Окрашивание с сульфидами

При взбалтывании препарата с раствором сульфида натрия в присутствии разбавленной соляной кислоты или с сероводородом возникает коричнево-черное окрашивание сульфида висмута [c.173]

Химическое взаимодействие сероводорода с ацетатом свинца, нанесенным на силикагель. Образующийся сульфид свинца дает черное окрашивание слоя силикагеля, высота которого зависит от содержания сероводорода в анализируемом газе [c.61]

При обработке образца измельченного кокса замедленного и термоконтактного коксования на порошкообразном теплоносителе сульфидом натрия [45] появлялось характерное для дисульфидов интенсивное темно-зеленое окрашивание. Однако содержание серы в коксе до и после обработки сульфидом натрия оказалось практически одинаковым. Это не противоречит положению о малой прочности связей 5—8 (72 ккал/моль). Такие связи должны обрываться в условиях получения кокса. [c.143]

ВИРИРОВАНИЕ ФОТОГРАФИЧЕСКОЕ (тонирование) — превращение черно-белого серебряного изображения в окрашенное с художественной целью или для увеличения плотности и контрастности изображения. В. ф. осуществляют превращением серебра в окрашенное соединение заменой серебра другим металлом, осаждением на серебре соединений другого металла, окрашиванием серебра красителем, изменением дисперсности серебра. Для осуществления В. ф. изображение сначала отбеливают раствором окислителя и галогенида щелочного металла. Образовавшийся галогенид серебра обрабатывают растворами сульфидов для окрашивания изображения в желто-коричневый цвет заменяют серебро золотом, платиной, ураном, свинцом, ванадием и др. Цветовой оттенок зависит от дисперсности серебра, температуры тонирующего раствора, продолжительности обработки. [c.54]

Среди соединений Со (II) есть окрашенные в почти черный цвет — это прежде всего сульфиды (тииа oS) и окись кобальта. Причина темного окрашивания такого типа соединений состоит в сильной взаимной поляризации Со + и (множественность электронных состояний), а также в обилии дефектов кристаллической структуры, характерной для окислов и сульфидов. Многие из этих соединений имеют полупроводниковые свойства. Об этом свидетельствует и характерный для многих из них металлический блеск (аналогично, например, пириту РеЗг), указывающий иа наличие относительно свободных электронов в зоне проводимости. Таким образом, для сульфидов и окислов Со (II) характерно сложное строение, предусматривающее связь металл—металл. Поэтому степень окисления -Ь2, формально рассчитываемая для таких соединений кобальта, не подкрепляется присутствием в них ионов Со + и мало что говорит об истинном строении вещества. [c.139]

При проявлении сульфидом аммония пятна, содержа щие отдельные катионы, окрашиваются в следующие цве та коричневый (Си +), желтый ( d2+), черный (Hg2+) от коричневого до черного (Bi +). При проявлении дити зоном ионы Hg + дают розовое окрашивание, d + — пур [c.126]

Для обнаружения ионов Mg + к 3 каплям фракции III приливают раствор сульфида аммония и осадок сульфидов отфильтровывают. К фильтрату приливают щелоч-ный раствор дифенилкарбазида. Образование фиолетового окрашивания свидетельствует о присутствии б растворе ионов Mg +. [c.202]

В полумикропробирку помещают каплю хлорида кобальта (И) и 2 капли щелочи. Выпадает синий осадок. Нагревают осадок становится розовым. Добавляют по каплям аммиак осадок растворяется раствор сначала желто-коричневый, потом вишневый. Вносят по каплям раствор сульфида натрия появляется черное окрашивание или черный осадок [c.218]

Реакция с нитропруссидом натрия. К капле анализируемого раствора прибавьте каплю щелочи и каплю раствора нитропруссида натрия. В присутствии сульфидов появляется красно-фиолетовое окрашивание. [c.378]

После прибавления всего количества пасты реакционную смесь выдерживают еще 20 минут и, если раствор прозрачен, нейтрализуют его содой, внося ее малыми порциями до тех пор, пока в пробе на бумаге с сульфидом натрия не исчезнет темная полоса, а проба на желтую бриллиантовую бумагу не даст красного окрашивания (pH=8). [c.260]

Чистоту вазелина определяют по образованию однородной бесцветной прозрачной жидкости при расплавлении, нейтральной реакции со слабым запахом парафина или нефти, по отсутствию влаги и посторонних веществ (раствор вазелина в безводном бензине при 60° должен быть прозрачен). Вазелин не должен окрашиваться в черный цвет прн смешении с концентрированной серной кислотой (допускается бурое окрашивание). Не должен содержать жиров и смол (прн кипячении с раствором едкой щелочи и последующем подкислении соляной кислотой не должно быть мути или осадка), сернистых соединений (при нагревании со спиртом и раствором основного ацетата свинца не должно быть потемнения—образования- сульфида свинца). [c.107]

Hai . широко применяют косвенный процесс вирирования соединениями серы при окрашивании изображения в тон сепии - от пурпурно-коричневого до светло-коричневого цвета. Получаемое изображение состоит из Ag S, причем цвет зависит от размеров зерен сульфида. Процесс протекает в неск. стадий сначала изображение отбеливается в р-ре, содержащем окислитель (обычно Кз[Ре(СК)в]) и растворимый галогенид (напр., КВг) Ag + Кз[Ре(С1Ч)й] + КВг- [c.232]

Сульфид натрия образует с Мп(П) осадок Мп8 розового цвета, который легко растворяется в минеральных и уксусной кислотах. При стоянии на воздухе МпЗ окисляется до бурой гидроокиси [626]. Красное окрашивание наблюдается при поглощении осадком ультрафиолетовых лучей [610]. Обнаруживаемый минимум 0,15 мкг Мп, предельное разбавление 1 330 ООО. [c.27]

Чернение изделий из серебра гальваническим способом осуществляется в слабых растворах (0,1—0,5 г/л) серной печени или сульфида аммония. Серебряные изделия загружают в ванну с электролитом и подключают к аноду, катодом служит платиновая проволока. Процесс проводят при температуре 18—22°С, напряжении на электродах 1—5 В и плотности тока 0,01-0,02 А/дм . Окрашивание изделий в различные тона черного цвета происходит медленно, что позволяет контролировать ход процесса. [c.182]

Желтые эмали образуются при добавлении в фритту сульфида кадмия С<18 или так называемой неаполитанской желтой РЬ2 8 407 коричневые — смеси оксидов железа, цинка и хрома красные различных оттенков - сульфида кадмия С<18 и селенида кадмия С<18е. Для окрашивания свинецсодержащих эмалей во фритту вводят основной хромат свинца [c.204]

Растворы солей свинца в зависимости от концентрации образуют с растворами сульфида натрия или сероводорода черный осадок или бурое окрашивание раствора. [c.171]

Пламя горелки Бунзена окрашивается соединениями индия в интенсивно фиолетово-синий цвет [142, 383]. Особенно отчетливо окрашивается пламя при введении хлоридов, но в связи с тем, что оно наблюдается весьма короткое время, более целесообразно вносить в пламя окись или сульфид, слегка смоченный НС1 [384]. По Флюгелю [472] можно по окрашиванию пламени открыть до 3 у In в растворе хлорида. Имеются данные относительно чувствительности открытия индия при возбуждении спектра в пламени [144]. [c.204]

Сульфиды можно обнаружить с помощью некоторых реакций, сопровождающихся образованием осадков или появлением характерной окраски. В отсутствие тиофенов сульфиды обнаруживают по появлению красного, сравнительно неустойчивого окрашивания с гексанитроцерратом аммония [135]. В работе [136] качественным анализом на присутствие сульфидов и тиофенов служит специфическая окраска активированного адсорбента под влиянием сульфидов — в красный, тиофенов — в зеленый, а их смеси — в вишневый цвет. Для проведения реакции адсорбент засыпают в стеклянные трубки диаметром 5 мм и длиной 200 мм. На поверхность адсорбента наносят пипеткой 0,1 —1,0 мл топлива, не содержащего кислородных соединений. После распределения топлива по поверхности адсорбента (примерно через 10 мин) фиксируют окраску. Чувствительность реакции 0,001% серы. [c.156]

При индикаторном титровании фильтрат (100 мл) после удаления сульфидов количественно переводят в колбу Эрленмейера и добавляют 3 мл индикатора. Для его приготовления 350 г (NH4)Fe(S04)2 12Н2О растворяют в 1 л дистиллированной воды и добавляют 200 мл 30%-ной азотной кислоты. Затем для ускорения осадкообразования добавляют 10 мл нитробензола (или изоами-лового спирта), 5 мл азотной кислоты (если не удаляли сульфиды) и из бюретки 0,4—0,6 мл раствора ибдистого калия, количество которого учитывают при подсчете. Затем смесь при непрерывном перемешивании титруют 0,05 н. раствором итрата серебра до появления окраски, после чего добавляют излишек нитрата серебра (5 мл). Колбу закрывают и сильно встряхивают 15 мин до выпадения осадка. Излишек серебра оттитровывают раствором роданистого калия. Наблюдающееся лри этом красное окрашивание быстро исчезает. Титрование заканчивают, когда красная окраска после энергичного перемешиваиия остается. [c.189]

Многообразие таких комплексных солей увеличивается еще благодаря тому, что в них отдельные группы циана могут быть замещены другими остатками (НгО, NHз, N0 и т, д.). Из очень многочисленных соединений этого рода упомянем нитропрусс ид натрия [Ре ( N) 5Ы0]Ыз2 2Н2О — красное кристаллическое вещество, применяемое в аналитической химии для открытия сульфид-ионов (сероводород и его соли), с которыми оно дает интенсивное фиолетовое окрашивание. [c.234]

Б. К 2—3 каплям раствора сульфида прилейте каплю рзствора N3OH и 1—2 кзпли нитропруссидз нзтрия N32[Fe( N)5NO]. Наблюдается красно-фиолетовое окрашивание рзстворз [c.272]

На предметное или часовое стекло помещают по капле раствора сульфида натрия, 2 н. NH4OH и 1%-ного раствора NaJFe( N)5N0]. Появляется красно-фиолетовое окрашивание. Реакция селективна для иона S- . Ионы sop, SjOl и SOp не мешают. Предельное разбавление G 1 5-10 [c.251]

Сульфид-ион дает красно-фиолетовое окрашивание с пентациано-нитрозилферратом(II) натрия Ыаз[Ре(СЫ)5ЫО] (нитропруссид натрия). [c.739]

Для определение сульфидов Ewan (J. So . hem. Ind., 28, 10 [1909]) титрует/раствор, содержащий 10 г щелочного цианида, титрованным раствород/азотнокислого свинца до тех пор, пока капля раствора при соприкосновении с каплей азотнокислого свинца на плотной фильтровальной бумаге, употребляемой для капельных реакций, не буде больше давать/коричневого окрашивания. [c.38]

Главный интерес нитропруссиды вызывают прекрасным, но проходящим фиолетовым окрашиванием, которое они дают с растворимыми сульфидами. Реакция эта весьма чувствительна и для сульфид оч и для нитропруссидов. [c.74]

Подлинность препарата устанавливают реакциями на свинец (черный осадок прн действии сульфида иатрия, желтый - - прн действии нодида калия, белый — при действии серной кислоты) и ацетаг-иои (при действии на раствор препарата хлорного железа возникает красно-бурое окрашивание) [c.64]

Неостибозаи — бе.чый или слегка желтоватый объемистый порошок, легко растворимый в воде содержит 42—43 сурьмы. При действии на водный раствор препарата соляной кислоты выделяется объемистый хлопьевидный осадок, растворимый в данном реактиве и вновь выделяющийся при его избытке. При диазотировании образовавшегося мутного раствора последний становится прозрачным. При подщелачиванин диазотированного раствора содой и последующем прибавлении и-кислоты (2-нафтол-3.6-ди-сульфокислоты) возникает темно-красное окрашивание. При действии иа солянокислый раствор сульфида натрия возникает желтое окрашивание при кипячении выделяется оранжевый хлопьевидный осадок 5Ь,5а. [c.213]

Свинец определяют фотометрически по синему окрашиванию, образующемуся при взаимодействии двуокиси свинца с тетраметил-диаминофенилметаном (1 %-ный раствор в ледяной уксусной кислоте). Небольшие количества свинца определяют в виде сульфида свинца в уксуснокислом или щелочном растворе или в виде дитизо-ната. [c.269]

В трехгорлую колбу емкостью 1—1,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 26,1 г (0,15 М) 8-нитрохинолина и 400 мл метилового спирта и нагревают на водяной бане до растворения. Добавляют 63,5 г (1,17 М) тонко измельченного хлористого аммония и размешивают при кипении растворителя 15—20 минут. Одновременно приготавливают раствор 152,7 г (0,585 М) кристаллического сернистого натрия (см. примечание 1) в 200 мл метилового спирта при нагревании на водяной бане с обратным холодильником. Полученный горячий раствор сульфида натрия прибавляют через обратный холодильник к хорошо размешиваемой суспензии, находящейся в трехгорлой колбе, от которой временно отставляют баню с горячей водой. Прибавление производят в течение 5—10 минут с такой скоростью, чтобы метиловый спирт спокойно кипел. Затем возобновляют нагрев, кипятят в течение 30 минут и слегка охлаждают. Добавляют через капельную воронку 260 мл разбавленной (1 1) соляной кнслогы до кислой реакции на бумажку конго, отводя выделяющийся сероводород через холодильник в ловушку (см. примечание 2). Снова кипятят 30 мннут. Горячую жидкость фильтруют от осадка серы, осадок промывают горячей водой до исчезновения красного окрашивания промывных вод и отбрасывают его. Фильтрат и промывные воды соединяют, добавляют 8—10 г активированного угля и метиловый спирт полностью отгоняют. Оставшийся водный раствор фильтруют, фильтрат охлаждают на ледяной бане и подщелачивают 20%-ным раствором едкого натра. Выделившийся и затвердевший при охлаждении 8-аминохинолин отфильтровывают, фильтрат экстрагируют эфиром (2 раза по 150 мл) и в экстракте растворяют осадок, Раствор промывают водой, высушивают безводным сульфатом натрия, добавляют 5—7 г активированного угля и оставляют на 8—10 часов (см. примечание 3). Затем уголь отфильтровывают и эфир отгоняют. Остаток перегоняют "в вакууме при 120—123° (5 мм) (см. примечания 4 и 5 Вещество застывает в приемнике в светло-желтую массу. Выход 16—17 г (74—78,6% теор.), т. пл. 64—65° (см. примечания 6-9). [c.87]

В качестве непрозрачных пигментов, для окрашивания поликарбоната в расплаве применяют окислы РЬ, 2п, Т , 5Ь, Ре, Сг, Сс1, сульфоселениды Са, сульфид Сс1, ультрамарин и другие, позволяющие получить широкую гамму оттенков. [c.233]

Наиболее характерным реактивом на соли ураиила является KiFe( N)6], образующий с солями уранила красно-бурый осадок (или вызывающий такое же окрашивание раствора) вследствие образования (U02)K2[Fe( N)6]- Обнаружению урана таким способом мешает присутствие других элементов, реагирующих с К4[Ре(СЫ)б] с образованием окрашенных осадков. Отделение урана от мешающих его определению элементов достигается обработкой испытуемого раствора сульфидом аммония в присутствии карбоната аммония. При этом мешающие определению урана элементы (Fe, Ni, Си и др.) выпадают в виде сульфидов, а уран остается в растворе. Раствор отделяют от осадка центрифугированием. [c.156]

Висмут количественно осаждается сероводородом только из умереннокислых растворов. При высоких концентрациях НС1 он полностью остается в растворе. Из раствора 0,5 г Bi Oj в 5 мл конц. НС1 висмут не осаждается сероводородом на холоду если такой раствор разбавлен водой в отношении 1 3, то появляется коричневое окрашивание. При разведении в отношении 1 5 висмут полностью выделяется в виде сульфида [1074]. [c.68]

Тритиокарбонат натрия или калия (МагСЗз, K2 S3) количественно осаждает шестивалентный молибден в форме трисульфида [721, 885]. Тритиокарбонаты имеют некоторые преимущества по сравнению с H2S 1) меньшая продолжительность осаждения 2) практически количественное выделение сульфида молибдена за один раз без применения давления при этом не наблюдается голубого окрашивания фильтрата вследствие частичного Bo ta-новления шестивалентного молибдена 3) допустимость изменения концентрации кислоты в сравнительно широком интервале. Полученный осадок легко отфильтровывается и промывается. [c.12]

Обнаружение в виде сульфида и тиомолибдата. Для обнаружения молибдена в его соединениях сухой анализируемый материал растирают с сульфидом натрия появляется интенсивное желтое окрашивание, которое при стоянии на воздухе постепенно переходит в бурое окрашивание, свойственное МоЗз [142, 1007а]. Чувствительность обнаружения молибдена и интенсивность окрашивания продуктов реакции повышается, если вместо сульфида натрия взять тиосульфат натрия ЫагЗгОз и бисульфат калия КНЗО. [143]. При растирании в этом случае появляется, если присутствует молибден, красно-бурое окрашивание, вероятно, вследствие образования МоЗз одновременно выделяется также элементарная сера. [c.99]

Голубое окрашивание, образующееся при нагревании соединения молибдена с конц. H2SO4, позволяет определять от 10 мкг до 1 мг Мо [649]. Эта реакция менее чувствительна, чем реакция образования бурого сульфида молибдена. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология