Висмута препараты

Из известных в настоящее время комплексонов наибольщее применение для комплексонометрического титрования получила динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, встречающаяся в литературе под названиями трилон Б, комплексон И1, хелатон И1 и др. Трилон Б образует с катионами различных металлов в стехиометрическом отнощении (1 1) устойчивые и хорошо растворимые в воде комплексонаты и используется для количественного определения кальция, магния, цинка, висмута, свинца и алюминия в лекарственных препаратах. [c.186]

При растирании нескольких порошков следует начинать с наиболее грубодисперсного лекарственного вещества. Таковым в данном случае является ртути амидохлорид. Его помещают в ступку, нагретую до 50—60°С, и тщательно растирают в присутствии 0,2—0,3 г вазелина. К полученной тончайшей пульпе прибавляют висмута нитрат основной и еще 0,4—0,6 г вазелина и продолжают растирание. В последнюю очередь в ступку вносят ксероформ, который является высокодисперсным препаратом, практически не нуждающимся в дополнительном измельчении, еще 0,5 г вазелина и смесь перемешивают пестиком. [c.244]

В первую очередь готовят раствор густого экстракта белладонны в дистиллированной воде. Полученный водный раствор используют для приготовления суспензии висмута нитрата основного способом взмучивания. Для этого 2 г препарата растирают в соответствии с правилом Дерягина с 1 мл ранее приготовленного раствора. Полученную пульпу смешивают с 5— 10-кратным количеством раствора и оставляют на 2—3 мин. При этом крупные частицы висмута нитрата основного оседают, и их отделяют, сливая тонкую взвесь в отпускную склянку. Крупные частицы вновь растирают до тех пор, пока весь аппарат не будет доведен до состояния тонкой суспензии. [c.197]

Свойства. Фосфат висмута, приготовленный по первому способу, содержит 3 молекулы кристаллизационной воды. По второму способу получается безводный препарат. В воде и разбавленных кислотах растворяется слабо кипящей водой не гидролизуется. Безводный фосфат висмута кристаллизуется в моноклинной системе, d 6,32. [c.648]

ГАЛЕНИТ (свинцовый блеск) PbS — минерал, сульфид свинца. Г.— важнейшая свинцовая руда, при переработке которой, кроме свинца, извлекают также серебро, золото, висмут, медь, цинк и др. Из Г. получают свинец и приготовляют его препараты (глет, белила, глазури и др.). Применяют Г. и в радиотехнике. [c.64]

При определении висмута(П1) в основном нитрате висмута (в субстанции или в таблетках препарата) навеску анализируемого образца переводят в раствор азотной кислоты, в присутствии которой гидролиз висмута(1П) подавляется, а затем определяют содержание висмута ком-плексонометрически. [c.129]

Количественное содержание висмута в препарате определяют после минерализации смесью азотной и хлорной кислот титрованием 0,05 М раствором трнлона Б в присутствии индикатора пирокатехинового фиолетового до перехода синей окраски в желтую. 1 мл 0.05 М раствора трилона Б соответствует 0,01 Ш5 г окиси висмута, которой в препарате должно быть не менее 52% и не более 5fi,5%. Хранят в зак ПОренной банке. [c.173]

Однако и этот принцип классификации не может быть логически проведен по всем разделам технологии лекарственных препаратов. Например, группа так называемых сульфаниламидных препаратов объединяет разнообразные по лечебному действию и химическому строению соединения. То же самое относится и к группе мышьяковых, а также содержащих сурьму и висмут, препаратов, и к группе гормонов. [c.146]

Т р и б р о м ф е и о л, т. пл. 96°, получается из фенола и брома. Это соединение применяется в качестве антисептика, а его висмутовая соль (ксероформ)—в качестве препарата висмута. [c.559]

Метод II применяют в случае определения наряду с мышьяком селена и теллура, а также при определении мышьяка в препаратах сурьмы, висмута, ртути и серебра, препаратах, содержащих сульфиды и сульфиты, и в некоторых других случаях. Указания о применении метода II даются в соответствующих частных статьях. [c.175]

Количественное определение основано на определении процентного содержания висмута, находящегося в препарате. Д я этой цели около 10 г препарата вливают в предварительно точно взвешенную коническую колбу емкостью 100 мл и по охлаждении взвешивают. По добавлении 5 мл азотной кислоты нагревают в кипящей водяной бане до перехода красного цвета в желтый. По охлаждении масло повторно извлекают эфиром, эфирные вытяжки промывают водой и промывные воды присоединяют к водной вытяжке. По прибавлении воды и раствора аммиака соль висмута титруют 0,05 М раствором трилоиа Б в присутствии индикатора пирокатехинового фиале-тового до перехода синей окраски в желтую. [c.216]

Первая работа по распределительной хроматографии на целлюлозе была выполнена еще в 1949 г. [122] в процессе анализа сплавов, содержащих никель, кобальт, медь и железо. Тогда же был разработан метод отделения ртути от меди, висмута, свинца н кадмия. В дальнейшем Ф. Бар-стелл с сотрудниками [123] применил хроматографию на целлюлозе для выделения урана из руд. Впоследствии разработанная ими методика была использована для получения препаратов урана спектральной чистоты, для очистки урана от продуктов деления. [c.174]

При обнаружении загрязняющих катионов в неорганических препаратах методом бумажной хроматографии М. С. Иванова [79] использовала прием обнаружения пятен катионов по флуоресценции их оксихинолятов. Таким способом были определены величины для двенадцати наиболее распространенных катионов алюминия, никеля, марганца, кобальта, меди, висмута, олова, цинка, сурьмы, кадмия, ртути, железа. Открываемый минимум для различных катионов колеблется от 0,01 до 10 мкг. [c.180]

Для висмута способность образовывать соли более характерна. Наиболее распространенным препаратом висмута является его нитрат В1(ЫОз)з, который получается, в частности, при растворении висмута в азотной кислоте [c.297]

Для висмута способность образовывать соли более характерна. Наиболее распространенным препаратом висмута является его нитрат В1(КОз)з. Все соли висмута в водных растворах сильно гидролизованы, поэтому для растворимых солей весьма характерны продукты частичного гидролиза — производные висмутила. [c.425]

Препарат реактивной чистоты можно получить растворением металлического висмута в азотной кислоте [c.80]

Теоретически содержание висмута в препарате 46,3% нлн в пересчете на окись висмута (В ) )—51,7% практически же — 50—55 п. [c.131]

При взбалтывании препарата с раствором сульфида натрия в присутствии разбавленной соляной кислоты или с сероводородом возникает коричнево-черное окрашивание сульфида висмута [c.173]

Доброкачественность препарата характеризуется допустимым пределом кислотности и отсутствием солей тяжелых металлов (свинца, меди, висмута). [c.138]

Лодочку С висмутом нагревают в трубке из тугоплавкого стекла в электрической печи. При помощи двухходового крана можно пропускать через эту трубку чистый азот или хлор. Сначала вытесняют азотом воздух, высушивают реакционнук> трубку, пропуская при нагревании азот, затем переключают кран на подачу хлора и повышают температуру до начала реакции. Bi la возгоняется, осаждаясь на холодных стенках трубки, которую целесообразно охлаждать или охлаждающей. рубашкой или влажной фильтровальной бумагой. Приблизительно через час образование Bi la заканчивается тогда хлор вытесняют азотом и препарат быстро переносят в сосуд для хранения. [c.550]

На свинец, висмут и медь. Растворяют 2 г препарата в 20 мл воды с несколькими каплями концентрированной азотной кислоты и добавляют концентрированный аммиак до растворения образовавшегося осадка. Полученный раствор при рассматривании на фоне белого листа бумаги (в проходящем свете) не должен иметь голубоватого оттенка на фоне черной бумаги (в отраженном свете) не должен иметь опалесценции. Для сравнения проводят холостой опыт. [c.88]

А. Препараты висмута (около 0,05 г иона висмута) взбалтывают с 3 мл разведенной хлористоводородной кислоты и фильтруют. К фильтрату прибавляют 1 мл раствора сульфида натрия или сероводорода образуется коричневато-черный осадок, растворимый при прибавлении равного объема концентрированной азотной кислоты. [c.160]

Б. Препараты висмута (около 0,05 г иона висмута) взбалтывают с 5 мл разведенной серной кислоты и фильтруют. К фильтрату прибавляют 2 капли раствора йодида калия образуется черный осадок, растворимый в избытке реактива с образованием раствора желтовато-оранжевого цвета. [c.160]

Висмут. Точную навеску препарата (соответствующую 0,1—0,2 г висмута) растворяют, как указано в частной статье. Прибавляют 50 мл воды и доводят pH до 1,0—2,0, добавляя по каплям разведенную азотную кислоту или раствор аммиака. Прибавляют 0,05 г индикаторной смеси ксиленоло-вого оранжевого и медленно титруют раствором трилона Б (0,05 моль/л) до желтого окрашивания. [c.187]

Для получения препарата квалификации ч. д. а. медленно (5°/мии) иагревают чистейший кристаллогидрат нитрата висмута(III) в фарфоровом тигле под тягой до 700 °С. Разложение начинается уже при температуре, ненамного превышающей комнатную. [c.646]

Хорошо известны меркаптиды (тиолаты) тяжелых металлов. Из них наиболее распространены соли ртути, меди, серебра, висмута, олова и свинца. Соли свинца, например, издавна используются в зарубежной практике для очистки бензинов от меркаптанов ( докторские растворы ). Меркаптиды серебра могут быть использованы для получения серебряных поверхностей с хорошей электропроводностью на керамике. Имеются сведения о применении фторсодержащих меркаптанов в виде защитных пленок, предохраняющих металлы от атмосферной коррозии. Металлические соли некоторых аминомеркантаносоединений применяются в качестве, медицинских препаратов. [c.29]

Мышьяк, сурьма и висмут образуют комплексные соединения,-например Ыа[5Ь(ОН)б], К[5ЬРб]. Соединения этих элементов (особенно с окислительным числом -ЬЗ) весьма ядовиты. Однако очень малые дозы мышьяка, например в растворе КАзОа, применяют в медицине как лечебный препарат. [c.302]

В фарфоровой чашке прокаливают 265 г основного азотнокислого висмута (ч. д. а.) в течение 3—4 ч при 400—500 °С. Отбирают пробу для определения полноты удаления NOg. Для этого к 1—2 мл сернокислого раствора длфенипамина добавляют 0,1—0,2 г препарата, при атом в течение 1—2 мин не должно появляться синего окрашивания. [c.82]

В фарфоровую чашку емкостью 1 л наливают 400 мл соляной кислоты (ч. д. а., 1,19), нагревают до 25—35 °С и постепенно вносят 200 г BijOa (ч.). Через 30—40 мин получается прозрачный раствор хлористого висмута. Раствор упаривают на водяной бане при 75—85 С до образования пленки кристаллов (приблизительно до V4 первоначального объема). По охлаяадевии пз раствора выпадают мелкие кристаллы В]С1з-2Н20, которые быстро отсасывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой, а маточный раствор снова упаривают и кристаллизуют. Фильтрование следует проводить быстро ввиду сильной гигроскопичности гидрата. Без предварительной сушки препарат переносят в темную банку с притертой пробкой. [c.82]

В природе висмут встречается в самородном состоянии, в виде окиси и сернпсгого соединения висмута с другими сернистыми металлами. Для получения лекарственных препаратов обычно исходят из металлического висмута, который получают нагревай нем висмутовой руды при этом металл, плавящийся при 271 , стекает и отделяется от примесей. Руды также подвергают обжигу и полученную окись висмута BijOg прокаливают с углем. Для очистки металла его растворяют в азотной кислоте, осаждают водой в виде основной азотновисмутовои сопи и прокаливают с углем. [c.55]

Чистоту препарата опредетяют по предельной кислотности (5 -ный раствор нитрата серебра осаждают натрия хлоридом, 10 мл фильтрата должны окрашиваться в розовый цвет от I капли раствора метилового красного п изменять цвег индикатора в желтый от прибавления 0,05 ил 0,1 н. раствора едкого натра) и солей тяжелых металлов свинца, меди, висмута (при действии раствора аммиака на водный раствор нитрата се-реб)1я не должно возникать окрашивания, мутн или осадка). [c.94]

В последнее время в литературе обсуждается вопрос о прилгененнп комплексных соединений висмута для лечення спириллоцидных заболеваний. Местным раздражающим действием органические соединения висмута не обладают. Прн инъекциях в мышцы они лишь постепенно всасываются, выделяясь главным образом кишечником и слюнными железами. Среди химиотерапевтических препаратов, используемых для лечения сифилиса, онн занимают среднее положение между сальварсановыми и ртутными препаратами. По М. П. Николаеву, по интенсивиости действия (в числовых [c.214]

Для испытания препарата его нагревают до 40 , отфильтровывают висмут-йод-хинин от масла, обрабатывают в делительной воронке эфиром >1 50% -ным раствором поташа и к водному слою прибавляют раствор едкого натра и формалин при нагревании выделяется металлический висмут iBiJ, + ЗК.СО, -Ь.ИТ О 2Bi(OH), + 6KJ -4-. 1СО, [c.215]

Серебро относится к благородным металлам. В природе оно встречается главным образом в виде соединений с серой (Ag2S). В чистом виде сульфид серебра почти не встречается, а чаще бывает в смеси с сульфидами других тяжелых металлов, особенно свинца, меди, висмута. И поскольку препараты серебра получают из природных минералов, следует проводить испытание на возможное присутствие этих примесей. [c.136]

Методы инверсионной вольтамперометрии находят широкое применение для определения Sb в различных материалах, в том числе в чугунах, железе и сталях [1348, 1575], меди и медных сплавах [87, 116, 526, 569, 1348, 1575,1585], олове[221, 222, 224, 225, 242, 318, 526], алюминии [131, 132, 731, 1503], галлии и его солях [243, 245, 293, 303], арсениде галлия [243, 245, 246, 303, 586], кадмии и его солях [302, 318, 737], германии, тетрахлориде и тетрабромиде германия [105, 134], кремнии, двуокиси кремния, тетрахлориде и тетрабромиде кремния и трихлорсиланах [105, 133, 271, 310, 1503], цинке и цинковых сплавах [67, 737], серебре [605, 731J, свинце [833], теллуре [116], мышьяке [303], хроме и его солях [940], барии [125], ртути [528], висмуте [1348], никеле и никелевых сплавах [590], припоях [1348], полиметаллических рудах и продуктах цветной металлургии [116], растворах гидрометаллургического производства [138, 319, 1545], шламах [1175], ниобии и тантале и их соединениях [223, 2901, химических реактивах и препаратах [105], криолите [245, 586], материалах, используемых в злектронной [c.68]

К суспензии 20 г порошкообразного Те (обычный промышленный препарат) в 200 мл дистиллированной воды, находящейся в литровом химическом стакане, медленно приливают 95 мл концентрированной азотной кислоты (d 1,42). Смеси дают постоять в течение 10 мин, периодически взбалтывая ее. Случайные нерастворившиеся примеси (селениды, теллуриды и т. д.) быстро отсасывают и к фильтрату приливают еще 65 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор кипятят до удаления всех оксидов азота. Если введенный в реакцию теллур содержит некоторое количество сурьмы или висмута, то выпадают основные нитраты этих элементов, которые в случае необходимости можно отфильтровать через стеклянный фильтр. Прозрачный фильтрат упаривают в стакане (емкостью 600 мл) на водяной бане до объема 100 мл, дают охладиться и отсасывают выкристаллизовавшийся Te2O3(0H)N03. Соль промывают водой и высушивают на глиняной тарелочке на воздухе. Чтобы получить ТеОг, высушенную соль нагревают в течение 2 ч при 400—430 °С (на песчаной бане или электрической плите) в фарфоровом сосуде, который прикрыт от пыли перевернутым стаканом (во избежание восстановления до теллура ). Полученный таким образом чисто белый ТеОа представляет собой чистый для анализа препарат. В случае сильного загрязнения исходного вещества Te203(0H)N03 можно перед прокаливанием еще раз перекристаллизовать из 40%-ного раствора азотной кислоты d 1,25). После охлаждения ТеОг тотчас переносят в хорошо закрывающийся чистый сосуд во избежание его окрашивания восстанавливающими органическими веществами из воздуха. При хорошем качестве исходного теллура выход составляет около 21 г, что соответствует 84%. [c.475]

Лодочку с висмутом нагревают в трубке из тугоплавкого стекла в электрической печи. При помощи двухходового крана можно пропускать в эту трубку либо чистый азот, либо хлор. Сначала вытесняют воздух азотом, затем высушивают установку путем пропускания азота при нагревании, переключают кран на хлор и повышают температуру до начала реакции. Трихло-Х)ид висмута возгоняется и оседает на холодных участках стенок трубки, которые целесообразно охлаждать с помощью надвинутой на трубку охлаждающей рубашки (закрученная спиралью свинцовая трубка, через которую пропускают воду, или пластиковый шланг) или влажной фильтровальной бумаги, которой обертывают трубку. Когда приблизительно через час образование BI I3 заканчивается, хлор вытесняют азотом и хлорид быстро переносят в сосуд для хранения (Хёнигшмидт и Биркенбах [1] описали специальное приспособление для этих целей). Полученный препарат можно очистить повторной возгонкой в токе азота. [c.642]

Сухой оксид висмута смешивают с половинным по массе количеством. пероксида натрия NajOa и нагревают смесь без доступа влаги и углекислого газа сначала быстро до 350 С, а затем до более высокой температуры (око- ло 600 °С) до прекращения выделения газа. Охлажденный препарат не должен при осторожном внесении его в воду выделять газ. Расплав измельчают в порошок. В качестве реакционных сосудов для этих работ лучше всего применять тигли из спекшейся магнезии. [c.649]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология