Концентрация при осаждении

Для осаждения следовых количеств веществ часто применяют групповые органические реагенты. Вследствие их малых концентраций осаждение иногда происходит не полностью. Поэтому перед осаждением добавляют под- [c.403]

Минимальная концентрация осаждения, ммоль/л [c.56]

Поправки на концентрацию осажденного полимера. [c.78]

Прозрачный хромсодержащий раствор из средней части резервуара 5, проходя под отражателем 10, поступает в смеситель 11, в который из резервуара 12 подается каустическая сода или какой-либо другой щелочной раствор для того, чтобы поддерживать величину pH в резервуаре II равной 8,0—9,5. Если концентрация осажденного гидроксида хрома достаточно высока, то отстаивание в осветлителе 13 можно не Проводить в этом случае смесь непосредственно поступает на фильтр 14 для непрерывной фильтрации под давлением. Если же суспензия гидроксида хрома достаточно разбавлена, то перед фильтрованием ее направляют в отстойник 13, где осадок собирается в конической нижней части. [c.97]

Увеличение содержания щелочи способствует ускорению реакции восстановления серебра, росту массы (рис. 27) и, соответственно, толщины покрытия. При отсутствии щелочи или незначительной ее концентрации осаждение покрытия происходит медленно, а при большом содержании (>0,2 моль/л) ухудшается его качество. Наиболее подходящей концентрацией щелочи считают 0,10 — 0,13 моль/л. [c.90]

Из (3.20) и (3.21) следует, что максимальная концентрация осажденного вещества наблюдается на подвижном температурном барьере и растет со временем по закону [c.50]

Процесс осаждения металлических индикаторов из водных растворов на менее благородных металлах изучался многими исследователями. Поскольку значения термодинамических активностей осадков данного индикатора на различных металлах почти не различаются, знание критического потенциала осаждения индикатора и окислительных потенциалов металлов дает возможность предвидеть, какие металлы будут вызывать осаждение индикатора. Например, полоний (IV) должен осаждаться на висмуте, но не на серебре, если эти металлы находятся в контакте с приблизительно 1 Л1 растворами их ионов (см. табл. 28, где указаны значения потенциалов). К сожалению, в большинстве опытов по химическому осаждению были получены только качественные результаты, так как к растворам, находящимся в контакте с металлами, соли этих металлов не добавлялись. Ввиду того что ионы металла не присутствовали в заметной концентрации, осаждение, возможно, происходило на более благородных металлах, что не имело бы места в случае 1 М концентрации ионов металла . [c.138]

В связи с тем, что на определенных отрезках стенок канала отлагаются частицы известного, заранее экспериментально установленного размера, можно по распределению концентрации осажденного аэрозоля вычислить распределение его частиц по фракциям. [c.200]

При добавлении электролитов в суспензии поверхности частиц иногда перезаряжаются. Это явление тесно связано со специфической адсорбционной способностью ионов. В тех случаях, когда адсорбирующийся ион имеет заряд, противоположный естественному заряду поверхности частиц в данной дисперсионной среде, он способен, несмотря на электростатические силы отталкивания, входить во внутреннюю обкладку д. э. с., который подобен конденсатору, и при определенной концентрации вызвать перезарядку поверхности частиц. Такой случай приведен на рис. 11.2, а. Частицы цирконата кальция и молибдена имеют противоположные заряды поверхности п осаждаются при электрофорезе на аноде и катоде. Смесь же этих компонентов в за висимости от концентрации нитроклетчатки в суспензии вначале осаждается на аноде, затем при определенной концентрации осаждение прекращается, а при дальнейшем прибавлении нитроклетчатки осаждение идет на катоде. [c.71]

Например в растворе Си++ с с — 1 осаждение требует 0,33 V (табл. 126). При с — 10 вычисляется по формуле (276) необходимое напряжение в 0,11 V. При этой концентрации осаждение, можно считать полным. Осаждение же серебра требует 0,77 (до 0,33) V, следовательно все серебро выделяется из раствора раньше, чем начнет выделяться медь (так как требуется мен > шая разница потенциалов в комбинации с платиновым анодом). [c.451]

Когда ионное произведение [РЬ ][304 ] больше 1,6-10 , раствор оказывается пересыщенным относительно сульфата свинца и начинается его осаждение. По мере осаждения концентрации соответствующих ионов в растворе постепенно уменьшаются, и когда произведение и.х станет равным величине произведения растворимости осадка,. между осадком и раствором устанавливается динамическое равновесие и дальнейшее осаждение прекращается. Жидкая фаза представляет собой насыщенный раствор РЬ504 при данной температуре. [c.71]

Опубликован [987] обзор основных недостатков турбидиметрического метода применительно к полистиролу. Пути устранения больщинства из этих недостатков рассмотрены в работе [988], в которой затрагивается только вопрос распределений по растворимости. Интересно отметить, что если известна связь между растворимостью и молекулярной массой, то с помощью предлагаемого метода можно найти молекулярно-массовые распределения. Метод турбидиметрического титрования для нахождения распределений по растворимости (тесно связанных с молекулярно-массовым распределением) в полистироле разработан в работе [989]. По этому методу полимер осаждают из его раствора в метилэтилкетоне, добавляя нерастворитель (изопропа-нол), имеющий такой же показатель преломления, что и растворитель. С помощью теории светорассеяния можно показать, что в этих условиях концентрация осажденного полимера может быть рассчитана из абсолютного значения максимальной мутности. В работе также обсуждается влияние размера частиц и их распределения по размерам. Согласно работе [989], при точном соблюдении условий в случае полистирола кривые турбидиметрического осаждения получаются с очень хорошей воспроизводимостью и метод обладает высокой точностью. [c.243]

Потенциал капельного ртутного электрода определяется, во-первых, концентрацией разряжающегося осаждаемого катиона на поверхности электрода (со) и, во-вторых, концентрацией осажденного металла, растворенного в ртутной капле (Hg s). Hg o пропорциональна протекающему току. В капле ртути также идет конвекция, а следовательно, образуется диффузионный слой с толщиной б если коэффициент диффузии в ртути обозначить D, то [c.338]

Применимость турбидиметрического титрования для установления распределения по растворимости в полистироле исследовалась также в работе [990]. По этому методу полимер осаждают из раствора, добавляя нерастворитель с таким же показателем преломления, что и у растворителя. Оседающие частицы набухшего полимера агломерируют до тех пор, пока не будет достигнуто максимальное значение мутности. Используя теорию светорассеяния, автор показал, что в данных условиях концентрацию осажденного полимера можно рассчитать из абсолютного значения максимальной мутности. Обсуждается [c.243]

Для получения более точных результатов следует установить величину наименьшей концентрации осаждения калия на стандартных растворах хлористого калия. Эти растворы приготовляют с концентрацией 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 мг К2О на 1 л 1,0-нормального раствора хлористого натрия. В пробирки наливают до 5 мл образцового раствора и составляют из них шкалу. В основу расчета берут ту пробирку стандартного раствора, где осадка не образовалось. [c.182]

Осаждение в виде As. Sj. Приготовляют 10 н. по содержанию соляной кислоты раствор, в котором мышьяк находится в пятивалентной форме. Раствор не должен содержать других элементов сероводородной группы, осаждающихся при этой кислотности. Такие элементы, как олово, сурьма и кадмий, сульфиды которых растворимы в кислоте указанной концентрации, осаждению не мешают. В начале определения мышьяк должен быть полностью в пятивалентной форме, и соляную кислоту следует прибавлять медленно, при постоянном перемешивании, в пределах температуры от [c.282]

Осаждение малорастворимых гидроокисей металлов. В состав осадка входит ОН -ион. Концентрация его в растворе связана с концентрацией Н+-иоиа соотношением [c.84]

Выделение поливинилацеталя из реакционной смеси, содержащей непрореагировавший альдегид, уксусную и серную кислоты, этилацетат и спирт (если в качестве растворителя поливинилацетата был взят спирт), может быть осуществлено осаждением раствора в воду. Порошкообразный полимер получается в том случае, если исходный раствор, подаваемый тонкой струей в большой избыток воды, будет разбавлен растворителем до 10—15% концентрации. Осажденный в виде хлопьев ил зерен полимер фильтруют, промывают, отжимают на центрифуге и сушат. Недостатком этого варианта получения поливинилацеталей является значительный расход растворителей и трудность их регенерации. Выделение чистого полимера можно осуществить солевым методом [53], заключающимся в том, что после окончания реакции ацеталирования реакционная смесь сперва смешивается с избытком поваренной соли, а затем производится отгон в вакууме при нагревании всех растворителей. В аппарате после такой операции остается смесь поливинилацеталя и соли. При добавлении воды соль растворяется, а полимер остается в воде в виде дисперсии, которую отфильтровывают, промывают водой, отжимают на центрифуге и подвергают сушке. [c.181]

Приведенные примеры показывают, что если необходимо моделирование всего комплекса трансформаций и их кинетики, то в качестве первичных зависимых переменных могут быть выбраны либо общие аналитические концентрации переносимых подземным потоком компонентов (находящихся и в твердой и жидкой фазах), либо концентрации всех видов, либо концентрации всех компонентов плюс концентрации осажденных видов. [c.40]

Получение коллоидных растворов высокой концентрации является трудной задачей. Проще получить суспензии порошкообразных металлов в углеводородной среде. В этом случае для создания стабильных суспензий нужно избежать осаждения диспергированных частиц. Для характеристики устойчивости реальных суспензий металлов в углеводородной среде с некоторым приближением можно использовать закон Стокса, согласно которому [c.93]

Посмотрим теперь, насколько полным будет осаждение РЬЗО при употреблении вычисленного по уравнению реакции количества осадителя. Так как с этим количеством его на каждый РЬ + ИОН вводят в раствор также по одному ЗО -иону, концентрации указанных ионов по окончании осаждения должны быть, очевидно, равны между собой. Поскольку произведение их равняется [c.72]

Поскольку точность взвешивания на аналитических весах порядка 10 г, а среднюю величину 1 моль образующихся осадков можно принять равной 100 г, практически полным осаждение какого-либо вещества можно считать при условии, если молярная концентрация его в растворе по окончании осаждения равна 10 100= 10 М. Такой, следовательно, должна быть и концентрация по окончании осаждения. Учтя это, из уравнения (2) получим [c.85]

На зачищенных наждачной бумагой а-латунях в 0,5 н. Na l при 20—25 °С обесцинкование наблюдается при содержании цинка, равном 25—30 % (ат.), а при 80 °С — при 15—20 % (ат.). В замкнутых системах, где накопление меди может идти до высоких концентраций, осаждение меди происходит при меньшем содержании цинка в латуни (менее отрицательных потенциалах коррозии). Но латуни Л85 обычно не подвергаются этому виду разрушения. [c.217]

При химико-спектральном анализе чистого алюминия примеси элементов осаждают в уксуснокислой среде тионалидом и пиро-лидиндитиокарбаматом [19]. Чувствительность метода Ы0 %. Основной недостаток метода осаждения состоит в том, что при малых концентрациях осаждение микропримесей происходит не полностью вследствие растворимости осадка 20]. [c.171]

Для негтрерывного проведения сульфоокисления высокомолекулярных жидких парафиновых углеводородов содержимое реакционного сосуда прокачивают насосом в нижнюю часть экстракционной колонны, в верхнюю часть которой подают разбавленный метиловый спирт. После достижения заданной концентрации водно-метанольный раствор непрерывно отбирают из нижней части экстракционной колонны, в то время как смесь углеводородов, выходящая с верха колонки, стекает обратно в реактор. Таким обра зом происходит постоянная отмывка продуктов реакции от углеводородов и устраняется осаждение алкилсульфоновых кислот на стенках реактора. [c.489]

Н. И. Величко подвергали обработке магнитными полями разной напряженности растворы хлористого железа разных концентраций, осажденных аммиаком при рН-8. Гидрогели отмывали от С1 , сушили при 20 °С и определяли адсорбцию паров, содержащих ССЦ, в вакуу.ме. Как видно из рис. 24, при относительно небольших магнитных полях значительно возрастает сорбць онная емкость и удельная поверхность образцов, что более заметно для разбавленных растворов. При больших напряженностях магнитного поля эффект снижается и становится обратным [68]. [c.59]

Неокрашенные суспензии имеют меньшее значение при определении следов вещества, так как чувствительность реакций с ними мала. Другими словами, значение суспензий в анализе определяется скорее их способностью поглощать свет, чем рассеивать его. На применении окрашенных или непрозрачных темных суспензий труднорастворимых веществ основан ряд чувствительных методов определения следов веществ (рис. 19) Для получения более устойчивых суспензий вещества часто добавляют защитный коллоид, например желатину. Последний, однако, можно не добавлять, если концентрация осажденного вещества мала. Иногда трудно провести различие между собственно колориметрическими и турбидиметрическими методами. Например, лаки, образуемые ализарином и другими оксиантра-хинонами при определенных условиях, настолько сильно диспергированы, что они становятся молекулярными. Фактор времени играет важную роль во всех определениях, связанных с использованием коллоидных растворов, и часто отсчеты необходимо производить через определенное время после добавления осадителя. [c.112]

Положение резко меняется при достижении критической концентрации,- отвечающей началу образования жидкокристаллической структуры. В этот момент статистическая флуктуациониая сетка реорганизуется в систему упорядоченных молекулярных областей, в которых макромолекулы ПБА уложены параллельно и находятся друг от друга на расстояниях, входящих в. сферу действия водородных связей и дисперсионных сил. Об изменении, в частности, реологических свойств растворов при таком переходе было подробно сказано ранее. Открытым же остается вопрос о видоизменении межмолекулярных взаимодействий в системе при переходе из изотропного в анизотропное состояние. Судя по тому, что в жидкокристаллическом растворе несколько уменьшаются пороговые концентрации осаждения, можно предположить перераспределение связей полимер — растворитель и полимер — полимер в пользу последних. [c.218]

Оптические спектры пропускания подложек с пленками снимали на спектрофотометре СФ-46. Поверхностную концентрацию осажденного фуллерена определяли фотометрически, по интенсивности полос при 280 и 340 нм / = /дехр(- с ), где /о и / - интенсивности падающего и прошедшего света соответственно. Коэффициент экстинкции пленки фуллерена приняли равным коэффициенту поглощения Сбо в толуольных калибровочных растворах известной объемной концентрации Су (/ = /(,ехр(- Су1), где / - толщина кюветы). Эквивалентную (среднемассовую) толщину пленок Сбо рассчитывали по плотности фуллерена р = = 1.65 г/см (h = jp). Для X = 340 нм нами получено значение 340 = 0.061 см /мкг (расчет из спектров поглощения пленок Сбо, приведенных в [6], дает 340 = 0.075 см /мкг) согласно [5] коэффици- [c.100]

Определить количество хлора в поваренной соли можно, однако, и иначе, а именно при помощи так называемого титрования, т. е. измерения объема раствора реактива (AgNOз) точно известной концентрации, затрачиваемого на осаждение С1"-ионов. Этих двух величин— объема и концентрации раствора реактива — вполне достаточно для вычисления содержания хлора в исследуемом веществе. Если, например, на осаждение всего хлора из раствора, полученного при растворении навески вещества в воде. [c.11]

Из этого уравнения следует для того чтобы сделать осаждение РЬ " более полным, т. е. понизить концентрацию его в получаемом при окончании осаждения насыщенном растворе РЬ504, нужно концентрацию осаждающего 504 соответственно увеличить, т. е. ввести избыток осадителя (N2804). [c.73]

Но, как известно, если происходит связывание каких-либо ионов осадка, должно происходить и полное или частичное растворение его Ведь произведение концентраций ионов осадка в растворе становится вследствие этого меньше произведения растворимости осаака, и раствор из насыщенного превращается в ненасыщенный. А так как этот раствор соприкасается с осадком, он должен растворять его. Точно так же при осаждении 2п2+ действием ЫН40Н осадок 2п(0Н)г растворяется в избытке аммиака в результате образования комплексного аммиаката [2п(ЫНз)в](ОН)2 [c.75]

Таким образом, полное осаждение Mg + в виде гидроокиси достигается при pH 11,6. Если pH > 11,6, осаждение будет еще более полным, т. е. концентрация Mg + станет меньше 10" г-ион1л. Наоборот, при pH <С 11,6 осаждение либо будет неполным, либо даже вовсе не произойдет. [c.85]

Как и в случае гидроокисей, величина pH, требуемая для до-с-тижения практически полного осаждения какой-либо малорас-"воримой соли слабой кислоты, зависит прежде всего от величины ее произведения растворимости. При малой величине произведения растворимости для осаждения требуется и малая концентрация осаждающего иона. В соответствии с этим полное осаждение соли с малой величиной произведения растворимости нередко может быть достигнуто даже в сильнокислой среде, т. е. при малой неличине pH. Так, из качественного анализа известно, что полное осаждение сульфидов катионов IV и V аналитических групп, величины произведения растворимости которых меньше достигается уже в сравнительно сильнокислой среде, именно при pH 0,5. Наоборот, для осаждения сульфидов катионов П1 группы, величины произведений растворимости которых колеблются [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология