Примеси в ванадии

Используются также титаномагнетиты, представляющие со-, бой механическую смесь ильменита с магнетитом и гематитом й1 содержащие примесь ванадия. [c.28]

На основании результатов исследования нами были разработаны методики определения ванадия в металлическом галлии, очищенной воде и окиси кальция с применением сульфоназо (до настоящего времени примесь ванадия определяли с применением бензидина , обладающего канцерогенными свойствами). [c.20]

В русской литературе еще катион V0 + называют катионом ванадила. — Прим. ред. [c.43]

Периодическая таблица - это графическое отображение Периодического закона. В ней компактно представлен огромный объем химических знаний, их современная классификация и систематизация. При умелом пользовании она представляет огромные возможности дня исследователя. На основе предсказанных с помощью таблицы свойств можно осуществлять поиск элементов в природе (например, в соединениях титана всегда существует примесь соединений ванадия - ванадий сопутствует титану). Возможно осуществлять поиск новых [c.86]

РЬ 283,31 нм не накладывается линия тория, а на линию 5п 286,32 нм — линии ванадия, висмута и урана. Таким образом, с помощью участка спектра, приведенного на планшете, можно установить, что анализируемая проба-дробь состоит из свинца. В ней имеется примесь олова. Наличие других примесей (медь, серебро, висмут и др.) можно определить, изучая другие участки спектрограммы. [c.671]

При анализе руд и других материалов, содержащих большие количества ванадия, уран отделяют осаждением фосфата уранила или выделяют уран в виде труднорастворимого урано-ванадата кальция из уксуснокислого раствора, а затем отделяют уран от ванадия осаждением фосфата уранила (см. подробнее стр. 267). Приме-Бение комплексона III в качестве маскирующего агента при осаждении уранила в виде фосфата позволяет отделить уран не только от V, но и от Ре, А1, Сг (III), N1, Со, редкоземельных элементов, Сг (VI) и др. Выделение двойных фторидов, например МаР-ир4 или ир4, соосаждением его с СаРа из кислых растворов дает возможность отделить уран от 2г, Та, Т1, Мо и др., что может быть использовано при определении его в рудах, содержащих большие количества 2г, Та и др. [c.347]

Смеси урана с ванадием. Допустим, что необходимо определить концентрации ионов урана и ванадия в кислом растворе при совместном их присутствии. Весьма вероятно, что при растворении пробы будет использован окисляющий агент, поэтому примем, что уран и ванадий присутствуют в их высших степенях окисления — UO и VO2. Если зтот раствор титруют стандартным раствором титана (III)—сильным восстановителем, то ванадий (V) будет количественно восстанавливаться до ванадия (IV) [c.306]

Ванадий может играть роль переносчика кислорода и тем самым вызывать интенсивную коррозию даже жаростойких сплавов. Примесь в топливе незначительных количеств окиси натрия или сульфата натрия значительно усиливает ванадиевую коррозию железа и его сплавов. [c.89]

Содержание ванадия и нефти имеет и отрицательную сторону, так как ванадий каталитически способствует прогоранию моторов. — Прим. ред. [c.602]

Описанным методом были проанализированы многие образцы тугоплавких металлов, содержащих примесь молибдена (см. таблицу). Метод позволяет определять от 10 до 2- 10 % Мо в титане, цирконии, гафнии, ниобии и тантале до 3 10 % — в ванадии и до 1 10 % — в вольфраме. [c.153]

Концентрационные зависимости коэффициентов Холла изучались не только для карбидов тантала. В настоящее время они известны, в частности, для карбидов титана ([24 ], гл. 6), циркония ([7, 36 ], гл. 6), ванадия ([65, 37 ], гл. 6), ниобия ([37 ], гл. 6), нитридов титана и циркония ([25 ], гл. 6), а также других тугоплавких соединений. — Прим. ред. [c.183]

Число возможных вариантов теоретически неограниченно, и выбор той или другой пружины зависит от целого ряда практических соображений. Это относится, прежде всего, к величине допускаемых напряжений, которые для пружин с высокой частотой не могут быть особенно большими. Для клапанов рекомендуются пружины из легированной термически обработанной стали с примесями Сг, W, V (0,15- -0,25%), Мп и S1, с временным сопротивлением 120- 150 кг)мм и пределом текучести 90 — 140 кг[мм , таоп==2500 — 4500 кг1см . Для пружин вибрационных грохотов с очень высокой частотой колебаний (п=1000—2000 об/мин и больше) данных, к сожалению, в литературе не имеется, но, учитывая крайне неблагоприятные условия работы, следует полагать, что вышеуказанные пределы для должны быть значительно снижены. Хорошим материалом для этих пружин следует считать хромованадиевую сталь, так как примесь ванадия значительно увеличивает сопротивляемость материала усталости. [c.335]

На содержание ванадия анализируют природные и промышленные объекты, связанвые с получением и применением этого элемента сырье (руды, горные породы и минералы), полупродукты (рудные ковцевтра-ты, ванадистые чугуны, шлаки), готову<о продукцию (стали, чугуаы, феррованадий, сплавы) металлургической промышленности, в том числе сырье, полупродукты и отходы титанового, алюминиевого уранового производств катализаторы. Как примесь, ванадий определяют иногда в чистых металлах, их окислах, в солях, в химических препаратах, в нефти и нефтепродуктах и их золе, в рассолах некоторых электролитических производств, в горных породах и минералах, в почвах, водах, биологических материалах. [c.7]

Практическое значение имеет применение ртутного катода для отделения большого количества одного или одновременно нескольких металлов, переходяш,их в амальгаму, от приме си другого металла, остаюш,егося шЦ в растворе. Такие элементы, как алюминий, титан, цирконий, фосфор, мышьяк, ванадий и др., не образуют амальгам и остаются при электролизе с ртутным катодом в растворе. Другие металлы, как железо, хром, медь, висмут, серебро, кадмий, молибден, цинк, олово, никель, кобальт и др., легко и количественно осаждаются на ртутном катоде. для электрол°иза Д- я Электролиза применяют различные приборы, [c.249]

Металлический хром, полученный промышленным алюмотермическим способом, содержит 98% хрома. Основная примесь в нем — железо. При алюмотермическом восстановлении смеси оксидов СггОз с Т10г или МпОз, УгОз, М0О3 н т. Д. получают сплавы хром — титан, хром — марганец, хром — ванадий, хром — молибден. Алюминий можно заменить кремнием, реакция идет при подогреве [c.377]

Другая важная проблема — разработка методов обнаружения и определения микроколичеств элементов. Физические и химические свойства материалов часто зависят от присутствия именно микрокомпонен-тов. Титан и хром долгое время считали хрупкими металлами, которые нельзя ковать и прокатывать, однако недавно было установлено, что эти металлы в очищенном состоянии пластичны и что их хрупкость обусловлена незначительными примесями посторонних элементов. Германий является одним из основных материалов для изготовления полупроводниковых приборов в радиотехнической промышленности, однако он утрачивает свои полупроводниковые свойства, если на десять миллионов атомов германия приходится более одного атома фосфора, мышьяка или сурьмы. Самая незначительная примесь гафния в металлическом цирконии делает последний непригодным для использования в атомной промышленности. Ничтожные примеси титана, ванадия, висмута и некоторых других металлов в сталях значительно изменяют их механические и электрические свойства. Почти все элементы периодической системы входят в очень небольших количествах в состав тканей растений и живых организмов, причем каждый элемент играет впол- [c.16]

Для очистки технической двуокиси углерода химическими методами газ пропускают через раствор ацетата хрома (II) или через. раствор сульфата ванадия (II) в присутствии Амальгамированного цинка (см. стр. 241) для удаления основной части кислорода. Затем газ пропускают через раствор бикарбоната натрия для удаления. кислых паров и для удаления сероводорода через насыщенный раствор Си504, или 1 М раствор КМпО , или 1 М pa. Tfl.op. КаСгаО , или раствор, состоящий из 100 объемных частей НгЗО ( Г= 1,84) я 3,3 объемных части 40%-ного водного раствора формалина. Следы кислорода удаляют пропусканием предварительно высушенного газа через трубку с активно медью и закисью меди при температуре 170—200 С (см. стр. 1.46). При таком способе очистки в газе юстается примесь азота. [c.252]

Автор указывает положение переходных металлов в соответствии с развернутой (длинной) формой периодической таблицы (табл. 5.1). В принятой таблице химических элементов Д. И. Менделеева (воспроизведенной иа форзаце книги) переходные металлы расположены иначе железо и платиновые металлы занимают правую часть таблицы (У1Пб группа), медь, цинк, галлий и родственные им металлы — левую часть, а титан, ванадий, хром и марганец со своими аналогами находятся в средней части (группы 1Уб, Уб, У1б, УИб). О природе переходных металлов см. также разд. 16.2. — Прим.. перев. [c.543]

V ванадий 1830 Н. Сефстрем (Швеция) Выделен в виде оксида как примесь в чугуне в металлическом состоянии получен в 1869 г. (Г. Роско, Англия). Впервые соединения ванадия наблюдал А. дель Рио (1801 г., Мексика) [c.163]

В обзоре О Донохью упоминается также, что оливин и крайний член этой группы — форстерит (Mg2Si04) были выращены в виде чистых кристаллов путем плавления в пламени [13]. При синтезе применялась горелка с тремя наконечниками, а питающий порошок состоял из кремнезема и магний-аммониевого сульфата. Прекрасные кристаллы оливина получил Ларри Ротрок из Юнион карбайд , применивший метод вытягивания из расплава. В качестве добавок служили железо, галлий, литий, никель и ванадий, и примесь двух последних элементов позволила получить привлекательные соответственно зеленые и синие кристаллы. [c.142]

ВАНАДИЯ ТРИФТОРИД УРэ, зеленые крист. t 1410 °С. Получ. взаимод. соед. У(1П) (напр., УгОз, УСЬ) с газообразным НР. Примеи. для изготовления катодов в хим. источниках тока. [c.94]

В качестве примера можно привести активирование ванадия и одновременное подавление каталитической активности железа в присутствии сульфосалициловой кислоты, описанное в работе Зят-ковского В. М., Филиппова А. П. и Яцимирского К. Б. (см. ссылку [113] в данной главе). — Прим. ред. [c.266]

Sensemann и Stubbs исследовали как па рофазное окисление р цимола, так и окисление его в> жидкой фазе. В (качестве катализатора для парофазного окисления при 300—400° была прим енена пятиокись ванадия, нанесенная на фарфор, а для окисления в жидкой фазе при 140—160° —перекись марганца. В обоих случаях продуктами были р-толуиловая кислота, терефталевая кислота, [c.996]

Это утверждение не вполне справедливо. Как показали исследования Ю. Ю. Л у р ь е [Труды VI Менделеевского съезда, т. II, вып. 2, 1933], при большом количестве ванадия (IV) в растворе наблюдается явление, обратное отмеченному S hoellenberger для ионов железа (III) (см. сноску 1, стр. 447). При большой величине отношения V /V восстановительный потенциал ванадия (IV) настолько велик, что ванадий обесцвечивает синее окисленное соединение дифениламина поэтому на титрование железа расходуется излишнее количество бихромата калия и результаты определения железа получаются повышенными. По этой причине при титровании железа в присутствии ванадия надо вводить в раствор фторид-ибны, связывающие ванадий (IV) в комплексные анионы. Прим. ред. [c.448]

Титрование ванадия может проводиться или непосредственно сопью Мора яли добавлением избытка соли Мора и окислением этого избытка титрованным раствором К2СГ2О7. Прим. ред. [c.519]

Существенное значение имеет чистота растворителей, особенно при адсорбционной хроматографии (требования распределительной хроматографии, как правило, менее строги). Вода — наиболее распространенная примесь в органических растворителях. Многие углеводороды и почти все эфиры образуют при хранении, особенно под воздействием света, органические перекиси и другие продукты. Часто некоторое количество посторонних веществ — стабилизаторов — специально вводят в органические растворители при их изготовлении. Особенно нежелательно присутствие полярных примесей (воды, спиртов и т. п.) в относительно неполярных растворителях, так как они деактивируют адсорбент. Обезвоживание растворителей и удаление перекисей лучше всего проводить пропусканием через колонку с основной окисью алюминия (I степени активности). Наличие органических перекисей легко проверить реакцией с сульфатом ванадия (0,1 г V2O5 растворить в 2 мл концентрированной H2SO4 и разбавить водой до 50 мл). Наиболее распространенные растворители в разд. 162 выделены жирным шрифтом. [c.382]

Удаление металлических примесей (ванадия, никеля и железа) из нефти. Как уже указывалось, некоторые металлы, содержащиеся в нефти, присутствуют в виде комплексных соединений-с порфиринами. 3)ти молекулы обладают активностью на поверхности раздела с водой. В частности,, поверхностно-активными свойствами обладают комплексные никель- или ванадиймезопорфирины IX. Поэтому можно предположить, что если, в нефти содержится ванадий- или никельпорфирин с карбоновой кислотной боковой цепью, то эта примесь может быть удалена из нефти процессом эмульсионного разделения. Опубликованные в патентной литературе данные [72] подтверждают возможность удаления железа из нефти при помощи этого метода. Можно также удалить ванадий и никель, если они связаны в виде комплексов поверхностно-активными органическими молекулами. Если эти молекулы обладают лишь умеренной активностью, то снижение растворимости металлов, например добавлением полярных растворителей, может значительно повысить полноту удаления ванадия и никеля. [c.146]

П. П. Шорыгиным и сотрудниками [Шорыгин, Кизбер, Смолянинова, ЖПХ, 2, 149 (1929) Шорыгин, Лосев, ЖОХ, 3, 821 (1933)] был разработан метод каталитического получения альдегидов и кетонов из моногалоидопроиз-водных углеводородов пропусканием смеси паров хлористого алкила с воздухом и перегретым водяным паром при 360—38 0Р над катализатором (пятиокись ванадия, нанесенная на пемзу). При этом одновременно происходит гидролиз. .галоидного алкила и окисление образовавшегося спирта. (Прим. ред.) [c.343]

В отличие от переходных металлов, для которых в силу больших значений V (достигаюших, например, для ванадия 23,6-10- кал/г-атом град ) вклад электронной составляющей в обшую теплоемкость при 1500 К достигает примерно 20—30%. — Прим. ред. [c.103]

Аналогичные данные о влиянии давления на концентрацию вакансий в моноокислах титана и ванадия были получены и в работах ([15 —17 ], гл. 7).—> Прим. ред. [c.212]

Различные соединения ванадия широко применяются в химичс ской промышленности в качестве катализаторов, заменяющих плати ну при контактном производстве серной кислоты, а также при ор паническом синтезе. Кроме то о, ванадий в виде соединений приме няется в сельском хозяйстве, медицине, текстильной, лакокрасочной резиновой, кепаиической. стр> ольной и Фото-кинонромыгаленпости, [c.218]

Левит Е. М. О применении объемного ванада-тометрического метода определения железа в карбонатных породах. [С прим. ред.]. Зав. лаб., 1947, 13, Л Ь 8, с. 1015— 1016. 4617 [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология