Растворен осадков

Исходя из правила произведения растворимости, сформулируйте условия а) образования осадка б) растворения осадка. [c.157]

Промытый, как указано выше, осадок растворяют в H I. Для этого подставляют стакан с осадком под воронку с фильтром и промывают фильтр горячей разбавленной НС (10%-ную соляную кислоту разбавляют двойным объемом воды). Когда кислота стечет,. 3—4 раза промывают фильтр горячей водой , после растворения осадка к полученному кислому раствору прибавляют 20 мл [c.186]

Растворение осадка происходит тогда, когда произведение концентраций его ионов в растворе станет меньше величины ПР, т. е. и нашем примере, когда [Ag+][ l"]< ПР. Этого можно достигнуть, связывая один из ионов, посылаемых осадком в раствор, в какое-либо другое соединение. [c.191]

В отдельных конкретных случаях для растворения осадков и отложений в зависимости от их природы подбираются соответствующие растворители. [c.298]

Напротив, если в насыщенном растворе электролита уменьшить концентрацию одного из понов (например, связав его каким-либо другим ионом), произведение концентраций ионов будет меньше значения ПР, раствор станет ненасыщенным, а равновесие между жидкой фазой и осадком сместится в сторону растворения осадка. Следовательно, растворение осадка малорастворимого электролита происходит при условии, что произведение концентраций его ионов меньше значения ПР. [c.141]

Осадок на фильтре после промывки его спиртом растворяют в 5 мл горячего ацетатного раствора. Для этого горячий ацетатный раствор набирают в пипетки и обмывают фильтр раствором, перемещая кончик пипетки несколько раз кругом по фильтру. Раствор собирают в ту же коническую колбу, в которой проводилась обработка анализируемого бензина раствором йода. Собранный в колбе раствор хорошо взбалтывают для растворения осадка, который мог остаться на стенках колбы, а затем сливают из колбы н фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. [c.368]

Стакан закрывают часовым стеклом и ставят на плитку. Содержимое кипятят до полного растворения осадка, после чего раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 200—250 мл. Следы трилона Б смывают с фильтра струей воды из промывалки в эту же мерную колбу. Затем раствор в мерной колбе доводят дистиллированной водой до метки и содержимое тщательно перемешивают. [c.531]

Содержимое пробирки охлаждают, прибавляют точно 25 см концентрированной серной кислоты и перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения осадка. Затем приливают 5 см раствора гидрохинона и тщательно перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 1 см. Вводят поправку на холостой опыт (обычно достаточно применять смесь 5 см раствора гидрохинона и 25 см концентрированной серной кислоты). [c.161]

Часто для удаления масла или других нефтепродуктов из эмульсии Н/В к ней добавляют реагенты, образующие студенистые осадки, адсорбирующие масло. Капельки масла заряжены отрицательно, поэтому добавка электролитов способствует их коалесценции. Для этой цели обычно применяют технический сульфат алюминия вместе с карбонатом натрия или каустической содой. Образуется хлопьевидный осадок гидрата алюминия, который адсорбирует масляные капельки и может быть легко отфильтрован через кварцевый или другой фильтр. В этом процессе необходимо, чтобы pH 8 во избежание растворения осадка. Кроме сульфата алюминия предложены [c.45]

После добавления каждого реактива раствор тщательно перемешивают. Пробирку помещают в центрифугу и центрифугируют в течение 30 мин со скоростью 3500 об/мин. Осветленный слой сливают, осадок промывают 5 мл дистиллированной воды и вновь центрифугируют. Воду декантируют и осадок растворяют в 1,2 мл концентрированной серной кислоты, тщательно перемешивают и па 15 мин оставляют в покое. Для полного растворения осадка центрифужную пробирку помещают в кипящую водяную баню. Затем приливают 5 мл дистиллированной воды, перемешивают и охлаждают до 20 С. Добавляют 1 мл 5%-ного раствора роданистого аммония, 0,5 мл раствора хлористого олова п 2 мл дистиллированной воды. Все тщательно перемешивают и выдерживают 25—30 мин для уста- [c.188]

В то время как лимитирующей стадией образования осадка является процесс на поверхности раздела, растворение осадка и его созревание по Оствальду, вероятно, лимитируются процессами диффузии [11]. Свободная энергия поверхности системы, содержащей частицы осадка различного размера, понижается за счет агломерации или созревания по Оствальду. Мелкие частицы находятся в равновесии с раствором при некоторой степени пересыщения Si, более крупные частицы — при более низкой степени пересыщения 52. В системе устанавливается пересыщение, промежуточное между 5i и S2, что ведет к растворению мелких частиц и дальнейшему росту более крупных. Агломерация является другим путем снижения общей поверхностной энергии. Скорость агломерации зависит от количества частиц и заряда их поверхностей. Для систем, содержащих менее 10 частица/мл, скорость агломерации незначительна даже при отсутствии заряда на частицах, а если заряд поверхностей частиц высок, то агломерации вообще не наблюдается. К числу стабилизируемых таким образом систем принадлежит коллоидный оксид кремния. [c.21]

Полученный раствор должен быть бесцветным и прозрачным и не содержать нерастворившегося осадка. В противном случае добавляют под стеклом еще 2—3 мл азотной кислоты и нагревают до появления густых белых паров и полного растворения осадка. [c.690]

Маточный раствор, состоящий из двух жидких фаз, проходит в экстрактор 8 для выделения 4-метилпиридина слабой фосфорной кислотой. Экстрагированный 4-метилпиридин далее отделяется от кислоты ректификацией — с верха колонны 3 отгоняется азеотропная смесь 4-метилпиридин — вода, остаток колонны — кислота. Из азеотропной смеси с водой 4-метилпиридин поглощают исходным сырьем (ксилолами) в колонне 1. После удаления 4-метилпиридина маточный раствор поступает в колонну 10 отделения ароматических углеводородов С а 70 от промывного потока. Растворитель из отстойника маточного раствора 6 направляется в емкость для растворения осадка 5, куда поступает также осадок с вакуум-фильтра 4. После смешения этих потоков при 80 °С осадок растворяется, и п-ксилол, входивший в состав клатрата, выделяется в виде жидкой фазы. В аппаратах 9 и 5 регенерируют 4-метилпиридин. [c.131]

Масло Б-ЗВ (ТУ 38.101295-85) — синтетическое на основе сложных эфиров пентаэритрита и жирных кислот с комплексом присадок. Применяют в газотурбинных двигателях, редукторах вертолетов и другой технике с температурой масла на выходе из двигателя до 200 °С. Обладает высокими смазывающими свойствами. Недостаток выпадение в осадок противозадирной присадки при низкой температуре эксплуатации в результате окисления с последующим растворением осадка в масле при 70—90 °С. [c.171]

Затем к смеси прибавляют небольшое количество воды до полного растворения осадка и дважды извлекают бензиловый спирт эфиром (по 20 жл). Для удаления непрореагировавшего бензальдегида соединенные эфирные вытяжки промывают концентрированным раствором бисульфита натрия (два раза по 5 мл) и раствором соды. Эфирный раствор сушат безводным сернокислым натрием и отгоняют эфир на водяной бане. Заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют бензиловый спирт. Выход чистого бензилового спирта около 8 г. Темп. кип. 205,5 С. [c.155]

Для разложения реакционной смеси ее лучше всего выливать на лед и затем добавлять соляную кислоту до растворения осадка гидроокиси алюминия. Если же реакционная масса очень вязкая и ее невозможно вылить на лед, тогда разложение ведут в реакционной колбе. В этом случае лед прибавляют не маленькими порциями, а сразу большими количествами при внешнем охлаждении колбы. Такой способ разложения реакционной смеси позволяет избежать местных перегревов и образования концентрированной соляной кислоты. [c.190]

К теплому раствору приливают 30 мл 50%-ной уксусной кислоты (до кислой реакции на лакмус). Затем добавляют насыщенный раствор хлористого натрия в количестве, равном объему реакционной смеси. Если после введения раствора соли выпадает осадок, приливают немного воды и перемешивают до растворения осадка. После этого в делительной воронке отделяют верхний слой, содержащий ацетоуксусный эфир, и встряхивают с небольшим количеством насыщенного раствора бикарбоната натрия. Раствор ацетоуксусного эфира сушат над хлористым кальцием, а затем отгоняют избыток этилацетата, заканчивая перегонку после того, как будет достигнута температура 95° С. Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с темп. кип. 86—90° С (30 мм рт. ст.), 76—80° С (18 мм рт. ст.) или 69—73° С (12 мм рт. ст.). [c.193]

В пробирку наливают 1 мл 2 н. раствора сульфата меди и 1 мл 2 н. раствора гидроксида натрия. К выпавшему осадку гидроксида меди добавляют несколько капель глицерина. Почему происходит растворение осадка образовавшегося гидроксида меди [c.55]

Так, в качественном анализе нередко первоначально выпадаю-Ш,И11 осадок снова растворяется при добавлении избытка осадителя. Это наблюдается, например, при реакции между Hg l2 и К1, когда прибавление избытка К1 вызывает растворение осадка HgI2 вследствие образования комплексной соли К2[Нй14] [c.75]

В качественном анализе нередко полученный на холоду осадок (например, КНС4Н4О6) при нагревании снова растворяется. Ясно, что в таких случаях температура должна сильнейшим образом влиять на полноту осаждения. Но и тогда, когда полного растворения осадка при повышении температуры не происходит, с влиянием ее на растворимость осадков все же нередко приходится считаться. Например, растворимость АдС1 при 100°С почти в 25 раз больше, чем при 10 °С. Растворимость большинства других осадков тоже увеличивается с повышением температуры, хотя обычно не так сильно. Так, растворимость Ва304 при повышении температуры от 10 до 100 °С увеличивается всего в 2 раза. Наконец, иногда растворимость осадков уменьшается с повышением температуры. [c.82]

Если вместо фенолфталеина в качестве индикатора взять метиловый оранжевый, то, поскольку титрование с ним заканчивается в кислой среде, в реакцию с НС1 вступает не только NaOH, но и СОз -ионы, образующиеся за счет растворения осадка ВаСОз, т. е. из-за сдвига равновесия постепенно будет растворяться осадок. [c.303]

После окончания фильтрования осадок в колбе и на фильтре несколько раз промывают холодной дистиллированной водой для удаления избытка введенных при осаждении СгОГ-ионов. Если СгО -ионы не будут полностью удалены, на их окисление потребуется некоторое количество перманганата, и результат анализа получится завышенным. Однако нельзя промывать осадок слишком тщательно, так как это вызовет заметную потерю от растворения осадка СаСг04. Признаком конца промывания может служить получение отрицательной реакции на СЬ при действии на порцию промывных вод, подкисленную НЫОз, раствором АдЫОз [или Нд2(МОз)2]. [c.389]

Какова должна быть величина грамм-эквивалента алюминия, если определение его проводить осаждением о-оксихинолином с последующим броматомет-рнческпм титрованием раствора, полученного после растворения осадка оксихинолината в соляной кислоте [c.420]

Для определения содержания меркаптановой серы требуется 1 л аммиачного раствора сернокислой меди. Для приготовления раствора берут навеску 3,9 г свежеочищенной (перекристаллизованной) сернокислой меди, растворяют ее в 700 мл воды и добавляют водный аммиак до полного растворения осадка основной соли меди. К прозрачному раствору интенсивно синего цвета добавляют еще 50— 100 мл водного аммиака и доводят объем раствора водой до 1 л. [c.145]

Знание произведения растворимости позволяет решать вопросы, связанные с образованием или растворением осадков при химических реакциях, что особенно важно для аналитической химии. Надо, однако, иметь в виду, что произведение растворимости, вычисленное без учета коэффициентов активности, является постоянной величиной только для ма.юрастворимых электролитов и при условии, чхо концентрации других находящихся в растворе иоиов невелики. Это объясняется тем, что коэффициенты активности близки к единице только в очень разбавленных растворах (см., стр. 241). Для хорошо растворимых электролитов значение про> изведения концентраций ионов в насыщенном растворе может [c.250]

В одном пособии по химии написано При пропускании СО2 в жидкость, содержащую взвешенный Mg Oз, происходит растворение осадка, обусловленное реакцией по схеме [c.102]

При переработке сернокислых щелоков путем осаждения карбонатом натрия или аммония, растворения осадка в азотной кислоте и экстракции органическим растворителем, например трибутилфосфатом, могут произойти расстройства процесса из-за образования неэкстрагирующихся комплексов урана с ионами SOJ [374]. Этих [c.431]

А +, РЬ +, Ня2+, Са2+, Зг2+, Ва2+, РЬ2+ Мп2+, Рез+, Ре2+, ВР+, Mg +. Си +. Иgl+. Со +, С(1 + (эти ионы могут быть разделены после растворения осадка действием КН ОН 4-КагНРО при этом осаждаются В1 +, Ре +. М22+, Мп2+) [c.32]

Рис. 3.44. Принципиальная технологическая схема установки выделения п-кси лола с помощью клатратных соединений 1 — колонна для поглощения 4-метилпири-дипа 2 — кристаллизатор 3 — колонна для выделения кислоты 4 — вакуум-фильтр S — емкость для растворения осадка 6 — отстойник маточного раствора 7 — теплообменник 8 — экстрактор для выделения 4-метилпири-дина из маточного раствора 9 — экстрактор для выделения 4-мстилпиридина из осадка 10 — колонна для выделения ароматических, углеводородов С,, 11 — колонна для выделения п-ксилола.

При постепенном приливании к раствору сулемы Hg l2 раствора К1 вначале образуется ярко-красный осадок НдЬ, а затем осадок растворяется 1а счет образования бесцветного иона Hgl5-. Составьте ур авнения реакций образования и растворения осадка. [c.143]

Из понятия ПР вытекает условие образования и растворения осадков. Когда (К + [А" - = ПР, система находится в равновесии. Если же [К + l " [А" " ">ПР или К - Г" [А" - "<ПР, то наступает новое состояние равновесия, приводящее в первом случае к выпадению осадка, во втором — к его растворению. Иными словами, труднорасгворимый электролит выпадает в осадок, когда произведение концентраций его ионов в растворе становится больше значения ПР, например в случае Ag l, когда [Ag + [С1- >ПР. Этого можно достигнуть прибавлением избытка электролита, содержащего ионы Ag" " или I , Такой прием используется для наиб(1,1ее полного осаждения веществ, [c.146]

Для получения чистого -динитробензола часть полученного >1 -динитробензола перекристаллизовывают из спирта. Для этого 2 г сырого / I-динитробензола помещают в круглодонную кодбу на 50 мл, наливают 15-20 мл спирта, закрывают пробкой с обратным во,дяным холодильником и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения осадка. Спиртовой раствор fi-динитробензола быстро фильтруют. Затем раствор -динитробензола переливают в стакан на 50-100 мл. Когда смесь остынет, кристаллы -динитробензола отфильтровывают и сушат на воздухе. > -Динитробензол образует бесцзетные длинные иглы о т. пл. 89 °С. [c.98]

Затем к смеси прибавляют небольшое количество вода до полного растворения осадка и. дважды извлекают бензиловый спирт (по 2U мл). Для удаления непрореагировавшего бензальдегида соединен-ныв толуольные вытяжки промывают концентрированным раствором гидросульфита натрия (два раза по 5 мд) и раствором карбоната натрия. Раствор оушат безводным сульфатом натрия и отгоняют толуол iia водяной бане. Заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют бензиловый спирт. Выход чистого бензилового спирта около 8 г. [c.116]

Примечание. В случае появления осадка при добавлении раствора аммиака (в присутствии больших количеств кальция и фосфат-ионов) необходимо прибавить еще сульфосалициловой кислоты до полного растворения осадка, затем осторожно прибавить водный раствор аммиака. Если повторение подобной операции не приводит к желаемому результату, то растворы отфильтровывают прямо в кюветы. [c.232]

Очищают ж-нитробензойную кислоту в виде бариевой соли, которая очень мало растворима в холодной воде. Сырую ж-нитро-бензойную кислоту растворяют в 20-кратном (по весу) количестве воды и обрабатывают горячим раствором едкого бария до слегка щелочной реакции. Затем добавляют 250 мл воды и кипятят смесь до полного растворения осадка. Горячий раствор фильтруют и после охлаждения отфильтровывают бариевую соль ж-нитробеи-зойной кислоты. [c.99]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным водяным холодильником, хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают хлористый алюминий и бензол. Пускают в ход мешалку и по каплям прибавляют уксусный ангидрид. В случае бурного течения реакции необходимо внешнее охлаждение водой. Смесь нагревают на водяной бане (температура бани 60—70° С) в течение 30 мин и по охлаждении выливают на лед. Затем добавляют разбавленную соляную кислоту до растворения осадка гидроокиси алюминия. [c.196]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным водяным холодильником, хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают хлористый алюминий и бензол. Пускают в ход мешалку и по каплям прибавляют хлористый пропионил с такой скоростью, чтобы происходило равномерное выделение хлористого водорода. В случае бурного течения реакции необходимо внешнее охлаждение ледяной водой. Конец реакции определяют по прекращению выделения хлористого водорода. После окончания реакции реакционную смесь выливают на измельченный лед и прибавляют разбавленный раствор соляной кислоты до растворения осадка гидроокиси алюминия. [c.196]