Вольфрамат сульфид

В пробирку налейте 1 мл раствора вольфрамата аммония или натрия, добавьте к нему несколько капель раствора аммиака и пропустите через раствор ток сероводорода до перехода бесцветной окраски в желтую. Подкислите раствор тиосоли соляной кислотой до выпадения бурого осадка сульфида вольфрама (VI). Слейте с осадка раствор, разделите его на две части и далее проводите опыт так, как описано в предыдущем опыте. [c.155]

В органическом синтезе металлы (кроме Ад) применяют в процессах гидрирования для этих же процессов распространены и сложные катализаторы. Для реакций дегидрирования используются главным образом оксиды (МдО, 2пО, РегОз, СггОз), для процессов окисления — некоторые оксиды (СиО, УгОб), а также вольфраматы, молибдаты и металлическое серебро. В реакциях гидрирования наиболее активны платина н палладий, меньше никель еще более мягким действием обладают Ре, Со и Си. При окислении и дегидрировании Р1, Р(1 и N1 способствуют глубокому превращению реагентов это же относится и к хроматам. Мягкими катализаторами неполного окисления являются СиО, УгОв, вольфраматы, молибдаты. Оксиды и сульфиды молибдена и вольфрама нечувствительны к отравлению сернистыми соединениями. [c.441]

Действие сероводорода и сульфида аммония. Сероводород в солянокислом растворе не осаждает вольфрама из его солей. В щелочной среде образуется растворимая тиосоль — тио-вольфрамат натрия [c.232]

Однако такой вариант измерения / интенсивности радиоактивного излуче- Л ния ненадежен и утомителен. И, без сомнения, метод сцинтилляций в настоящее время представлял бы чисто исторический интерес, если бы не были найдены способы автоматического подсчета вспышек с помощью фотоумножителей. Благодаря этому метод сцинтилляций стал в настоящее время одним из наиболее распространенных при проведении радиоизотоп ных химических исследований. В значительной степени это обусловлено наличием большого количества неорганических (сульфид цинка, активированный серебром, йодистый натрий, вольфраматы кальция или магния) и органических (поли-ядерные ароматические углеводороды) люминофоров. [c.117]

Каталитической активностью в отношении таких реакций обладают переходные металлы (с незаполненными с1- или - оболочками) первой подгруппы (Си, А ) и восьмой группы (Ре, N1, Со, Р1, Р<1) периодической системы Д.И. Менделеева, их окислы и сульфиды, их смеси (молибдаты никеля, кобальта, ванадаты, вольфраматы, хроматы), а также карбонилы металлов и др. [c.416]

В оптимальных условиях осаждения сульфатов мешают сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, хромат-, вольфрамат-, ванадат-, оксалат-, фторосиликат-, нитрит- и фосфат-ионы [835]. Осаждение возможно в присутствии галогенид-, роданид-, нитрат- и арсенат-ионов. Присутствие хлорид-ионов не повышает растворимости осадка, но приводит к адсорбции С1-ионов на поверхности осадка [786]. Несмотря на то, что в работе [835] предложены многочислен ные методики определения сульфатов в чистых растворах, в присутствии фосфатов, в никельсодержащих материалах, двуокиси циркония, водах, метиленовой сини и других объектах, бензидин как осадитель для сульфатов применения не нашел. [c.63]

Однако чаще кристаллофосфоры получают путем термической обработки шихты, состоящей из основы, активатора и плавня. В качестве основы используют неорганические соединения — галогениды, оксиды, сульфиды, вольфраматы, молибдаты, силикаты, сульфаты, фосфаты элементов I - IV групп периодической системы. К соединениям, используемым в качестве основы кристаллофосфора, предъявляют четыре основных требования. [c.517]

Иногда процесс растворения — осаждения является основной технологической операцией производства тугоплавких веществ. Например, в технологии люминофоров на основе сульфидов цинка и кадмия, вольфрамата кальция и других основание люминофора получают осаждением из водных растворов. Следует особо отметить, что кристаллизацию из растворов успешно используют не только для синтеза тугоплавких веществ в поликристаллическом состоянии, но и в виде монокристаллов, что имеет чрезвычайно большое значение для различных отраслей народного хозяйства. [c.369]

Никель (карбонат, окись, гидроокись, хлорид, сульфат, формиат, борат, хромит, сульфид, карбонил, нитрат, ацетат, силикат, вольфрамат, оксалат, бутират, олеат, бензоат) [c.6]

Окислы или сульфиды вольфрама и урана, полученные из растворов осаждением в химически активной форме, например вольфрамат аммония или уранат аммония, смешивают с азотной кислотой и осаждают фосфорной кислотой, взятой с 1—4% избытком свободные кислоты могут быть растворены в концентрированном иодистом водороде или ортофосфорной кислоте и осаждены [c.320]

Окиси и сульфиды цинка или кадмия или их смесь с хроматами, вольфраматами или молибдатами и активатором — окисью алюминия [c.428]

Необходимо отметить, что все опыты проведены при растровом возбуждении и в величине светоотдачи принимает участие преимущественно яркость свечения в момент возбуждения. Для быстро затухающих катодолюминофоров (вольфраматы, сульфиды) это соответствует почти полной запасаемой светосумме, но для силикатов и алюминатов при затухании учитывалась только та часть свечения, которая соответствует времени кадра (25 кадр/сек). [c.246]

Для молибдена (VI) и вольфрама (VI) известны сульфиды ЭЗз, а также производные ионов [Э08з]2 , [ЭОгЗа] ", [ЭОзЗ] -. Они получаются при пропускании сероводорода через растворы молибдатов и вольфраматов [c.567]

В качестве катализаторов для гидрогенизационных процессов переработки сернистых нефтепродуктов наиболее отвечающими указанным требованиям являются оксиды и сульфиды элементов VI группы Периодической системы — хрома, молибдена, вольфрама. Их применяют на носителях и без них (например, сернистый вольфрам). Кроме того, широко используют более сложные композиции, включающие элементы VI и VIII групп Периодической системы, — хроматы и хромиты никеля, кобальта, железа молибдаты кобальта, никеля и железа вольфраматы никеля, кобальта, железа или же их соответствующие сульфопроизвод-ные[136, 137, 144 . [c.249]

Отвечающие окислам ЭО3 сульфиды известны только для молибдена и вольфрама. При пропускании сероводорода в растворы молибдатов и вольфраматов происходит постепенное замещение кислорбда серой с образованием соединений по ряду, например [c.375]

Цинк-кадмий-сульфидный люминофор марки Л-10, активированный медью, с желтым длительно затухающим свечением применяется для радиолокации и осциллографии, где он используется в сочетании с люминофорами, возбуждаемыми электронным лучом, в тех случаях, когда необходима фиксация идущих процессов. Кроме того, находят применение для осциллографии люминофоры на основе ZnaSiOt с марганцем в качестве активатора (виллемит). Для электроннолучевых трубок, работающих при высоком напряжении, используются цинк-сульфид-селенидные люминофоры. Вольфрамат кальция aWO применяется в осциллографии для фотографических записей быстротекущих процессов. Применяется и цинк-оксидный люминофор с зеленым свечением и очень коротким послесвечением порядка 10" сек, а также ряд других для люминесцентных ламп, экранов цветного телевидения, радиолокационных целей и т. д. [c.367]

Но люминесценцию могут вызвать и другие излучения, например, рентгеновы лучи, гамма-лучи, катодные лучи, бета-лучи, быстрые протоны, альфа-частицы. К числу люминофоров относятся вольфрамат магния (голубое свечение), фосфат кальция, содержащий добавки, хлориды и фториды кальция с активаторами из сурьмы или марганца (красное свечение), сульфид цинка с добавкой сульфида меди (зеленое свечение) и многие другие. [c.479]

Ионы серебра образуют малорастворимые соли со следующими анионами СГ (хлорид), Вг" (бромид), I" (иодид), N" (цианид), S N (роданид), 50Г (сульфит), [Fe( N)al [гексацианоферрат (И)], [Fe( N)e] [гексацианоферрат (1И)1, ВО2 (борат), СОГ (карбонат), jOr (оксалат), S (сульфид), S2O3" (тиосульфат), SiOr (силикат), СгОГ (хромат), РОГ (фосфат), АзОз (арсенит), АзОГ" (арсенат), VO3 (ванадат), МоОГ (молибдат), WOr (вольфрамат) и некоторые другие. [c.358]

В растворе молибдатов и вольфраматов при действии избытка Нз5 образуются тиосоли, которые разлагаются кислотами с выделением осадков сульфидов M0S3 и WS3. Выразите это уравнениями реакций. Получите также Мо5з термическим разложением тиомолибдата аммония. Возможны ли аналогичные реакции для хрома [c.322]

Диэтилдитиокарбамат натрия используется для очистки водных растворов хлоридов лития 50], натрия, калия, магния, кальция и бария [47, 5 —53], бромида калия [5-1], сульфатов цинка и кадмия [55], молибдата и вольфрамата аммония [47]. Условия образования и устойчивость диэтнлдитнокарбаматов металлов аналогичны сульфидам тех же металлов [48]. Остаточное содер-жание таких микропримссей как [ е+, П , С.и +, В1, Ак, КЧ и других иосле удаления коми.пскспых соединений ил растпори не ире-вышает 5- 10 — I - 10 5% по отношению к солевой части жидкой фазы. [c.424]

Тиосоли Мег WS4, окситиосоли Ме 2WO 3S, Me2WOaS2 и Me2WOS3 образуются в гидратированном состоянии при действии сероводорода, сульфидов аммония и щелочных металлов на растворы вольфраматов, а в безводном состоянии — при сплавлении соответствующих соединений. Тио- и окситиосоли растворяются в воде. Из растворов при сильном подкислении или длительном стоянии выделяется осадок WS3 (см. выше). Вез доступа воздуха кристаллические тиосоли плавятся, не разлагаясь. При нагревании с восстановителями образуют WSj. Кристаллы тиосолей — призмы или пластинки желтого и оранжевого цветов [1,2, 19]. [c.238]

В НС1 хорошо растворяются карбонаты, некоторые сульфиды, гидроксиды, вольфраматы и др. Одни карбонаты, такие как кальцит, доломит, родохрозит, растворяются в кислотах с шипением на холоде, другие, например магнезит или смитсо-нит— при нагревании или кипячении. Шипение при растворении карбонатов объясняется выделением СО2 R O3 -f H l [c.124]

Отмечена флуоресценция сульфида кадмия, осажденного в микропробирке в присутствии цианида открываемый минимум 0,02 мкг СА мл, как при реакции с пиридином [393, стр. 236]. Предложено определение С(18 в присутствии меди и по вызываемому им тушению свечения флуоресцеина на фильтровальной бумаге при соотношении Си С(1 = 100 1 чувствительность обнаружения последнего соответствует рО около 5,2 (С = 6 мкг мл) [392, стр. 195]. На бумажных хроматограммах кадмий можно открывать по люминесценции в присутствии других катионов смесью 8-оксихи-нолина, кверцетина и салицилаламина [106] или 8-оксихинолина с койевой кислотой (открываемый минимум — 0,05 мкг) [45, стр. 148] используют также хроматографирование на бумаге, пропитанной одним 8-оксихинолином [149]. Из других люминесцентных реакций описано открытие от 0,01 мкг d в кристаллофосфорах на основе ТЬОг при их облучении конденсированной искрой между вольфрамовыми электродами [45, стр. 138]. Вольфрамат кадмия дает ярко-желтую, а его нитрат фиолетово-синюю флуоресценцию [539]. [c.47]

Было установлено, что скорость выращивания одноатомных веществ (металлов и элементарных полупроводников) составляет примерно 100 мм/ч двухатомных (оксидов, фторидов, сульфидов и др.) — порядка 10 мм/ч, а многоатомных (гранатов, вольфраматов, молибдатов и др.) — порядка 1 мм/ч. Таким образом, к числу лимитирующргх кристаллизацию факторов относятся не только факторы, обусловленные физической природой (кинетикой на фронте роста и тепломассопереносом), но также факторы физико-химической природы, ответственные за химический состав и реальную структуру монокристаллов. [c.8]

По хим. составу М. подразделяют на а) простые в-ва (металлы, полуметаллы, неметаллы) б) интерметаллич. соединения в) карбиды, нитриды, фосфиды г) сульфиды, арсениды, селениды и их аналоги (составляют ок. 13% от общего числа М.) д) оксиды и гидроксиды, в т. ч. типа алюминатов, титанатов, ниоботанталатов (ок. 12% ) е) соли кислородсодержащих к-т — силикаты (ок. 25%), фосфаты, арсенаты и ванадаты (ок. 18% ), а также бораты, карбонаты, сульфаты, нитраты, вольфраматы, молибдаты, хроматы, иодаты ж) галогениды з) орг. соединения (соли орг. к-т, смолы, битумы и др.). [c.343]

Гидратированная окись алюминия Окись алюминия, активированная окислами, сульфидами или селенидами металлов I или VIII групп периодической Системы элементов Цинк или кадмий (окислы или сульфиды), смешанные с активатором окисью алюминия (хроматами, вольфраматами, мо-либдатами) [c.21]

Трудно восстанавливаемые окислы или сернистые соединения тяжелых металлов I—VIII групп периодической системы элементов или смесь кислородных и сернистых соединений катализатор получают из сульфида никеля и сульфида вольфрама (вольфрамат никеля обрабатывают водородом) [c.404]

Реакции обмена. С помощью реакции обмена можно получить большое число раз.Ш5ных золей. В частности, этим способом получают золи галогенидов, сульфидов, окислов и гидратов окисей металлов. При взаимодействии с кислотами образуются золи кремневой кислоты — из щелочных силикатов, золи молибденовой кислоты — из молибдата натрия, золи вольфрамовой кислоты — из вольфраматов натрия. Характерным примером синтеза золей с использованием реакции обмена является получение гидрозолей иодида серебра. Эти золи очень часто служат в качестве моделей при изучении различных коллоидных Процессов. Золь иодида серебра, устойчивый в течение длительного времени, можно получить только при введении в систему некоторого избытка ионов серебра или иода, которые в этом случае являются ионами — стабилизаторами. Аналогично ведет себя и золь бромида серебра, в то время как золь хлорида серебра, благодаря сравнительно большой растворимости Ag l и быстро [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология