руппа вторая

Для разработки Серафимовской руппы месторождений было создано нефтепромысловое управление Октябрьскнефть. а для эксплуатации Шкаповского месторождения в Белебее — НПУ Аксаковнефть. Быстрый ввод этих месторождений в разработку позволил не только выполнять растущие планы нефтедобычи, но и вывел Башкирию на второе место среди нефтедобывающих районов страны. [c.40]

В одну попадут те элементы, у которых вообще нет электронов на Зё-подуровне или он полностью завершен. В их атомах происходит заполнение 48- и 4р- подуровней. Если располагать эти элементы в вертикальных столбцах под элементами первого, второго и третьего периода, то окажется, что на внешнем уровне у всех элементов, принадлежащих одному такому столбцу, находится одинаковое число электронов. Таким образом, внутри 1 руппы мы выделили подгруппы, состоящие только из 8- и р-элементов. Такие подгруппы называют главными. [c.45]

Ко второй аналитической руг не относятся 11 катионов, перечисленных в табл. 11.2. Иногда исключается катион лития Катионы второй аналитической 1-руппы подразделяют, в свою очередь, на две под-фуппы — первую и вторую. [c.302]

Гл. 111. ВТОРАЯ АНАЛИТИЧЕСКАЯ I РУППА КАТИОНОВ [c.154]

Изучение распределения протонов по различным н-руппам атомов по величине второго момента основано на том, что протоны, связанные с ароматическим кольцом и в группах СН. ОН, СО, СН,, СН, и др., имеют различную подвижность и различный вклад во второй момент. [c.112]

Гл. V. Вторая аналитическая руппа катионов [c.258]

Вторая руппа анионов [c.97]

Атомные номера атомов, непосредственно соединенных с асимметрическим центром (атомы первого слоя), указывают, что ОН-группа с атомным номером кислорода 8 является в этом слое самой старшей, атом водорода — самым младшим. Группы СНО и СНгОН имеют в первом слое один и тот же атом (углерод) с номером 6, поэтому, чтобы выяснить их старшинство, подсчитывают суммы атомных номеров во втором слое. Этот подсчет дает для СНО-. руппы 17 (связанный двойной связью атом считается дважды) и для СНгОН-группы 10. Таким образом, по старшинству атомных номеров заместители у асимметрического атома глицеринового альдегида располагаются в такой ряд [c.349]

При присвоении условного индекса деталям или их гру1П1ам удобно пользоваться следующими правилами Все детали, гюступаю-щие на общую сборку, имеют нумерацию, начиная с нaчaJra исчисления 1,2,3,4 и т.п. Сборочным чертежам 1 рупп присваивают обозначения Сб.1, Сб.2, Сб.З и т.д. Подгруппы первого порядка обозначают Сб. 11, Сб.12, Сб.13 и т.д. Пода-руппы второго порядка - Сб.111, Сб. 112, Сб. [c.153]

Процесс осуществляют периодически или непрерывно в две отадии первую, быструю реакцию введения одной алкильной . руппы проводят в реакторе с мешалкой, куда подают спирт и гвердый или тредварительно расплавленный фталевый ангидрид. Вторая, медленная стадия этерификации реализована в эфиризаторе типа тарельчатой колонны (см. рис. 69, г, стр. 213). При этом для синтеза октиловых эфиров иногда рекомендуется посторонний азеотропообразователь в других схемах он отсутствует, а поду отгоняют в виде азеотропиой смеси с избытком октиловых спиртов. [c.216]

На этом заканчивается систематический ход анализа смеси катионе в первой подтруппы второй аналитической 1-руппы. [c.309]

Реакция замещения диазогруппы гидроксильной г-руппой идет с хорошими выходами в тех случаях, когда диазосоединени Получены из аминов, не содержавших в ядре заместителей второго рода. Наличие таких заместителей в орто- и паря-положении к аминогруппе увеличивает устойчивость диазосоединений. Известны соли диазосоединений, которые не разлагаются в водных растворах даже при нагревании до температуры 100°, например, производные а-аминоантрахинона. / [c.457]

Двадцать лет назад). Выход из тупиковой ситуации пытаются найти в етодологическом, математическом и алгоритмическом совершенство-Шании конформационных моделей, направленном на уменьшение набора сходных для минимизации приближений и сокращение времени счета, вставляя при этом неизменными теоретические основы поиска По методологическому признаку выполненные исследования структуры белков 10жно разделить до некоторой степени условно на три группы. К первой руппе следует отнести работы, использующие упрощенные модели белковой цепи. Вторую группу составляют исследования, в которых привлекаются эмпирические корреляции. В работах третьей группы поиск решения проблемы ведется с использованием прямой или косвенной информации о геометрии нативной конформации изучаемого белка или его Гомологов. [c.483]

Разделительный эффект в двумерных опытах. Для надежной идентификации ДНФ-производных, принадлежащих к относительно большой группе нерастворимых в кислоте и экстрагируемых эфиром ДНФ-аминокислот, как правило, требуется двумерная хроматография. Для этого в первом направлении мы применяем толуол -систему Бизерте и Остё [45] (система № 1), а во втором направлении — системы № 2—5 на выбор. На рис. 165 показано разделение стандартной смеси по 2 (хз ДНФ-аминокислот при комбинации растворителей № 1 и 2. Не делятся группа лейцина, руппа валина, ди-ДНФ-лизин и ди-ДНФ-тирозин. [c.420]

Подгруппа германвя. Характеристика элементов IVA-группы. К УА -руппе элементов помимо типических относятся элементы подгруппы германия Ge, Sn и РЬ. Их валентная электронная конфигурация (ns2ftp2 g невозбужденном состоянии) обусловливает возможность проявления свойств и катионо- и анионообразователей. Кроме того, эти элементы расположены на границе Цинтля и число валентных электронов достаточно для образования структур с ковалентной связью у соответствующих простых веществ с координационными числами согласно правилу Юм-Розери (8 — iV). Действительно, для гомоатомных соединений (кроме свинца и у -олова) характерна кристаллическая решетка типа алмаза. Однако преимущественная ковалентная связь в кристаллах соединений реализуется далеко не всегда. Причиной этого является вторая особенность 1УА-группы, заключающаяся в том, что здесь наиболее рельефно прослеживается изменение свойств от типично неметаллических (С) до металлических (РЬ). Поэтому тяжелые представители этой группы (Sn, РЬ), т.е. элементы с большой атомной массой, характеризуются плотноупакованными структурами в свободном состоянии. [c.379]

Диамагнитная восприимчивость, молярная рефракция и молярное магнитное вращение были рассмотрены как примеры аддитивных свойств. Все они в значительной мере зависят от общего объема молекул и могут поэтому быть представлены как суммы вкладов отдельных атомов, хотя обычно приходится вносить конститутивные поправки. Первое свойство, которое использовалось таким образом, было также наиболее очевидным — это сам молекулярный объем. В 1842 г. Копн выбрал в качестве температуры сравнения точку кипения и показал,что тогда молекулярный объем жидкости можно представить в виде суммы инкрементов от отдельных атомов. Например, молярные объемы членов различных гомологических рядов отличаются на 22,0 сл на каждую включаемую д руппу СНд. При наличии кратных связей приходилось делать поправки, так что это был обычный конститутивный элемент свойства. Молярный объем использовали редко, но в 1924 г. Сегден предположил, что измерение молярных объемов при такой температуре, когда все жидкости обладают одинаковым поверхностным натяжением, может служить лучшей основой для сравнения. Он показал, что величину Му / (р — рО можно рассматривать как такой стандартный объем, и назвал ее парахором (у — поверхностное натяжение жидкости р — ее плотность р — плотность пара при какой-либо удобной температуре). Были определены атомные парахоры, а также поправки на различные характерные особенности структуры. В годы между первой и второй мировыми войнами парахор стал довольно моден, и с его помощью можно было сделать интересные заключения. Так, например, измеряемый парахор тримера ацетальдегида—паральдегида совпадал с величиной,. вычисленной для шестичленного кольца из трех атомов углерода и трех атомов кислорода, без двойных связей впоследствии было показано, что паральдегид действительно имеет такую структуру. Од- [c.393]

Трансаминазы обьино катализируют реакции двойного замещения (реакции типа пинг-понг разд. 9.8). В таких реакциях аминогруппа переносится сначала с первого субстрата-аминокислоты-на кофермент, а затем происходит отделение образовавшейся а-кетокислоты от фермента после этого с ферментом связывается второй субстрат-вступающая в реакцию а-кетокислота. При этом аминог руппа переносится с нирндокс-аминфосфата на второй субстрат. [c.283]

Если правильно первое предположение, то в бензоилхлориде аместители X, подающие электроны к углероду карбонильной груп- ы, должны увеличивать скорость процесса, а оттягивающие—замед- ять в анилине же заместители У должны влиять противоположным бразом—оттягивающие электроны увеличивать скорость процесса, следствие увеличения степени протонизации водорода в амино-руппе, а заместители, подающие электроны,—замедлять. Если же ерно второе предположение, следует ожидать, что скорость реак-,ии, наоборот, должна увеличиваться при увеличении положитель-ой заряженности атома углерода карбоксильной группы и донорной пособности атома азота аминогруппы. [c.389]

В дальнейшем при осаждении катионов второй группы при юмощи (NH4)2 Os магний вследствие присутствия в растворе 1збытка ионов NH4 (стр. 191) опять не выделяется в осадок и, аким образом, остается в растворе вместе с катионами первой руппы. Вообще у иона Mg наблюдается мало аналогии с катио-ами щелочных металлов, однако, поскольку практически ион [c.171]

По значению ионных потенциалов катионы второй руппы стоят между первой и третьей аналитическими руппами и во многих отношениях являются переход- ымя между этими группами. Так, с одной стороны, юдобно катионам первой группы они образуют легко астворимые, сравнительно сильные основания. С другой — ак же, как и катионы третьей группы, образуют трудно раство-1имые карбонаты и фосфаты. Ионные потенциалы катионов первой и второй групп приведены ниже [c.201]

Из этих двух реакций видно, что иодид-ионы каталитически ускоряют разложение перекиси водорода на кислород и воду. Это практически используется для удаления избытка перекиси водорода из раствора. При добавлении к раствору, содержащему Н2О2, некоторого количества щелочи и иодида, перекись водорода быстро разлагается. Вторая ступень этой реакции [реакция (2)] была использована Руппом для определения перекиси водорода при помощи гипоиодита. [c.207]

На второй стадии, при нагревании ацетонциангидрина до 100 °С с серной или фосфорной кислотой происходит гидролиз нитрильной руппы, при этом получается а-оксиизомасляная кислота, которая дегидратирует с образованием метакриловой кислоты [c.217]

Адденды, образующие с протоном малодиссоциированпые соединения, но не образующие комплексов с ионами серебра, следует относить к первой группе (например Р ). Адденды, не проявляющие сколько-нибудь заметных основных свойств, но образующие прочные комплексы с ионом серебра, относятся ко второй группе (например, тиомочевина и иодид). Наконец, адденды, обладающие основными свойствами и образующие комплексы с ионами серебра, следует относить к третьей или четвертой группе (например, ал1миак и цианид). Определив принадлежность адденда к той или иной х руппе, можно примерно определить список комплексообразователей, способных присоединять данные адденды. [c.115]

Молекулы занимают две системы эквивалентных позиций 1) на плоскостях зеркального отражения, 2) на осях второго порядка. Молекулы, располагающиеся по точкам одной системы, равны между собой (во втором случае они делятся на правые и левые) молекулы разных систем имеют, вообще говоря, разное строение и окружение, хотя в частном случае они могут быть практически равны. В каждой из систем молекулы по ориентации относительно осей координат делятся на четыре группы (I-IV и l -IV ), причем молекулы, входящие в одну группу, ковекториальны. Молекулы разных групп преобразуются друг в друга инверсией в центре симметрии (I II и I -> П"), отражением в плоскости п, перпендикулярной оси Z, со скольжением вдоль этой плоскости (I-+III и I III"), поворотом вокруг винтовой оси 2, параллельной оси Z, со сдвигом вдоль этой оси (I - -IV и l ->-IV ) или же с помощью других операций, входящих в Т руппу Ртпа. [c.390]

Приведенные п(>имеры показывают, каковы особенности строения, необходимые для равном е р н о г о растекания в виде слоев молекулярных измерений. Распространяющееся гю поверхности воды вещество должно иметь в составе молекулы группы, взаимодействующие с водой — полярные группы. Но, кроме того, оно должно иметь и части, неспособные к ассоциации с водой, присутствие которых сильно уменьшает растворимость вещества в воде. 1 руппы первого типа (их называют также гидрофильными), — это карбоксил, гидроксил, карбалкоксил. Группами второго типа (гидрофобные группы) являются алкилы. Следует ожидать, что поверхность воды притягивает гидрофильные групти, и отталкивает группы гидрофобные, так что происходит и а р а л л е и. и а я ориентация молекул перпендикулярно к поверхности воды. Например для высших жирных кислот картина такова [c.277]

Смотреть страницы где упоминается термин руппа вторая: [c.301] [c.62] [c.297] [c.231] [c.236] [c.322] [c.492] [c.327] [c.363] [c.607] [c.171] [c.135] [c.583] [c.17] [c.40] [c.259] [c.265] [c.75] [c.8] [c.159] [c.297] [c.115] [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология