Пределы взрываемости смесей воздуха

Пожаро- и взрывоопасность химических продуктов характеризуются температурами вспышки, самовоспламенения паров в воздухе, температурными и концентрационными пределами взрываемости в воздухе (табл. 39). При концентрации вещества выше верхнего предела взрываемости смесь горит без взрыва. [c.248]

При содержании газа в воздухе менее величин, соответствующих нижнему пределу взрываемости, смесь газа с воздухом при поднесении огня не воспламеняется (не горит) и не взрывается, так как эта смесь очень бедна газом. [c.13]

При содержании газа в воздухе более величины верхнего предела взрываемости смесь воспламеняется и горит без взрыва. [c.13]

Если в какое-либо закрытое помещение, сосуд или емкость, заполненные газовоздушной смесью (с содержанием газа в пределах взрываемости), будет введен источник огня, то горение произойдет мгновенно и приведет к взрыву. В том случае, когда содержание горючего газа в газовоздушной смеси будет меньше нижнего предела взрываемости, смесь при зажигании ее ни гореть, ни взрываться не может. Около источника открытого огня, например горящего факела, ее горение возможно, но распространения пламени не произойдет. Смесь газа с воздухом, в которой содержание газа будет больше верхнего предела взрываемости, способна гореть у источника ее нагревания лишь при условии подвода к нему дополнительного воздуха. [c.26]

Таким образом, смесь газа с воздухом взрывоопасна только в том случае, если содержание в ней горючего газа находится в диапазоне между нижним и верхним пределами взрываемости (табл. 1.4). Чем шире этот диапазон, тем больше вероятность образования взрывоопасной смеси. Из табл. 1.4 видно, что как сами пределы, так и диапазоны между ними для различных газов значительно отличаются друг от друга. Так, например, диапазон взрывоопасных концентраций водорода в воздухе очень широк — от 4,0 до 75,0% об. Для паров бутана диапазон невелик — 1,9—8,5% об., что создает впечатление снижения опасности взрыва при его использовании. Однако следует обратить особое внимание на значение нижнего предела взрываемости смесь паров бутана с воздухом становится взрывоопасной при содержании в ней всего 1,9% газа, и, следовательно, опасны даже очень незначительные утечки газа в закрытый объем. У ацетилена, применяемого при сварке и резке металлов, наиболее широкий диапазон взрываемости, очень низкий нижний предел и самая низкая температура воспламенения. При горении ацетилена в холодной смеси с кислородом диапазон взрываемости расширяется и состав- ляет 2,5—81,0% об. Пределы взрываемости некоторых газовых топлив приведены в табл. 1.2 и 1.3. [c.21]

При содержании горючего газа в воздухе меньше нижнего предела взрываемости смесь при зажигании ее не взрывается и не [c.37]

Наибольшее количество горючего вещества, которое, находясь в воздухе, образует с ним взрывчатую смесь, называют верхним пределом взрываемости. Смесь, содержащая большее количество горючего вещества, будет только гореть. [c.315]

Вещества, которые могут сгорать со скоростями, близкими к скорости взрыва, называют взрывоопасными. Под взрывом понимают изменение химического или физического состояния вещества, сопровождающееся исключительно быстрым выделением энергии. При этом газообразные продукты горения нагреваются до высоких температур и, расширяясь при изменении давления от взрывного до атмосферного, производят значительные разрушения. Взрывы горючих газов, паров или пыли в смеси с воздухом происходят лишь в определенном интервале концентраций, выражаемых обычно в объемных процентах вещества. Диапазон взрываемости может быть очень большим (2—81 объемн. % для ацетилена), но обычно бывает значительно уже (табл. 45). При концентрации вещества выше верхнего предела взрываемости смесь горит без взрыва. [c.461]

Температура вспышки нефти или нефтепродукта — минимальная температура нагреваемых в стандартных условиях нефти или нефтепродукта, при которой смесь паров нефти или нефтепродукта с воздухом в условиях атмосферного давления при поднесении к ней пламени вспыхивает и сразу затухает. Температура вспышки нефти колеблется в широких пределах (от 35 до 120 °С) в зависимости от ее фракционного состава. Температура вспышки нефтепродуктов легковоспламеняющихся бензинов — ниже 28°С, керосинов — 28—45 °С горючих нефтепродуктов (моторное и дизельное топливо, мазуты) 45—120°С. Кроме того, пары нефти или нефтепродукта обладают взрывоопасностью. Взрыв паров нефти или нефтепродуктов при наличии открытого огня или искр возможен при определенном их содержании в воздухе. При этом наименьшее и наибольшее содержание паров нефти или нефтепродуктов в воздухе называют соответственно нижним и верхним пределами взрываемости. При концентрации паров выше верхнего предела взрываемости смесь паров нефти и нефтепродуктов с воздухом горит. Пределы взрываемости нефти или нефтепродуктов зависят от их состава и колеблются в широких пределах. Например, для бензина при температуре 20 °С и атмосферном давлении нижний предел взрываемости — 1,1 %, а верхний — 6 % (объемных). [c.15]

Растворимость в топливе кислорода, азота и инертных газов, являющихся компонентами воздуха, различна. При 15,5° С коэффициент растворимости кислорода в керосине равен 0,0285, азота — 0,0157. Вследствие этого, кислород растворяется в топливе в большей пропорции, чем его содержится в воздухе. Поэтому газовая смесь, которая выделяется из топлива, богаче кислородом, чем обычный воздух. Объемное отношение азота к кислороду в ней составляет 2,07 1, тогда как у воздуха оно равно 3,76 1. Это явление увеличивает пределы взрываемости смесей, образующихся с парами топлива. [c.54]

При выборе состава смеси учитывают границы взрываемости. Метано-воздушная смесь взрывоопасна при содержании 5,3—14,9% СН4, а аммиачно-воздушная смесь — при содержании 14,0—27% ЫНз. Таким образом, применяемая в производстве газовая смесь, содержащая 12—13% СН4 и 11—12% ЫНз, в воздухе взрывобезопасна. Однако такая исходная смесь находится близко к пределам взрываемости, и для предупреждения возможного нарушения состава предусматривают автоматическое регулирование соотношения газов. Для полной безопасности к исходной смеси добавляют азот. Температурой процесса задаются конкретно для каждого производства в зависимости от вида исходного сырья (природный газ, метано-водородная фракция с установок газоразделения и др.). При нарушении состава смеси (увеличении содержания в смеси любого из компонентов) возможно увеличение температуры выше установленного предела, что приводит к оплавлению контактных сеток и остановке всего процесса. Принципиальная схем.э получения синильной кислоты показана на рис. 16. [c.79]

По температуре вспышки нефтепродукта судят о возможности образования взрывчатых смесей его паров с воздухом. Смесь паров с воздухом становится взрывчатой, когда концентрация паров горючего в ней достигает определенных значений. В соответствии с этим различают нижний и верхний пределы взрываемости смеси паров нефтепродукта с воздухом. Если концентрация паров нефтепродукта меньше нижнего предела взрываемости, взрыва не происходит, так как имеющийся избыток воздуха поглощает выделяющееся в исходной точке взрыва тепло и таким образом препятствует возгоранию остальных частей горючего. При концентрации паров горючего в воздухе выше верхнего предела взрыва не происходит из-за недостатка кислорода в смеси. Нижний и верхний пределы взрываемости углеводородов можно определить соответственно по формулам [c.80]

Факельное горение возможно только над герметизированными аппаратами и хранилищами, в которых при обычных температурах возможно образование концентрации газовоздущных паров, превышающей верхний предел взрываемости. Пересыщенная газовоздушная смесь не может воспламениться в резервуарах из-за недостаточного содержания в ней кислорода воздуха, и поэтому горение возможно только на воздухе либо при дополнительном притоке его в резервуар. [c.17]

Можно так подобрать соотношение этих реакций, чтобы суммарный тепловой эффект был только немного положительным, но достаточным для возмещения потерь тепла в окружающую среду и для нагревания исходной смесп до нужной температуры. Практически при получении формальдегида такое положение достигается, когда процесс на 55% идет через окисление и на 45% через дегидрирование, и тогда процесс можно осуществить в адиабатических реакторах, не имеющих поверхностей теплообмена. В этом состоит одно из преимуществ совмещенного процесса окисления и дегидрирования спиртов. При указанном соотношении реакций дегидрирования и окисления исходная паро-воздушная смесь должна содержать — 45% (об.) метанола, что находится за верхним пределом взрываемости метанола в воздухе [34,7% (об.)]. [c.474]

Паро-газовые смеси окислов азота с избыточными углеводородами и окисью углерода при определенных условиях могут быть взрывчатыми. Решение вопроса о границах взрывоопасности образующихся смесей возможно только на основе метода унификации пределов взрываемости, поскольку эти смеси содержат не менее 7 компонентов. При этом нужно учитывать, что в технологическом процессе состав не остается постоянным. После реактора нитрования (окисления) паро-газовая смесь охлаждается и пары углеводорода конденсируются, Затем для частичной регенерации азотной кислоты окислением окиси азота до двуокиси к газовой смеси добавляется воздух, образовавшаяся двуокись абсорбируется слабой азотной кислотой. [c.81]

Сухой аммиак образует с воздухом взрывчатые смеси, пределы взрываемости которых зависят от температуры и при 18°С ограничены интервалом содержания аммиака в газовой смеси от 0,155 до 0,270 об. долей, как это показано на рис. 14.2. Эта особенность системы аммиак-воздух учитывается при производстве азотной кислоты окислением аммиака, в котором сырьем является аммиачно-воздушная смесь (см. т. II). [c.188]

Температурой вспышки называется та температура, при которой пары нефтепродукта, нагреваемого в определенных стандартных условиях, образуют с окружающим воздухом взрывчатую смесь и вспыхивают при поднесении к ней пламени. Отметим, что при определении температуры вспышки бензинов и легких нефтей определяют верхний предел взрываемости. а для осталь-ных нефтепродуктов — нижний. [c.47]

Взрывоопасной называется такая смесь, которая при соприкосновении с огнем или искрой взрывается. Существуют нижний и верхний пределы взрываемости. Нижний предел взрываемости - это минимальная концентрация углеводородов в воздухе, способная к взрыву. При концентрации ниже этого предела взрывчатая смесь не образуется. Верхним пределом взрываемости называется максимальная концентрация углеводородов в смеси с воздухом, которая при соприкосновении с огнем взрывается. При концентрации паров и газов в воздухе выще этого предела смесь не взрывается, а горит устойчивым пламе--нем такая смесь называется горючей. [c.60]

Основные физико-химические свойства метана. Метан — газ без цвета, запаха и вкуса, горюч. Смесь его с воздухом взрывается при соприкосновении с пламенем или искрой. Нижний предел взрываемости 5, верхний 15 объемн. %. Поэтому с ним нужно работать очень осторожно, тщательно соблюдая инструкцию по технике безопасности. [c.220]

Температура вспышки. Температурой вспышки называется такая температура, при которой пары нефтепродукта, нагреваемого в стандартных условиях, образую с воздухом над поверхностью жидкости смесь, способную при поднесении к ней пламени вспыхнуть—взорваться. Взрывчатой смесь становится лишь тогда, когда концентрация горючего в ней не ниже и не выше определенного предела. В соответствии с этим различают нижний и верхний пределы взрываемости или концентраций паров горючего в смеси с воздухом. Нижний предел взрываемости отвечает минимальной концентрации паров горючего в смеси с воздухом, при которой возможна вспышка от соприкосновения с пламенем верхний предел взрываемости отвечает такой концентрации паров, выше которой вспышка не происходит из-за недостатка воздуха. [c.109]

Водород в смеси с хлором и воздухом также образует взрывоопасную смесь. Пределы взрываемости смесей приведены на рис. 2-6 [9]. [c.33]

К 1-й категории отнесены продукты с относительно меньшей опасностью образования взрывоопасной смеси. Например, метан образует взрывоопасную смесь с 5% воздуха. Бензин образует взрывоопасную смесь в присутствии 1,5% воздуха. Он отнесен ко 2-й группе. Сероводород отнесен к 4-й группе, так как он имеет широкий предел взрываемости от 4,3 до 45,5%. В табл. Х-2 приведено распределение горючих веществ по категориям и группам взрывоопасности. [c.426]

Пределы взрываемости паров в воздухе. Могут выражаться температурами либо концентрациями паров. Нижним температурным пределом взрываемости называется та минимальная, а верхним — та максимальная температура жидкости, при которой насыщенные пары ее с воздухом, в замкнутом объеме, образуют смесь, способную воспламеняться при поднесении к ней источника воспламенения. [c.231]

Нижним (или верхним) пределом взрываемости называется наименьшее (или наибольшее) содержание горючего газа или пара в смеси с воздухом, при котором может произойти взрыв. При наличии источника воспламенения (открытый огонь, искра и т. д.) газовая смесь может взрываться при концентрациях горючего газа или пара между верхним и нижним пределами. [c.154]

Ту/1 а же вводят часть воздуха (предварительно подогретого в аппарате 7), который насыщается парами Е1афталина до концентрации 8—10%, что нревыщает верхний предел взрываемости. Остальной воздух нагревают в теплообменнике 3 горячим реакционным газом, смешивают с воздухом, насыщенным парами нафталина, и иодают смесь в трубчатый реактор 4. [c.431]

Одна из схем производства фталевого ангидрида из нафталина изображена на рис. 125. Расплавленный нафталин при ж100°С подают в испаритель 2, имеющий несколько колпачковых тарелок. Туда же вводят часть воздуха (предварительно подогретого в аппарате 1), который насыщается парами нафталина до концентрации 8—10%, что превышает верхний предел взрываемости. Остальной воздух нагревают в теплообменнике 3 горячим реакционным газом, смешивают с воздухом, насыщенным парами нафталина, и подают смесь в трубчатый реактор 4. [c.417]

Наибольшую опасность представляют собой смеси ацетилена с воздухом и кислородом. Пределы взрываемости смеси ацетилена с воздухом составляют 2,2—100% (об.), а смеси ацетилена с кислородом 2,5—100% (об.). Максимальная скорость распространения пламени при горении ацетилено-воздушной смеси и содержании ацетилена 9,4% (об.) составляет 1,69 м/с, а при горении ацетилено-кислородной смеси и содержании 25% (об.) ацетилена 13,3 м/с. Смесь ацетилена с хлором и другими окислителями может взрываться под воздействием источника света. Поэтому в промышленных условиях принимают меры, позволяющие избежать возможности образования смесей ацетилена с газами-окислителями. [c.22]

Нижний и верхний пределы взрываемости пыли пресс-порошка с воздухом составляют соответственно 10 и 493 г/м . Вытяжная вентиляция для отсоса пыли из шнеков, вальцев и узла фасовки пресс-порошка не обеспечивала необходимый избыток воздуха для разбавления пыли ниже взрывоопасных пределов. Поэтому системой транспортировалась пыль взрывоопасной концент-рации. Неисправность оборудования обусловила затирание порошка около шиберного затвора, что привело к з-агоранию сырья в шнеке. При загорании порошка воспламенилась пылевоздушная смесь, плймя [c.283]

Азотоводородная смесь и аммиак могут образовывать взрывоопасные смеси при определенных соотношениях с воздухом. Под влиянием ряда факторов концентрационные пределы взрываемости газовых смесей могут расширяться. Так, при 100°С смесь воздуха и водорода взрывоопасна уже при содержании менее 4% водорода. Повышение давления воздуха и обогащение его кислородом также способствует расширению пределов взрываемости его смесей с горючими газами. Поэтому содержание даже 1 % кислорода в азотоводородной смеси или 0,8—1% водорода в воздухе производственных помещений следует рассматривать как опасное. Согласно рабочим инструкциям, продолжать работу при таких условиях запрещается. Взрывы газовых смесей могут произойти при нагревании до температуры, превышающей температуру их воспламенения или детонации. При авариях и неисправностях оборудования возможно попадание значительных количеств газа в воздух производственных помещений и образование взрывоопасных смесей. В связи с этим должны быть приняты меры, предотвращающие контакт газов с источниками воспламенения (искры, открытый огонь, оборудование, нагретое до высоких температур, и др.). [c.68]

Назначение карбюратора состоит в том, чтобы создать смесь паров бепзина и воздуха, обладающую взрывчатой способностью. Пределы взрываемости ориентировочно следующие (в весовых частях) воздух — 6, бензин —1 (верхний предел) воздух —20, бензин —1 (нижний предел). [c.389]

Технологическая схема производства фталевого ангидрида окислением нафталина над неподвижным слоем катализатора представлена на рис. 6.29. При- готовление нафталиновоздушной смеси проводится в две стадии. Вначале воздушный поток, нагретый до 140° С, проходит через испаритель 1 поверхностнопленочного, ленточного или барботажного типа, насыщаясь парами нафталина до концентрации 8—10% (об.) — выше верхнего предела взрываемости. Затем эта смесь перед вводом в контактный аппарат 4 разбавляется горячим воздухом до концентрации нафталина (38-Н40) 10 кг/м (массовое соотношение нафта-лин/воздух=1 35—ниже нижнего предела взрываемости). Нафталиновоздушная [c.215]

Фирма BASF разработала процесс окисления о-ксилола в контактном аппарате с неподвижным слоем катализатора (рис. 6.31). Воздух и о-ксилол подаются в смеситель 1 содержание о-ксилола в смеси достигает 0,8 — 0,9% (об.) — ниже нижнего предела взрываемости. Рабочая смесь проходит теплообменник 2 и поступает в контактный аппарат 3 на катализатор. При 370—400 С и объемной скорости подачи 1,0—1,3 о-ксилол окисляется кислородом воздуха на 70— 75% (мол.) во фталевый ангидрид, на 5—8% (мол.) в малеиновый ангидрид и на 20—22% (мол.) в СО и Oj. Производительность 1 м катализатора достигает 200—300 кг в I ч. Теплота реакции используется для получения пара низкого и высокого давления. Фталевый ангидрид выделяется из газового потока в кон-денсаторах-вымораживателях 4, охлаждаемых мас"Лом. Малеиновый ангидрид улавливается водой в скруббере 5 в виде малеиновой кислоты. В установках небольшой мощности (до 30—40 тыс. т/год) экономически нецелесообразно выделение малеиновой кислоты в виде ангидрида как товарного продукта. Поэтому большинство технологических схем предусматривает нейтрализацию и уничтожение водных растворов малеиновой кислоты. Фталевый ангидрид-сырец подвергается химической обработке и вакуумной ректификации в колонне 6, кубовый остаток которой проходит стадию исчерпывающей дистилляции 7 с целью более глубокого извлечения фталевого ангидрида. [c.217]

По сути дела вспышка представляет собой не что иное, как взрыв в малых размерах. Известно, что смеси горючих газов или паров с воздухом могут взрываться при поднесении к ним пламени, при проскакивании искры и т. д. Но взрываться могут не всякие смеси. Если смесь очень бедна горючим газом или, наоборот, очень богата им, то она не дает взрыва. В первом случае взрыва не происходит потому, что имеющийся избыток воздуха поглощаег теплоту, выделяющуюся в исходной точке взрыва. Вследствие этого теплота не распространяется и не вызывает возгорания всех дальнейших частиц газа. Во втором случае смесь не взрывается потому, что в ней недостаточно кислорода. Отсюда и исходят при определении понятия о нижнем и верхнем пределах взрываемости. Первый соответствует минимальному, а второй максимальному содержанию горючего газа в смеси, способной дать взрыв. [c.124]

Бензол относится к числу токсичных продуктов второго класса опасности температура вспьшпси в за1фытом тигле минус 12 °С, температура самовоспламенения 562 °С пределы взрываемости паров бензола с воздухом 1,4—7,1 % (об.), ПДК паров бензола в воздухе 5,0 мг/м Нефтяной ксилол (ГОСТ 9410—78) представляет собой смесь трех изомеров ксилола (орто-, мета- и пара) и этилбензола, получаемую в процессе ароматизации нефтяных фракций и предназначенную для выделения отдельных изомеров, а также используемую в качестве растворителя. Выпускают нефтяной ксилол марок АиБ (табл. 12.5). [c.467]

Растворимость в воде связана прежде всего с химическим составом, она уменьшается со снижением содержания в нефтепродуктах ароматических углеводородов и с повышением концентраций парафиновых, т. е. растворимость увеличивается в ряду ароматические углеводороды > циклопарафины > парафины. Величины растворимости для нефти составляют 10-50, бензинов - до 5, керосинов - 2-5, дизельного топлива -8-22 мг/л. Наибольшей растворимостью отличаются такие соединения, как бензол (1800), толуол (600), ксилол (200) и этилбензол (150 мг/л). Для ряда летучих нефтепродуктов одним из характерных является свойство образовывать с воздухом взрывоопасную смесь. Наибольшее и наименьшее содержание паров нефтепродуктов в смеси с воздухом, при котором возможен взрыв при внесении в эту смесь высокотемпературного источника, называют соответственно верхним и нимсним пределами взрываемости. [c.21]

Процесс фирмы Майн сейфти аплайенс . Этот процесс применяется главным образом для полного удаления небольших количеств ацетилена (0,1 —1,0-10 %) и других углеводородов из воздуха, поступающего на установки низкотемпературной ректификации воздуха. Полное удаление ацетилена из таких потоков имеет исключительно важное значение из-за низкой растворимости ацетилена в жидком кислороде. Вследствие накопления твердого ацетилена на поверхностях теплообмена в отдельных точках схемы могут достигаться концентрации, превышающие нижний предел взрываемости смеси действительно, именно этим явлением и были вызваны многочисленные взрывы на установках ректификации воздуха. В присутствии гопкалита (смесь 60% двуокиси марганца и 40% окиси меди) углеводороды при сравнительно низкой температуре полностью окисляются до двуокиси углерода и воды. На этом катализаторе протекает также окисление окисп углерода в двуокись и разложение озона. Для очистки влажных воздушных потоков особенно активны промотироваиные гопкалиты, содержащие сравнительно небольшое количество серебряных солей [58]. Промышленный гопкалит позволяет практически полностью окислить ацетилен при температуре всего 152—158 С. Однако для окисления других углеводородов требуются более высокие температуры, иногда достигающие 425° С. Степень нревращения некоторых углеводородов в присутствии промышленного гоп-калитового катализатора прп разных температурах показана на рис. 13.16 [59]. [c.346]

Пределы взрываемости некоторых углеводородов, водорода и яммияка в смеся с кислородом и воздухом, % (об.) [c.305]