Очистка нафталина от антрацена

Очистка нафталина от антрацен а . Загрязненный нафталин помещают в трубку (из стекла пирекс) [c.451]

Химическая промышленность в годы первой мировой войны развивалась односторонне и была направлена в первую очередь на увеличение производств, необходимых для чисто военных нужд. В это время спешно развертывались строительство сернокислотных заводов и организация производств азотной и других кислот, щелочей, жидкого хлора и иных химических продуктов. Потребовались также продукты коксобензольной промышленности бензол, толуол, нафталин, антрацен и др. В 1916 г. в Москве создан завод салициловых препаратов, а также алкалоидный завод, где начался выпуск морфина и кодеина. Здесь же были разработаны способы выделения и очистки наркотина и папаверина, а также кровоостанавливающего средства — стиптицина. На этом же заводе положено начало производства кофеина из чайной пыли и теобромина из шелухи бобов какао. [c.13]

Из многочисленных индивидуальных соединений, содержащихся в газообразных и жидких побочных продуктах коксования (в коксовом газе, каменноугольной смоле), лишь сравнительно небольшая часть представляет интерес для красочной промышленности и используется ею в качестве исходных или вспомогательных материалов для синтеза. Эти вещества принадлежат почти исключительно к соединениям ароматического ряда. Часть этих продуктов—более легко кипящие углеводороды ( сырой бензол )—извлекается из коксового газа промывным маслом и затем отделяется от этого поглотителя перегонкой. Другие продукты содержатся в каменноугольной смоле путем первичной разгонки смолы их собирают в отдельные фракции, а затем выделяют вторичной дестилляцией или фильтрованием, если они выпадают в твердом виде (нафталин, антрацен). Очистка полученных продуктов ведется химическим путем (промывка серной кислотой, раствором щелочи, растворителями) и повторными ректификациями. [c.17]

Большинство замедлителей, применяемых в промышленности или упоминаемых в патентах в качестве травильных присадок, представляют собой сравнительно дешевые технические продукты с большим количеством разнообразных примесей. Чаще всего это смеси органических веществ, например отходы каких-либо производств. Ингибиторные функ-Щ1И таких продуктов зачастую присущи именно примесям, а не основному веществу, которое определяет название продукта. Оказалось, что при очистке очень многие из этих веществ полностью утрачивают свойства ингибиторов. Так, опыты, проведенные авторами книги (совместно с М. К. Стругацким), показали, что бензол, толуол, нафталин, фенантрен, антрацен в чистом виде не обладают какими-либо ингибиторными свойствами. Среди углеводородов ингибиторные свойства установлены нами пока только для ацетилена, обнаружившего очень эффективное торможение. Разнообразные сульфокислоты бензола и нафталина, упоминавшиеся как ингибиторы, после очистки путем повторной перекристаллизации потеряли свойства ингибиторов. [c.80]

При охлаждении до 60 °С нафталиновой фракции выкристаллизовывается сырой нафталин, который отделяют на центрифуге и очищают прессованием под давлением, затем (после расплавления) обрабатывают концентрированной серной кислотой, раствором щелочи и, наконец, ректификацией под уменьшенным давлением. Охлаждением антраценовой фракции выделяют сырой антрацен, при дальнейшей очистке которого получают очищенный антрацен и карбазол. Обрабатывая фенольную фракцию (а также нафталиновое и поглотительное масла) 10-про-центным раствором едкого натра, извлекают фенолы (в виде фенолятов), а действуя затем на нее 30-процентным раствором серной кислоты, извлекают пиридиновые основания в виде сульфатов. Пропуская оксид углерода (IV) через раствор фенолятов, получают фенолы [c.213]

КАМЕННОУГОЛЬНАЯ СМОЛА, вязкая черная жидк. с фенольным запахом плотн. 1,175—1,205 г/см . Сложная смесь орг. соед., включающая нафталин и его гомологи, антрацен, фенантрен, карбазол, аценафтен, инден, хризен и др. (идентифицировано ок. 500 в-в, составляющих 60% массы смолы). Образуется при коксовании углей (из 1 т— 30—40 кг). К. с. подвергают дистилляции (осн. фракции — вафталиновая, поглотительная, антраценовая и кам.-уг. пек). Кристаллизацией, фильтрованием, прессованием, хим. очисткой фракций получают нафталин, антрацен, фенолы, кам.-уг. масла. Мировое производство 15—16 млн. т/год (1980). [c.239]

Сырье (исходные материалы) для этого синтеза доставляется почти исключительно промышленностью, перерабатывающей каменный уголь на кокс с улавливанием газообразных продуктов (коксобензольной промышленностью), и отчасти нефтеперерабатывающей промышленностью. При изобилии отдельных индивидуальных соединений, заключающихся в газообразных и жидких отходах этих видов промышленности (например в каменноугольной смоле), сравнительно небольшая часть интересна для красочной промышленности в качестве исходных (и иногда вспомогательных) материалов для синтеза. Эти интересные вещества принадлежат почти исключительно к соединениям ароматического ряда. Часть этих продуктов — более легко кипящие углеводороды ( сырой бензол )— извлекается из коксового газа промывным маслом и от этого растворителя отделяется перегонкой. Другие продукты содержатся в смоле от коксования и путем первичной разгонки ее собираются в отдельных фракциях. Из последних они выделяются или новой дестилля-цией или фильтрованием, если выпадают в твердом виде (нафталин, антрацен). Очистка ведется химическим путем (промывка серной Кислотой, иногда раствором щелочи, промывка растворителями) и повторными ректификациями. [c.12]

Молекулярные комплексы ароматических нитросоединений. Пикриновая кислота обладает свойством образовывать кристаллические молекулярные комплексы со многими слабоосновными или даже нейтральными веществами, например с многоядерными ароматическими углеводородами — нафталином, антраценом, фенантреном и с их гомологами и производными. Бензол тоже дает легко диссоциирующее соединение с пикриновой кислото11 предельные углеводороды и их производные не образуют комплексов с пикриновой кислотой. Эти молекулярные комплексы часто применяются в лаборатории для выделения, идентификации и очистки веществ. Их можно перекри-сталлизовывать, и они легко разлагаются при обработке аммиаком или едким натром, причем регенерируется исходное соединение. [c.20]

Твердое исходное сырье (нафталин, антрацен) предварительно расплавляют в аппарате, снабженном р убаш кой или змеевиком для обогрева, а затем передают в испаритель, где жидкий углеводород превращается в пар. Бензол подают в испаритель непосредственно из хранилища. Испаритель устроен таким образом, что углеводород испаряется в нем с определенной и постоянной скоростью. С определенной и постоянной скоростью в испаритель подают и очищенный атмосферный воздух. Очистка воздуха имеет большое значение, так как частицы пыли и грязи могут при прохождении смеси через конвертер отравить катализатор. Воздух очищается, проходя через систему фильтров, а затем в маслоотделителе освобождается от капелек масла, которые могут в него попасть при прохождении через компрессор или воздуходувку. В испарителе пары углеводорода смешиваются с воздухом в определенном соотнош ении и смесь направляется в конвертер. Окисление в контактном аппарате осуществляется путем пропускания при высокой температуре (300—400 " С) смеси углеводорода и воздуха через катализатор. Поэтому паровоздушную смесь и катали-5атор предварительно подогревают. [c.135]

Проявление вещества при облучении ультрафиолетовым светом можно использовать, чтобы обнаружить мельчайшие изменения в концентрации примеси. Этот метод особенно пригоден для исследования нолинуклеи-новых ароматических соединений например, после зонной очистки образца антрацена (марки ч. ), который проявлял зеленую флуоресценцию при ультрафиолетовом освещении, получен продукт, проявляющий красивую голубую окраску (Хандли и Херингтон, 1956). Иногда образец, содержащий несколько миллионных долей примеси (например, нафталин в антрацене), раньше дает флуоресцирующий спектр примеси, а не основного компонента вследствие переноса энергии возбуждения (Нортроп и Симпсон, 1956). [c.98]

Антраценовое масло содержит фенолы, нафталин, дифенил, фенантрен, карбазол, акридин и только 2—4% антрацена. Выделение антрацена, достаточно чистого для окисления в антрахинон, является длительным процессом, практикуемым, однако, в Европе. В США антрахинон получается исключительно из фталевого ангидрида. Одной из причин переработки антраценового масла является растущая потребность в карбазоле. Последний служит сырьем для широко применяющегося красителя (Гидронового синего), синтетических смол с ценными электротехническими качествами (полимер Н-винилкарбазола Лувикан Ю ) и инсектицида — тетранитро-карбазола. Возможно, однако, и синтетическое получение карбазола. Если сырой антрацен не используют для очистки, то его применяют для производства газовой сажи. После охлаждения масло образует зеленую флуоресцирующую мазеобразную массу, и фильтрование через вакуумфильтр дает осадок с 15% содержанием антрацена. Холодное и горячее прессование под давлением 200—300 атмосфер повышает его содержание до 40%. Промывка сольвент-нафтой и пиридином (или другими подходящими растворителями, например ацетоном или высококипящими фенолами), в которых примеси растворяются лучше, чем антрацен, дает продукт, состоящий в основном из антрацена (около 80%) и карбазола. Старый метод отделения карбазола состоял в нагревании смеси с едким кали до 230°, когда калиевое производное карбазола отслаивается. В настоящее время карбазол растворяют в пиридине. Сырой антрацен, содержащий 20—25% карбазола, может быть доведен до 94—95% чистоты двумя экстракциями горячими пиридиновыми основаниями (т. кип. 130—150°) при 90°, охлаждением до 20° и фильтрацией. Последующая кристаллизация из пиридина повышает чистоту до 97%. Затем антрацен высушивают под вакуумом, причем перед открытием сушилки необходимо продуть ее азотом, так как в противном случае может произойти взрыв. Возгонка полученного антрацена дает вещество 99,9% чистоты. В непрерывном процессе отделения карбазола от антрацена бензол перколируют через слой сырого антрацена, затем раствор промывают 80—86% серной кислотой при 20—30°. Сульфат карбазола выделяют из кислоты разбавлением. Из бензола выделяется почти чистый антрацен, а бензол возвращается в производство. Антрацен 90—95% чистоты перегоняют с перегретым паром и получают вещество в виде очень мелкого порошка, идущего на окисление в антрахинон. [c.57]

Холеиновые кислоты сильно отличаются друг от друга по растворимости в органических растворителях и по степени ассоциации отдельных компонентов в растворах. Для перекристаллизации дезоксихолевой кислоты обычно применяют этиловый спирт, так как он образует с ней сравнительно непрочный комплекс, из которого при продолжительной сушке в вакууме можно получить дезоксихолевую кислоту. Ксилол вытесняет из этого комплекса спирт даже в спиртовом растворе, и ксилол-холеиновая кислота выделяется при этом в кристаллическом состоянии. При перекристаллизации этого комплекса из ледяной уксусной кислоты последняя вытесняет из него ксглол. Осаждение эфирного комплекса является удобным способом очистки желчной кислоты . Нафталин и некоторые высшие ароматические углеводороды образуют в спиртовом растворе холеиновые кислоты так, например, аценафтен, фенантрен и и метилхолантрен образуют кристаллические комплексы с координационными числами 2, 3, 4 соответственно Во всех случаях точки плавления комплексов выше точек плавления каждого отдельного компонента. Другие углеводороды (например антрацен, хризен. 3,4-бензпирен) выкристаллизовываются из спиртовых растворов дезоксихолевой кислоты в сво- [c.118]

Важно отметить, что термины чистый и грязный являются условными. Для получения замедленной флуоресценции необходима совсем небольшая концентрация примесных ловушек. Антрацен, использованный ККАА, был очищен зонной плавкой. Однако удаление всех примесей является очень трудным делом. Чтобы очистить нафталин, ШНР применяли обработку металлическим калием при 120° с последующей возгонкой и несколькими последовательными процессами очистки зонной плавкой. [c.141]