Динитрил азобисизомасляной кислоты

Динитрил азобисизомасляной кислоты 109 [c.10]

Подготовка сырья заключается в приготовлении водного раствора стабилизатора, суспензии, а также раствора инициатора и других растворимых в стироле добавок (регуляторов молекулярной массы, смазок и др.). Применяют органические и неорганические стабилизаторы суспензии поливиниловый спирт, гидроокиси магния и алюминия и др. Инициаторами полимеризации служат перекиси (бензоила, лаурила и др.) или динитрил азобисизомасляной кислоты. Ниже приведены примерные нормы загрузки компонентов, Ч. (масс.) [c.92]

Динитрил азобисизомасляной кислоты..... 2—5 0,75—1 [c.99]

Выгруженный из шаровой мельницы порошок поступает на прессование, которое проводится при 140—170 С, удельном давлении 15—20 МПа и выдержке 1,5—2 мин на 1 мм толщины заготовки. В процессе прессования происходит размягчение и сплавление частиц полистирола в сплошную массу. Кроме того, газообразователь начинает разлагаться с образованием пузырьков газа — азота в случае динитрила азобисизомасляной кислоты (см. стр. 42) и аммиака, углекислого газа и воды в случае карбоната аммония, равномерно распределяющихся по всей массе запрессованной заготовки. [c.99]

Стабилизаторами суспензии являются метилцеллюлоза или сополимеры винилового спирта, регуляторами pH (буферными добавками) — фосфат или карбонат натрия, инициаторами — растворимые в мономере перекиси, динитрил азобисизомасляной кислоты и др. [c.103]

Инициатор (динитрил азобисизомасляной кислоты или перекись бензоила) вводится в количестве 0,3 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) винилацетата. [c.125]

Динитрил азобисизомасляной кислоты. .. 0,15 [c.128]

Полимеризация метилметакрилата так же, как и других метакрилатов и акрилатов, может происходить под воздействием теплоты, света, перекисей и других инициаторов. Наибольшее распространение получила полимеризация в массе, применяются также эмульсионный и суспензионный методы, реже — полимеризация в растворе. Полимеризацией в массе получают так называемые органические стекла в виде листов и блоков. Процесс обычно проводят в две стадии 1) предварительная полимеризация метилметакрилата в присутствии перекиси бензоила, перекиси лаурила или динитрила азобисизомасляной кислоты при 70 °С в реакторе обычного типа с мешалкой и рубашкой до получения сиропообразной жидкости (форполимера) 2) окончательная полимеризация. В форполимер вводят все необходимые ингредиенты (красители, стабилизаторы, пластификаторы и др.), тщательно перемешивают его, вакуумируют для удаления пузырьков воздуха и фильтруют. Окончательную полимеризацию проводят в формах. [c.138]

Динитрил азобисизомасляной кислоты. ...........................1—2 2—5 3—7 [c.181]

Для получения галогенсодержащих полиэлектролитов с выходом 93—98% синтез полимерных солей на основе 2-метил-5-винилпиридина (МВП) следует проводить в течение 12 ч при 70 °С и соотношении (мольном) МВП галогеналкил-1 1,1. Соотношение (массовое) МВП растворитель при этом должно быть равным 1 1, а концентрация инициатора (динитрила азобисизомасляной кислоты) должна составлять 1,2% от массы МВП. В качестве растворителя могут быть использованы спирты (этанол, пропанол, изопропанол, бутанол). [c.156]

Термическая полимеризация в массе — наиболее экономичный способ производства полистирола. В лабораторных условиях полимеризацию в массе часто проводят в присутствии инициаторов. Для этого используют пероксиды (бензоила), гидропероксиды (изопропилбензола) и азосоединения (динитрил азобисизомасляной кислоты, ДАК). [c.140]

ДАК — динитрил аЗобисизомасляной кислоты [c.7]

В качестве фотоинициаторов применяют бензоин и его производные, дифенилсульфид, динитрил азобисизомасляной кислоты и др [c.75]

Рис. 4,4. Нормированные на конверсию хроматограммы продуктов полимеризации метилметакрилата при 70 °С в присутствии динитрила азобисизомасляной кислоты,

По данным японских исследователей, при окислении мезитилена кислородом в уксусной кислоте в присутствии бромида кобальта при атмосферном давлении и температуре 100 °С ароматические карбоновые кислоты не образуются [282]. Введение инициаторов окисления — надуксусной кислоты, перекиси бензоила, альдегидов (бензальдегида, ацетальдегида, параформа), динитрила азобисизомасляной кислоты обеспечивает образование продукта. [c.170]

Динитрил азобисизомасляной кислоты. ......... 1 [c.286]

Динитрил азобисизомасляной кислоты.......... 0,5 [c.288]

К аллиловому спирту и алЛиламину фенилфосфин в отсутствие катализатора не присоединяется совсем. При добавлении же 1 % динитрила азобисизомасляной кислоты и нагревании реагирующих веществ в течение 10 час. при 140° выход продуктов присоединения достигает почти 68 и 80%. [c.272]

Влияние давления на разветвленность продемонстрировано, например, в работах [37, с. 253 38 54 99]. На рис. 7.12 [54] показано уменьшение содержания СНз-групп с повышением давления от 80 до 280 МПа при температуре 130°С число СНз-групп, приходящееся на 1000 атомов С, уменьшается с 13 до 5, при 250°С изменение носит более резкий характер. При давлении 700 МПа (температура 50-80 °С, инициатор - динитрил азобисизомасляной кислоты) полиэтилен оказался практически нераззетвленным [37, с. 253]. [c.137]

Инициаторы полимеризации — перекись бензоила и динитрил азобисизомасляной кислоты — легковзрывающие при ударе, трении и нагревании вещества, поэтому их следует хранить и транспортировать с соблюдением особых мер предосторожности. [c.135]

Полимеризацию аминоэфиров метакриловой кислоты проводят в среде органического растворителя в присутствии 1%(мол.) динитрила азобисизомасляной кислоты. В качестве растворителя используют гептан. Оптимальное соотнощение (объемное) мономер гептан равно 1 1. Синтезированные слабоосновные полиэлектролиты, содержащие третичную аминогруппу, подвергают алкилированию и переводят в полимерные четвертичные аммониевые соли. В качестве алки-лирующих агентов применяют иодистый метил, бромистый этил и хлористый бензил. [c.151]

Порядок выполнения работы. В пробирке взвешивают 10 г свежеперегнанного метилметакрилата, добавляют 0,3 г пероксида бензоила (ПБ) или динитрила азобисизомасляной кислоты (ДАК). Пробирку присоединяют к холодильнику и помещают в водяной термостат или на водяную баню, нагретую до температуры 353 К, выдерживают 2—3 ч. (Наблюдают за скоростью превращения мономера в полимер, периодически вынимая и визуально оценивая текучесть реакционной массы). Отмечают время, когда содержимое пробирки теряет подвижность. Если начинается вскипание мономера и в полимеризующейся массе появляются первые пузырьки, пробирку вынимают, охлаждают до температуры 320—333 К и выдерживают (при этой температуре) 2 ч. [c.145]

В качестве инициаторов полимеризации ВА можно применять органические и неорганические пероксиды, азосоединения. Они разлагаются в растворе под действием теплоты или УФ-облучения. В промышленности для полимеризации ВА в среде органических растворителей или в массе применяют ограниченное число инициаторов. Это динитрил азобисизомасляной кислоты (ДАК), бензоилпероксид (БП), а также лаурилпероксид, диизопропилпер-оксидикарбонат, грег-бутилгидропероксид. [c.9]

При синтезе РО по радикальному механизму необходимо 1) ввести требуемую функциональную группу и 2) получить олигомер с высокой степенью бифункциональности. Как отмечалось выше, введение функциональной группы осуществляется через соответствующие структуры инициаторов, в качестве которых применяют азо- или пероксидные соединения симметричной структуры (табл. 5.1), Инициирующий радикал, всегда содержит функциональную группу, поэтому особенно важным является знание механизма инициирования и характера протекания побочных реакций с участием радикалов инициатора. Что касается азодини-трильных соединений, то механизм их распада и инициирования достаточно хорошо изучен на примере динитрила азобисизомасляной кислоты. Наличие функциональных групп, удаленных от реакционного радикального центра, не отражается на значениях константы скорости распада инициатора йрас и эффективности инициирования f, поэтому значения рас и f для разных инициаторов близки. Отсутствие в азосоединениях нитрильных групп при третичном углеродном атоме приводит к уменьшению стабильности образующихся радикалов и, как следствие, к увеличению энергии активации и уменьшению рас- [c.97]

Следует отметить, что в некоторых тривиальных системах даже в гомогенных условиях наблюдаются отклонения от обычных закономерностей радикальной сополимеризации. Мы уже отмечали, что в уравнении скорости сополимеризации параметр ф часто зависит от концентрации инициатора. В работе [273] показано, что от концентрации инициатора в ряде систем зависит и состав сополимера. Такая зависимость обнаружена при гомогенной сополимеризации стирола и метакриловой кислоты, винилиденхлорида и метилметакрилата, винилацетата и 2-метил-5-винилпиридина в присутствии бензоилпероксида, динитрила азобисизомасляной кислоты и дициклогексилпероксидикарбоната. Симбатно с составом сополимера изменяется и его молекулярная масса. По мнению авторов, это вызывает изменение плотности макромолекулярных клубков, что в свою очередь приводит к изменению соотношения в них концентраций мономеров за счет сорбционных эффектов. [c.157]

В реакциях привитой сополимеризации стирола инициаторы принято разделять на непрививающие (динитрил азобисизомасляной кислоты) и прививающие (бензоилпероксид, дикумилпероксид, ди-грег-бу-тилпероксид и т. д.). Подбор инициатора того или иного типа или использование смеси инициаторов позволяет регулировать молекулярную массу Гомо- и привитого полистирола, количество привитого полистирола, степень сшивания и размер частиц каучуковой фазы [288, 290, 295]. Несколько спорным является вопрос о влиянии концентрации инициатора на реакцию прививки. Опубликованы экспериментальные данные как об увеличении эффективности прививки с ростом концентрации инициатора [296], так и об отсутствии подобного эффекта [288, 295]. Можно предположить, что существует пороговая концентрация инициатора, выше которой он не влияет на степень прививки, являющуюся предельной . [c.164]

Рис. 8,3. Зависимость начальной скорости сополимеризации этилена с трифторпропиленом от давления при 70 °С (инициатор — динитрил азобисизомасляной кислоты) [334].

Рис. S.S. Зависимост1> начальной скорости сополимеризации этилена <М ) с винил хлоридом (Мг) от состана моиомерибй смеси при 70 °С и 294 МПл инициатор --динитрил азобисизомасляной кислоты.

Динитрил азобисизомасляной кислоты очищают от приыесей перекристаллизацией из спирта. [c.84]

Динитрил азобисизомасляной кислоты растворяют при вагревавии на водяной бане до 40—50° С в перегнанном этиловом спирте до полуяенвя насыщенного раствора. Горячий раствор фильтруют для отделения нерастворимых [c.84]

Было установлено, что хлорангидрид винилфосфиновой кислоты сопо-лимеризуется с метилметакрилатом и винилацетатом в присутствии динитрила азобисизомасляной кислоты. Сополимер винилацетата с хлорангидридом винилфосфиновой кислоты (исходное молярное соотношение мономеров 1 1) легко гидролизуется, превращаясь в сополимер винилфосфиновой кислоты и винилового спирта, растворимый в воде. [c.269]

Попытки структурирования полученных смешанных полиэфиров нагреванием их в присутствии инициаторов радикальной полимеризации (перекись бензоила, перекись третичного бутила, динитрил азобисизомасляной кислоты) показали, что полиэфиры, полученные при содержании хлорангидрида винилфосфиновой кислоты в исходной смеси хлорангидридов, равном 10 и 20 мол. %, не дают структурированных полимеров. Наблюдающееся при этом повышение температуры размягчения может быть объяснено образованием разветвленных полимеров. [c.271]

Химическое инициирование осуществляется введением в среду мономера низкомолскулярных нестойких веществ — инициаторов, легко распадающихся на свободные радикалы под влиянием теплоты или света. Наиболее распространенными инициаторами радикальной полимеризации являются перекиси и гидроперекиси (перекись водорода, перекись бензоила, гидроперекиси трет-бу-тила и изопропил-бензола и др.), азо- и диазосоединения (динитрил азобисизомасляной кислоты, диазоаминобензол и др.), персульфаты калия и аммония. Ниже представлены реакции распада некоторых инициаторов. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология