Золото йодид

Из-за малой активности золото и серебро на воздухе не изменяются. С кислородом непосредственно (при нагревании) соединяется только Си с серой — Си и особенно Ag. С водородом, азотом и углеродом все три металла не взаимодействуют. Полученные искусственно нитриды и карбиды Си и Ag — весьма непрочные соединения. Наиболее легко металлы 1Б группы взаимодействуют с галогенами для Си и Ад получены фториды, хлориды, бромиды и йодиды для Аи — фториды и хлориды. [c.551]

Медь — важный металл современной техники. Она являе"ся основным элементом таких сплавов, как латунь (с 2п), бронзы Зп, А1, Ве). В значительных количествах медь входит в состав мельхиора (на основе N1), нейзильбера (N1 и 2п), константана, манганина и некоторых других. Соединения меди (СигО, СиО) используются в качестве красок. Медь является хорошим инсектицидом. Одним из часто используемых соединений является медный купорос — СиЗО -бНгО. Серебро в основном находит применение в ювелирной промышленности, а его бромид и йодид — в фотографии. А ЫОз является исходным препаратом для получения других производных серебра. Главным потребителем золота является ювелирная промышленность. Почти 50% золота как валюта хранится в банках. [c.554]

Определению мешают бихромат, молибдат, перйодат, перманганат, тиосульфат, вольфрамат, ванадат, трехвалентные золото и железо, хлороплатинат, хлорат и сульфит. Анализируемый раствор также должен быть относительно свободен от органического вещества, которое может поглощать в ультрафиолетовой области. Ионы йодида, двухвалентной меди, уранила, цианида и двухвалентного железа допустимы в концентрации до 20 мг л. Максимально допусти- [c.133]

Пожалуй, наименее резко изменяется характер растворителя при замещении части или всей воды, применяемой в качестве растворителя, тяжелой водой правда, этот метод имеет то неудобство, что при его применении одновременно изменяются и растворитель и растворенное вещество, так как перекись водорода быстро обменивается водородом с растворителем. Такого рода исследования показали, что гетерогенное разложение нод действием платины [132, 133], стекла и золота [134] в присутствии тяжелой воды замедляется. В двух сообщениях [135, 136] утверждается, что в этих условиях гомогенное разложение йодидом также замедляется, однако в третьей работе [133] влияние тяжелой воды на реакцию не обнаружено. [c.331]

Стружка медная, цинк гранулированный, проволока алюминиевая, гвозди железные, уголь древесный в порошке, медный купорос серная кислота концентрированная и 2 п., азотная кислота концентрированная и 2 н., соляная кислота 2 н. растворы едкого натра 30% и 2 н., аммиака 10%, хлорида натрия 2 н., тиосульфата натрия 2 н., йодида калия 0,1 н., сульфата меди 1 н., хлорида меди (II) 0,1 н., нитрата серебра 0,1 и., хлорида золота 0,1 н. [c.171]

Для качественного флуоресцентного открытия золота предложено несколько реакций, основанных на окислении им йодида калия выделяющийся при этом свободный йод тушит флуоресценцию акридина, а-нафтофлавона или хинина [232]. Такую же реакцию со всеми тремя реактивами дают селен и теллур флуоресценцию акридина тушит также хромат, хинина — платина, а а-нафтофлавона — платина и медь [232] (такое действие на [c.157]

При анализе минерального сырья для переведения селена и теллура в раствор пробы разлагают на холоду азотной кислотой в присутствии окислителя (йодида) с последующим осторожным выпариванием с серной кислотой. Золото, если оно в ходе разложения перешло в раствор, восстанавливается при таком выпаривании до элементарного состояния. Ртуть можно удалить кратковременным нагреванием пробы (перед ее разложением) в присутствии порошка металлического железа [20]. [c.238]

Целлюлозные материалы, обладая редуцирующей способностью, восстанавливают соли железа, свинца, серебра, олова, золота, церия, ртути, меди и палладия, йод в ион йодида, а также кубовые красители. Исследователи пытались применить многие из этих реакций для количественного определения альдегидных групп или для характеристики редуцирующей способности. Для измерения редуцирующей способности целлюлозы используется метод определения ее медного числа. [c.246]

Наконец, примером электрохимической реакции с веществом в молекулярной форме может служить восстановление йода в комплексе с ионом йода до йодид-иона (реакция идет на электроде из инертного металла — платины, золота и др.) [c.14]

Обмен радикалами между золото(1)орга-ническими ст-комплексами и ртутноорганическими йодидами. [c.10]

Полимерный йодид золота (I) [c.16]

Соли золота, соли лития, индометацин, левомицетин, тетрациклины, большинство непрямых антикоагулянтов, йодиды, эстрогены в больших дозах, противоопухолевые препараты, атропин, эрготамин, витамины А и О в больших дозах [c.69]

Доказано, что в присутствии аммиака и этилендиамина двухзарядные ионы металлов группы железа имеют обычную кривую образования в соответствии с характеристическим координационным числом 6. Поэтому можно было бы ожидать, что они будут вести себя аналогичным образом в присутствии анионов, но этого не происходит или по крайней мере происходит редко. Так, многочисленные исследования показали, что синие растворы хлорида кобальта (II), вероятно, содержат те-трахлоро-комплекс при очень высоких концентрациях ионов хлора и что аналогичные комплексы присутствуют в соответствующих растворах бромида, йодида и роданида кобальта (II). Только в желто-красных растворах цианида кобальта (II) обнаружен гексациано-комплекс в соответствии с координационным числом 6. В желтых растворах цианида никеля имеется довольно устойчивый тетрациано-комплекс, но с увеличением избытка ионов цианида желтая окраска становится более интенсивной и принимает красноватый оттенок. Весьма возможно, что изменение цвета вызвано превращением тетрациано-иона в гексациано-ион . Если это справедливо, то можно сравнить систему цианидных комплексов никеля с изученной Н. Бьеррумом и Кнршнером системой роданидных комплексов золота (III). В этой системе тетрароданидо-ион сначала устойчив в довольно широком интервале концентраций, а затем присоединяет два дополнительных иона роданида при достаточно высоких концентрациях роданида. [c.66]

Подобно серной, селеновая кислота очень гигроскопична, обугливает органические вещества, концентрированная селеновая к-та растворяет золото. При обычной т-ре С. реагирует только с фтором, нри небольшом нагревании — с хлором и бромом, образуя галогениды 8еРд (только фторид), ЗеР4 и ЗВгРг (хлорид и бромид), к-рые по общему характеру похожи на соответствующие производные серы. Устойчивые йодиды С. не получены. Известны соединения [c.361]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

По данным Горюшиной В. 1 и Гайлнс Е. Я. [53 8], наличие в растворе йодидов, бромидов и роданидов в некоторой мере препятствует извлечению золота дитизоном п при больпюй кои [c.190]

Для выделения алкалоидов измельченное растение или его водный экстракт обрабатываются основанием (едкой щелочью или аммиаком) для освобождения алкалоида из его солей. Далее раствор экстрагируется растворителем (эфиром, хлороформом). В случае таких летучих алкалоидов, как никотин, полезна и перегонка водяным паром. Многие алкалоиды образуют нерастворимые осадки или трудно растворимые соли с некоторыми характерными реактивами, как, например, с таннином, ферроцианидом калия, пикриновой кислотой и другими сходными нитросоединениями, с хлорной платиной, хлорным золотом, йодйо-дидом калия, двойным йодидом калия и висмута, фосфовольфрамовой кислотой и фосфомолибденовой кислотой. [c.956]

К хорошо известным химическим превращениям и реакциям алкалоидов можно добавить, что обычно они дают нерастворимые простые или комплексные соли, а также цветные реакции. Осаждение может быть достигнуто целым рядом органических и неорганических реактивов, иногда из очень разбавленных растворов. Эти реактивы дают весьма трудно растворимые комплексные соли. Сюда относятся кислоты простые (пикриновая), дубильные кислоты (таннин), пикролоновая (нитрофенил-нитро-метил-пиразолон) и др., или комплексные (фосфорно-молибденовая, фосфорно-вольфрамовая, золото-хлороводородная и др.), а также соли простые (сулема), или сложные (ртути дийодида с калия йодщдом, кадмия йодида с йодидом калия и др.). [c.513]

Анионные комплексы серебра, такие, как Ag If, Ag( NS) могут экстрагироваться хлористым метиленом в виде ионных пар с ионом трибутиламмония [379]. Таким же образом серебро, медь(1), золото(1), таллий(1) и свинец(П) экстрагируются хлористым метиленом с использованием йодида трибутила]ММ0-ния [380]. Комплексные соединения серебра с йодидом экстрагируются также циклогексаноном [330]. [c.16]

В некоторых системах, особенно йодидных, главными экстрагируемыми соединениями являются нейтральные галогениды металлов. В качестве надежного примера можно назвать экстракцию йодида олова (IV) четыреххлористым углеродом [3, 4] подобным же образом могут экстрагироваться галогениды ртути [5, 6]. Но для ряда металлов было показано, что растворитель экстрагирует из кислотных растворов комплексную металлгало-генидную кислоту. Данные по идентификации этих соединений детально обсуждались Эрвингом с сотрудниками [7—13] в недавней серии статей. Аналитические данные по железу [14—17], галлию [18, 19], золоту [6] и индию [9] показывают, что комплекс, переходящий в органический растворитель, содержит металл, водород кислоты и галоген в атомном соотношении 1 1 4. В случае железа было показано, что спектр поглощения растворенного вещества в органическом экстракте по существу не от-личается от спектра твердого тетрахлороферриата калия [20, 21], Тот же самый спектр появляется в очень кисло,м (но не слишком концентрированном) водном растворе хлорида железа (Ш). Существование аниона ТпВгГ в эфирном экстракте, полученном из кислого раствора бромида индия, показано путем определения его характеристического рамановского спектра [22]. [c.233]

Подобно золоту, предложено открытие селена по тушению флуоресценции растворов акридина, а-нафтафлавона и хинина в присутствии йодида [232]. Отмечена флуоресценция осадка, образуемого селенатом с тиомочевиной [218]. [c.172]

Акридин, а-нафтафлавон и хинин в присутствии йодида реагируют с теллуром так же, как с золотом и селеном (тушение флуоресценции этих реагентов выделенным элементарным йодом) [232]. Разработаны чувствительные реакции на основе [c.180]

Определению нитритов мешают ртуть" (2+), медь (2+),окислители, восстановители (сульфит, йодид, железо (2+),хлорстаннит,суль-фид, тиосульфат),амины, большие концентрации иона аммония,ионы хлорплатината, трехвалентного железа, золота и метаванадата осаждаются Л -нафтиламином. [c.46]

Из неорганических восстановителей для объенного определения золота приненяют соль Нора /5Э-бЗ/.йодид/б4-б7/и соль [c.13]

Для обнаружения золота лшинесцентным методом описана реакция, основанная на гашении люминесценции акридина или ОС-нафтофлавона в присутствии йодида калия. [c.19]

Цепные неорганические полимеры—это аналога органических лаков, стекол, пластиков, каучуков и волокон. Полимеры серы, селена, теллура и их сополимеры, поли-фосфонитрилгалогениды, лолисилнкаты и лолифосфаты, сульфид кремния, йодид золота, борный ангидрид и др. имеют много общего с органическими полимерами, и это обусловлено прежде всего щепным строением макромолекул тех и других. Особенности свойств веществ, имеющих такое строение, мы рассмотрим сначала на примере хорошо изученных цепных органических полимеров. [c.54]

Кроме гидридов, построенных с использованием водородных связей, имеются еще и другие полимеры элементов первой группы. Эти элементы образуют сравнительно немного полимеров и, как правило, за счет координационных связей. Простейшие из полимеров представляют собой линейноцепные макромолекулярные соединения металлов с координационным числом два. Это, например, длинные линейные макромолекулы цианидов золота и серебра —Ад——А — и —Аи—С = К—Аи—. йодид золота AuJ — координационный полимер с зигзагообразными цепями, в котором атом золота связан двумя а-связями (хр-гибридиза- [c.128]

I 600 ООО и др. С некоторыми из этих реактивов, например с раствором йодида ртути в йодгзде калия, золото- и платинохлористоводородныдш кислотами, пикриновой кислотой, стрихнин образует кристаллические осадки. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология