Бензидин при обнаружении

Применение для получения анилина, бензидина, некоторых красителей для очистки смазочных масел в качестве отдушки для дешевых сортов мыла, мягкого окислителя в некоторых органических синтезах (фуксина, хинальдина и других), растворителя полиэтилен-терефталата и растворителя в реактиве Уайта, который используется для обнаружения свободного оксида кальция в цементе. [c.83]

Обнаружение ионов железа ( III) и марганца. Исследуемый раствор пропускают через колонку с высотой слоя сорбента около 2 см. Появление желто-бурой зоны Ре(ОН)з указывает на присутствие Fe + в растворе. В вытекающем из колонки растворе обнаруживают ионы марганца. В связи с тем что ионы Мп2+ обладают наименьшей сорбируемостью, они появляются в выходных каплях первыми и легко обнаруживаются в 1—4-й капле фильтрата. На полоску фильтровальной бумаги наносят последовательно капли раствора, вытекающие из колонки, и обрабатывают их парами аммиака, после чего бумагу смачивают раствором бензидина. Появление синего пятна на бумаге указывает на присутствие ионов марганца. В отсутствие кобальта ионы марганца определяют на колонке, содержащей окись алюминия и хромат калия (3 1), по образованию коричневой зоны, постепенно приобретающей черную окраску. [c.187]

Цианид-ионы реагируют с пик])иновой кислотой с образованием продуктов реакции красного цвета с ацетатом меди(П) и бензидином дают продукты реакции синего цвета (реакцию используют для обнаружения следов синильной кислоты в воздухе), а также вступают в другие различные реакции. [c.459]

TuK, например, ии ионы иода, ни бензидин не окисляются молибденовой кислотой, но очень легко окисляются вышеуказанными гетерополикислотами. Это свойство используется для обнаружения анионов фосфорной, мышьяковой и кремневой кислот. К тому же реакция окисления бензидина обладает очень большой чувствительностью, так как и продукт восстановления молибдена (молибденовая синь) и продукт окисления бензидина синего цвета. [c.111]

Применяемая для обнаружения ванадия реакция основана на способности ванадиевой кислоты окислять в уксуснокислых растворах органическое основание бензидин с образованием интенсивно синего продукта окисления бензидина бензидиновой сини . [c.156]

Продукт окисления бензидина окрашен в сине-фиолетовый цвет. Реагент применяют для обнаружения [230, 566, 878, 1207, 1286, 1445], фотометрического [194] и амперометрического [87] определения золота. [c.61]

Кульберг [293] обнаружил, что при замене бензидина толи-дином чувствительность обнаружения повышается до 0,0036 мкг Аи(1 5.10 ). [c.69]

Метод круговой тонкослойной хроматографии на силикагеле с применением смеси (2 2 1) м-бутанола, воды и пиридина в качестве элюента применен для обнаружения микроколичеств мышьяка [731]. Зону мышьяка на хроматограмме обнаруживают опрыскиванием 10%-ным раствором бензидина в ледяной уксусной кислоте. [c.32]

Обнаружение кобальта с бензидином основано на его окислении солями трехвалентного кобальта в щелочном растворе с -образование продукта синего цвета. [c.58]

Обнаружение РО капельный методом. Молибдат аммония в присутствии бензидина с фосфатами дает устойчивое синее окраши-вание— реакция Файгля [338, 675—677, 708]. В основе этой реакции лежит окислительно-восстановительный процесс между фосфорномолибденовой кислотой и бензидином, в результате чего образуются продукты восстановления молибдена и продукты окисления бензидина синего цвета. [c.21]

Обнаружение ионов марганца проводят следующим образом. Через окись алюминия пропускают раствор и в фильтрате обнаруживают ионы марганца при помощи бензидина в аммиачной среде на фильтровальной бумаге. [c.65]

После пропускания исследуемого раствора через колонку фильтрат собирают по каплям попеременно в два часовых стекла. После появления осадка в том или другом приемнике подставляют чистый приемник и собирают фильтрат I до появления ионов марганца, которые могут быть обнаружены в фильтрате по синей окраске с помощью реакции с бензидином в аммиачной среде на фильтровальной бумаге. Появление желтого осадка на часовом стекле, содержащем раствор гексанитрокобальтиата натрия, свидетельствует о наличии К -ионов в растворе, и обнаружение его во фракции I можно не проводить. [c.69]

Обнаружению Сг -ионов реакцией с бензидином мешают ионы РЬ " ", которые дают синее окрашивание с бензидином, а. потому, прежде чем открывать Сг -ионы, необходимо убедиться в полном отсутствии ионов свинца. Если же РЬ -ионы присутствуют в фракции V, то их осаждают раствором серной кислоты. После этого в полученном фильтрате обнаруживают катионы Сг , окисляя их в ионы хромата перекисью натрия в. щелочной среде с последующей реакцией с бензидином (синее окрашивание на фильтровальной бумаге). [c.72]

Ионы UOI не мешают обнаружению ионов Се реакциями с бензидином, фосфорномолибденовой кислотой или перекисью водорода в аммиачной среде. [c.79]

При pH=5 образуется характерное интенсивное синее окрашивание, обусловленное осаждением гидроокиси марганца, окисляющейся кислородом воздуха до Мп(ОН)з, которая, реагируя с бензидином, окисляет его. При этом образуется окрашенный продукт. Реакция очень чувствительна с помощью этой реакции можно открыть 0,00015 мг марганца в капле раствора, причем никакие ионы, кроме Со++, не мешают обнаружению марганца. [c.70]

Для обнаружения материала, имеющего пептидные связи, но не дающего нингидриновую реакцию (например, циклических пептидов), применяют реакцию Райдона и Смита. С этой целью хорошо высушенную хроматограмму смачивают в смеси спирта и эфира (1 1). Избыток растворителя удаляют фильтровальной бумагой. Влажную хроматограмму помещают в замкнутое пространство над свежеприготовленной смесью 10%-ной соляной кислоты и 1%-ным раствором КМпО (1 1) на 5—15 мин. Погружают хроматограмму в смесь 0,05 н. раствора KI и насыщенного раствора о-толидина (или бензидина) в 2%-ной уксусной кислоте (1 1) [c.131]

Определение. Известные р-ции обнаружения и определения Ф. в осн. относятся к ортофосфатным ионам. Для качеств, обнаружения преим. применяют р-цию образования при действии молибдата аммония в азотнокислой среде желтого осадка (или желтого окрашивания р-ра) сфоромолибдата аммония. Действие молибдата аммония в присуг. бензидина или нек-рых др. восстановителей дает синее окрашивание (использзтот в ввде капельной р-ции на Ф.). Аналогичная р-ция применяется для проявления пятен разя, фосфатов в бумажной хроматофафии. [c.146]

Другие растворы. Для обнаружения меди применяют 0,1 %-ный раствор бензидина в 10 /о-ной уксусной кислоте для германия — 0,1 %-ный раствор бензидина в ледяной уксусной кислоте для ванадия — насыщенный раствор бензидина в 10 %-ной уксусной кислоте. Для обнаружения сульфита и тиосульфата готовят 1 %-ный раствор бекзидниа в 25 %-ной уксусной кислоте для цианида- [c.121]

Вода. На фильтровальную бумагу наносят каплю воды, каплю 0,05 N раствора щелочи и каплю раствора бензидина (2,5 з солянокислого бенаи-дина растворяют в 100 мл воды, подкисленной несколькими миллилитрами СН3СООН). Б присутствии Мп появляется синее окрашивание. Для обнаружения следов марганца к 100—150 мл воды прибавляют несколько капель едкой щелочи, нагревают до кипения и фильтруют через беззольный фильтр. [c.34]

В присутствии фосфатов для обнаружения кремневой кислоты рекомендуется следующий способ. К небольшому количеству анализируемого вещества в платиновом или свинцовом тигле прибавляют на кончике пшателя немного фторида кальция и 2 капли концентрированной серной кислоты, после чего тигель немедленно покрывают куском фильтровальной бумаги, смоченной каплей раствора молибдата аммония. Тигель осторожно нагревают на пламени микрогорелки в продолжение I мин. и дают еще постоять 3—5 мин. После этого снимают бумагу, на пятно молибдата аммония помещают при помощи капилляра каплю уксуснокислого раствора бензидина и держат бумагу в парах аммиака. При наличии силикатов пятно окрашивается в синий цвет. [c.141]

Впервые бензидин предложен для обнаружения золота Мала-теста и Ди Нола [1207]. Мешающее влияние железа при анализе сплавов устраняют обработкой сплава разбавленными H I и HNO3. Вихерс [1519] устранял мешающее влияние железа об- [c.68]

Шилханова и соавт. [1445] также применяли бензидин для обнаружения золота бесстружковым методом. Исаков [230] предложил бензидин для обнаружения золота методом растирания, считая реакцию самой надежной и очень чувствительной. [c.69]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

В присутствии 8е и Те золото можно разделить и обнаружить способом кольцевой бани. Используют бумагу ватман № 1, пропитанную трибутилфосфатом в бензоле, элюируют 1—2 М НС1 Аи остается на старте [665]. Гозе и Дей [984] применили для обнаружения золота смесь пирогаллола, ЗпС12 и НС1 после разделения редких злементов (Аи, Ве, Т1, Се, Т1, 2г, ТЬ, У, Мо, У, 11, Зе, Те, Р1) методом кольцевой бани. Исходную каплю анализируемого раствора обрабатывают 1 М HNOз, вымывают ацетилацетоном Т1 и и, а затем -бутанолом Аи, Р1, Зе и V. Продолжительность 75 мин. Метод кольцевой бани применяли для обнаружения 0,1 мкг Айв 0,1 мг сплава Аи—Си—Ад [1286]. В качестве проявителя использован бензидин. [c.75]

Реакция арсина с цианидом ртути(П). Файглем и Кальда-сом [650] предложена капельная реакция для обнаружения мышьяка, основанная на взаимодействии арсина с цианидом ртути(П) с выделением H N, которую обнаруживают ио окрашиванию в синий цвет фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата меди и бензидина в уксусной кислоте, или хлороформным раствором метилацетата меди и N,N,N, N -тeтpaмeтил-4,4 -дифенилметана (концентрация каждого реагента 1 мг/мл). Для генерирования водорода в качестве кислоты используют щавелевую кислоту вместо соляной или серной кислот, которые сами мо- [c.27]

Ряд методик обнаружения кобальта основан на использовании диметилглиоксима [502, 566, 697, 726, 1295, 1349]. Аммиачные растворы солей кобальта реагируют с раствором диметилглиоксима с образованием растворимых коричневых соединений, подробно изученных Чугаевым [346] и другими авторами [690]. Коричневая окраска устойчива при добавлении уксусной кислоты. Реакция не очень чувствительна (см. табл. 14), но чувствительность можно повысить прибавление.м органических аминов — бензидина, о-толидина, диамино-дибензофурона, ди-анизидина и др. [566]. [c.57]

Обнаружение серебра посредством бензидина или о-толидина [199, 558]. Ионы серебра способны окислять бензидин или о-толи-дин. Эти реакции являются фотохимическими. Комплекс серебра с бензидином (или о-толидином) [AgBz(i]NOg поглощает в коротковолновой части спектра, вследствие чего повышается чувствительность. В возбужденном состоянии активированный ион серебра образует с кислородом воздуха АдзО , и это приводит к окислению бензидина в обычное синее соединение. Реакция происходит по следующему уравнению [c.60]

Из многочисленных органических реагентов на церий только немногие пригодны для обнаружения Се , как, например, пирогаллол, галеинфталеин, бензидин. Ре + диметилглиоксим. Остальные чувствительны только к окисленной форме, причем механизм [c.51]

Для обнаружения Р0 по Файглю на фильтровальную бумагу помещают каплю кислого исследуемого раствора, после чего последовательно прибавляют по капле растворы молибдата аммония и бензидина, затем бумагу держат над парами аммиака для нейтрализации избытка кислоты. В присутствии РОГ появляется синее окрашивание. Интенсивность окрашивания зависит от концентрации фосфата. Открываемый минимум 1,25 мкг Р2О5. Пре дельное разбавление 1 400 ООО. [c.21]

Мышьяковая и кремневая кислоты образуют соответственно мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты, которые также взаимодействуют с бензидином. Однако мышьяковомолибденовая кислота дает синее окрашивание с бензидином только при большой концентрации, и окраска развивается медленно. В виннокислом растворе, по Файглю, мышьяковомолибденовая и кремнемолибденовая кислоты с бензидином не реагируют это дает возможность открывать РОГ в их присутствии. Хроматы и феррицианиды также мешают реакции, так как непосредственно окисляют бензидин. Тананаев [369] предложил следующую схему обнаружения РО в присутствии АзОГ, СгО , 810з и [Ре(С1Ч)б] предварительно отделяют кремневую кислоту, переводя ее в нерастворимое состояние выпариванием кислотного раствора досуха. Арсенаты, хроматы и феррицианиды отделяют от фосфатов в уксуснокислой среде нитратом серебра. В фильтрате после отделения осадка определяют РОГ капельным методом Файгля. Реакцию Файгля применяют для качественного определения фосфатов в воде [1129], почвах [739], минералах [908,909] и ДР- [c.22]

Обнаружение. Гликоли и многоатомные спирты проявляли обычными проявителями на а-гликольную группировку. Чувствительность проявления реагентом перйодат калия — бензидин колебалась в пределах 0,5—0,6 мке. Применяли также опрыскивание пластиики концентрированной серной кислотой и затем нагревание при 100—120° С. Чувствительность метода — до десятых долей микрограмма- [c.59]

В СССР первые случаи заболевания были зарегистрированы в 1936 г. Общее число всех без исключения заболеваний с 1936 по 1960 гг. составляет 206, причем 97 из них были выявлены в ранней стадии до появления у больных субъективных ощущений болезни в результате обязательных профилактических осмотров. Из 59 случаев, обнаруженных за 1944—1954 гг., 49 выявлены досимптомно. Из 206 заболевших рабочих 38 работали в производстве 1-нафтиламина, 64 —в производстве 2-наф-тиламина, 81 — в производстве бензидина и днанизидина и 23 — в цехах, где применялись разные амины (в том числе и перечисленные выше) [c.287]

Применение. В гистохимии в качестве реактива на органический фосфор нуклеиновых кислот [1], для обнаружения ионов РО " в хромосомах [Пирс, 175] ив со.четанци с бензидином для выявления фосфатов по методу Бантинга. В микроскопической технике как составная часть гематоксилиновых растворов ло Ганзену [2] и по Кларку [3] и как активатор пероксидазной реакции [4]. b э-лектронной микроскопии в качестве контрастируюидего вещества. [c.36]

Из других детекторов, используемых в ВЭЖХ, следует отметить электрохимический (ЭХД) и масс-спектрометрический (МСД) детекторы. Оснащенный компьютером ЭХД применяют для обнаружения и количественного определения токсичных веществ, которые легко окисляются или восстанавливаются. К ним относятся фенолы, меркаптаны, амины, ароматические нитро- и галогенпроизводные, альдегиды, кетоны и, особенно, бензидины [7]. [c.134]

Специфическими являются и колориметрические реагенты, часто применяемые в титрометрическом анализе. Они обычно довольно Стабильны и во многих случаях дают избирательные окраски. Для некоторых ионов металлов они особенно чувствительны. Г. Гутцейт [9] показал это на таких примерах, как обнаружение 0,05 мкг л обальта в образце при помощи а-нитрозо-р-нафтола 0,1 мкг меди с а-бензоиноксимом 0,2 мкг марганца с бензидином и 0,04 мкг свинца с дифенилдитиокарбазоном. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология