Калий центры окрашивания

Определение основано на измерении кривой ток — время (см. рис. XV.7). Для гомогенных кристаллов бромистого калия, содержащих избыток Вгг и помещенных в электрическое поле, центры окрашивания, связанные с избытком брома, вытягиваются из кристалла. Кристалл обесцвечивается за время ti, когда ток достигает стационарного значения (вследствие ионной проводимости стехиометрического кристалла). Число окрашенных центров, равное половине числа растворенных атомов брома, равно удвоенной и разделенной на заряд электрона (l,59-10 i /сг/ гон) заштрихованной площади на рис. XV.7 [67]. Концентрация избыточного брома определяется по. интенсивности полосы поглощения с помощью дисперсионной формулы [c.399]

Единственное наблюдение, которое может быть интерпретировано как повышенная адсорбируемость газа на электронном полупроводнике, освещаемом заведомо в спектральной зоне его фотоэффекта, относится к области исследований внешнего фотоэффекта со слоев щелочных металлов, обработанных (сенсибилизованных) парами иода [21], т. е. несущих поверхностный слой иодистого калия, содержащий из-за наличия избытка калия так называемые центры окрашивания , ответственные за внутренний фотоэффект KI. А. К. Вишневским в 1943 г. было показано, что при освещении такого слоя длинноволновым светом, попадающим в спектральную область поглощения центров окрашивания KI (аналогично для ВЫ), происходит падение фототока, вызываемого коротковолновым светом от фотокатода, расположенного в том же [c.385]

Ионы свинца и ртути можно также определить на бу маге, пропитанной 57о-ным раствором иодида калия. При нанесении на бумагу смеси указанных ионов в центре хроматограммы образуется черно-зеленое пятно, окаймленное оранжевой полосой (Hg2+). На периферии образуется желтая зона (РЬ +, Ag+). Если капилляр, содержащий насыщенный водный раствор родизоната натрия, осторожно перемещать от периферии к центру пятна, то в месте соприкосновения капилляра с зоной свинца образуется характерное фиолетово-розовое окрашивание. [c.191]

Ионы свинца в присутствии ионов висмута можно также открывать при помощи осадочно-хроматографического метода. Для этого на фильтровальную бумагу, пропитанную 5%-ным раствором иодида калия и предварительно высушенную, наносят две-три капли исследуемого раствора, после полного впитывания раствора хроматограмму промывают одной-двумя каплями воды. Первичную хроматограмму подсушивают на воздухе и проявляют зону, содержащую ионы свинца, водным насыщенным раствором родизоната натрия. Капилляр, содержащий раствор родизоната натрия, перемещают осторожно от центра хроматограммы к периферии. В месте соприкосновения капилляра с зоной ионов свинца образуется фиолетово-розовое окрашивание. Присутствие других ионов не мешает этой реакции. [c.58]

Открытие вольфрама, а) На фильтровальную бумагу наносят каплю концентрированной соляной кислоты, затем каплю испытуемого раствора, а в центр образовавшегося пятна— последовательно по капле растворов роданистого калия, хлористого олова и концентрированной соляной кислоты. В присутствии вольфрама тотчас же или через 2—3 мин. в центре пятна появляется синее окрашивание. [c.250]

При открытии ионов алюминия с помощью ализарина в присутствии Ре+++ поступают следующим образом На бумаге, на которую предварительно была нанесена капля гексацианоферрата (И) калия К4 1ре(СЫ)е], осаждают ионы ре+- +. В центре образуется синее пятно осадка берлинской ионы алюминия остаются в растворе без изменения и диффундируют во внешнюю зону, окружающую осадок. В этой зоне ионы алюминия обнаруживают при помощи ализарина, каплю которого помещают на бумагу и затем обрабатывают парами аммиака. Вокруг пятна берлинской лазури появляется розовое или красное окрашивание, обусловленное взаимодействием гидроокиси алюминия с ализарином и образованием алюминиевого лака ализарина. Розовое Окрашивание указывает на присутствие ионов алюминия. [c.150]

Пропитывая осадок и направляясь на периферию, уксусная кислота растворяет диуранат аммония, а титан задерживается в центре. Если зону вокруг осадка смочить раствором ферроцианида калия, то в случае присутствия уранил-иона появится бурое окрашивание. [c.126]

Хотя мы и не разделяем пессимизма авторов, ранее рассматривавших вопрос [16], которому посвящен раздел 4.4, все же необходимо согласиться, что исследователи пришли к общему мнению лишь относительно самых общих черт спектров (облученных и термообработанных) образцов азидов. Кроме того, идентификация отдельных типов центров окрашивания иногда выглядит недостаточно обоснованной. В частности в более ранних работах исследователи слишком упрощали вопрос об образовании Г-центров в азидах. Из азидов щелочных металлов больше всего опытов проведено с азидами калия и натрия однако Хийл и Прингль [37] провели также предварительные исследования азидов рубидия и цезия. Образование центров окрашивания обычно вызывалось ультрафиолетовым облучением при 77° К и выше [27, 47а], [c.148]

В первой фазе исследования проводились при комнатной температуре. Фотолизу подвергались мелкокристаллические препараты азидов натрия, калия и бария для облучения использовалась ртутная лампа низкого давления, 90% излучения которой приходится на линию 2537 A и 10% — на 1849 A. Томпкинс и соавторы интересовались собственными свойствами чистых соединений. Поэтому они применяли излучение низкой интенсивности и поддерживали глубину разложения в узких пределах. В типичных опытах глубина разложения ограничивалась долями поверхностного монослоя или эквивалентного количества в объеме. Используя простые представления о реакциях в твердых веществах, эти авторы разработали механизмы процессов, широко принятые в то время и позволяющие объяснить полученные результаты. Скоро, однако, были опубликованы первые работы по исследованию центров окрашивания [27, 76], которые привели к идентификации последних [41] и показали, что первоначальный механизм Томпкинса является слишком упрощенным, а при больших глубинах разложения вообще неприменимым. [c.163]

Воздействие рентгеновских или 7-лучей на ионные кристаллы часто приводит к их окрашиванию. Обычно центры окрашивания дают сигнал ЭПР. В этом плане детально исследованы кристаллы галогенидов щелочных металлов и окись магния [4, 57]. В КС1 сигнал от центров окрашивания, или F-центров (анионные вакансии), широкий и расположен вблизи g = gg. Уширенность линии связана с неоднородными взаимодействиями электрона с ядерным спином ионов калия [57]. Опыты с применением метода двойного резонанса, позволяющие определить константы сверхтонкого взаимодействия, показали, что волновая функция электрона на F-центре действительно достаточно диффузна для того, чтобы могло иметь место взаимодействие со всеми соседними ионами калия [4]. [c.456]

А. К- Вишневский [112] в 1943 г. исследовал адсорбцию 1г на К1, обогашенном сверхстехиометрическим калием, т. е. содержащим так называемые центры окрашивания . Он также наблюдал увеличение адсорбционной способности при освещении адсорбента фотоэлектрически активными частотами, т. е. частотами, поглощаемыми центрами окрашивания и вызывающими фотопроводимость. [c.143]

На подготовленную таким образом поверхность стали наносят каплю 20%-ной серной кислоты и через 2—3 мин. каплю раствора ксантогената калия. В присутствии молибдена появляется малиновое окрашивание, распространяющееся от периферии к центру пятна. [c.140]

Выполнение анализа. На кружок рыхлой фильтровальной бумаги диаметром 70—100 мм, покрывающей стакан, равномерно наносят 1 мл раствора алюминона. Лишь после того как бумага пропитается раствором и высохнет, подготовку бумаги можно считать законченной. Затем наносят на очень тщательно очищенную наждачной бумагой поверхность исследуемого объекта (сталь) каплю раствора брома. Когда раствор обесцветится, прибавляют 2—3 капли раствора едкого натра и помешивают стеклянной палочкой до тех нор, пока железо полностью не осядет. Затем прибавляют 4—5 капель раствора цианистого калия и снова перемешивают. После этого конец капилляра (капилляр держат почти горизонтально) погружают в реакционную смесь, полученную на поверхности стали, и жидкость, заполнившую капилляр, по каплям переносят в центр реактивной бумаги, покрывающей стакан. Необходимо следить за тем, чтобы каждая капля переносимого раствора попадала на бумагу лишь тогда, когда полностью, впиталась предыдущая. После того как впитается последняя капля раствора, бумагу расправляют на чистом кафеле или толстом стекле и покрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанным раствором хлористого аммония. Через несколько секунд снимают покровную бумагу, а нижним кружком фильтровальной бумаги покрывают стакан и оставляют его на 15 мин., затем промывают шесть раз (по 3—4 капли) раствором хлористого аммония, наносимым в центр влажного пятна. После этого бумагу погружают в ацетон, стряхивают избыток жидкости и просушивают на воздухе. В присутствии алюминия на расстоянии 4—5 мм от центра образуется алокрасное кольцо, резко ограниченное с внутренней стороны и размытое с внешней. Внутри кольца должна быть белая зона, снаружи — коричневатая. Еще дальше от центра бумаги образуется концентрическая широкая полоса с пурпурным оттенком (алюминон). После высушивания бумаги на воздухе окрашивание сохраняется неограниченное время. Кольцо почти не окрашено в присутствии 0,1% алюминия, хорошо заметно в присутствии 1 % алюминия и интенсивно окрашено в присутствии 3,8% алюминия. [c.149]

Выполнение анализа. В центр кружка фильтровальной бумаги наносят 4 капли раствора этилксантогената калия. На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта (сталь) наносят 2 капли раствора брома и по обесцвечивании 3 капли раствора этилксантогената калия. После этого конец капилляра (капилляр держат почти горизонтально) погружают в реакционную смесь, полученную на поверхности стали, и жидкость, заполнивщую капилляр, по каплям переносят в центр реактивной бумаги, покрывающей стакан. Образовавшееся пятно промывают 3 каплями раствора этилксантогената калия. Промывание повторяют три-четыре раза, после чего в центр пятна наносят вначале 3 и по высыхании пятна снова 3 капли изопропилового спирта. В присутствии молибдена появляется узкое бледнорозовое кольцо, которое, расширяясь, передвигается по мере распространения спирта от центра бумаги к периферии. Оранжевые кристаллы никелевой соли, выделившиеся по ходу реакции в центре влажного пятна, постепенно растворяются в изопропиловом спирте. Интенсивность окрашивания зависит от содержания молибдена при содержании в стали 3,45% молибдена появляется очень интенсивное окрашивание при содержании от 0,6 до 0,3% окрашивание бледное. Окрашивание, обусловленное наличием молибдена, выцветает через 20 мин. , ц [c.153]

В некоторых случаях темное зеленовато-синее окрашивание, обусловленное вольфрамом, о бразуется непосредственно на ооверхности исследуемого объекта (под основанием конуса), тогда окрашивание еле заметно. В этом случае в центре конуса стеклянной палочкой делают углубление, обнажая поверхность металла в углублении помещают 5—10 мг сернокислого калия и наносят на него 3—4 капли разбавленной серной кислоты. Окрашенная пленка медленно отделяется от металла и через 10—15 мин. в виде кольца окружает основание конуса. [c.158]

Выполнение анализа. В центр вазелинового кольца на предварительно очищенном наждачной бумагой участке поверхности исследуемого объекта наносят каплю азотной кислоты. Через минуту раствор переносят капилляром (раствор окрашен в голубой цвет) в фарфоровый тигель, добавляют 1—2 мл воды, каплю раствора азотнокислого серебра, 4—5 кристаллов надсернокислого аммония и нагревают на пламени микрогорелки. В случае сплава БАЖМ (в отличие от латуни и бронз других марок) появляется розовое окрашивание (марганцовокислый калий). [c.176]

Аналогичную реакцию дают М0О4 -ионы, восстанавливающиеся до молибденовой сини. Поэтому в присутствии молибдат-ионов их предварительно маскируют роданидом калия. При этом образуется красное комплексное соединение, которое обесцвечивается в концентрированной соляной кислоте. Вольфрам образует желтый родановый комплекс, восстанавливающийся при действии Sn lj до W , имеющего синюю окраску. В этом случае открытие WO4 -ионов выполняют следующим образом. Поместите на фильтровальную бумагу по капле концентрированной соляной кислоты, исследуемого раствора, растворов роданида калия и хлорида олова (И). В центре пятна появляется сначала желто-зеленое окрашивание от H2lWO(S N)5), изменяющееся затем в синее вследствие образования W aOa. [c.356]

Кристаллы галогенидов щелочных металлов, в обычных условиях бесцветные, приобретают интенсивную окраску, если их прогреть в парах соответствующего щелочного металла это явление носит название аддитивного окрашивания. Так, кристалл Na l, прогретый в парах натрия, окрашивается в желтый цвет, K l, прогретый в парах калия,— в красный цвет. Очевидно, что при этом возникают какие-то дефекты в структуре кристаллов, ответственные за их окраску. Эти дефекты получили название f-центров (от немецкого слова Farbenzentrum — центр окраски). [c.42]

КС1 в парах натрия вызывает точно та- К С1 К К i кое же синее окрашивание их, как и про-грев в парах калия. Аналогичная обработка кристаллов Na l вызывает желтое к" сг сг F окрашивание независимо от природы щелочного металла. Следовательно, спектр СГ С1 СГ К " поглощения / -центров характерен для [c.97]

В стакан ёмкостью 600 мл помешают 0,4—0,5 г для 0,1 М раствора . чи 1,7—2 <> для 0,5 М раствора сульфанплово кислоты и растворяют при перемешиваиии в 20 мл раствора аммиака. Затем приливают 300—400 мл воды, 30 мл соляной кислоты и 1,5 г бромистого калия. Стакан с раствором помещают в сосуд с водо11 и льдом, охлаждают до 8 10" и ири постоянно . перемешивании стеклянной палочкой титруют раствором азотистокислого натрия (температура раствора в процессе титрования должна быть не выше 16°), который добавляют на 2—3 мл меньше теоретически вычисленного. Конец реакции определяют по йодкрахмальной бумаге, применяемой в качестве внешнего индикатора, для чего после прибавления раствора. азотистокислого натрия наносят тонкой стеклянной палочкой каплю титруемого раствора на полоску йодкрахмальной бумаги. Если в центре капли тотчас же не появится фиолетовое пятно, то прибавляют еще некоторое количество раствора азотистокислого натрия и снова проверяют реакцию с йодкрахмальной бумагой. Титрование продолжают до тех пор, пока капля, нанесённая на йодкрахмальную бумагу, даст тотчас же фиолетовое окрашивание. После этого пас-твор оставляют в покое на 8—10 минут и снова проверяют реакцию с йодкрахмал1эНой бумагой. [c.37]

Вще до использования ионизирующей радиации центры окраски получали в щелочно-галоидных кристаллах, создавая избыток металла или галогена. Если на поверхность наносили слой щелочного металла, то в объеме кристалла появлялось окрашивание. Предполагается, что анион мигрирует сквозь решетку, взаимодействует с атомом металла, ионизуется и отдает электрон, который захватывается анионной вакансией (рис. 10.5). Такие кристаллы имеют полосы поглощения в видимой области (кристалл КС1 — темно-голубой, LiF — розовый, Na I — коричневый). Правильность этой модели подтверждается тем фактом, что характер полосы поглощения не зависит от природы добавляемого металла. Добавление натрия к кристаллу K I вызывает точно такое же окрашивание, как и добавление калия. Модель образова1гия центров окраски подтверждается также методом ЭПР. Расщепление в спектрах соответствует й--фактору 1,995 (сравните с я=2,0023 для свободного электрона). [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология