Таллий I уксуснокислый

Если нельзя воспользоваться раствором хлористого калия (когда один из растворов содержит растворимые соли серебра, одновалентной ртути или таллия), то применяется солевой мостик из азотнокислого аммония, натрия или уксуснокислого лития. Для неводных растворов в солевом мостике используются растворы иодистого натрия в метиловом спирте и роданистого калия в этиловом спирте. [c.28]

Галлий (1) ацетат см. Таллий (I) уксуснокислый [c.455]

МРТУ 6—09—1210—64 ч 45—00 Таллий (I) уксуснокислый [c.456]

Уксусной кислоты таллиевая (I) соль см. Таллий (I) уксуснокислый [c.491]

Сероводород не дает осадка в минеральнокислых растворах с солями одновалентного таллия. В нейтральных растворах наблюдается только частичное осаждение аморфного черного сульфида, ТЬЗ. Напротив, в уксуснокислом растворе при действии сероводорода или при добавлении сульфида аммония происходит количественное выделение сульфида таллия. При постепенном осаждении сероводородом из щелочного раствора вначале выпадает красный, затем фиолетовый и черный осадки [730]. При малых количествах таллия осадок не выпадает, но раствор окрашивается в бур.ый цвет [385]. [c.18]

К испытуемому раствору прибавляют разбавленный раствор едкого натра до щелочной реакции и затем нагревают до кипения. Фильтруют и к остатку прибавляют каплю уксуснокислого раствора бензидина. В присутствии кобальта появляется интенсивное синее окрашивание. Марганец, церий, таллий, хром и другие окислители дают такую же реакцию и должны отсутствовать [696]. [c.58]

При осаждении таллия иодидом раствор должен быть свободен от хлоридов, от свинца и серебра, которые образуют нерастворимые иодиды, а также от элементов, соли которых гидролизуются в уксуснокислых растворах, как, например, титан. Этот метод сводится к следующему. 50—100 мл раствора, содержащего не более 0,5 г таллия, обрабатывают сернистым ангидридом, если присутствует таллий (III), и избыток SO2 удаляют кипячением. Раствор нейтрализуют, затем прибавляют 2 мл уксусной кислоты, нагревают до кипения и вводят раствор иодида калия в таком количестве, чтобы в 100 мл анализируемого раствора содержался 1 г избытка иодида калия. Оставляют стоять 12—18 ч, после чего осадок отфильтровывают через тигель Гуча и промывают сначала 1 %-ным раствором иодида калия в 1%-ной уксусной кислоте до удаления растворимых солей, а затем, для удаления промывной жидкости, 80%-ным ацетоном. Сушат при 120—130° С и взвешивают в виде T1I. [c.541]

Если нельзя воспользоваться раствором хлористого калия, как это может быть в том случае, когда один из соединяемых растворов содержит растворимые соли серебра, одновалентной ртути или таллия, то удовлетворительные результаты можно получить, применяя солевой мостик, содержащий насыщенный раствор азотнокислого аммония. Указывалось также на возможность применения растворов азотнокислого натрия и уксуснокислого лития. Для неводных растворов в качестве промежуточных растворов пользуются растворами иодистого натрия в метиловом спирте и роданистого калия в этиловом спирте. [c.301]

JOg 2. Азотнокислый или, лучше, уксуснокислый таллий дает осадок из скрещенных игол (225). [c.187]

Нерастворимость перрената таллия также была использована для определения рения [36], который, как и в предыдущем методе, сначала нужно перевести в рениевую кислоту или в одну из ее растворимых солей. Осаждение производят уксуснокислым таллием из раствора, подкис- [c.35]

Рений ЗЬ, РЬ, Зп, са, В1 1. Осаждение сероводородом 2. Отделение основы ацетатом таллия в уксуснокислой среде [c.51]

И л в присутствии лимоннокислого или уксуснокислого буфера с pH 6,0, гасящее действие ионов меди, никеля, кобальта, двух- и трехвалентного железа, марганца на флуорексон уменьшается, что, мы считаем следствием маскировки тяжелых металлов. Как видно из экспериментальных данных, представленных на рисунках 4 и 5, в нитратном буфере происходит маскировка всех тяжелых Ате-таллов. в го время как при применении уксуснокислого буферного раствора медь практически не маскируется. [c.104]

Пропускают H2S в уксуснокислые растворы соединений индия (ПГ) и таллия(1) осаждаются желтый InjSs и черный TIjS (Пр=10- ). [c.592]

На очень быстром окислении сульфида таллия основано обнаружение таллия в пределах катионов группы соляной кислоты. К капле слабокислого (pH 5) уксуснокислого раствора добавляют каплю сероводородной воды, при этом в осадок выпадают PbS, Ag2S, HgS и TbS. Через несколько минут, вследствие окисления TI2S, в растворе снова появляются ионы таллия, что можно заметить по желтой окраске, возникающей после добавления иодида калия и перемешивания— образование T1J (стр. 12). Таким способом можно обнаружить до 0,8 у Т1+ в 0,05 мл раствора, при предельной концентрации 1 62 ООО одновременное присутствие до 50у Ag+, Hg2 + и РЬ + не мешает обнаружению таллия [357]. [c.19]

Ири добавлении к нейтральному или слабокислому раствору перрената калия азотнокислого или уксуснокислого таллия выпадает белый кристаллический осадок состава TlRe04 [969]. Растворимость соли в воде при 10 и 25° С равна 0,0085 и 0,016 г л соответственно. Растворимости снижается при добавлении избытка уксуснокислого таллия или уксусной кислоты. ТШе04 хорошо растворяется в бромной воде с образованием растворимой соли рениевой кислоты и трехвалентного таллия. Для промывки осадка ТШе04 может быть использован 96%-ный этанол. [c.76]

Поль [1199] выделял следы Сс1, Со, Си, Ре, Оа, Мо, N1, ЗЬ, Зп, V и 2п соосаждением с таллием при помощи пирролидиндитиокарбамината аммония и тионалида в уксуснокислой среде (pH 4) при анализе чистого алюминия. Навеска алюминия составляла 1 г. При этом частично осаждались Сг, Мп, РЬ, Т1 (последний вследствие гидролиза). Определение следов в полученном концентрате заканчивали спектральным методом. [c.150]

Платины резинат Свинца нитрат Свинец уксуснокислый Серебра нитрат Стронций муравьинокислый Таллий (I) муравьинокислый Тетраэтоксисилан (эфир этиловый ортокремниевой кислоты, ортоэтилсиликат) [c.78]

В качестве специфического реактива для открытия серебра рекомендуется формазилкарбоновая кислота, которая с серебром в уксуснокислых растворах образует окрашенное в бордово-красный цвет соединение. Открытию серебра не мешают барий, кальций, магний, бериллий, алюминий, железо (II и III), марганец, никель, кобальт, торий, таллий (I и III), индий, цинк, кадмий, свинец, ртуть (I и II), медь (I и II), висмут, уранил, олово (II) и сурьма (III). Доп. ред. [c.241]

Известны соединения одновалентного и двухвалентного таллия. По химическим свойствам таллий (I) сходен со щелочными металлами, а таллий (1П) — с тяжелыми металлами. В кислых растворах таллий (III) легко восстанавливается сернистой кислотой или сероводородом до одновалентного состояния. Таллий (I) окисляется хлором, бромом и царской водкой, но не окисляется азотной кислотой. Из сильнокислых растворов таллий, если он один, не осаждается сероводородом, но выделяется совместно с другими металлами группы сероводорода, образуя соединения с такими элементами, как мышьяк, сурьма, олово и медь. Из растворов, содержащих разбавхЕенную минеральную кислоту, таллий сероводородом осаждается не полностью, по выделяется количественно в виде TI2S из уксуснокислых растворов или при осаждении сульфидом аммония. Так как TI2S на воздухе легко окисляется, фильтрование следует проводить возможно быстрее, следя за тем, чтобы фильтр все время оставался влажным. Промывание осадка заканчивают разбавленным раствором сульфида аммония (бесцветным). [c.538]

В отличие от таллия, полное отделение индия от металлов сероводородной группы может быть достигнуто осаждением последних сероводородом при концентрации кислоты в растворе, равной 3,6 ц. или выше. Желтый суДь-фид индия — InsSs осаждается сероводородом из уксуснокислых или слабо сернокислых (приблизительно 0,02 н.) растворов, что используется для отделения индия от железа и алюминия. Белый осадок образуется при насыщении сероводородом поблочных растворов или при введении сульфида аммония в нейтральный раствор. Из холодных растворов при действии NH4HS индий осаждается не полностью, а (N114)28 осаждает его почти количественно. Из кипящих растворов эти реагенты выделяют очень небольшую часть индия или даже совсем его, не выделяют. [c.545]

Для отделения галлия от цинка, никеля, кобальта, марганца, кадмия, бериллия и таллия, так же как и для получения осадка, который после прокаливания можно взвесить в виде ОагОз, рекомендуется осаждение таннином из кипящего 1—2%-ного уксуснокислого раствора, содержащего 2% нитрата аммония. В кипящий раствор при перемешивании вводя по каплям 10%-ный раствор таннина до полного осаждения. Обычно для этого достаточно 10-кратного избытка таннина. При содержании же незначительных количеств галлия следует прибавить не менее 5 мл осадителя. Осадок промывают горячей водой, содержащей немного нитрата аммония и 1—2 капли уксусной кислоты. Как правило, осадок целесообразно растворить в соляной кислОте и осаждение таннином повторить после нейтрализации кислоты аммиаком и введения в раствор уксусной кислоты. Осадок прокаливают в кварцевой или фарфоровой посуде. Таннином выделяются очень объемистые осадки, поэтому трудно оперировать более чем с 0,1 г СазОд. В случае содержания больших количеств галлия основную массу рекомендуется выделить двукратным осаждёнием в виде основного ацетата, а остальную часть выделить из объединенных фильтратов таннином. [c.551]

Rosenthaler239 сообщает о следующих реакциях для распознавания и отличия фанодорма. При смешивании аммиачного раствора фанодорма с сульфатом таллия быстро образуются палочки и иглы, частью в форме звезд и кистей (люминал не дает этой реакции). Если к раствору фанодорма в щелочи прилить избыток уксусной кислоты до растворения выпадающего осадка, то при прибавлении затем раствора уксуснокислой ртути образуется осадок. [c.401]

Таллий одноиодистый Таллий однохлористый Таллий (1) углекислый Таллий (I уксуснокислый Титан (IV) окись Толуидиновый голубой [c.381]

Микрокристаллоскопическая проба. В каплю уксуснокислого исследуемого раствора объемом 0,001 мл вводят крупинку ацетата свинца и слегка нагревают до полного растворения. В полученный раствор вносят крупный кристалл нитрита калия (необходим избыток). Выпадают черные или темно-коричневые кубы и прямоугольные пирамиды тройного нитрита состава К2РЬ[Си(Ы02)б]. Предел обнаружения 0,03 мкг иона Си2+. Предельное разбавление 1 33 000. Добавление хлоридов рубидия и цезия или нитрата таллия повышает чувствительность реакции до 0,01 мкг иона Свободные минеральные кисло- [c.154]

Смотреть страницы где упоминается термин Таллий I уксуснокислый: [c.20] [c.607] [c.82] [c.301] [c.29] [c.107] [c.276] [c.630] [c.632] [c.660] [c.661] [c.660] [c.661] [c.660] [c.661] [c.681] [c.336] [c.818] [c.332] [c.29] [c.107] [c.70] [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология