Перегонка жидкостей дробная

Состав смеси, разумеется, должен быть таким же, как у исходной жидкости, т. е. отвечать составу точки I и быть одинаковым во всем объеме. Это, однако, возможно лишь при очень медленном охлаждении, когда составы отдельных порций твердой фааы, выделяющиеся при разных температурах, выравниваются благодаря диффузии. Естественно, что в обычных условиях это не реализуется. Этим, в частности, может быть объяснена неоднородность горных пород, образовавшихся при кристаллизации расплавленной магмы. Подобная неоднородность наблюдается и при затвердевании металлических сплавов. Такое явление называется сегрегацией. Оно может быть вредным в тех случаях, когда изделия должны отличаться однородностью. С другой стороны, это явление используется в технике для разделения компонентов сплава путем дробной кристаллизации, подобной описанной в гл. VI дробной перегонке жидкостей. Выше описаны лишь основные типы двойных диаграмм состояния. В действительности встречаются гораздо более сложные диаграммы, представляющие собой разнообразные сочетания этих основных типов. Еще более сложны диаграммы состояния трехкомпонентных систем. Обычно их представляют с помощью равносторонних треугольников, по сторонам которых откладывают концентрации каждого из компонентов. [c.93]

Такая перегонка, когда дистиллят отбирается при различных интервалах температур в различные приемники, называется дробной, или фракционной, перегонкой. Жидкости в приемниках, отобранные в определенных интервалах температур, называются фракциями. [c.42]

Даже и при большой разности точек кипения смеси веществ возможны случаи, когда разделение Жидкостей дробной перегонкой оказывается невозможным. Это—в тех случаях, когда л идкости образуют смеси, обладающие постоянной точкой кипения так, напр., винный спирт (т. к. его 78,3°), содержащий 96 весовых процентов или 97,4 об емных процентов имеет постоянную точку кипения 78,15°. Поэтому при помощи дробной перегонки (ректификации) водного винного спирта нельзя получить абсолютного безводного спирта. [c.27]

В 1-литровую круглодонную колбу, к которой на шлифу (примечание 1) присоединена специальная колонка (рис. 15) (примечание 2), помещают раствор 88 г (1 моль) свежеперегнанной пировиноградной кислоты , 128 г (4 моля) абсолютного метилового спирта, 350 мл бензола и 0,2 г 77-толуолсульфокислоты. Верхняя часть колонки снабжена холодильником, сделанным из пробирки, до дна которой доходит трубка, подающая воду, термометром и эффективным обратным холодильником. Раствор энергично кипятят на масляной бане, температуру которой поддерживают при 150—155°. Температура в верхней части колонки 59—60°. После кипячения раствора в течение ночи жидкость в нижнем барботере становится. мутной и расслаивается. Нижний слой удаляют по мере его образования (т. е. каждые 20—30 мин.) в течение целого дня. Кипячения не прерывают в течение ночи, после чего нижний слой снова продолжают отделять до тех пор, пока жидкость не станет мутной также и в верхних барботерах (примечание 3). После этого из оставшейся жидкости дробной перегонкой выделяют эфир пировиноградной кислоты. Собирают фракцию, кипяш,ую при нормальном давлении при 136—140° (примечание 4). Выход составляет 66—73 г (65—71% теоретич. примечания 5 и 6). [c.314]

Поскольку в процессе перегонки из жидкости удаляется преимущественно низкокипящий компонент, температура кипения жидкости все время повышается. Если конденсат (дистиллят) собирают отдельными порциями, отвечающими различным интервалам температур кипения смеси, то такая перегонка называется дробной или фракционной, а сами порции — фракциями. [c.77]

Перегонка с отбором конденсата в различных интервалах температур в разные приемники называется дробной или фракционной перегонкой. Жидкость, отобранная в один из приемников в определенном интервале температур, называется фракцией. [c.233]

В настоящее время уксусное брожение используется только для получения пищевой уксусной кислоты (пищевой уксус). Для приготовления уксуса часто используют непосредственные продукты брожения вина, пива, фруктовых соков и т. д. Из перебродившей жидкости дробной перегонкой получают 70— 80%-ную уксусную кислоту, поступающую в продажу под названием уксусной эссенции. [c.296]

Химические соединения, входящие в состав сырого бензола, имеют близкие между собой температуры кипения кроме того, они растворимы друг в друге, поэтому разделение их на составные компоненты представляет значительные трудности. Основной метод разделения таких смесей жидкостей — дробная перегонка (ректификация), представляющая собой ряд чередующихся процессо.ч испарения и конденсации, осуществляемых в ректификационных колоннах. [c.85]

Основным методом для разделения смеси двух или нескольких смешивающихся растворимых жидкостей на составные компоненты является дробная перегонка. При дробной перегонке смесь доводится до кипения и при этом из нее в виде паров постепенно выделяются в определенной последовательности, соответственно их температурам кипения, отдельные части (фракции), которые затем при охлаждении конденсируются. Фракция представляет собой смесь компонентов, кипящих в определенных температурных пределах. [c.244]

Перегонка жидкостей применяется также для разделения друг от друга омеги летучих веществ с различной температурой кипения. Это разделение называется дробной или фракционированной перегонкой. [c.13]

Система вода — спирт относится к системам с положительным отклонением от линейной зависимости. Если взять систему с отрицательным отклонением от линейной зависимости, например соляную кислоту, то и здесь нельзя произвести разделение раствора на чистые компоненты. Хотя вода при атмосферном давлении кипит при 100° С, а хлористый водород при —85° С, раствор, содержащий 20,24° хлористого водорода, кипит при 108,5° С. Любой раствор, содержащий меньше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен дистилляцией на постоянно кипящую смесь с содержанием 20,24% хлористого водорода и остаток из чистой воды, но ни растворы, более богатые хлористым водородом, ни чистый хлористый водород не могут быть выделены из него таким путем. Наоборот, любой раствор содержащий больше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен на азеотропную смесь и чистый хлористый водород (если достигнута температура —85° С). При перегонке раствора первоначально выделяется один из компонентов (более летучий) в концентрированном виде. В дальнейшем концентрация выделяющегося компонента по отношению к первоначальному отгону уменьшается. Поэтому на практике процесс разделения смеси жидкости производится путем отбора дистиллята, кипящего в различных интервалах температур, в различные приемники. Этот процесс разделения получил название дробной или фракционной перегонки. Жидкость отобранная в один из приемников в определенном интервале температур, называется фракцией. [c.139]

Более простым случаем фракционированной перегонки является дробная перегонка смеси из двух жидкостей. Для з ста-новления температурного интервала, в котором перегоняется вся смесь, часть ее помещают в небольшую колбу Вюрца и перегоняют, замечая по термометру начало и конец перегонки. Дистиллят после окончания перегонки обратно вливают в общую смесь. [c.14]

Процесс этот сопровождается выделением тепла и объясняется действием ферментов. Полученная жидкость содержит 6—8% уксусной кислоты и под названием столового уксуса находит широкое применение в качестве вкусового средства, а также для консервирования пищевых продуктов. Можно сбраживать прямо разбавленный винный спирт. В таком случае из перебродившей жидкости дробной перегонкой получают 70—80%-ную уксусную кислоту, известную в продаже под именем уксусной эссенции. [c.97]

Смеси жидкостей, в частности органических, разделяют путем дробной, или фракционной, перегонки. Подробнее она рассматривается в практических руководствах по органической химии. [c.43]

Для фракционной, или дробной, перегонки, когда перегоняемая жидкость должна быть разделена на части, или фракции, кипящие в определенных границах температур, нужно заранее подобрать определенное количество приемников. Приемники нумеруют восковым карандашом, отметив этим же карандашом ниже поставленного номера те температуры, в пределах которых дистиллят будет собираться Б данный приемник. При перегонке приемники меняют, как только температура кипения жидкости поднимается выше той, которая отмечена на приемнике. [c.132]

Следует заранее подготовить приемники для перегоняемой жидкости, а при фракционированной или дробной перегонке нужно иметь несколько пронумерованных приемников. [c.138]

Д. И. Менделеев [П в 1881 г. впервые перегнал с перегретым водяным паром масляный гудрон балаханской нефти и получил много газа и жидких непредельных углеводородов. Это побудило его выступить с докладом Должно разработать сведения о действии жара на тяжелые масла и нефть . А. А. Летний в 1879 г. [2] опубликовал исследование О действии высокой температуры на нефть и другие подобные вещества и установил, что из нефти при высоких температурах получаются ароматические углеводороды. В 1885 г. [3j в Баку была построена установка для получения из нефтяных остатков бензина и керосина. Эта установка давала 60—80% керосина от нефтяных остатков. В. Г. Шухов и С. Гаврилов [4] взяли патент На приборы для непрерывной дробной перегонки нефти и т. п. жидкостей, а также для непрерывного получения газа из нефти и ее продуктов . [c.305]

Если простая перегонка проводится периодически, то в ходе отгонки Ь К содержание его в кубовой жидкости уменьшается. Вместе с тем, изменяется во времени и состав дистиллята, который обедняется НК по мере протекания процесса. В связи с этим отбирают несколько фракций дистиллята, имеюш,их различный состав. Простая перегонка, проводимая с получением конечного продукта разного состава, называется фракционной, или дробной, перегонкой. [c.479]

Если перегоняемая смесь состоит из компонентов,- температуры кипения которых близки и которые не образуют азеотропных смесей, то применяют дробную, или фракционную, перегонку. Для этого обычно используют дефлегматоры и ректификационные колонки. В них часть паров перегоняемой смеси конденсируется (за счет охлаждения наружным воздухом), превращаясь в жидкость, обогащенную сравнительно высококипящим компонентом. Оставшийся пар, наоборот, обогащается более летучей частью смеси. Таким образом, пары, проходящие через колонку, богаче летучим компонентом, чем пары, находящиеся над перегоняемой жидкостью. Жидкость (конденсат), стекающая в колбу, наоборот, содержит высококипящие вещества. [c.32]

Пар по сравнению с жидкостью обогащен тем компонентом, который при данной температуре имеет большее давление насыщенного пара. Если пар сконденсировать и вновь подвергнуть перегонке, то произойдет дальнейшее обогащение его летучим компонентом. Многократно повторяя испарение и конденсацию, добиваются требуемой степени очистки летучего компонента. Одновременно происходит обогащение исходной жидкости менее летучим компонентом. В лаборатории дробную перегонку осуществляют в стеклянных приборах, снабженных дефлегматорами — трубками с насечкой, которая способствует охлаждению проходящего внутри пара и частичной конденсации его. Процесс перегонки [c.22]

Неодинаковость составов жидкого раствора и равновесного с ним пара позволяет использовать процессы испарения и конденсации для разделения жидких смесей на чистые вещества. При этом применяют простую и так называемую фракционную (дробную) перегонку. В случае простой перегонки нагревание жидкости сопровождается непрерывным отбором пара с его после- [c.195]

Такой способ разгонки называется фракционной (или дробной) перегонкой. Однако она трудоемка, связана с большими потерями и позволяет разделять смеси веществ лишь с достаточной разницей в температуре кипения. Для разделения смеси жидкостей чаще всего применяют дефлегматоры (рис. 56). [c.46]

Дестилляцию, сопровождающуюся разделением конденсата перегоняемой жидкости (сырья) на фракции, называют перегонкой дробной, диференциальной или фракционной. [c.122]

Рассмотрим теперь дробную перегонку в растворе, образующем азеотроп (рис. 25). Пусть это будет азеотроп с минимумом на кривой зависимости температуры кипения от состава. Исходный раствор изображен точкой Ао, равновесный пар — точкой Ва- При повторении тех же процессов, что и в предыдущем случае, отгоняемый пар приходит по пути Ао -> Во С —> -V 7) -V и т. д. не к чистому компоненту 2, а к азеотропу в точке с температурой А жидкость при этом по пу- [c.145]

Для очистки легколетучих растворителей и особенно для разде= ления смесей жидкостей, обладающих различными упругостями паров (т. е. давлениями насыщенного пара над поверхностью), применяют дистилляцию. Дистилляцией называется процесс разделения раствора на составные части путем его перегонки. При разделении смешанного растворителя на компоненты применяют методы дробной (фракционной) перегонки и ректификации. [c.151]

Повторяя несколько раз дробную перегонку, можно почти полностью разделить смесь жидкостей и получить компоненты смеси в чистом виде . [c.42]

Простая перегонка производится путем нагревания смеси до кипения. При этом низкокипящая жидкость в большей степени переходит в пар, чем более высококипящая жидкость. Конденсацией паров получают дистиллят, обогащенный низкокипящей жидкостью. В перегонном кубе остаток будет содержать больше высококипящего компонента, чем исходная смесь. По мере отгона низкокипящего вещества температура кипения остатка постепенно повышается. Часто дистиллят отбирают в отдельные сборники в виде нескольких фракций различного состава, отличающихся друг от друга температурой кипения, и проводят затем повторную фракционную конденсацию и дистилляцию этих фракций. Такая перегонка называется фракционной, или дробной. Ее применяют, например, для выделения из нефти и каменноугольной смолы чистых компонентов. [c.233]

Используя диаграммы температура кипения — состав, рассмотрим ход процесса простой и дробной перегонки. Предположим, что состав первоначально взятой жидкости определяется точкой а (ри с. 30,а), т. е. в ней значительно больше компонента А. Если эту жидкость довести до кипения, то она закипит при температуре, соответствующей точке Ь. Равновесный с кипящей жидкостью пар будет иметь ту же температуру. Состав его находят, проводя изотерму до пересечения с кривой 2 — точка с. Если этот пар сконденсировать, то полученный конденсат будет содержать значительно больше летучего компонента В (точка ), чем первоначально взятая жидкость. Естественно, что по мере уда-/юния из кипящей жидкости преимущественно компонента В, она будет обогащаться высококипящим компонентом А, на диаграмме точка а постепенно будет смещаться к точке А. [c.80]

Для выделения более летучего компонента можно применять фракционную, или дробную перегонку (рис. 30,6). Пусть точка а соответствует составу исходной жидкости. При ее кипении образуется пар, конденсацией которого получается первая фракция состава 6. Если ее довести до кипения, то пар, а, следовательно, и второй конденсат по составу будет отвечать точке Ьь Повторяя многократно этот процесс, можно получить практически чистый компонент В. Фракционная перегонка, связанная с отбором отдельных фракций и с последующей повторной их перегонкой,— сложный и трудоемкий процесс поэтому в промышленности проводят фракционную перегонку непрерывным методом. Такая перегонка называется ректификацией. [c.80]

Дробная перегонка смеси двух жидкостей, [c.85]

Введем еще одно техническое новшество — вместо дробной перегонки в периодически работающих кубах, внедрим ректификационную колонну. Для этого над кубом, в котором нагревают нефть, водрузим высокий цилиндр, перегороженный множеством ректификационных тарелок. Их конструкция такова, что поднимающиеся вверх пары нефтепродуктов, могут частично конденсироваться, собираться на этих тарелках и по мере накопления на тарелке жидкой фазы сливаться вниз через специальные сливные устройства. В то же время парообразные продукты продолжают пробулькивать через слой жидкости на каждой тарелке. [c.76]

Можно, однако, соединить многочисленные операции в один непрерывно протекающий процесс испарения — конденсации. Такая непрерывная автоматизированная дробная перегонка назьшается ректификацией. а аппарат, в котором она производится, — ректификационной колонной. Пар, образующийся в кипятильнике колонны, последовательно проходит через ряд специальных устройств — тарелок . На каждой тарелке А (рис. 64) пар пробулькивает через слой жидкости и несколько охлаждается. При этом часть менее летучего компонента конденсируется, а часть более летучего компонента переходит из жидкости в пар (смещения состава пара и жидкости показаны на диаграмме (рис. 64) стрелками I — температура, устанавливающаяся на тарелке Л). В результате пар попадает на следующую, верхнюю тарелку обогащенным более летучим компонентом. Жидкость, обогащенная менее летучим компонентом (флегма), последовательно минует нижние та- [c.191]

В случае, соответствующем рис. VI.5, Ра/Рх >1- Отсюда Nl/N[ больше отношения Л г/А ь т. е. мольная доля более летучего вещества (втор(зго) в паровой смеси больше, чем в жидкости. Поэтому подобные растворы можно разделять на составляющие их вещества путем их дробной (фракционированной) перегонки. Для этого раствор нагревают до кипения, а образовавшийся пар пропускают через холодильник. Конденсирующаяся при этом жидкость обогащена легкокилящим веществом. Ее собирают отдельными порциями (фракциями) и вновь подвергают перегонке. Получаемый при этом конденсат еще сильнее обогащен легкокипящ1- м веществом, а оставшаяся жидкость — низкокипящим. Многократное повторение таких операций приводит к разделению смесей. В промышленной практике подобные процессы ведут непрерывно. Для некоторых пар веществ, однако, такое разделение имеет определенные пределы. При их достижении раствор испаряется как чистая жидкость, т. е. без изменения состава. Подобные системы называются азео-тропными. [c.77]

Этиловый спирт (этанол, или винный спирт) С2Н5ОН. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом (табл. 11). Смешивается в любых отношениях с водой от основной массы воды может быть отделен дробной перегонкой (ректификацией), но при этом образуется нераздельнокипящая смесь (темп. кип. 78,13° С), в которой содержится около 4% воды. Содержание (крепость) спирта выражают в объемных процентах. Крепость обычного чистого спирта — ректификата — равна 96%. Для получения совершенно безводного абсолютного) спирта ректификат обрабатывают веществами, химически связывающими воду (негашеная известь, безводный сульфат меди, металлический кальций). [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология