Бетаин выделение

В этой реакции, родственной реакции Виттига, вместо илидов фосфора используются фосфонатные карбанионы [489]. Эта реакция обладает следующими преимуществами во-первых, фосфонатный карбанион более нуклеофилен и реагирует в мягких условиях с самыми разнообразными альдегидами и кетона-ми во-вторых, растворимость фосфонатов в воде облегчает выделение продуктов реакции из реакционной смеси при обработке в-третьих, фосфонаты, которые получают по реакции Арбузова, дешевле и более доступны. Обычные фосфонаты, с успехом используемые в реакции Хорнера, включают заместитель К , резонансно стабилизирующий карбанион. Если Кз = Н или алкил, то олефины образуются с низким выходом. С точки зрения стереохимии образованию гранс-олефинов благоприятствуют небольшие заместители у а-углерода фосфоната. Стерические затруднения как в фосфонате, так и в карбонильном реактанте способствуют промежуточному образованию бетаина, что приводит к чис-олефинам [490, 491]. [c.257]

В мелассную барду переходят 50—55% сухнх веществ мелассы, дрожжи и многие продукты нх жизнедеятельности. Так как в ней содержится большое количество минеральных веществ, то непосредственно на корм животным она ненригодна. Мелассную барду используют в различных направлениях как основное сырье для выращивания кормовых дрожжей, для получения оргаио-мине.оаль-ных удобрений, кормового концентрата витамина В12, для выделения глицерина, глютаминовой кислоты, глютамата натрия, бетаина [c.367]

Выделение бетаина (IV) впервые позволило получить данные относительно строения бетаинов и в первую очередь решить вопрос о том, имеют ли они открытую (IVa и IV6) или циклическую (IVb) структуру. Данный бетаин имеет дипольный момент 4,34 D и в этом отношении незначительно отличается от [c.175]

Дициан редко выделяется при термическом разложении азотсодержащих соединений выделение аммиака ограничено главным образом пиролизом замещенных мочевины, солей гуанидина и некоторых его замещенных. Триметиламин является характерным продуктом разложения холина и бетаина. При термическом разложении соединений, содержащих углерод и кислород, как правило, образуется вода, выделяющаяся в виде перегретого пара, который вызывает гидролитическое разложение. Образующиеся при этом продукты нельзя обнаружить при разложении вещества в растворе. Так, например, при нагревании сухих сульфоксила-тоБ, оксиметиленовых соединений, салицина и целлюлозы выделяющиеся пары участвуют в образовании соответственно сероводорода, формальдегида, салицилового альдегида и фурфурола наряду с ацетальдегидом. Эти продукты разложения можно легко обнаружить в паровой фазе соответствующей чувствительной реакцией и на этом основании сделать выводы о характере исходного исследуемого вещества. [c.33]

Отсутствие специфического реактива на ССС и сходство реакций на ССС и эндогенные холин и бетаин делает затруднительным его определение весовым или колориметрическим методами без предварительного его выделения. [c.114]

Виланд, а также Иенссн и Чен выделили нз кожных выделений жаб вещества, оказавшиеся производными индола. Буфотенин является 5-оксннндолилэтилдиметил-амином (1), б у ф о т е н и д и н — соответствующим ему бетаином (И) [c.991]

В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную термометром, опущенным до дна колбы, мешалкой с затвором и обратным холодильником, верхний конец которого закрыт хлоркальциевой трубкой, помещают 307 г (2 моля) сухой порошкообразной хлористоводородной соли бетаина (примечание 1) и 285 г (174 мл 2,4 моля) хлористого тионила. Смесь перемешивают и медленно нагревают. При температуре 68° начинается обильное выделение сернистого ангидрида и хлористого водорода, причем вся масса становится пастообразной. Не прекращая перемешивания, температуру поддерживают при 68—70° в течение 1,5 часа (примечание 2). [c.60]

Хлорангидрид N-хлорбетаина был получен при действии на хлористоводородную соль бетаина хлористого тионила пятихлористого фосфора в хлористом ацетиле з, или пятихлористого фосфора в хлорокиси фосфора Ни в одном из патентов не упоминается о нестойкости хлорангидрида при действии влаги и не описывается метод выделения чистого препарата. [c.62]

По поводу химических свойств пиронового кольца можно задать тот же вопрос, какой обсуждался в связи с а-пироном рассматривать ли его как ароматический пирилиевый бетаин (16) или как алифатический диенон (1а) Можно утверждать, что большая часть свойств этого гетероцикла может быть удовлетворительно объяснена его алифатической природой. Однако с этой точки зрения некоторые свойства являются неожиданными, что ставило в тупик первых исследователей -пиронов. Во-первых, карбонильная группа этого соединения не проявляет обычных свойств оксогруп-пы, например, не образует гидразон или оксим (при реакции с фенилгидразином происходит расщепление гетероцикла) [2]. Отсутствие реакции по атому углерода карбонильной группы компенсируется исключительной реакционной способностью кислорода этой группы. Впервые это было продемонстрировано выделением кристаллического гидрохлорида при обработке 2,6-диметилпиро-на-4 хлороводородом [3]. Вопрос о строении продукта был вначале спорным, некоторые исследователи отдавали предпочтение структуре (8), в которой протонирование происходит по атому кислорода карбонильной группы, другие— альтернативному продукту (9), протонированному по эфирному кислороду. Загадочность химии [c.77]

Четвертичные соли аминокислот называют бетаинами. Этот термин произошел от латинского названия свеклы Beta vulgaris, из которой впервые был выделен простейший и самый распространенный глицин-бетаин 6.1. Бетаины в больших количествах содержатся в галофитных растениях. Счи- [c.428]

Если защитить одну из функциональных групп аминокислоты (этерификацией — СООН-грунпу, ацетилированием — NHg-группу), то получающееся соединение по свойствам весьма напоминает обычный амин или карбоновую кислоту соответственно. Этерификацию можно провести нагреванием с обратным холодильником аминокислоты со спиртовым раствором хлористого водорода [104], причем эфир может быть выделен в виде гидрохлорида или свободного основания. Ацетилирование проводят действием уксусного ангидрида в присутствии разбавленного раствора едкого натра [372]. Аминокислоты образуют также ге-толуолсульфопиль-ные производные [241]. Природные бетаины, такие как триго-неллин ЫП [184] [c.43]

Полученный прозрачный раствор сгущается в вакууме, причем часть сахара выделяется в кристаллическом состоянии и центрифугируется. Оставшийся маточный раствор, называемый зеленым сиропом, вновь выпаривается, причем кристаллизуется менее чистый сахар. Второй маточный раствор, из которого уже не получаются кристаллы, называемый патокой, или мелассой, содержит еще 46 —50% сахара наряду с бетаином, аминокислотами и органическими кислотами. Патока служит кормом для скота и применяется для производства спирта. Для выделения больших количеств сахара, содержащихся в патоке, были предложены различные способы, из которых наиболее эффективный основывается на применении ионооб-менников. [c.285]

Двойной бетаин орнитнна (по обеим группам NH2), называемый миокинином, был выделен из мышц человека и других млекопитающих. [c.394]

Эргот, содержит, кроме холина, аминокислот (тирозина, триптофана, гистидина, лейцина, аспарагиновой кислоты, бетаина) и биогенных аминов (гистамина и тирамина), несколько алкалог-гдов. Их трудно выделить в чистом виде вследствие превращений, которые они претерпевают в процессе операций очистки. Иоэтому алкалоиды спорыньи, описанные в более старой литературе, являлись вторичными аморфными продуктами илп не вполне определенными смесями. Выделение алка-. (оидов спорыньи в чистом виде и установление их строения было осуществлено В. А. Якобсом и главным образом А. Штоллом и их сотрудниками (1918—1950 гг.). [c.999]

Если в качестве диполярофила используется 1,1-дизамещенный этилен, образующийся в результате элиминирования двуокиси углерода, цвиттерион не имеег атома водорода, пригодного для таутомерного сдвига для образования Д -пиразолина. Бетаин 30, образующийся из Л -фенил-С-метилсиднона и 1,1-дифенилэтилена в кипящем ксилоле, разлагается с образованием ароматической пиразольной системы и выделением бензола 1,3-дифенил-5-метилпиразол выделяется дочти с количественным выходом. Кажется правдоподобным предположение об образовании Д -ииразолииового промежуточного продукта [357]. Реакция протекает также в случае присоединения Л -фенилсиднона к а-метилстиролу с образованием 1,3-дифенилпиразола и выделением метана и двуокиси углерода. [c.520]

Бетаин (СНз)з —СНг— 00 широко распространен в природе. Он входит в состав многих растений, найден в некоторых слизняках и ракообразных (крабах) впервые выделен из сока сахарной свеклы (Beta vulgaris). Синтетически бетаин получается в виде хлористоводородной соли взаимодействием триметиламина с хлоруксусной кислотой i [c.787]

Реакция Виттига протекает в две или, возможно, в три стадии (схема 52). В некоторых случаях промежуточный бетаин может быть зафиксирован посредством протонирования или образования комплекса с солями лития (схема 53). Оксафосфетаны, подобные соединению, выделенному при реакции гексафторацето-на с илидом (48) (уравнение 54), в благоприятных условиях могут быть выделены или обнаружены в растворе. Методом низкотемпературного ЯМР з Р показано, что в реакциях не содер- [c.115]

Производным глицина является очень распространенный в природе бетаин ( H3)3N H2 OO". Он содержится во всех сельскохозяйственных растениях. Бетаин впервые выделен из сока сахарной свеклы (Beta vulgaris), откуда и получил свое название. При производстве сахара бетаин скапливается в больших количествах в патоке. [c.193]

Bennett A. N-, Выделение бетаина и солей бетаина из отходов производства сахара, пат. США 2375164 (1 мая 1945) С.. 4., 39, 3456 (1945). [c.313]

V i g h A,, Инф кция в ионообменных колоннах для выделения бетаина из мелассы, ukoripar, II (1958), [c.318]

Если атом кислорода в бетаине может взаимодействовать с атомом кремния или фосфора, то атака направлена предпочтительно на атом кремния, как в приведенном ниже уравнении [123]. Образовавшийся таким образом илид 185 вступает с избытком бензофенона в нормальную реакцию Виттига, образуя тетрафенилаллен (186), который был выделен с выходом 28%. [c.362]

Тенденция водных растворов формальдегида к выделению твердого полимера в известной мере может быть преодолена путем добавления небольших количеств стабилизаторов. Роль стабилизаторов, по всей вероятности, заключается как в предотвращении образования нерастворимых полиоксиметилепов слишком высокого молекулярного веса, так и в переводе части полимеров в растворимые модификации. Классическим стабилизатором является метанол, который эффективен при концентрации формальдегида в растворе не выше 45—50%. В последнее время появилось большое число патентов [185], в которых для указанных целей рекомендуются вещества, в основном относящиеся к классу сложных аминов (гуанамин, бетаин, триазин и т. д.) или к кислородсодержащим полимерам (поливиниловый спирт, ноливинилацетат и др.). Однако их применение не решает вопроса о получении водных растворов формальдегида высокой концентрации. [c.84]

Бетаин получают также исчерпывающим метилированием а-аминоуксусной кислоты — глицина (стр. 257). Бетаин был впервые выделен из сока сахарной свеклы. [c.256]

Первая стадия протекает тем легче, чем более ноляризов ана карбонильная группа и чем более реакционноопособен фосфор ан. Наличие этой стадии подтверждено выделением устойчивого бетаина (в виде бромгидрата) при реакции метилентрифенилфосфорана с бензальде-гидом [c.325]

Бетаин (СНз)зЫ—СНг—СОО . Это вещество чрезвычайно широко распространено в природе. Бетаин входит в состав растений, найден в некоторых слизняках и ракообразных (крабах). Впервые выделен из сока сахарной свеклы (Beta vulgaris). При производстве сахара бетаин скапливается в больших количествах в патоке. Синтетически бетаин получается в виде хлористоводородной соли взаимодействием триметиламина и хлоруксусной кислоты [c.675]

Успех превращения окисей фосфинов в соответствующие карбанионы и последующей реакции с карбонильными соединениями очень сильно зависит от природы используемого основания. Так, олефины не образуются при обработке окиси ди- фенилэтилфосфина бензофеноном в присутствии метилата или этилата натрия, бромистого метилмагния, металлического натрия или калия. С другой стороны, при использовании грег-бути-лата калия, амида натрия, амида калия и фенилкалия олефины образуются с хорошими выходами. Возможно, что наиболее интересное относящееся к этому вопросу наблюдение было сделано Хорнером и сотр. [7] в 1959 г. и Ричардсом и Банксом [8] в 1963 г. Они установили, что окись бензилдифенилфосфина, обработанная фениллитием, не дает олефина при реакции с бензальдегидом. Вместо этого образуется новая окись фосфина IV с хорошим выходом. Однако реакция тех же соединений, но в присутствии грег-бутилата калия приводит к ожидаемому олефину (стильбену) с хорошим выходом. Выделение окиси фосфина с оксигруппой (IV) является убедительным свидетельством в пользу промежуточного образования бетаина III. [c.211]

Хорнер и сотр. [18] нашли, что и с а-окисями олефинов фосфиноксидные карбанионы реагируют подобно тому, как это было установлено для фосфониевых илидов [19], т. е. с образованием циклопропанов. Окись бензилдифенилфосфина реагирует с а-окисью стирола в присутствии грег-бутилата калия, давая 1,2-дифенилциклопропан с выходом 37%. При использовании фениллития эта же окись фосфина вступает в реакцию с а-окисью стильбена, но реакция останавливается на стадии бетаина при подкислении удалось выделить окись фосфина со спиртовой группой, построенную аналогично соединению XI. И в этом случае катион лития предотвращает перенос отрицательно заряженного кислорода к фосфору на стадии бетаина XII (как это было в случае бетаина III, образовавшегося из того же карбаниона и бензальдегида [7]). Выделение сопряженной кислоты бетаина свидетельствует о том, что реакция между карбанионом и а-окисью олефина происходит обычным образом и начинается с нуклеофильной атаки по углероду. [c.218]

Обратимость образования бетаина в случае стабилизированных илидов продемонстрирована фиксацией илида, получающегося из бетаина — продукта реакции трифенилфосфина и эпоксида (схема 56). Выделение этил-л1-хлорциннамата позволяет сделать вывод о том, что реакция стабилизированных плидов с карбонильными соединениями протекает через медленную обратимую стадию с последующим быстрым распадом на фосфипоксид и алкен [41]. [c.117]

Смотреть страницы где упоминается термин Бетаин выделение: [c.145] [c.991] [c.404] [c.312] [c.193] [c.362] [c.193] [c.754] [c.44] [c.131] [c.626] [c.186] [c.204] [c.116] [c.214] [c.151] [c.172] [c.176] [c.178] [c.115] [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология