Мочевина обнаружение

Оксамид, получающийся по реакциям (1) и (2), можно обнаружить по красному соединению, образующемуся при нагревании оксамида с тиобарбитуровой кислотой (стр. 541). Следовательно, поскольку оксамид образуется при нагревании гидразидов щавелевой кислоты с мочевиной, обнаружение этого продукта по реакции с тиобарбитуровой кислотой можно использовать также для обнаружения указанных гидразидов. Температура не должна превышать 135—140°, так как в противном случае аммиак, выделяющийся из мочевины, медленно разлагает красный продукт реакции. [c.544]

Способность мочевины давать относительно трудно растворимые соли с кислотами можно использовать для обнаружения мочевины в растворах. Помимо нитрата плохо растворим также оксалат мочевины. [c.98]

В табл. 3.6 следует обратить внимание на слабое влияние температуры на энтропийные (структурные) изменения в системе и наличие максимума эндотермического эффекта растворения мочевины в области 300 К. Аналогичный эффект обнаружен в работе [76] при исследовании влиянии Н/О-изотопного замещения в системе на функцию А, ,Я (7 ) (рис. 3.2). [c.127]

Помимо результатов исследования объемных свойств водных растворов мочевины, факт существования предельной температуры отрицательной гидратации молекул (КН2)2СО экспериментально обнаружен в работах [45, 68] из данных по вискозиметрии исследуемой системы (Тц = 333 К), а также на основании изотопных эффектов в энтальпийных характеристиках растворения Н/В-изотопомеров мочевины в обычной и тяжелой воде (Г/, , = 323 К) [76,91]. [c.145]

Это подтверждается имеющимися в литературе сведениями об ультразвуковых исследованиях водных растворов мочевины [49, 53, 107-110], а также влияния последней на процессы ионной гидратации [51, 111, 112]. В то же время в большинстве из указанных сообщений результаты определений i/j и изоэнтропийной сжимаемости растворов относятся лишь к 298,15 К. Исключение составляет, пожалуй, только работа [ПО], в которой, наряду с данными о сжимаемости водных растворов мочевины в узком интервале температур (303,15-318,15 К), приведены результаты моделирования параметров гидратного комплекса мочевина-вода. При этом обнаруженные авторами [ПО] закономерности, в частности, тенденция к резкому уменьшению значений гидратного числа и в растворах мочевины с ростом температуры, вызывают сомнения, поскольку противоречат многочисленным результатам экспериментальных исследований и модельных расчетов, имеющихся, например, в работах [29, 83]. [c.147]

В соответствии с выражением (3.25), внутренний объем гидратированной молекулы мочевины непосредственно связан с числом молекул воды в ближнем окружении (л ). Обнаруженные в работе [123] корреляции значений с объемными и "зарядовыми" эффектами в растворах [уравнения (3.35) и (3.42)] позволяют сделать два весьма важных вывода. Во-первых, мочевина относится к веществам, молекулы которых гидратированы преимущественно внутри полости растворителя без существенных стерических искажений его структуры. Во-вторых, эффект электрострикции ("полярные влияния") в растворах мочевины распространяется дальше первого гидратного слоя. Последнее заключение подтверждается приведенными в разделе 3.2.3 [c.166]

ОПЫТ 82. ОБНАРУЖЕНИЕ МОЧЕВИНЫ В МОЧЕ [c.120]

Тиомочевина и ее производные. Некоторые данные приведены в табл. 14. Тиомочевина пригодна для обнаружения кобальта в присутствии меди, а также никеля и хрома при предельном отношении Си N1 Сг = 20 1 1. Можно использовать также метод растирания твердой пробы с мочевиной [31, 268]. [c.53]

Активная уреаза находится во многих высших растения и у бактерий . Одним из источников для ее получения служат бобы сои. Гидролиз мочевины, катализируемый уреазой, приводит к образованию углекислого аммония, который может быть обнаружен или по изменению реакции среды (на фенолфталеин), или пробой на аммиак с реактивом Несслера. [c.51]

Опыт 79. Обнаружение мочевины в моче [c.146]

Способность мочевины давать относительно трудно растворимые соли с кислотами можно использовать для обнаружения мочевины в растворах (например, в моче, см. опыт 82). Помимо азотнокислой соли, получают также кристаллы щавелево-кис-л о й соли мочевины. [c.144]

Опыт 3. Обнаружение мочевины (бнуретовая реакция), Пробу полимера расплавить в пробирке и нагреть до разложения (тяга ). После охлаждения содержимое обработать водой и отфильтровать. К фильтрату добавить немного 40%-ного раствора едкого натра и 1—2 [c.162]

Обнаружение азота. 5—10 мг органического вещества, например мочевины, помещают в сухую пробирку, добавляют металлический натрий, осторожно нагревают до однородного сплава. После остывания пробирки добавляют 5 капель этилового спирта. По прекращению выделения газа добавляют 5 капель воды и нагревают до растворения содержимого пробирки. Добавляют по капле фенолфталеина и раствора FeS04. В центр листа фильтровальной бумаги помещают каплю мутной жидкости из пробирки и следом каплю 2 М НС1. Малиновая окраска — признак образования щелочи. Синее пятно указывает на присутствие азота. Отсутствие окраски может быть признаком отсутствия азота или результатом неправильного сплавления содержимого пробирки. Химизм происходящих процессов может быть отражен следующими уравнениями [c.281]

Обнаружение мочевины. К капле исследуемого раствора в пробирке прибавляют по 1 капле раствора Na lO и 20%-ного NaOH. После нагревания в течение 3 мин на кипящей водяной бане охлажденную реакционную смесь подкисляют ледяной уксусной кислотой. О присутствии мочевины свидетельствует появление осадка или помутнение, а также желто-зеленая флуоресценция в ультрафиолетовом свете. [c.289]

В 1955 г. Ф. Н. Кулаев разработал метод капельной осадочной хроматографии на бумаге для дробного обнаружения катионов и анионов. Обычную фильтровальную бумагу предварительно пропитывают растворами различных осадителей (3,5—5%). Реко.мендуется бумага ОСТ 6717—58. Ее нарезают кусками 60x300 мм и погружают в растворы различных солей, применяемых как осадители галогениды щелочных металлов, сульфат, хромат, карбонат, арсенит, тетраборат, гидрофосфат, силикат, роданид, оксалат, ферроцианид, феррицианид натрия или калия, мочевина, тиомочевина, 8-оксихинолин, диметилглиоксим, дитизон, ализарин и др. Полоски должны полностью пропитаться раствором. Затем их доводят до воздушносухого состояния, развешивая на воздухе. Хранят в широкогорлой склянке с притертой пробкой. [c.145]

У взрослого человека выделение мочевины составляет приблизительно 20 г в день. При снижении этих количеств в крови может накапливаться аммиак, достигая токсического уровня. В норме плазма содержит 0,5 мг-л аммиака, и токсические симптомы проявляются уже При превышении этого уровня в 2—3 раза. И неудивительно, что обнаружен ряд наследственных нарушений в ферментной системе, принимающей участие в цикле мочевины. Одно из наиболее распространенных нарушений (аргининосукцинацидурия) связано с отсутствием способности к расщеплению аргининоянтарной кислоты. Известны как летальные, так и нелетальные варианты этой болезни. Описано свыше 20 нелегальных случаев. Для всех наследственных нарушений цикла мочевины характерны непереносимость богатой белками пищи, а также-и психические расстройства. Токсическое накопление аммиака в крови часто наблюдается при алкогольном циррозе печени, что объясняется пониженной способностью печени к синтезу мочевины. [c.98]

Обнаружение Л к основано на образовании флуоресцирующих соед при сплавлении, напр, с мочевиной или резорцином Методы количеств определения включают перманганато-, иодо- и ванадатометрию, а также превращение при действии брома в пентабромацетон, определяемый, напр, гравиметрически [c.594]

В конденсате и во всех фракциях, за исключением фракции н. к. — 160° С, не были обнаружены н-парафиновые углеводороды. Их присутствие ожидается во фракции н. к. —160° С в количестве до 8%. Для обнаружения н-парафинов был использован метод газожидкостной хроматографии, основанный на определении разности высот пик исходного и депарафипизированно-го с помощью молекулярных сит продукта, и метод комплексообразования с мочевиной и тиомочевиной. [c.26]

К ряду основных аминокислот относится орнитин HjN- Hj- Hj- Hj-- H(NH2)- 00H (наличие его в белках спорно). Орнитин, как н цитруллин H2N- O-NH- H2- H2- Hj H(NH2)- OOH, — промежуточный продукт цикла мочевины он широко распространен как свободная аминокислота, а также входнт в состав различных антибиотиков. Как составная часть белка орнитин до сих пор был обнаружен только в гидролизатах некоторых морских водорослей. [c.23]

Как видно из представленных на рис. 3.6 зависимостей, отрицательное отклонение объема раствора от рассчитанного по аддитивной схеме резко увеличивается с понижением температуры. Такая тенденция в изменении изотерм У (с 2) абсолютно противоположна обнаруженной нами ранее [84] для метанольных растворов мочевины (в СН3ОН и СОзОН) и, по-видимому, является отличительной особенностью ее водных растворов. [c.138]

Обнаруженные в разделах 3.2 и 3.3 закономерности изменения объемных характеристик мочевины в воде под влиянием температуры и H/D-изотопного замещения дают возможность произвести оценку некоторых параметров межмолекулярных взаимодействий растворенное вещество-растворитель и растворенное вещество-растворенное вещество. Такая оценка, в рамках формальной теории, необходима не только для критического осмысления полученных объемных эффектов, но и для дальнейшего развития общих представлений о природе Н-связанных структур, образующих сольватокомплекс гидрофильный неэлектролит-вода. [c.172]

Реакцию проводят в пробирке точно так же, прибавляют каплю 1 М NaNOa и 3 капли конц. НС1. Через 1—2 мин. добавляют каплю насыщенного раствора мочевины, смесь разбавляют водой до 3 лл и вводят 3—4 капли 0,06%-ного раствора метилового фиолетового. В присутствии 0,5 мкг Sb появляется тонкая суспензия кристалликов гексахлоростибата метилового фиолетового, имеющая в проходящем свете фиолетовую окраску. В отсутствие Sb раствор окрашен в зеленовато-желтый цвет. Присутствие до 1000-кратных количеств Sn, Fe, u, Zn и многих других элементов обнаружению Sb не мешает. [c.23]

Максимум иигибиториого эффекта обнаружен также и для ингибиторов в нейтральных средах бората моноэтаиоламина, смесей мочевины и т. п. Он наблюдается при значительно более низких температурах по сравнению с ингибиторами для кислых сред. [c.36]

Мп(П) и У(1У) [20, 160] их окисляют в сернокислой среде с по-мощ ью (N114)28208 в присутствии Ag(I) и оттитровывают раствором соли Мора. Затем снова добавляют персульфат аммония избыток его разрушают кипячением. Мп(УП) восстанавливают до Мп (II) хлоридом натрия или NaN02 в присутствии мочевины и титруют Сг(У1) и У(У) раствором соли Мора. Ионы У(1 ) окисляют с помощью КМпО при температуре не выше 20° С избыток последнего восстанавливают как описано выше, и титруют ионы У( ) раствором соли Мора. Содержание Сг и Мп определяют по разности. Электродом сравнения служит вращающийся Р1-электрод в сернокислом растворе КМПО4 в качестве индикаторного электрода используют вращающийся Р1-электрод [160]. Определение Мп, Сг и V в силикатных породах проводят методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами [20], а для определения Сг и V в шлаках используют установку с вращающимся Р1-электродом [72]. Предел обнаружения хрома при анализе горных пород — 0,01 мг в 20 мл. Погрешность определения сотых долей процента хрома +15%. [c.37]

Для получения чистой культуры и определения токсигенности подозрительные колонии микроскопируют (мазки окрашивают по Граму, Нейссеру и другими методами), пересевают на сывороточную среду и в чашку с фосфатно-пептонным агаром (средой Илека). Чистые культуры сеют в среды пестрого ряда (глюкоза, сахароза, крахмал), среду с цистином для обнаружения цистина-зы (проба Пизу), среду с мочевиной, среду с пиразинамидом и др. (табл. 2.20). [c.201]

Метод измерения интепсивпостп светорассеяния был применен намн для обнаружения новой фал1.1 в водных растворах желатины при охла>] дении, для изучения развития новой фазы во времени в процессе структурообразования, а также влияния различных условий (концентрации желатины, температуры, pH среды и мочевины) на процесс возникновения и развития новой фазы. [c.83]

При нагревании мочевины до температуры 150—160 С происходит отщепление молекулы аммиака от двух молекул мочевины и образуется биурет. С гидроксидом меди в щелочной среде биурет дает комплекс красно-фиолетового цвета (биуретовая реакция). Биурето-вая реакция является качественной реакцией для обнаружения пептидов и белков — соединений, содержащих группу —СО—NH— (см. 16.2.1). [c.291]

Способность парафина, состоящего в основном из углеводородов нормального строения, образовывать с мочевиной комплекс, использована [55] для обнаружения парафина в восковых смесях. Если имеется парафпн, то на поверхности воскового сплава от действия концентрированного раствора мочевины образуется ме-лонодобньи выцвет. [c.147]

В аналитических исследованиях в связи с иммобилизованными ферментами необходимо упомянуть ферментные электроды [21], ферментные термисторы [40] и ферменты, ковалентно связанные с полистиролом или найлоном для целей автоматического анализа [24, 46]. Гильбо [22], например, использовал ферментные электроды для определения глюкозы, мочевины, L-аминокислот, галактозы, ацетилхолина и дегидрогеназ. Ферхмеиты, связанные с капиллярными реакторами, использованы в соединении с автоанализатором фирмы Te hni on для анализа различных субстратов, таких как глюкоза, мочевина и мочевая кислота [55]. Гудзон и др. [20] описали применение иммобилизованной холинэстеразы для контроля воздуха и воды, для обнаружения ингибиторов фермента, таких, как пестициды. Система характеризуется чрезвычайной чувствительностью. Например, органофосфат параоксон может быть обнаружен в количествах 1 10 в воздухе и воде. [c.442]

Мочевины, имеющие по крайней мере одну группу МН, диссоциируют при нагревании на амин (161) и изоцианат (160). Изоцианат (160) может также реагировать со следующей молекулой мочевины, давая биурет (163), или при добавлении амина образовывать новую мочевину (162) схема (91) . Диссоциация мочевин значительна лишь выше точки их плавления образование биурета (163), который может быть обнаружен по образованию интенсивно фиолетового окрашивания с ионом меди, служит чувствительным качественным тестом на мочевины. Тетразамещенные мочевины, которые не могут диссоциировать без деалкилирования, более стабильны. Стерические затруднения в молекуле могут в значительной степени увеличить степень диссоциации. Так, три-замещенные мочевины (164 К = н-бутил или больше) заметно диссоциируют при 20— 140 °С, давая соответствующий изоцианат (165) и амин [1 6] схема (92) . [c.567]

При нагревании в сухом виде мочевина теряет аммиак и образует биурет, который может быть обнаружен биуре-товой реакцией (см. стр. 9), а также другие продукты. [c.191]

Количество вносимого образца определяется числом компонентов и чувствительностью методов обнаружения. Для образца, состоящего из 10 компонентов, в случае фиксации с помощью ТХУ или окрашивания достаточной нагрузкой является 100 200 мкг. В отличие от растворов сахарозы гелевая среда допускает любые нагрузки. При рфрте с плохо растворимыми образцами в гель можно добавить мочевину (см. рис. 10 и 14). [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология