Осмий в виде

Осмий в виде порошка взаимодействует с концентрированной дымящей азотной кислотой, образуя 0504, двуокись азота и воду. Написать уравнение реакции. [c.114]

Осмий в виде порошка взаимодействует с концентрированной дымящей азотной кислотой [c.144]

Осмий (в виде металла). . . . 5—10 [c.190]

Все платиновые металлы, за исключением платины, окисляются при нагревании на воздухе с образованием окислов. По этой причине при весовом определении палладия, родия, иридия, рутения и осмия в виде металлов требуется предварительное восстановление прокаленного металла в токе водорода. [c.32]

Полученные хлористые соединения (летучие соединения улавливают в приемниках) обрабатывают водою и соляной кислотой, отфильтровывают остаток и переводят его в растворимое состояние либо путем вторичного нагревания в токе хлора, либо сплавляя с едким натром и перекисью натрия. Если все разложилось, раствору дают стоять, фильтруют, если нужно, еще раз, почти нейтрализуют содой, нагревают до кипения и до тех пор прибавляют азотистокислого натрия (метод б, стр. 334), пока раствор не будет реагировать нейтрально на лакмус. Затем прибавляют еще соды, пока не прекратится дальнейшее осаждение, еще раз доводят до кипения, дают осесть и фильтруют. В осадке от осаждения нитритов могут оказаться составные части, упомянутые прА методе 1, стр. 336. К раствору комплексных нитритов платиновых мегаллов прибавляют едкого натра, пропускают хлор и отгоняют рутений и осмий в виде четырехокисей (метод 1, стр. 336). [c.338]

Осмий. Мы не нашли в литературе никаких сведений о газохроматографическом определении осмия в виде летучих комплексов с органическими лигандами. Джувет и Фишер [172] описали попытку газохроматографического определения осмия, иридия и платины в виде гексафторидов. Однако эти соединения разлагались в колонке с образованием черного осадка (по-видимо.л1у, свободного металла). [c.110]

Для открытия осмия в виде летучей четырехокиси целесообразно поступать так. В колбочку емкостью 3—5 мл наливают ис- [c.143]

Рис. 50. Определение осмия (в виде С)8С1 ) посредством тиомочевины (синий светофильтр Иена ВО 12).

В дальнейшем стрихнин в качестве осадителя для количественных определений исследовали Гофман и др. [288]. Ранее им удалось установить, что обычные органические комплексы осмия можно озолять в атмосфере водорода благодаря каталитической реакции осмия, ведущей к образованию летучих органических соединений, по-видимому таких, как метан и т. д. В нейтральной среде осмий в виде комплексного бромида количественно осаждается стрихнином в виде красно-коричневого соединения, которое прокаливают в водороде до металла и взвешивают. [c.13]

Многие из органических реагентов, по-видимому, пригодны ДЛЯ гравиметрического определения осмия. Можно надеяться, что в дальнейшем будут получены комплексные соединения для определения осмия в виде весовых форм. В табл. 2 приведены результаты изучения различных органических функциональных групп для гравиметрического определения осмия. [c.21]

Для отгонки рутения применяют тот же прибор, который применяли Стил и йо [587] (см. гл. 7, рис. 9), но присоединяют только один приемник, так как осмий отделяют предварительно. Если в пробе содержится осмий, ее нагревают с 6 М азотной кислотой в течение 15 мин и удаляют осмий в виде летучей четырехокиси. Поскольку хлориды препятствуют отгонке четырехокиси рутения, растворы, содержащие. хлориды, нагревают с серной кислотой до ее паров. [c.159]

Спектрофотометрические методы особенно важны для осмия, так как этот металл в большинстве платиносодержащих продуктов находится в незначительных количествах. Единственный минерал с большим содержанием осмия — осмистый иридий — представляет собой чрезвычайно твердый сплав. Этот минерал рассматривают как твердый раствор осмия и иридия с незначительным содержанием неблагородных и других платиновых металлов. Предполагают, что этот минерал входит в состав нерастворимого остатка после обработки веркблея и серебряного королька, полученных при пробирной плавке. Хотя это предположение и не доказано, точно установлено, что следы осмия в виде неизвестного соединения входят в состав последнего нерастворимого остатка, получающегося после кислотной обработки корольков. Соединения осмия часто используют в качестве катализаторов. Для определения осмия во всех перечисленных продуктах нужны чувствительные методы. Методов, позво ляющих непосредственно определять осмий в присутствии всех остальных платиновых металлов, нет, однако существуют простые методы его отделения от других металлов. [c.169]

Определение осмия в виде четырехокиси [c.186]

Платина, палладий, иридий, рутений и осмий в виде соединений со всеми тремя реагентами этой группы довольно плохо экстрагируются из солянокислых растворов [124]. Из подкисленных роданидных растворов комплекс палладия с тиопирином экстрагируется количественно, неплохо извлекается и соединение платины, остальные [c.31]

Порошкообразный осмий вступает в реакцию с кислородо.м даже при комнатной температуре, а при 500° загорается на воздухе. Осмий в виде сплошного куска при нагревании до 420° не обнаруживает потери веса, а при более высокой температуре начинает гореть. [c.675]

Для получения платины и ее спутников руду освобождают от пустой породы путем отмывки водой. Выделенная смесь содержит от 60 до 90% платины и небольшие количества других платиновых металлов. Эту смесь растворяют в царской водке, причем все неблагородные металлы переходят в раствор в виде простых хлоридов, а платиновые металлы, за исключением осмия, в виде комплексных хлорокислот, осмий же остается в нерастворенном осадке. Дальнейшее отделение платиковы < мекылов друг от друга основано на ряде сложных химических опсфацнй, в которых используются свойства их комплексных соединений. [c.327]

В металлическом осмии рений определяют найтронно-актива-ционным методом [1296]. Для этого 10—15 мг порошка осмия с соответствуюш им эталоном облучают 30 мин. в потоке нейтронов 1,8-10 нейтрон см -сек. Из облученной пробы отгоняют осмий в виде OSO4 при 100—120° С в течение 10—15 мин. В остатке измеряют активность Re час.) но у-пику 137 кэв [c.261]

Асбест можно покрыть двуокисью осмия. Промытый соляной кислотой и водой и прокаленный асбест вносят в водный раствор четырехокиси осмия. После пропитывания и размешивания в течение одного часа добавляют вычисленное количество гидразинхлоргидрата и раствора едкого натра, пока смесь не будет иметь щелочной реакции. После нагревания в течение 30 минут образуется двуокись осмия в виде черного осадка на асбесте. Осажденный катализатор отсасывают, промывают попеременно водой и слабой уксусной кислотой, сушат один день при 50° и в течение нескольких дней в эксикаторе над серной кислотой. Получается очень активный катализатор с хорошо гидрогенизирующей поверхностью. Двуокись осмия восстанавливается в металлический осмий в процессе гидрогенизации. [c.490]

Определение осмия в виде металла. Раствор с осажденным гидратом двуокиси осмия фильтруют через платиновый тигель Мунро осторожно сливая сначала отстоявшуюся жидкость. Затем переносят в тигель осадок и вытирают стакан и стеклянную палочку хорошо смоченной резинкой, чтобы осадок к ней пе прилипал. Необходимо иметь в виду, что в данном случае для удаления осадка со стенок стакана не следует применять фильтровальную бумагу, хотя при перенесении осадков других пяти платиновых металлов ею пользоваться можно. Тщательно промывают осадок горячим 1 %-ным раствором хлорида аммония и затем покрывают его этой же кристаллической солью, для чего хлорид аммония смачивают несколькими каплями промывной жидкости и при помощи отсасывания насыщают им осадок. [c.425]

Выделение осмия в виде гидрата окиси [71]. Солянокислый раствор осмия, полученный в приемниках после отгонки OSO4 в соляную кислоту, насыщенную SO2, выпаривают досуха, остаток нагревают с 10 мл концентрированной НС1 в течение 15 мин. и снова выпаривают. Последнюю операцию повторяют 3 раза для того, чтобы быть уверенным в разложении сульфитов. Остаток растворяют в 150 мл воды и награвают до кипения. К горячему раствору добавляют несколько капель 0,04%-ного раствора индикатора бромфенолсинего, меняющего свою окраску от желтой к синей при рН 4. Приливают раствор бикарбоната натрия до появления голубоватой окраски и кипятят 5—6 мин. для полноты осаждения гидратированной двуокиси осмия. Как только заканчивается осаждение, добавляют 10 мл 95%-ного этилового спирта и нагревают раствор на водяной бане в течение 2 час. [c.128]

Осаждение осмия в виде сульфида [72]. Щелочной дистиллят OSO4 обрабатывают избытком сульфида аммония и слабо нагревают до полного осветления жидкости и оседания осадка на дно. Затем раствор подкисляют НС1, и полученный сульфид осмия отфильтровывают на платиновый или фарфоровый тигель с фильтрующим дном. [c.129]

Отделение малых количеств рутения от других платиновых металлов (кроме осмия) в виде RUO4 при помощи четыреххлористого углерода (см. гл. IV, стр.182) [c.235]

Например, изотопы иода, полученные при делении урана, отгоняют с носителем и в присутствии антиносителя для изотопов брома отгонка иода с водяным паром легко осуществляется без носителя. Для отгонки из раствора осмия в виде 0з04 добавляют носитель. Бромид селена удается отогнать от бромида теллура как с носителем, так и без него. [c.157]

Для разделения изотопов осмия использовалась высокая летучесть тетраоксид осмия. Методом центрифугирования были разделены все изотопы осмия в виде OSO4 (Os — 184, 186, 187, 188, 189, 190, 192) с обогащением по указанным массам > 98%. Конечной химической формой каждого изотопа являлся металлический осмий. В [8] подробно описано применение 0s и для медицинских целей. Для разделения изотопов осмия также может [c.226]

В природе встречается вместе с платиной и в сплавах с осмием в виде осмиридия. [c.134]

Находящиеся в приемниках щелочные растворы соединяют вместе, прибавляют к ним полоски алюминиевой жести и осаждают осмий в виде гидрата окиси (по РааГю и Amberger y алюминий не осаждает металлического осмия и, кроме того, осаждение неполное. Однако, выделение становится полным, если прибавить спирта, слабо нагреть, точно нейтрализовать серной кислотой, прибавить еще немного спирта и оставить на несколько часов в тепле). Фильтруют через взвешенную фильтровальную [c.337]

По Чугаеву можно еще установить 0,01 мг осмия в виде красного комплекса, действуя тиомочевиной. Если сильно подкисленный соляной кислотой раствор кипятить в течение 2 минут с 0,2 г тиокар-банилида, то появляется окрашивание — розовое или цвета бордо. Продукт реакции можно извлечь эфиром. [c.359]

Хотя многие органические реагенты осаждают осмий, ни один из осадков не может служить весовой формой. Так как озоление на воздухе неприемлемо, использовать для количественного выделения осмия органические осадители нельзя. Сульфат стрихнина, предложенный Огберном и Миллером [287], осаждает осмий в виде комплекса канареечно-желтого цвета, который можно взвешивать. Поскольку реагент не представляет собой чистого соединения, авторам пришлось ввести поправочный коэффициент, что малоприемлемо вообще и в данном случае также. [c.13]

Из трех органических реагентов, используемых для осаждения осмия, этот осадитель, применение которого для рутения описано ранее, употребляется чаще других. В противоположность стрихнину и 2-фенилбензотиазолу тионалид может осаждать осмий из растворов четырехокиси в соляной кислоте, содержащей двуокись серы. Однако тионалид не рекомендуют, если четырехокись получают окислением осмия перекисью водорода в сернокислой среде, так как осадок коагулирует не полностью. Причина этого точно не установлена, и для таких растворов тионалид применять нельзя. В холостом опыте после осаждения тионалидом и удаления осмия в виде четырехокиси остаток может содержать магний, который применяется в качестве восстановителя при приготовлении тионалида. Если тионалид нельзя купить, его можно приготовить по прописи автора книги [289]. В тионалидном комплексе на один атом осмия приходится три молекулы тионалида (в противоположность рутению, на один атом которого приходится только две молекулы реагента). [c.16]

Номер образца Взято осмия в виде бромоосмата аммония), мг Общин вес восстановленного осадка, мг Вес остатка после улетучивания четырехокиси ОСМИЯ, мг Отогнано осмия, мг Разность между взятым количеством осмия и улетучивши.мся, вес. /о [c.21]

Л1 азотной кислоте. Кпп-лтят 15—30 мин, чтобы удалить весь осмий в виде четырехокиси Прибавляют 20 мл О, М раствора перманганата калр.я н снова кипятят 15—30 ман, в зависимости от концентрации рутения. Если образец не растворяется в разбавленной азотной кислоте, его сначала сплавляют с пероксосульфатом калия, перекисью натрия или смесью едкого кали и нитрата калия, а затем обрабатывают сплав 6 М азотной кислотой. [c.157]

В трудно растворимой части остаются осмий, ириди1 1 и рутений. Прокаливанием этого остатка п токе N02 И11И 300° в трубке из тугоплавкого материала удаляют осмий в виде ОяО [c.619]

Выполнение ФО. К 5 мл анализируемого раствора, содержащего 10—150 мкг осмия (в виде OSO4), прибавляют 5 мл 0,2 М раствора тиомочевины в 0,05 М H2SO4. Спустя 3—5 мин измеряют ОП при 480 нм или 540 нм. Определение можно выполнять и из экстрактов OSO4 в хлф. [c.101]

Из металлов платиновой группы определению ослгпя данным методолг. мешает только рутений(У1П), поэтому осмий необходимо отделять от рутения селективной перегонкой или экстракцией. Отделение осмия в виде четырехокиси позволяет также отделять его от других лгеталлов. [c.296]

Микрограммовые количества осмия в виде четырехокиси или в виде осмата можно удовлетворительно отогнать при простом упаривании исходного раствора на объема (5 н. НЫОз). Для отгонки применяют прибор, изготовленный целиком из стекла, с водяным холодильником Дистиллят собирают в раствор соляной кислоты (1 1), насыщенной двуокисью серы Достаточно иметь 5 или 10 мл этого раствора, чтобы собрать дистиллят, полученный из 50 мл исходного раствора. Установлено, что упаривание раствора соляной кислоты, насыщенной двуокисью серы, ведет к потере осмия, поэтому Оз следует определять непосредственно в дистилляте, без предварительного концентрирования. Присутствие сернистой кислоты не вызывает помех при последующем фотометрическом определении осмия посредством тиомочевины. Несмотря на то что тиомочевина образует с сернистой кислотой желтую окраску,это не влияет на прозрачность раствора, если только применять соответствующий зеленый фильтр. Восстановители, присутствующие в растворе, из которого должен отгоняться осмий, разрушают, окисляя их в сернокислом растворе небольшим избытком перманганата калия. Остающийся после этого перманганат, а также, возможно, образующиеся высшие окислы марганца разрушают небольшим избытком соли Мора (МН4)25 04-Ре304-6Н.20 (50 мг гидратированной солн). Если этого не сделать, то вместе с осмием будет отгоняться и рутений. Применяя описанный метод, осмий, присутствующий в количествах 7—40 у в 50 мл исходного раствора, можно извлечь более чем на 90% (табл. 86). [c.629]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология