Глины, определение карбонатов

Преждевременно делать какие-либо определенные выводы на основе осуществленных лабораторных экспериментов нельзя. Можно все же отметить важность наблюдаемого фракционирования изотопов во время выделения газа из раствора и особенно при хроматографическом прохождении газа через глины или карбонаты. Подобные опыты имеют в основном демонстрационную ценность они показывают возможность фракционирования изотопов углерода в метане в результате физических процессов, моделирующих процессы, происходящие в природе во время миграции и аккумуляции углеводородов. [c.139]

При анализе глин, гранитоидов и других силикатных пород с различным содержанием основных компонентов кремния, алюминия, железа, кальция и магния и содержанием натрия от 0,5 до нескольких десятков процентов установлено, что кинетика испарения натрия из пробы в дуге переменного тока 5 А, положение градуировочных графиков и точность определения не зависят от валового состава пробы [89]. Не обнаружено также взаимного влияния натрия и калия. При относительно малом содержании щелочных металлов в состав буфера вводят карбонат лития, оксид меди и угольный порошок. При определении натрия в силикатах с содержанием щелочных металлов свыше 8% применяют метод ширины спектральных линий. [c.99]

Описан быстрый и точный анализ минералов, почв и глин, основанный на методе динамической сорбции карбонатов [49]. В качестве газа-носителя применен гелий. При точном соблюдении условий анализа относительная ошибка определения составляет 0,1%. [c.50]

К минеральным загрязнениям относятся неорганические вещества соли, щелочи, кислоты, тяжелые металлы, окислы и гидроокиси металлов, различные сернистые соединения, включая сероводород, мельчайшие частицы глины, песка, бетона, продуктов коррозии железа и др. Основными компонентами минеральных загрязнений являются соединения Ре, Са, Mg, N3, К, карбонаты, хлориды, сульфаты и др. Содержание катионов и анионов колеблется в зависимости от источников водоснабжения заводов и технологии производства. При определении состава минеральных загрязнений указывают их содержание в единице объема сточных вод (в мг/л, мг-экв/л или г/м ). [c.14]

При сухом озолении получается так называемая сырая зола , так как она содержит небольшие примеси глины, угля во время прокаливания образуются карбонаты вместо имеющихся солей других кислот. Сырая зола в дальнейшем идет на анализ для определения фосфора, калия, серы и других зольных элементов, но при этом всегда точно определяется ее вес. Поэтому одновременно со сжиганием растительного материала в нем определяют и гигроскопическую влагу. [c.38]

Если почва не содержит карбонатов щелочноземельных оснований, гипса и легкорастворимых солей, приступают к определению обменных катионов Са + и Mg ". На аналитических весах в небольшой фарфоровой чашечке берут от 3 до 15 г воздушно-сухой почвы, просеянной через сито с отверстиями 1 мм. Для почв, богатых гумусом или содержащих большое количество глины, достаточно 3—5 г, [c.48]

Этим путем можно определять содержание СОд и НаО в бикарбонатах, основных карбонатах (рис. 212), в смеси глины с магнезитом и т. д. В подобных случаях для определения СО2 выделяющиеся из первой навески газы пропускаются через трубку, наполненную веществом, поглощающим воду, но не взаимодействующим с углекислым газом. В качестве [c.286]

Размер проб, отбираемых для анализа, может быть различным. Наилучшие результаты при исследованиях достигаются лишь при учете общего количества органического вещества в образце породы, ее возраста, проницаемости и типа анализа. Как правило, количество материала, необходимого для определения всех основных органических компонентов в древних глинах и карбонатах, составляет приблизительно 500—2000 г. Для анализа органического вещества из современных отложений обычно берут навески образца от не-ско.т1ьких до 100 г. [c.8]

Настойка кошенили приготовляется экстракцией 1 части кошенили или продажной карминовой кислоты 100 частями 25 /д-ного спирта. От щелочи появляется фиолетовое, от кислоты желтоватокрасное окрашивание. По Glase г у, кошениль употребляют для определения карбонатов в минералах и породах (глина). Индикатор растворяет углекислый кальций и окрашивается в его присутствии в карминовокрасный цвет. [c.362]

Пелагические осадки характеризуются определенным минеральным составом. Основная чайть их представлена тонкодисперсными минералами. В пелагических осадках присутствуют фракции алюмосиликатов и силикатов, оксидов и гидроксидов, карбонатов, сульфатов, сульфидов, фосфатов. Все илы и особенно красная глина содержат в значительных количествах фракцию глинистых минералов мельчайших размеров (порядка 1 мкм и десятых долей микрометра). Терригенные полевые шпаты и, другие силикатные минералы подвергаются интенсивному гидролизу, что приводит к образованию иллита, гидромусковита, монтмориллонита, нонтронита, хлорита, палагонита. Широко распространены в пелагических осадках гидроксиды железа и марганца, образующие местами стяжения — конкреции. Их состав был перечислен в табл. 138, 139, 140. Весьма важной составной частью является СаСОз в виде скелетов или фрагментов организмов планктона в известковых илах— глобигериновом и птероподовом. Встречаются и другие карбонаты эолового происхождения. Химический состав морских осадков разных районов образования представлен в табл. 155—158. [c.211]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

В работе [353] для определения хлора и фтора в карбонатах, глине и других геологических пробах использован импульсный низковольтный ис-кровый разряд в вакуумной камере. Разрядная камера изготовлена из молибденового стекла. Давление в камере изменяют от атмосферного до [c.247]

Проблема образования глинистых осадков из коллоидных оистем — очень важная для минералогии, петрологии и геологии. Прежде считали, что присутствие определенного глинистого вещества , которое несколько произвольно отождествлялось с молекулой каолинита АЬОз 25102 2Нг0, составляет общие характерные черты глинистых осадков. В действительности главное значение имеет превращение первоначально грубо рас- пределенных минералов в результате механического разрушения, т. е. механического диспергирования [кол-лоидизация), и последующие или одновременные хими- ческие реакции. Однако эти реакции не обязательно должны быть связаны с механическими эффектами. Не похоже на то, что каолинит мог быть непосредственно связан с глинистыми осадочными породами. Абсолютно не соответствующее действительности предположение гипотетического глинистого вещества также следует отбросить раз и навсегда. Точная, имеющая общее значение классификация материалов, составляющих глинистые минералы, получена путем определения типичных кристаллических силикатных минералов в качестве их ингредиентов (см. А. I, 130 и ниже). Многие несили-катные соединения могут связываться с силикатными минералами в глины, частично в кристаллическом, частично в коллоидном состоянии например карбонаты и гидроокиси или безводные неизмененные силикатные обломки, также как полевые шпаты, авгит и т.. д. В широком смысле — это акцессорные минералы относительно глинистых минералов . [c.295]

Наиболее эффективным динамическим методом определения термических эффектов в реагирующих смесях твердых веществ служит метод элементарных кривых нагревания (см. В. I, 2 и ниже, 94 и ниже). Наиболее важное применение этот метод получил, например, при изучении реакций, протекающих в керамических изделиях из глины (см. В. И, 1), при плавлении стекольных шихт (см. Е. I, 1,4) или в шихте портланд-цемента (см. П. III, 5) этих процессов мы коснемся ниже. Тамман и Эльсен определяли начало и конец реакций этого типа путем построения кривых нагревания в зависимости от времени. На этих кривых виден интервал реакции в твердом состоянии при развитии положительного /(экзотермического) теплового эффекта (фиг. 759), а также реакций, протекающих с поглощением тепла в первую очередь к ним относится дегидратация гидросиликатов. Потеря углекислого газа при диссоциаций карбонатов или полиморфные превращения характеризуются отрицательными (эндотермическими) эффектами. Площадь между кривой нагревания образца и одновременно фиксируемой кривой печи , которая показывает температуру инертного эталона, прямо пропорциональна теплоте реатщии, при условии, если нагревание происходит при неизменных внешних условиях, и главное—с постоянной скоростью. [c.718]

Гашеная известь, приготовленная с определенным количеством воды, представляет собся пасту, имеющую характер коллоидного геля. Эта паста содержит значительно больше воды, чем соответствует формуле Са ОН)г. Избыток воды нельзя удалить даже при пониженном давлении. Полученная таким образом жирная известь благодаря своему коллоидному характеру с песком образует консистентную и липкую массу — так называемый раствор, который используется для штукатурных работ. Раствор схватывается сначала за счет потери избытка воды (поглощение пористым кирпичом и испарением), а позже (через годы, а на толстых стенах через десятки лет) — при взаимодействии с СОг воздуха. При этой реакции происходит превращение в карбонат кальция. Если гашение извести производится очень малым количеством воды, то гидроокись кальция получается в порошкообразном виде и не приобретает связующего характера пасты, свойственного жирной извести, даже при последующем добавлении воды. Известь, погашенная слишком большим количеством воды, также не обладает схватывающей способностью. Тощая известь — порошкообразная, подобная грязи — получается из нечистого известняка, содержащего глину или окись железа, которые вызывают начало плавления при обжиге. [c.618]

Образование агрегатов в почве обусловлено содержанием глины, поведением коллоидов, присутствием карбонатов и физическими факторами окружающей среды. В почве мелкозернистой структуры почвенные коллоиды рассеяны и их зерна изолированы друг от друга. В почве комковатой структуры коллоиды превращены в более или менее устойчивые агрегаты. Агрегирование обусловлено большим количеством ионов Са " и Mg (в черноземах). Агрегаты создают зоны микрообитания для микроорганизмов со специфическими локальными условиями с определенным содержанием влаги и воздуха, адсорбированных неорганических и органических соединений, скоростью транспорта кислорода и СО2, значением pH и других параметров. [c.125]

Определение прозрачности и степени мутности переработано и существенно изменено. Практика работы по методу ГФ1Х показала, что предложенная в качестве эталона взвесь карбоната свинца мало соответствует по своему характеру взвесям, получаемым с лекарственными веществами. Поэтому эталонами прозрачности по ГФХ служат взвеси белой глины. Всего эталонов пять. Жидкость считают прозрачной, если она не превышает эталон № 5. Таким образом, Фармакопея допускает определенную, хотя и незначительную степень мутности для так называемых прозрачных жидкостей. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология