Определение никеля почве

Определение никеля в гарных породах, почвах, животных и растительных организмах. Метод определения никеля в указанных объектах, разработанный Малюгой [198, 199], основан на его отделении от железа, титана, алюминия, марганца и других металлов рубеановодородной кислотой в присутствии лимонной кислоты с [c.135]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИКЕЛЯ В ВЕЩЕСТВАХ ОРГАНИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ПОЧВАХ И ВОДЕ [c.154]

Определение никеля в почвах и биологическом материале [c.154]

Определение никеля в почвах (концентрирование рубеановодородной кислотой) [20Q] [c.155]

Описан метод определения никеля в биологических объектах и почвах с использованием метода осадочной хроматографии на бумаге [4]. [c.156]

Быстров А. А. К вопросу испытания ускоренных методов сушки почвы при полевом определении ее влажности. Метеорология и гидрология, 19.52, № 7, с. 3 —32. 3284 Быховская М. С. Определение никеля в воздухе. Гигиена и санитария, 1951, Л 11, с. 28—33. 3285 [c.136]

При определении никеля в пробе 5 г почвы помещают в колбу вместимостью 100 мл, добавляют 50 мл буферного раствора [c.314]

Цитович И. К. О применении анионитов для разделения небольших количеств кобальта, никеля, марганца и меди при их определении в почвах. — Журнал аналитической химии . Т. 17, 1962, № 5. [c.179]

Нитрозо-2-нафтол применялся для отделения кобальта от никеля, цинка и алюминия [817], от никеля [133, 134], железа 1135, 522, 684], цинка [1228], марганца [891] и др. Примеры применения реагента для отделения кобальта и его определения в сталях, рудах, силикатных породах, почвах, биологических материалах, чистых металлах и др. см. в гл. 9, [c.74]

Иодометрический метод в амперометрическом варианте следует особенно рекомендовать для определения меди в окрашенных растворах (например, в присутствии большого количества никеля или хрома и т. д.). Этот же метод оказался пригодным для определения микроколичеств меди в различных природных объектах — рудах, почве, а также в некоторых шлаках и других материалах . [c.259]

Органические реактивы применяются для обнаружения и особенно количественного определения микроэлементов (меди, цинка, кобальта, никеля, марганца и др.) в почвах, растительном материале. [c.66]

Не менее перспективен для разделения смесей микроэлементов анионный обмен. На основе теоретических исследований о сравнительной прочности хлоридных ацидокомплексов микроэлементов был разработан анионообменный метод определения кобальта, никеля, марганца и цинка в почвах. [c.434]

В комплекс стандартов по определению тяжелых металлов входят международные стандарты ИСО 11047 и ИСО 11466. ИСО 11466 устанавливает метод экстракции следов элементов, том числе и свинца, царской водкой из почв, содержащих менее чем 20% органического углерода. Содержание следов элементов в экстракте определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии. ИСО 11047 устанавливает два метода атомно-абсорбционного определения кадмия, хрома, кобальта, меди, свинца, марганца, никеля и цинка в почве. Указанные элементы определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии как по отдельности, так и совместно в экстракте из почвы, полученном обработкой ее раствором царской водки (см. приложение 1). [c.57]

Бобко Е. В. Содержание важнейших микроэлементов в почвах СССР и методика определения некоторых из них, [Определение бора, меди, цинка, никеля, фтора, селена]. Современные агрохимические методы исследований почв. Вып, 1, Лабораторные методы, М,—Л,, Изд-во АН СССР, 944, с. 125—148, Библ, с. 147—148, 3127 [c.130]

Малюга Д. П. Полярографическое определение меди, кадмия, никеля, цинка и кобальта в породах, почвах, природных водах [c.185]

Экстракция кобальта 2-нитрозо-1-нафтолом была применена для определения этого элемента встали, различных сплавах, никеле [189, 819], алюминии [1378], металлическом натрии [944], горных породах [35, 194], фосфоре высокой чистоты [1507], в почвах, растениях и биологических материалах [1310]. [c.167]

Принцип анализа. Определение основано на извлечении металлов и их соединений из почвы и измерении атомного поглощения на атомно-абсорбционном спектрофотометре с использованием ламп с полым катодом и силы тока 15 30 30 мА соответственно на длинах волн 324,7 нм для меди, 213,9 нм для никеля и 232 нм для цинка. [c.313]

Полярографический метод, основанный на регистрации каталитических токов водорода, возникающих в присутствии диметилдиоксиматов никеля и кобальта, позволяет проводить одновременное определение до 1 10 % никеля и кобальта без предварительнйго концентрирования. Наряду с высокой чувствительностью метод обладает избирательностью, отличается простотой аппаратурного оформления, позволяет проводить определение никеля и кобальта в различных объектах (воды поверхностные и глубинные, почвы, зола злаков и растений, кровь). [c.367]

Описанный метод применяют для определения марганца в сталях, чугунах, рудах [22, 39, 50, 186, 407, 408, 633, 669, 1018, 1085, 1101, 1179, 1506], в горных породах [754], различных сплавах [137, 1057, 1487], мартеновских шлаках [136, 207, 686, 1101], соединениях тория [245], никеле [145, 364], алюлшнии [614], биологических материалах [ИЗО], воде [542, 1018], почвах [1204] и др. При определении марганца в едких щелочах предварительно экстрагируют диэтилдитиокарбаминатный комплекс Мп(П), а затем разрушают его и окисляют Мп(П) до Mn(VII) персульфатом аммония. Чувствительность метода 1-10 % [379]. Простой метод определения марганца в серебре высокой чистоты состоит в осаждении серебра в виде Ag l и определении Мп в фильтрате с чувствительностью 10 —10 % и относительной ошибкой 2—7% [1079]. Определение марганца в уране основано на отделении последнего экстракцией смесью ТБФ и G I4 и измерении оптической плотности водного раствора при Ъ2Ъ нм после окисления Мп(П)до Mn(VII). Метод позволяет определять до 2 мкг Мп/з при навеске урана 2 г [1077]. Определение больших количеств марганца производят дифференциальным фотометрическим методом [50]. [c.55]

Различные варианты осаждения и взвешивания РЬМо04 часто применяют при определении молибдена в природных и технических объектах рудах [14, 190, 491, 492, 1252, 1253], растениях и почвах [1391], сталях [10, 80, 215, 579, 612, 745, 770, 846, 857, 858, 929, 1441], ферромолибдене [321], сплавах молибдена с никелем [846], порошкообразном никеле [846], карбидах, силицидах и боридах молибдена [12]. [c.161]

Другой вариант метода концентрирования с использованием пирролидиндитиокарбамината натрия состоит в следующем [1365]. Почву обрабатывают смесью растворов фтористоводородной и хлорной кислот. Остаток растворяют в соляной кислоте. К раствору прибавляют 20 м.л 15%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, нейтрализуют раствором гидроокиси аммония при рн 4,8, приливают 15 м.л 5%-ного раствора пирролидиндитиокарбамината натрия и экстрагируют три раза хлороформом. Из объединенных экстрактов удаляют хлороформ выпариванием и остаток используют для спектрального определения кобальта и других микроэлементов — серебра, меди, кадмия, цинка, галлия, индия, свинца, олова, ванадия, молибдена, никеля, железа, палладия. [c.213]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

С помощью магона определяют магний в чугуне [145], в стали и в оксидных включениях в ней [261], в металлическом никеле [413], в теллуре высокой чистоты [482], в золоте высокой чистоты [246], в окиси бериллия высокой чистоты [508], в горных породах [489], в известняке [929], в почве [340, 1025], в хлористом натрии высокой чистоты [340], в материалах, содержащих большие количества цинка [944], в питьевой воде [808], в морской воде и рассолах [283], в биологических материалах [929]. Предложен дифференциальный фотометрический метод определения магния с магоном [457]. [c.137]

Метод Д.П. Малюги основан на использовании рубеановодородной кислоты, позволяющей вести определение меди(П), кобальта(П), никеля(П) и цинка. Осадок рубеанатов этих микроэлементов разрушают концентрированной серной кислотой, которую затем удаляют выпариванием. Остаток растворяют в хлороводородной кислоте и определяют медь фотометрически с диэтилдитиокарбаминатом натрия, кобальт (поспе концентрирования путем вьтаривания) — также фотометрически в виде комплекса с нитрозо-К-солью, никель — фотометрически в виде розового диметилглиоксимата. Однако на взаимодействие кобальта с нитрозо-Н-солью влияют другие микроэлементы, если соотношение кобальт — медь превышает 1 50 кобальт — никель 1 100 или кобальт — железо 1 1500. Определение кобальта этим методом связано с потерями и дает ошибку около 7% в случае бедных кобальтом почв ошибка может быть больше. Хроматографическое разделение меди, кобальта, никеля и цинка могло бы служить усовершенствованию этого метода. [c.356]

Метод используется также в экологических исследованиях, при изучении загрязнения почв свинцом и никелем. Применяется он и при болре обширных экологических исследованиях, требующих определения полного содержания минеральных вещестч в почвах. [c.371]

При более низких концентрациях раствора хлороводородной кислоты анионные хлоридокомплексы металлов разрушаются. Поэтому, если колонку анионита, сорбировавшего несколько металлов, промывать раствором кислоты, постепенно понижая ее концентрацию, то удается последовательно разрушать анионные комплексы, десорбировать отдельные металлы и, таким образом, отделять их от других комаонен-тов, еще удерживаемых анионитом. На этом основан, например, анионообменный метод разделения микроэлементов (кобальта, никеля, марганца и меди) при определении их в почвах. [c.428]

В объектах внешней среды определение s проводят осаждением ssSbIg после предварительного концентрирования радионуклида на ферроцианиде никеля. В почве и донных отложениях определение s основано на селективном извлечении его из кислых раство- [c.283]

Диэтилдитиокарбаминаты. Экстракционно-фотометрический метод с помощью диэтилдитиокарбамина (ДДТК) и различных органических растворителей применен для определения меди в алюминии и стали [279], сложнолегированных сталях [280], свинце и кабельных свинцовых сплавах [281], цирконии, цирка-лое-2 и в сплавах урана [282], металлическом уране [283], в присутствии кобальта [284], никеля и кобальта [285], в газовой саже [286], почвах и золе растений [287, 288], в сыворотке крови [289]. [c.248]

В кислых средах для отделения вольфраматов и молибдатов от других ионов удобно пользоваться лимонной кислотой, образующей с молибдат- и вольфрамат-ионами прочные комплексы. Клемент [53] изучал отделение молибдат-ионов от таких металлов, как медь, свинец, никель, железо, хром и ванадий (IV), которые в лимоннокислой среде при pH 1 могут быть поглощены катионитами в Н-форме. Как показали И. П. Алимарин и А. М. Медведева [3], при более высоких значениях pH поглощение катионов затрудняется вследствие образования цитратных комплексов. Методика Клемента была тщательно проверена и слегка видоизменена Уоткинсопом [118 ], который установил, что она пригодна также для удаления элементов (железа, меди, олова и ванадия), мешающих спектрофотометрическому определению вольфрама (вольфрам и молибден оказываются в вытекающем растворе). Метод применялся для определения этих элементов, а также ванадия, в почвах и растениях. Аналогичный метод использовался для удаления иопов, мешающих полярографическому и снектрофотометрическому определению молибдена в сталях [17. 84] и минералах [51]. Если в растворе присутствует ванадий в виде ванадата, то перед катионообменным отделением от молибдата он должен быть восстановлен двуокисью серы [56]. [c.352]

Медь Фотометрическое определение Фотометрическое определение в водах, почвах и биологических материалах Цитрат Na, pH=9-f-9,5 Пентаметилендитио-карбаминат пиперидиния, гс 14 Диэтилдитиофосфат никеля, СС14 Ре и Zn маскируют цитратом, Мп — пирофосфа-том [159] [160] [c.151]

Гехт И. И., Сенюта В. И., Гринман И. Г. Полярографическое определение кобальта и никеля в ру.дах. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии [СССР]), 1952, № 7 (111 , с. 20—24. Стеклогр. 3511 Гинзбург К. Е. Методика колориметрического определения фосфорной кислоты в лимоннокислых вытяжках из почв. Почвоведение, 1952, № 12, с. 1126—1132. Библ. [c.144]

Экстракция с помощью NaDD была применена для определения меди в никеле [549, 824], растворах солей никеля, кобальта и других металлов [481, 795], кадмии 359, 521, 615], цинке [359, 521, 1189], олове [411], титане и цирконии [1132], тантале [387 , селене и селениде кадмия [995, 1363[, теллуре [714], хро.ме [1139] и сурьме высокой чистоты [811] и других металлах [798, 1431]. Этот метод был использован также для определения меди в сплавах [647], рудах [795], едких щелочах [470, 1409], щелочных металлах высокой чистоты [117], поваренной соли [1537], иодиде натрия [1219], воде [469, 718, 1014], почвах [171], красном фосфоре [1469], растениях [303] и других биологических материалах [515]. [c.235]