, железа и т. п. (рис. 317). Благодаря этому можно создать тлеющий разряд при высоком давлении, благоприятном с препаративной точки зрения, и избежать перехода в электрическую дугу (даже при давлении 1 атм). [c.540]

Аппарат Бонхофера (рис. 8) состоит из сосуда для электролитического выделения атомарного водорода и разрядного сосуда 4. Последний представляет собой стеклянную трубку длиной 2 м а поперечным сечением 2 см, которой ради экономии места придана З-образная форма. В эту трубку вделаны два цилиндрических электрода из листового алюминия, и она хорошо выдерживает нагрузку 0,4 а постоянного тока при напряжении на клеммах 3000—4000 в. Между точками 3 и 4 вмонтирован металлический вентиль для регулирования (на рисунке заштрихован). Последний регулируют таким образом. [c.64]

Сначала рассмотрим образование перекиси водорода при ультрафиолетовом облучении смесей водорода с кислородом. Коэн и Гроте [52] обнаружили образование небольшого количества перекиси водорода при быстром пропускании смеси водорода с кислородом через кварцевый сосуд, подвергнутый облучению при медленном пропускании или в статическом опыте образования перекиси водорода не наблюдалось. Образование очень небольших концентраций перекиси водорода, вероятно, является следствием того, что перекись погло-ш.ает излучение сильнее, чем исходные газы—кислород и водород, что приводит к разложению возбужденной молекулы. В связи с этим, а также с тем, что эффективным является только такое излучение, которое поглош,ается, большинство исследований проводили с добавкой фотосенсибилизирующего агента, обладавшего значительно большим поглощением, чем одна смесь водорода с кислородом. В качестве сенсибилизатора широко применялись ртутные пары вследствие их большей способности к поглощению при длине волны 2537А, которую можно легко получить в разрядной трубке с парами ртути. Даже при низком давлении паров ртути, соответствующем комнатной температуре (например, 0,0028 мм рт. ст. при 30°), интенсивность падающего излучения снижается вдвое при прохождении через слой паров ртути всего в несколько миллиметров. Возбужденные атомы ртути в свою очередь отдают свою энергию при столкновениях с другими видами присутствующих частиц. [c.55]

Поэтому в узкой трубке стационарному режиму соответствует больший продольный градиент, чем в широкой. В широком разрядном сосуде поле, создаваемое. электродами, и область, в которой имеет место разряд, сосредоточены в основном в средней части разрядного промежутка. Поэтому дальнейшее увеличение поперечных размеров сосуда уже не приводит к уменьшению устанавливающегося при данных условиях продольного градиента потенциала. Увеличение градиента потенциала в узкой трубке по> сравнению с широкой приво- [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология