Ацетилениды

Конденсация ацетилена с альдегидами прп катализе щелочами не дает положительного результата из-за преимущественного развития альдольной конденсации альдегидов. Реппе осуществил ее, разработав новый катализатор на основе ацетиленида меди. Этим путем из ацетилена и формальдегида последовательно образуются пропаргиловый спирт и бутиндиол-1,4 [c.588]

В присутствии кон на первом этапе образуется ацетиленид калия, реагирующий с ацетоном аналогично ацетилениду натрия, [c.380]

Ацетилениды серебра и ртути взрываются прн трении или нагревании. [c.42]

При эксплуатации взрывоопасных производств неоднократно происходили взрывы в результате воспламенения огнеопасных веществ. В ряде случаев взрывы были вызваны проскоком газов, воспламенявшихся в присутствии кислорода. В производстве ацетилена, а также в ряде других производств, в которых присутствует ацетилен, особую опасность представляет образование ацети-ленистой меди, которая на воздухе может взорваться. Поэтому з производствах, связанных с применением газовых фракций, содержащих ацетилен, не допускается применение оборудования и деталей из меди. В процессах, связанных с переработкой ацетилена на. медьсодержащем катализаторе, принимают другие меры, исключающие образование ацетиленидов меди. Например, для предупреждения образования металлической меди и контакта ее с ацетиленом процесс ведут в кислой среде солей меди. [c.337]

Ацетилениды меди разлагаются соляной кислотой и в кислой среде не образуются. Поскольку катализатор димеризации содержит медь, необходимо кислотность катализатора поддерживать постоянной. Технологическим режимом предусмотрено введение в реакторы 30% соляной кислоты на подпитку. Для более полной безопасности реактор изолируют от системы двумя водяными скрубберами и огнепреградителями. [c.64]

Реакции карбонильных соединений с ацетиленом. В отличие от встречавшихся ранее синтезов из ацетилена, его конденсация с карбонильными соединениями протекает с сохранением тройной связи и образованием ацетиленовых спиртов (этинилирование, или алкинольный синтез). В случае кетонов процесс катализируется щелочами и идет через промежуточное образование ацетиленидов, которые являются сильными нуклеофилами, способными присоединяться по карбонильной группе [c.587]

Эти спирты являются исключительно реакциопноспособпыми соедине- ниями и могут претерпевать самые разнообразные превращения. Особую техническую ценность имеет 1,4-бутиндиол — исходный продукт для получения бутадиена на базе ацетилена и смеси окиси углерода и водорода. Этинилирование проводится в присутствии ацетиленида меди, осажденного на носителе. [c.250]

Единственный невзрывчатый ацетиленид — карбид кальция. Его молекула содержит два атома углерода, связанные между собой тройной связью, а остальные связи обоих углеродных атомов присоединены к одному и тому же атому кальция. (Кальций — это металл серебристого цвета его атомы входят в состав известняка и костей. Вещества, содержащие кальций, широко распространены в природе.) [c.49]

Взрывчатые ацетилениды металлов и меры предупреждения их образования [c.23]

В качестве катализатора служит ацетиленид меди, нанесенный на силикагель. Синтез проводится при 100 °С и давлении 0,5 МПа. В качестве сырья применяют скомпримированный ацетилен и 8%-ный водный раствор формальдегида, Бутиндиол получается в виде 35%-ного водного раствора с выходом по ацетилену около 80% и по формальдегиду около 90%. [c.365]

При выключении реактора и каплеотбойника на очистку последние подвергают обезвреживанию от ацетиленидов меди и перекисных соединений. Для этого их заполняют 10%-ным раствором соляной кислоты с последующим кипячением ее не менее 8 ч. Чистка проводится в условиях постоянного увлажнения очищаемого участка. [c.64]

Трименяемые в производстве ацетилен, ксилол и образующиеся в процессе реакции ацетальдегид, моно- и дивинилацетилен характеризуются опасными свойствами. Дивинилацетилен и его растворы окисляются с образованием легко взрывающихся пере-кисных соединений. Поскольку катализатор димеризации содержит медь, возможно образование внутри системы нестойких, разлагающихся со взрывом ацетиленидов меди. [c.62]

Для обеспечения стабильной и бесперебойной работы, дальнейшего повышения безопасности производства хлоропрена ацетиленовым методом, по-видимому, целесообразно разработать ряд вопросов перспективного характера например, подобрать новый катализатор для замены солей меди в процессе димеризации, что позволит исключить образование ацетиленидов и одновременно подавлять побочные процессы. [c.66]

Действием ацетиленида натрия на ацетон получают алкоголят ацетиленового спирта [c.380]

Технологические же процессы, связанные с превращениями ацетилена на медьсодержащих катализаторах, должны проводиться в условиях, исключающих возможность образования взрывоопасных ацетиленидов меди. [c.23]

Образование пожаро- и взрывоопасных продуктов, возможность возникновения нестойких, разлагающихся со взрывом пере-кисных соединений и ацетиленидов меди делают производство моновинилацетилена крайне пожаро- и взрывоопасным. [c.62]

В результате изучения факторов, влияющих на взрывной распад ВА, ДВА и высших полимеров ацетилена, было установлено, что взрывы инициируются ацетиленидами меди и перекисными соединениями, образующимися в результате окисления мономеров и полимеров кислородом воздуха. Образование ацетиленидов мо-, жет быть в значительной степени предотвращено путем поддержания определенной кислотности раствора катализатора. Кроме того, разработаны способы разложения ацетиленидов меди [4]. [c.711]

При нагревании до 500°С и при сжатии до давлений выше 2-10 Па ацетилен, даже в отсутствии кислорода, разлагается со взрывом. Разложение инициируется искрой и трением. Взрывоопасность ацетилена возрастает в контакте с металлами, способными образовывать ацетилениды, например, с медью. Это необходимо учитывать при выборе материала аппаратуры. С воздухом ацетилен образует взрывчатые смеси с пределами воспламенения 2,3 и 80,7% объема. При этом взрывоопасность смесей снижается при разбавлении их инертными газами (азот, метан) или парами. [c.244]

Особенно часто это происходит в том случае, если к углероду с тройной связью присоединен атом не водорода, а меди или серебра. Такие ацетиленйды металлов еще взрывоопаснее, чем метан. Метан взрывается только тогда, когда он смещан с воздухом или кислородом, а ацетилениды металлов не нуждаются в посторонней помощи никаких других молекул. Метан, даже смешанный с воздухом, взрывается только при нагревании, а ацетилениды нагревать не нужно для их взрыва иногда достаточно легкого сотрясения. [c.49]

В газе, могут давать ацетилениды, поэтому они не должны применяться для изготовления аппаратуры. Интенсивный отвод реакционного тепла в этом процессе весьма важен, так как при температуре выше 300° С ускоряется реакция полного окисления этилена до двуокиси углерода и воды. Реакционное тепло отводится циркулирующими высококипящими органическими теплоносителями или испаряющейся водой в межтрубном пространстве контактного аппарата. Возможность эффективного съема тепла, образующегося при реакции, является одним из самых сложных вопросов при промышленном осуществлении каталитического окисления этилена. [c.174]

Частичное гидрирование диалкилацетиленов приводило, как полагали, к получению ( мя-формы. Кэмпбелл и О Коннор [25] отмечают, что диалкилацетилены легко гидрируются водородом над никелем Ренея при комнатной температуре и давлении 3—4 ат. Для получения моно-и диалкилацетиленов они применяли известный ранее метод взаимодействия одно- и двузамещенных ацетиленидов натрия с бромистыми алкилами в жидком аммиаке. Таким путем ими были приготовлены гек- [c.420]

Схема процесса получения хлоропрена в вертикальном реакторе с газлифтом приведена на рис. 12.18. Винилацетилен, пройдя испаритель 2, заполненный горячей водой и подогреваемый острым паром, вместе с водяными парами при 40— 48 °С поступает в нижнюю часть реактора-гидрохлоринатора 3. Хлористый водород подают в трубу газлифта реактора, где он поглощается катализатором, представляющим собой солянокислый водный раствор хлористой меди и хлористого железа следующего состава [в % (масс.)] u l 20, Fe lg 12, H l 14, HjO остальное. В реактор поступает также возвратный жидкий винилацетилен. Для предотвращения образования ацетиленидов меди в реактор подают соляную кислоту. [c.418]

Во избежание образования ацетиленидов меди в системе димери зации, кроме постоянного поддержания необходимой кислотности [c.65]

Карбиды. Из карбидов меди известны карбид СипС, получаемый при взаимодействии меди с углеродом при высокой температуре, и перкарбиды, или ацетилениды, СигС2 и СиСг, получаемые при пропускании ацетилена в растворы солей меди ацетилениды меди представляют собой эндотермические соединения и разлагаются со взрывом. [c.322]

В зависимости от условий проведения реакции ацетилениды образуются в виде различных модификаций. Наиболее взрывоопасные ацетилениды меди могут существовать в виде двух модификаций А и В общей фор-мульИ СчгСг-НгО. Температура разложения ацети-ленпда типа А равна 95—110°С, типа В примерно 185°С. [c.42]

При взаимодействии смеси ацетилена, ВА и СОг с твердыми солями меди (I) было установлено ускоряющее действие двуокиси углерода на образование и взрывной распад ацетиленидов и ви-нилацетиленидов меди, что служило основанием для ограничения содержания окиси и двуокиси углерода в пиролизном ацетилене до 0,2%. [c.717]

Совершенно аналогичной главной реакции между сульфохлоридами и натриймалоновым и натрийацетоуксуспылМ эфирами является реакция с ацетиленидом натрия [138]. Этим методом с 60—65%-ным выходом получены фенил- и амилхлорацетилены [c.334]

При нагревании кальций реагирует с серой (сульфид aS), с фосфором (фосфид СазРг), с углеродом (карбид СаСг). Карбид кальция представляет собой в действительности ацетиленид (ацетилен проявляет свойства слабой кислоты). При взаимодействии с водой он разлагается с выделением ацетилена [c.148]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.294 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.350 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.100 , c.123 , c.124 , c.198 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.325 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.272 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.100 , c.123 , c.124 , c.198 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.106 , c.107 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.155 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.312 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.187 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.101 , c.444 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.578 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.57 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.382 , c.383 , c.404 , c.457 , c.506 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.93 , c.94 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.45 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.104 , c.423 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.186 , c.187 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.84 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.57 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.47 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.84 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.77 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.82 , c.86 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.66 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.72 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.47 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.36 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.72 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.95 , c.366 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.90 , c.92 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.82 , c.86 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.86 , c.88 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.241 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.341 , c.351 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.38 , c.39 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.44 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.77 , c.81 , c.82 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.502 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.21 , c.519 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.290 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.93 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология