Фторирование комплексом

При этом фторированные комплексы всегда обладают более высоким [c.272]

Особенно перспективны благодаря комплексу физикохимических свойств хлорированные и фторированные углеводо- [c.32]

В результате экстракции и последующего разделения комплекса отбор л-ксилола чистотой 98,8 мол. % составляет 98% от его потенциального содержания в сырье. Товарный л-ксилол содержит менее 2 млн. 1 фтора, включая растворенные HF и BF3 и фторированные соединения. В ароматических углеводородах, выделенных из рафината, л-ксилола содержалось всего 0,4 мол. %. [c.139]

Рентгеноструктурные исследования показывают образование только фазы С Г и следы Аз, Зз или Оя (<0,01%). Летучие или нелетучие фториды катализируют фторирование углеродной матрицы, так как они образуют промежуточные комплексы, ускоряющие фторирование. Действие этих добавок отличается от действия НГ. [c.410]

Напряжение, при котором начинается выделение фтора в безводном фтористом водороде достигает 8—10 в, и это позволяет вести процесс электрохимического фторирования при 4—6 в без выделения фтора, в безопасных условиях. Обладая высокой диэлектрической постоянной и способностью давать диссоциированные комплексы практически со всеми органическими веществами, имеющими функциональные группы, безводный фтористый водород образует хорошо электропроводящие растворы самых различных органических соединений. Большинство полностью фторированных соединений нерастворимы во фтористом водороде и, обладая значительно большей плотностью, легко отслаиваются от последнего. Железная аппаратура в отсутствии влаги оказывается вполне устойчивой к безводному фтористому водороду и растворам органических соединений в нем, а получившие в последние годы широкое распространение такие материалы, как полиэтилен и фторопласты, позволяют надежно герметизовать рабочую аппаратуру и изолировать токонесущие вводы в электролизер. Это обеспечило вполне безопасную работу, несмотря на высокую агрессивность и низкую температуру кипения (19,5° С) такой электролитической среды. [c.456]

Кочи и соавторы [160, 163], исследуя фотохимическое электрофильное фторирование ароматических соединений, пришли к выводу, что процесс проходит через первоначальное образование донорно-акцепторного комплекса, в УФ-спектре которого имеются полосы поглощения, характерные для комплекса с переносом заряда (СТ). [c.138]

Имеется связь между энергией возбуждения /гу и потенциалом ионизации ароматического донора. С уменьшением значения снижается соответственно величина /IV, благодаря чему возбуждаемая стадия переноса электрона становится легче достижимой, а субстрат - потенциально более реакционноспособным применительно к электрофильному фторированию, в ходе которого комплекс превращается в конечные продукты реакции. [c.138]

Способ 5. Проводят термическое разложение высших комплексов нлн обработку соответствующих фторокомплексов плутония фтором. Прибор для термического разложения — термовесы, для фторирования — универсальный реактор (см. рис. 359). [c.1409]

Теоретическую интерпретацию результатов можно упростить, если имеется возможность проанализировать колебания нескольких фторированных этапов, хотя в этом случае нужно иметь в виду неопределенность колебательных свойств активированного комплекса при молекулярном отщеплении четырехчленный активированный комплекс, вероятно, больше отличается от молекулы реагента в ее основном состоянии, чем комплекс для простого радикального распада или даже для изомеризации циклопропана. [c.42]

Попытки достигнуть больщей селективности блокированием нуклеофильных центров к успеху не привели. Фторированием комплекса ацетонитрила с трифторидом бора [475] и гидрохлоридов аминов [476] дифтораминоалканы получены с выходом всего 2-3% [c.39]

Интересными свойствами обладают комплексы меди и никеля с тетрадентатными р-кетоаминами, содержащилш всего одну три-фторметильную группу, например Н2(энААТФА). Скорость образования этих комплексов в водных растворах значительно выше чем в случае лигандов, содержащих две трифторметильные группы. В то же время чувствительность электронно-захватного детектора к этим хелатам в 20 раз превышает чувствительность его к не-фторированным комплексам [32, 33]. [c.28]

Описано разделение ряда комплексов никеля с фторированными и нефторированными 3-кетоаминами [10] на колонке с апиезоном Ь. В этом случае фторированные хелаты выходят из колонки раньше нефторированных, несмотря на их меньшую летучесть. Авторы объясняют это более слабым взаимодействием более полярных фторированных комплексов с неполярной углеводородной жидкой фазой. [c.53]

Не менее интересен и другой фторированный комплекс кобальта — молекула перфторциклопентадиендиксбальт-геп-такарбонила С5рбСо2(СО) в которой [142] фторированно циклопентадиеновое кольцо объединяет фрагменты Со(СО)4 и Со(СО)з, образуя с первым а-связь длиной 1,97 А и координируя второй л-аллильной системой (рис. 226) на расстояниях Со—С 1,91—2,04 А. Оба атома Со имеют тригонально-бипирамидальное окружение лигандами. [c.206]

Газовую хроматографию также можно применять в анализе следовых количеств элементов. Многие элементы, например А1, Сг, Ве, 2п, (лг, 1п, Си и др., образующие летучие и термически достаточно устойчивые комплексы, можно селективно обнаружить, и количественно определить. Для анализа можно применять такие комплексные соединения, как ацетилацетонаты,. фторированнь1е диэтилдитиокарбаминаты и в первую очередь фторированные -р-дикетонаты. Последние термически очень устойчивы, и, кроме того, электронный детектор особенно чувствителен к фторированным соединениям. При этом абсолютный предел обнаружения равен 10 г. Из-за небольшого объема анализируемой пробы при работе с растворами предел обнаружения в этом случае такой же, как в ААС. [c.418]

Обычные окислители, за исключением фтора, фторидов галогенов и ряда высших фторидов металлов, более или менее устойчивы в водных растворах. Поскольку фторсодержащие окислители — это газы или легколетучие жидкости, окисление ими часто производят без растворителя. Действие фтора ка фториды часто приводит к окислительному присоединению. Так, при нагревании эквимолярной смеси и МпРг в токе Рг при 350 °С образуется кирпично-красный комплекс Ь1[Мпр5], т. е. Мп - Мп +. Другие лиганды вытесняются и окисляются. Так, при фторировании [c.405]

Область применения пористых полимерных материалов можно существенно расширить путем их модификации. В этой связи на кафедре проводятся исследования по получению бактерицидных полимерных материалов на основе пористого полиэтилена и полипропилена. Подробное исследование привитой полимеризации акриловой кислоты на предварительно озонированные образцы позволило найти оптимальные условия реакции, при которых реализуется поверхностная прививка по стенкам пор без существенного изменения производительности пористой системы. Привитую полиакриловую кислоту можно использовать как основу дальнейшей модификации. В частности, применение полигексаметиленгуани-дина, образующего интерполимерный комплекс с ПАК, позволило получить бактерицидные системы, эффективно работающие против многих патогенных микроорганизмов. Высокая биоцидная активность ПГМГ в сочетании с низкой токсичностью, простотой синтеза и доступностью исходных веществ могут дать высокий положительный эффект в тех областях жизнедеятельности людей, где необходима антимикробная защита очистка и обеззараживание воды, дезинфекция, медицина, сельское хозяйство и проч. Использование в качестве инициатора для привитой полимеризации акриловой кислоты окислительно-восстановительной системы на основе двуокиси серы и гидропероксидов, образующихся при озонировании пористого полиэтилена, позволило существенно повысить гидрофильность модифицированного полимера - ПЭ. Начаты работы по модификации технического углерода, в частности сажи, применяющейся в качестве наполнителя при синтезе резино-технических изделий, красок и др. Показано, что обработка сажи дифторидом ксенона в соответствующих условиях позволяет получить образец с содержанием фтора до 23%. Процесс фторирования сопровождается изменением надмолекулярной структуры сажи, при этом внедрение фтора идет как за счет физической сорбции, так и за счет ковалентного связывания. [c.116]

С d ° 1,489, 1,2850 раств. в воде, образует устойчивые комплексы с водой, эф., ацетоном гигр. снльная к-та (рК 0,23). Получ. электрохим. фторированием СНзСООН или (СНзС0)20 в безводном HF. Примен. катализатор электроф. р-ций р-ритель для борьбы с эпизоотиями. При попадании на кожу вы ывает ожоги (ПДК [c.596]

IF2, Гзам <—78 °С, Г п 84,5 °С раств. в воде и большинстве орг. р-рителей. Получ. фторированием гексахлор-ацетона. Образует комплексы с основаниями. Кислотостойкий р-ритель. [c.597]

Масс-спектры положительных ионов были получены на приборе МИ-1201. Для примера на рисунке 3 приведены масс-спектры чистых фуллеренов и экстракта, полученного из серого чугуна СЧ18. На них видны пики, относящиеся к фул-леренам Сео и присутствующим в небольшом количестве С70, что подтверждается их изотопным составом. Наличие в спектре экстракта чугуна фторированных фуллеренов eoFis и eoFse показывает, что плавиковая кислота, применяемая для разрушения матрицы железа, оказывает влияние на фуллерены и возникает возможность образования фтор-фуллереновых комплексов. [c.14]

Гексафторид — бесцветная жидкость т. кип. 19,5°, т. пл. 2,5° пл. 8,419 г/см . Очень реакционноспособен. Из металлов его действию сопротивляется только платина. Гигроскопичен, легко гидролизуется, дымит на воздухе. Сухой фторид не разъедает стекла, но влажный разъедает легко. Растворяясь в щелочах и фторидах щелочных металлов, дает двойные соединения. С рядом органических веществ образует устойчивые окрашенные комплексы. Окситетрафторид WOF4 получается обменной реакцией из окситетрахлорида, а также фторированием металла в присутствии кислорода и окислителей [c.235]

Трифторид хлора (т. кии. 12,8°) реагирует с металлами или Галогенидами металлов путем обмена галогенами, сопровождаемого обычно последующим окислением до высшего валентного состояния. Примером фторирования с использованием С1Гз является получение фторида кобальта(1П) и фторида серебра(П) из хлорида кобальта(П) и хлорида серебра(1) ири 250° [147]. Трифторид хлора значительно менее склонен к образованию комплексов с бинарными фторидами, чем трифторид брома. [c.334]

Фтор легко вытесняет галогены из большинства неорганических галогенидов. В ряде случаев замещение сопровождается окислением, как это отмечено в разд. III,А. Перечисленные ниже фториды металлов были получены фторированием их галогенидов NiF2 [2361, HgFa [2371 и iiF2 [2381. Для синтеза данным способом хорошими реагентами являются иодиды металлов, так как завершения реакции можно добиться при более низких температурах, чем для хлоридов или бромидов, Хорошим способом получения трифторида алюминия, который трудно получить свободным от окиси алюминия, служит реакция фтора с трииодидом алюминия. В общем случае в этих обманных реакциях фтор может заменить трифторид хлора [147]. Трифторид брома также является активным реагентом в обменных реакциях, но образование комплексов препятствует его применению. [c.351]

Следует, однако, иметь в виду, что возможна и перегруппировка в промежуточном комплексе группа 51Мез может мигрировать в орто-положение, что приводит к образованию нового кремнийорганического соединения и продукта с увеличенным содержанием фтора в бензольном кольце. Так, фторирование 4-фторфенилтриметилсилана (1) 10%-м р2/М2 при -78 °С в [c.30]

Генерирование енолятов основаниями, последующее их превращение в комплексы с соединениями бора и фторирование реагентом 8 являются новым методом получения у-фторзамещенных ос, р-ненасыщенных кетонов [69, 84, 85]. Так, при взаимодействии реагента 8 с карбанионом, генерированным из 4,4а,5,6,7,8-гексагидро-(ЗН)-нафталинона-2 (21) в присутствии трифенилборана, получено фторпроизводное 22 [84]. [c.82]

Авторы работ [150-153] осуществили получение солей N,N -дифтop-бипиридиния. 36-38 Эти соли могут представить интерес как соединения, имеющие два катионньгх Ы-Р-центра в молекуле, способных активировать друг друга. Их синтез осуществляется с высоким выходом путем фторирования солей - комплексов бипиридинов с кислотами Льюиса или Бренстеда - молекулярным фтором, разбавленным азотом (10%Р2/К2). [c.95]

При фторировании элементным фтором, разбавленным азотом (20% F2/N2), комплекса пиридин-ВРз при комнатной температуре в Me N или [c.100]

В работе Де Марто с соавторами [81] по фторированию с помощью ( FзS02)2NF (7) также предложен механизм, включающий образование комплекса с переносом заряда. [c.138]

Фильтры Барьер производятся российской компанией МЕТТЭМ-Технология совместно с Ракетно-космической корпорацией Энергия (Подмосковье). Выпускаются кувшинные фильтры со сменными картриджами Барьер-3 , Барьер-4 и Барьер-5 (табл 5.4и 5.5). В Барьере-3 использована комбинация нескольких методов очистки фильтр содержит семь специальным образом подобранных компонентов, которые созданы по особой технологии, разработанной для нужд военно-промышленного комплекса. Среди этих компонентов — высокоэффективные сорбенты (в том числе — два вида активированного угля) и волокнистые ионообменные материалы. Фильтр сохраняет полезные минеральные добавки и производит обеззараживание воды — за счет того, что в его материале присутствует серебро или йодсодержащая смола. Барьер-4 отличается от Барьера-3 тем, что в состав картриджа не входит дезинфицирующая со- тавляющая а в Барьере-5 производится фторирование воды. Следовательно, картридж Барьер-4 может Применяться только для доочистки воды, безопасной в Микробиологическом отношении. Кроме бытовых фильтров компания выпускает фильтр коллективного пользования ФКП и индивидуальный портативный [c.123]

Незамещенный пурин легко образует N -гaлoгeнoвый комплекс, однако С-за-мещения при этом не происходит, в то время как производные аденозина [28], гипоксантина и ксантина [29] подвергаются фторированию [30], хлорированию и бромированию по положению 8. Возможно, замещение происходит в резуль- [c.583]

Фторирование протекает по механизму нуклеофильного замещения с образованием промежуточного о-комплекса анионного типа. Возможна замена аминогруппы на хлор, реакцию ведут в соляной кислоте с нитритом натрия. По-видимому, конечный хлортриазин получается через промежуточный хлоридтриази-нилдиазоний [83]. [c.38]

Получение К-фтор-1,2-дифторэтиленимина в результате свободно-радикальной реакции при фторировании (Рг 4- N2) комплекса ацетонитрила с BF3 [206]. [c.32]

Взаимодействие пиридина с различными кислотами Льюиса приводит к комплексным соединениям, некоторые из которых настолько стабильны, что могут быть выделены. Эти соединения широко используются в органическом синтезе. Среди них пиридинсульфо-триоксид (11) — кристаллическое вещество, применяемое при синтезе алкилсульфатов и сульфировании ацидофобных индолов [18], комплекс с бораном 12 — мягкий восстанавливающий агент [19], тетрафтороборат N-нитропиридиния (13) — мягкий нитрующий агент [20, 21] и трифлат N-фторопиридиния (14), используемый при фторировании [22]. [c.165]

Теноилтрифторацетон (ТТА) — фторированный р-дикетон З— проявляет значительно более выраженные кислые свойства, чем ацетилацетон, и поэтому позволяет проводить экстракцию при более низких значениях pH, хотя его комплексы менее прочны, чем ацетилацетонаты. Болми и Уиш разрабатывая метод выделения радиоактивного бериллия, не содержащего носителя, изучили экстракцию различных металлов разбавленным (0,01 М) раствором ТТА в бензоле. В отдельных случаях, например при экстракции бериллия и железа (III), равновесие устанавливалось очень медленно, особенно при низких значениях pH. Однако скорость экстракции можно увеличить путем повышения концентрации реагента или величины pH. Необходимо указать на разницу в поведении 5 лантанидов и актинидов при экстракции ТТА. Обзорная статья об экстракции различных металлов те-ноилтрифторацетоном представлена Муром [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология