Изопрен характеристика

Шихта О (раствор изопрена в изопентане), поступающая в отделение полимеризации при температуре То, концентрации изопрена то и концентрации водорода Яо, распределяется по работающим батареям. В первые реакторы батарей подается катализатор в рубашку реакторов —хладоагент Схл- Выходные потоки всех батарей смешиваются и поступают в отделение выделения и сушки. Непрореагировавший изопрен (мономер в возвратной фракции т . ) из отделения ректификации вновь поступает на вход батарей. Изменение во времени характеристик реакторов процесса, а также изменение количества примесей требуют оптимизации стационарного режима действующего процесса полимеризации, проводимой через определенные промежутки времени. [c.158]

При радиационной сополимеризации изобутилена с изопреном в массе продукты получаются с гораздо более высокой молекулярной массой, чем при вещественном инициировании, и по этой характеристике они приближаются к молекулярной массе ПИБ, синтезированного в аналогичных условиях [47. [c.204]

В частности, принципиальным образом меняются константы сополимеризации изобутилена с изопреном. Состав катализатора влияет на выход полимера и молекулярные характеристики образующегося бутилкаучука (табл.7.11). [c.331]

Определение состава продуктов гидрогенизации изопрена на 70% значительно проще, так как в промежутке между 69—71 /о присоединенного водорода исчерпывается весь изопрен. Компонентами смеси являются изопентан и амилены. Кривая гидрогенизации изопрена после присоединения 70% водорода, или, что то же, после критической точки (рис. 2), есть кривая гидрогенизации только амиленов, накопившихся в процессе гидрогенизации до критической точки. Поэтому выводы предыдущей главы, касающиеся характеристики отдельных участков кривой, полностью могут быть приложены к этому случаю. [c.323]

Использование в резиновых смесях полимеров типа стирол-изопрен-бутадие-нового каучука привело к изменению форм этой динамической характеристики и соответствующим изменениям силы сцепления и сопротивления качению протекторов шин (рис. 10.7). [c.163]

Характеристики блок-сополимеров стирола (8) с изопреном (I) [c.95]

Процесс одностадийного вакуумного дегидрирования бутана в бутадиен был реализован в США в начале 40-х годов и известен как процесс Гудри [2]. В последующие годы одностадийный способ получения бутадиена из бутана получил довольно широкое распространение в различных странах. Одностадийное дегидрирование изопентана в изопрен в промышленности не реализовано, однако этот процесс заслуживает внимания. Исследования, проведенные в СССР в области одностадийного дегидрирования парафиновых углеводородов в диеновые под вакуумом, позволили создать катализаторы, обеспечивающие выходы и избирательность по бутадиену и изопрену, такие, как в процессе Гудри [41—43]. Характеристика катализаторов для одностадийного дегидрирования и параметры процессов приведены в табл. 5. Технологическая схема процесса дегидрирования изопентана аналогична схеме дегидрирования бутана [44]. [c.661]

В некоторых технологических процессах образуются смеси близких по химической природе компонентов, хотя и относящихся к различны классам, но характеризующихся весьма узким диапазоном температур кипения. Типичными примерами таких смесей являются продукты каталитического дегидрирования н-бутана в дивинил или изопентана в изопрен (см. т. 2, гл. 11). Ниже приводятся характеристики продуктов дегидрирования изопентан-изоамиленовых смесей (вторая стадия отечественного промышленного метода) [c.280]

Конфигурация цепи определяется соедикекнем последовательностей из. звеньев или блоков, имеющих дальний конфигурационный порядок. Такие последовательности могут соединяться с образованием линейных полимеров Однако число линейных полимеров невелико. К ним относятся некоторые природные полимеры, например /<1/с-пол и изопрен (натуральный каучук) и целлюлоза. Для большинства же полимеров характерно нарушение линейности в результате образования разветвленных структур. Разветвяенным полимером называют полимер, имеющий наряду с основной цепью длиной I боковые цепи длиной 1г,, связанные с ней химическими связями и состоящие, как правило, из звеньев того же состава. Разветвленные полимеры могут иметь короткие /с-СО и длинные 1с—>/) ветвления последние разделяют на регулярные (звездообразные, гребнеобразные) и статистические ( древовидные ) (см. рис 1.6), Характеристикой конфигурации цепи может служить раз-ветвленность, которую оценивают следующими иоказателями [c.33]

Для характеристики возвратных растворителей предложены как методы определения в них остатков мономеров (бутадиен, изопрен, этилиденнорборнен, дициклопентадиен, непредельные соединения), так и методы определения продуктов, появляющихся в растворителях в ходе технологического процесса (карбонильные соединения, хлорпроизводные, спирты, влага). [c.33]

Каучуки — высокомолекулярные вещества, обладающие высокими эксплуатационными качествами, в частности хорошей эластичностью, водонепроницаемостью, тепло- и морозоустойчивостью, высокой стойкостью к старению. Уже свыще 100 лет каучук используют в битумных композициях для придания им эластичности, а следовательно для повыщения эксплуатационной надежности дорожных и кровельных материалов, герметиков и лаковых покрытий. Модификация битумных материалов каучуками заключается в следующем повыщается температура размягчения, уменьшается з ависи-мость пенетрации от температуры, снижается температура хрупкости, возникает способность к эластическим обр атимым деформациям, повышается жесткость и прочность битумной смеси, значительно улучшаются низкотемпературные характеристики. Для смешивания с битумом применяются чистые (неву 1канизованные) каучуки, так как они наиболее эффективно модифицируют физические свойства битумных материалов. Разнообразие видов каучуков, применяющихся для модификации битума и нашедших практическое применение, невелико. Подробно исследовано использование натурального каучука в качестве добавки к битумам в основном дорожных марок. Из синтетических каучуков наиболее часто применяют дивинилстирольный, бутадиенстирольный, поли-хлоропреновый (неопреновый) [170, 171, 172, 173, 229] и некоторые блок-сополимеы, в частности полистирол-полиизопрен— полистирол и полистирол—полибутадиен—полистирол [174, 175]. Каучукоподобные олефины полиизобутилен, сополимер изобутилена с изопреном (бутилкаучук) и сополимер этилена с пропиленом (СКЭП) также используются для совмещения с битумом [169, 176, 223]. Регенерированный каучук и отходы шин в виде крошки при совмещении с битумом дают грубые смеси, так как мало набухают в компонентах битума. Однако смеси обладают повышенными эластическими и упругими свойствами по сравнению с битумами, и поэтому указанный дешевый материал широко применяется для изготовления битУМНо-полимерных мастик [69,176]. [c.59]

Усложнение состава пиролизуемых объектов, естественно, приводит к увеличению числа необходимых для идентификации характеристик. Так, при идентификации изопреновых каучуков (НК, СКН-3, СКИЛ, Натсин, Корал, Карифлекс Щ) характеристическими продуктами пиролиза являются изопрен и дипентен, бутадиеновых каучуков (СКВ, СКД, Буден, Диен МР, Буна СВ, Асадеи ЫР, Карифлекс ВК, Америнол СВ)—бутадиен и винилциклогексен при идентификации каучуков-сопо-лимеров число характеристических продуктов, необходимых для идентификации, возрастает до трех, а имен- [c.98]

Кроме приведенных выше наших результатов, в работе [40], установлена взаимосвязь между и реакционной способностью к полимеризации. В этой работе с помощью квантово-механических расчетов показано, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и р-метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение 1/2 происходит параллельно их анионной полимеризуемости . Хотя в настоящее время имеется очень мало данных для установления такой корреляции в случае других групп мономеров (полимеризующихся по радикальному механизму), такая взаимосвязь между константами скорости полимеризации и уг вполне реально. В пользу этого говорит то обстоятельство, что эмпирическое уравнение Хаммета — Тафта в настоящее время находит широкое применение для характеристики влияния заместителей как на константы скорости многих радикальных реакций (в том числе реакций полимеризации и сополимеризации [707, 708]), так и на полярографические потенциалы полуволн. Значение такой взаимосвязи трудно переоценить. Так как определение значений потенциалов полуволн неизмеримо проще, чем определение кинетических характеристик мономеров, то о реакционной способности мономера удобней судить по полярографическим показателям. [c.179]

Основные области применения НКК 1) анализ сложных смесей (например, анализ смесей углеводородов [19, 20], спиртов [14], стероидов [17], барбитуратов [21], загрязнений воздуха [22] и т. д.) 2) анализ примесей (например, анализ примесей в изопрене [10] и во фторотане [23]) 3) экспресс-анализ (анализ углеводородов [24, 25]) 4) применение в промышленных автоматических хроматографах [26] 5) измерение физико-химических характеристик (например, теплот адсорбции [24]). [c.227]

При оценке надежности и эффективности масс-спектрометрической идентификации не менее важной проблемой, чем характеристика достоверности единичного спектра, оказывается вопрос о воспроизводимости различных спектров одного и того же вещества, записанных в неодинаковых условиях. Как отмечалось выше, современные атласы и каталоги включают, как правило, все такие данные. Специальная оценка доли веществ, охарактеризованных несколькими спектрами, не проводилась (по-видимому, она не превышает 10—20%), однако в первом издании восьмипикового каталога [41] (1971 г.) для некоторых из них указано до 10—15 спектров (бензол — 16, толуол — 10, этанол— 11, н-гептан — 5, пиридин — 4, изопрен — 5 и т. д.). Атлас полных масс-спектров [42] также включает по несколько спектров таких соединений. [c.110]

Изопрен СН2=СНС(СНз) = СН2 (2-метилбутадиен-1,3). Характеристика. Бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, содержится вместе с углеводорода1Ми в продуктах крекинга нефти применяется при производстве синтетического каучука. [c.87]

Известно, что температура стеклования долвмера резко возрастает с повышением его степени полимеризации, а затем, достигнув определенного значения при сравнительно небольшой молекулярной массе, остается практически постоянной [152] так, изопрен, по нашим данным, стеклуется при —185 С, а цис-1,4-полиизопрен при —70 °С. Чтобы оценить границы использования полученных из опыта значений температуры стеклования полимеров в качестве характеристики их молекулярной структуры, необходимо прежде всего учесть возможное влияние молекулярной массы полимера на его температуру стеклования. [c.31]

Изопрен как индивидуальный углеводород впервые был выделен из цродуктов сухой перегонки натурального каучука, описан и названтак Вильямсом [129] в 1860 г. Исследования В. А. Мокиевского [130] показали, что изопрен, получаемыйпри сухой перегонке каучука, всегда загрязнен значительными количествами триметилэтилена(иногда до 50%). Полнота характеристики изопрена, данная В. А. Мокиевским, была доведена до определения строения этого углеводорода. В. А. Мокиевский наблюдал полимеризацию изопрена и первым изучил реакцию присоединения хлорноватистой кислоты к нему [130]. Высокую оценку трудам В. А. Мокиевского, как одного из пионеров химии мономеров каучука, дал С. В. Лебедев [131]. [c.104]

Изопрен (2-метнлбутадиен-1,3) является одним из важнейших мономеров при производстве синтетических каучуков. Основная масса вырабатываемого изопрена используется для получения полиизопренового каучука (СКИ), который по физикохимическим и эксплуатационным характеристикам не уступает натуральному каучуку. Часть изопрена используется для производства бутилкаучука. [c.97]

Дегидрирование изоамиленов. В системе водооборота установки промывки и охлаждения контактного газа расходуется 430—500 и3" воды на 1 т изопрена. Вследствие конденсации водяного пара, используемого при дегидрировании изоамиленов, образуется избыток воды в количестве 19—20 м3/т, выводимой из оборотной системы. Характеристика сточных вод ХПК — около 240 мг/л, ВПК — около-170 мг/л, температура — 90 °С, содержат небольшое количество углеводородов (изоамилены, изопрен). При масляной промывке образуются сточные воды, имеющие ХПК до 1000 мг/л, БПК до-650 мг/л [80]. [c.364]

Общая методика реакций диенового синтеза. Смесь, состоящую из 0.05 г-мол. диенофила (н.-дибутилового эфира а-цианвинилфосфиновой кислоты, диэтилового эфира а-цианпроненил-фосфиновой кислоты и а-циан-р-фенилвинилфосфиновой кислоты) и небольшого избытка диена (дивинил, изопрен, 2,3-диметилбутадиен), нагревали в ампуле или запаянной трубке в течение 10—25 часов при температуре 140—150° в присутствии гидрохинона. Характеристика полученных аддуктов дана в таблице (VI—XII). [c.21]

Увеличение содержания изоамиленов в смеси, поступающей на дегидрогенизацию, сказывается на увеличении содержания изопрена во фракции Со и выхода изопрена при почти постоянном отношении уголь/изопрен. Для характеристики процесса получения изопрена данные опытов приведены в табл. 42. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология