Бронзы определение меди

Иодометрическое определение меди имеет большое практическое значение. Оно используется при анализе бронз, латуней, медных руд и т. д. Мешающего влияния Fe (III) избегают введением в раствор фторид- или пирофосфат-ионов, образующих с Fe прочные комплексы, которые уже не окисляются иодидом. При соблюдении всех условий иодометрический метод определения меди по точности не уступает электрогравиметрическому, но намного превосходит его по экспрессности. [c.283]

Б. Определение меди в бронзе, в томпаке [c.177]

АНАЛИЗ БРОНЗЫ Определение меди и свинца [c.325]

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Электролитический метод определения меди применяется, главным образом, при анализе медных сплавов (бронза, латунь и др.) и металлической меди. Сплав растворяют в азотной кислоте [c.208]

Из цветных сплавов важное значение имеют сплавы меди (латуни, бронзы). Определение главных составных частей этих сплавов также было описано в предыдущих параграфах. Медь и свинец чаще всего определяют электролитически, как указано в 55 и 56. Для определения олова обычно пользуются йодометрическим методом, подробно описанным ниже. Подготовка сплава меди к определению олова состоит в растворении навески в смеси азотной и соляной кислот и отделении олова от меди двукратным осаждением гидроокисью аммония в присутствии хлорного железа (коллектор). Осадок гидроокисей железа и олова (и др.) растворяют затем в соляной кислоте, восстанавливают четырехвалентное олово до двухвалентного каким-нибудь металлом (железом, свинцом или др.) и титруют рабочим раствором йода. [c.456]

Салицилальдоксим является одним из наиболее специфических реагентов на ион Сц2+. Потенциометрическому определению меди с салицилальдоксимом не мешает присутствие N1, Со, Мп, Сс1, 2п, Ре и других элементов. Это дает возможность проводить непосредственное титрование меди на фоне всех компонентов бронзы. [c.160]

Бронзы безоловянные. Метод определения меди [c.575]

Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по окисным стандартным образцам с фотографической регистрацией спектра Бронзы безоловянные. Метод рентгеноспектрального флуоресцентного определения алюминия Бронзы жаропрочные. Метод определения меди Бронзы жаропрочные. Методы определения кремния Бронзы жаропрочные. Методы определения хрома Бронзы жаропрочные. Метод определения фосфора Бронзы жаропрочные. Методы определения железа Бронзы жаропрочные. Метод определения никеля Бронзы жаропрочные. Метод определения свинца Бронзы жаропрочные. Методы определения циркония Бронзы жаропрочные. Метод определения кобальта Бронзы жаропрочные. Методы определения титана Бронзы жаропрочные. Определение хрома, никеля, кобальта, железа, цинка, магния и титана методом атомно-абсорбционной спектрометрии [c.576]

Работа 37. Определение меди, свинца и олова в бронзах [c.303]

Работа 1. Определение меди и свинца в бронзах [c.336]

Для растворения проб бронзы или руды обычно используют горячую концентрированную азотную кислоту. Медь, цинк, свинец-и никель переходят в раствор в степенях окисления +2, кроме того образуются железо (III), мышьяк(V) и сурьма (V), а также осаждается гидратированный оксид олова(IV), ЗпОг-Д НгО. Цинк, никель и олово не влияют на определение меди, поэтому не будем их учитывать в дальнейшем обсуждении. [c.342]

Наконец, при анализе природных соединений или продуктов производства вместо исходных веществ для установки концентрации титрованных растворов чаще пользуются так называемыми стандартными образцами. Стандартные образцы представляют ссбой образцы того материала, который будут анализировать при помощи данного титрованного раствора, но с точно известным содержанием определяемого элемента. Например, при определении марганца в сталях концентрацию употребляемого при этом раствора арсенита натрия NaaAsOa устанавливают по навеске стандартного образца стали с точно известным содержанием марганца. При определении концентрации раствора тиосульфата натрия N828203, предназначаемого для определения меди в бронзах, употребляют стандартный образец бронзы с точно известным содержанием меди и т. д. [c.217]

Разработаны ускоренные методы определения меди, алюминия и железа в бронзах из одной навески. [c.160]

Ускоренное определение меди в бронзах проводилось потенциометрическим методом с помощью двух органических реагентов салицилальдоксима [1] или диэтилдитиофосфата никеля [2]. [c.160]

Сплавы медно-цинковые. Методы определения кремния Сплавы медно-цинковые. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения меди Бронзы оловянные. Методы определения свинца Бронзы оловянные. Методы определения олова Бронзы оловянные. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения никеля Бронзы оловя1шые. Методы определения цинка Бронзы оловянные. Методы определения железа Бронзы оловянные. Методы определения алюминия Бронзы оловянные. Методы определения кремния Бронзы оловянные. Методы определения сурьмы Бронзы оловянные. Методы определения висмута Бронзы оловянные. Методы определения серы Бронзы оловянные. Метод определения марганца Бронзы оловянные. Метод определения магния Бронзы оловянные. Методы определения мышьяка Бронзы оловянные. Метод определения титана Сплавы медно-фосфористые. Технические условия Бронзы оловянные, обрабатываемые давлением. Марки Сплавы медно-фосфористые. Методы определения содержания фосфора [c.574]

Сравнительные результаты определения меди в бронзах, % [c.161]

Сущность метода определения свинца. При разложении бронзы азотной кислотой для определения меди, свинец также перехо- [c.326]

Разложение бронзы азотной кислотой и отделение оловянной кислоты происходит в тех же условиях, что и при определении меди (см. стр. 325). [c.327]

Хадеев В. А., Жданов А. К. Определение меди и цинка в сплавах типа латуни и бронзы методом амперометрического титрования— Узб. хим. ж., 1957, № 3, 57—63. Библиогр. 20 назв. [c.52]

Определение меди, свинца, олова и сурьмы электролизом с контролем потенциала. II-. Применение метода к определению меди, свинца, олова и сурьмы в бронзах и латунях. [c.195]

Электролитическое отделение и определение меди в бронзах с высоким содержанием марганца. [c.197]

Крайне малые количества ртути можно отогнать в элементном состоянии с парами, образующимися в колбе с анализируемой пробой. Этот метод был применен для определения < 1 10 % ртути в латуни, бронзе и меди [976J. [c.66]

Альфонси [12, 30, 56, 76] применял методы потенциостатической кулонометрии для определения меди в различных латунях, бронзах, припоях и других сплавах. Ямада [77] сконструировал оригинальный капиллярный микрокулометр для определения следов меди в элюатах с бумажных хроматограмм. Сузуки и Ямамото [78], пытаясь количественно оценить имеющиеся в живых тканях следы элементов, применили метод потенциостатической кулонометрии для определения 100— 600 мкг меди в растительных материалах. Фаррар с сотрудниками [79] использовали аналогичную методику для отделения меди от других элементов деления в частично истощенном ядерном топливе реактора. Метод потенциостатической кулонометрии, при котором возможно применить дистанционное управление, особенно полезен для работы на установках с высоким уровнем радиации [80]. [c.52]

А. К. Жданов для определения меди (и цинка) в латуни и бронзе, эта же реакция примененадля анализа электролитов латунирования. [c.257]

Величины 1 (Раг/Яа) удобно обозначить как относительное поглощение, а Рз1Рх — как относительное пропускание. Уравнение (3.12) показывает, что при соблюдении закона Бера относительная оптическая плотность пропорциональна разности концентраций между образцом и эталоном. Этот метод, известный под названием дифференциальной или относительной фотометрии [26], получил широкое распространение. Например, Бастиан [9] получил этим методом отличные результаты при определении меди в латуни и бронзе, используя собственный цвет гидратированного иона меди. Длина волны 870 ммк была выбрана потому, что в этом случае другие присутствующие ионы (N1 +, Со +, Ре2+, r207 -) не мешают. Были определены образцы, содержащие от 1,5 до 1,8% ме- [c.56]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Удаление мешающих элементов. Для полярографического анализа особенно неудобно наличие в растворе больших концентраций ионов, обладающих более положительным потенциалом восстановления, чем остальные. Например, в растворах сталей, со-дерлощих большие количества трехвалентного железа ( 1/2 = = —0,12 в), почти невозможно определить какие бы то ни было другие ионы, так как по сравнению с большой волной железа волны всех остальных катионов ничтожно малы. Такое же вредное влияние оказывает на полярографическое определение медь при анализе бронз, так как ее волна находится почти в начале полярографической кривой. В этих случаях приходится прибегать к отделению мешающего элемента химическим путем. Это можно осуществить, например, действием осадителей. Так, железо при анализе стали отделяют аммиаком. Можно удалить мешающий элемент, связав его в комплекс, и таким образом сдвинуть потенциал восстановления в сторону более отрицательных значений. Можно также восстановить мешающий элемент до меньшей валентности, при которой потенциал восстановления более отрицателен. Так, например, в то вре.мя как определение Зп " и др. невоз- [c.442]

Нами разраб отаны ускоренные методы определения меди, алюминия и железа в бронзах Бр.АЖ, Бр.АЖМ и Бр.АЖН, не требующие применения электролиза и позволяющие определять содержание всех трех компонентов из одной навески. [c.160]

Потенциометрическое определение меди, в бронзах с диэтил-дитиофоофатом никеля также дает удовлетворительные результаты, однако техника титрования в этом случае сложнее, так как оно выполняется с применением пары серебро-каломельный полуэлемент. [c.161]

Сравнительные результаты определения меди в бронзах электролизным и потенциометричеоки м методами представлены в табл. 1. [c.161]

Искомая составная часть взвешивается в той именно форме, в какой желательно выразить ее со- держание в анализируемом веществе например, при определении содержания Си в бронзе эта медь выделяется электролизом и взвешивается как таковая в другом случае SiOj из минерала взвешивается в виде SiOj, в форме, которого обычно выражают содержание Si в минералах и горных породах. В этих случаях расчет процентного содержания искомой составной части производится по простой формуле [c.258]

Черкесов А. И. Экспрессный метод определения меди в латунях, бронзах и медно-цииковых припоях. Уч. зап. (Сарат. ун-т), [c.233]

Бастиан получил по дифференциальному методу хорошие результаты при определении меди в латуни и бронзе, используя окраску самих ионов Си --. Была выбрана длина волны 870 т з. ввиду того, что на этом участке спектра заметно не мешают дру- [c.188]