Адсорбция неактивированная

При низких температурах преобладает адсорбция неактивированных молекул СО на МпОг, тогда как адсорбция активированных молекул наблюдается выше —78,5°. Оба типа адсорбции происходят при температурах, лежащих в интервале между 200 и 300° К, однако при 300° К неактивированная адсорбция незначительна. На грамм МпОг приходится около 5-102 активированных адсорбционных участков, что эквивалентно 10% общей поверхности. Наиболее активные участки занимаются первыми они требуют малых энергий активации. Теплота молекулярной адсорбции СО составляет около 2,6 ккал [17]. При активированной адсорбции СО с теплотой адсорбции 40—45 ккал на моль происходит быстрое возрастание температуры [18]. [c.294]

Для простоты считаем адсорбцию неактивированной и коэффициент конденсации равным единице. [c.138]

Древесный уголь используется не только в активированной форме для обесцвечивания и адсорбции растворимых примесей, но и в неактивированной форме в качестве вспомогательного вещества. Древесный уголь применяется, в частности, для разделения суспензий с химически агрессивной жидкой фазой (сильные кислоты и щелочи). Подобно древесной муке, он используется, когда задержанные им твердые частицы суспензии можно подвергать об- [c.348]

Активированная и неактивированная адсорбция [c.125]

Теплоты обычной неактивированной адсорбции невелики и, как уже указывалось, не превышают 2000—8000 кал г-мол. Определение интегральных теплот адсорбции некоторых газов твердыми поверхностями показало, что теплота адсорбции ,4 может значительно превышать теплоту активации Е (табл. 10, стр. 95). [c.119]

Комбинированную схему переработки с использованием процессов коагуляции и адсорбции используют в России (рис. 5.4). Высокая эффективность коагулянта — водного раствора метасиликата натрия — не компенсирует малой активности применяемых сорбентов — неактивированных глин, в большинстве случаев даже не проходящих стадию термической активации. Указанные недостатки существенно влияют на качество конечных продуктов переработки. В СНГ (Украина) уже длительное время для целей очистки ОМ успешно ведутся исследования дисперсных минералов (монтмориллонит, палыгорскит), сорбционные свойства которых легко поддаются регулировке путем химической (кислотной) активации [58]. [c.295]

Отметим, что химическая адсорбция не всегда бывает активированной и скорость ее может быть достаточно велика при низких температурах. Так, адсорбция непредельных органических соединений (например, этилена) на алюмогеле и силикагеле либо адсорбция оксида углерода на дегидратированных алюмосиликатах (так называемые молекулярные сита) являются примерами химической неактивированной адсорбции, протекающей достаточно быстро при низких температурах. [c.386]

Древесный уголь [248] используется не только в активированной форме для обесцвечивания и адсорбции растворимых примесей, но и в неактивированной форме в качестве вспомогательного вещества. Древесный уголь применяется, в частности, для разделения суспензий с химически агрессивной жидкой фазой (сильные кислоты и щелочи). Подобно древесной муке, он используется, когда задержанные им твердые частицы суспензии можно подвергать обжигу при сгорании древесный уголь оставляет до 2% золы. Индивидуальные частицы древесного угля обладают пористостью и имеют неправильную форму они образуют осадки с большей плотностью, но с меньшей задерживающей способностью, чем диатомит. Один из сортов древесного угля содержит около 80% по весу частиц размером 20—100 мкм. [c.289]

В более поздних работах описаны случаи неактивированной хемосорбции. Например, иногда хемосорбция на чистых металлических проволоках и сконденсированных пленках протекает быстро даже при низких температурах. Такое первое исследование быстрой хемосорбции на металлических нитях накала, которые очищали путем накаливания при пропускании электрического тока, было проведено Робертсом [4]. Он нашел, что водород поглощается быстро вольфрамовой нитью накала как при комнатной температуре, так и при температуре жидкого воздуха с образованием насыщенного слоя уже при очень низких давлениях (10 мм рт. ст.). Изменение теплот адсорбции от 34 ккал-моль при малых заполнениях до 17 ккал-моль при высоких заполнениях может в данном случае служить надежным подтверждением протекания хемосорбции. Аналогичные результаты получены для кислорода, начальная теплота адсорбции которого составляла 110 ккал-моль" . Для обоих газов насыщение соответствовало отношению — один атом водорода (или кислорода) на один атом вольфрама поверхности. [c.287]

Следует отметить, что неправомерно коэффициенты сжатия твердых пористых тел переносить на условия сжатия этих же тел в процессе постепенного заполнения их объема ртутью. Нами изучались необратимые нарушения пористой структуры, происходящие в последнем случае. Опыты производились с неактивированными и активированными углями, минеральными природными и синтетическими адсорбентами и другими пористыми материалами путем повторного онределения порограмм после эвакуации ртути при повышенных температурах в вакууме, а также определения изотерм адсорбции по нарам бензола и сравнения суммарных объемов пор до и после снятия порограмм. Удаление ртути из пор производилось нагреванием образцов до 573 К при давлении 0,1 Па. [c.194]

В общем случае полную сорбцию водорода на платинированных силикагелях можно представить как сумму следующих составляющих [1] а) физической адсорбции на силикагеле б) физической адсорбции на платине в) неактивированной хемосорбции на платине (Л/-сорб-ция) г) активированной хемосорбции на платине (5-сорбция). [c.154]

В этом случае суммарная величина теплового эффекта не яв-< ляется критерием хемосорбции или физической адсорбции, так как даже при нулевом тепловом эффекте речь идет об образовании прочных хемосорбционных связей с энергией 012, поскольку для насыщенных молекул энергия диссоциации О является обычно достаточно большой величиной. По такому механизму происходит, например, хемосорбция водорода на платине. Несмотря на преобладающий ковалентный характер связи водорода с поверхностью металла, опытные данные по электрическим и хемосорбционным свойствам водорода на платине можно объяснить только при учете нескольких форм связи водорода с поверхностью, с которыми сопоставляют эффекты увеличения и уменьшения электропроводности платиновых пленок при хемосорбции водорода неактивированную адсорбцию водорода при —196° и активированное поглощение при более высоких температурах. [c.15]

Кинетика мономолекулярной адсорбции Ленгмюра. Активированная и неактивированная адсорбция [c.150]

Вследствие того что неактивированная адсорбция протекает очень быстро, равновесие между адсорбатом и растворенным мономером устанавливается практически мгновенно. Сразу же после адсорбции на активном центре мономерная молекула перемещается в растущую полимерную цепь. Видимо, именно это является основной причиной того, что о наличии координации мономера на активных центрах комплексных металлоорганических катализаторов судят по косвенным наблюдениям. [c.19]

АКТИВИРОВАННАЯ И НЕАКТИВИРОВАННАЯ АДСОРБЦИЯ [c.434]

Подстановка /0 из уравнения (50) в эти уравнения дает для неактивированной и активированной адсорбции [c.435]

Рис. 8. Схематические диаграммы потенциальной энергии для случая неактивированной и активированной адсорбции.

Далее, если лимитирующей является стадия П, как, например, в случае неактивированной адсорбции, то [c.436]

Естественно, что при / = О различие между активированной и неактивированной адсорбцией исчезает. [c.436]

И аналогично для неактивированной адсорбции [c.443]

Энергия активации десорбции включает теплоту адсорбции и энергию активации адсорбции Еа (см. рис. 1), однако, ввиду того что адсорбция щелочных металлов и большинства газов на чистых металлических поверхностях представляет собой неактивированную адсорбцию, энергия активации десорбции фактически равна теплоте адсорбции. Проводилось два типа измерений 1) в условиях протекания десорбции без последующей повторной адсорбции и 2) в условиях десорбционного процесса, доходящего до равновесного состояния. Истинная скорость десорбции определяется только в первом случае. [c.129]

Общая поверхность катализатора измеряется посредством неизбирательной физической адсорбции (см. раздел V, 1) измерения избирательной физической адсорбции или хемосорбции могут дать сведения о доле поверхности, покрытой примесью. Поверхность свободного железа у железного катализатора, содержащего АЬОз в качестве стабилизатора, измеряется в большинстве случаев методом неактивированной хемосорбции СО при низкой температуре [31] если остальную часть общей поверхности считать покрытой окисью алюминия, то во многих случаях может быть сделан вывод, что такое покрытие представляет собой мономолекулярный слой. Поверхность свободного никеля может быть определена по данным неактивированной хемосорбции водорода при низкой температуре [32] при более высоких температурах активированная хемосорбция водорода на покрытой кислородом части поверхности никеля делает адсорбцию неизбирательной [33]. [c.160]

Действие промоторов может быть также тесно связано с адсорбцией. Многие катализаторы гидрогенизации, активированные некоторыми промоторами, адсорбируют водород во много раз энергичнее, чем неактивированные катализаторы, как это можно видеть из данных Гриффита и Хилла, приведенных в табл. 86. С другой стороны, отрав- [c.199]

С.ЯОЖНЫЙ характер S-сорбции. Далее, литературные дан- аые по адсорбции водорода на Pt-пленках свидетельствуют, что при —196° я низких давлениях в результате быстрой, неактивированной хемосорбции, т. е. Л -сорб-ции, образуется монослойное покрытие, причем на каждый поверхностный атом платины приходится в среднем один атом водорода при времени адсорбции до 1 сут. [c.157]

Адсорбционные свойства древесного и костяного угля известны давно. Ловиц (1785) применял уголь для обесцвечивания растворов винной кислоты. Фигье (1811) обнаружил, что костяной уголь тоже обладает заметной обесцве-чивающей способностью. Адсорбционные и каталитические свойства активных углей растительного и животного происхождения, приготовленных различными способами, изменяются в зависимости от размера пор и содержания посторонних веществ. Структура и примеси посторонних веществ влияют на применение углистых материалов в каталитических реакциях. Некоторые активированные угли могут служить адсорбентами для газов и жидкостей и в известной степени катализаторами. Например, в присутствии кислорода некоторые виды угля легко окисляют сероводород другие окисляют окись углерода. Многие угли пригодны для хлорирования, восстановления, дегидрогенизации и полимеризации. Аналогично поведение геля кремневой кислоты и цеолитов. Проницаемость и пропитываемость являются другими факторами, с которыми следует считаться при применении углистых материалов как носителей для катализаторов. Отверстия пор или капилляров неактивированного угля закрыты пленками, состоящими из ориентированных, насыщенных атомов. Обычно такие пленки образуются в результате адсорбции смолистых веществ во время процесса коксования. У активированного угля полости образуются системами атомов, в которых на один ненасыщенный активный углеродный атом приходится двенадцать неактивных углеродных атомов [342]. Различные виды углей имеют поры различного размера. Например [c.480]

Многие из этих проблем входят в раздел физической химии, который носит название динамики адсорбции. В настоящее время эти проблемы разработаны довольно полно, в то время как разрешение важных для хроматографип вопросов, связанных со статикой адсорбции, находится еще в зачаточном состоянии. Это относится к неактивированной хемосорбции, модифицированию, комплексообразованию в распределительной хроматографии и т. п. [c.5]

Допустим теперь, что лимитирующей является реакция II, т. е. конечная стадия десорбции, ириводящая к образованию газообразного продукта. Тогда в первую очередь необходимо рассмотреть процесс диссоциативной хемосорбции. Молекула Хг (например, Нз, Ог и т. д.) сначала приближается к поверхности и физически адсорбируется без диссоциации. Обычно этот процесс не требует энергии активации [31, 114]. Физически адсорбированные молекулы будут затем диссоциировать на поверхности и превращаться в хемосорбироваиные. В зависимости от того, где пересекаются кривые потенциальной энергии для Нг МН2 и 2Н 2МН, выше или ниже уровня нулевой энергии (для молекул Н2 за нуль принимается энергия на бесконечном расстоянии от поверхности), наблюдается соответственно активированная или неактивировапная адсорбция [31, 74, 114]. Схематически это представлено на рис. 8, а и б на рис. 8, в рассмотрен промежуточный случай при малом или нулевом заполнении имеет место неактивированная адсорбция, переходящая в активированную при повышении степени покрытия, в результате чего минимум па кривой потенциальной энергии для процесса 2Н 2МН становится менее глубоким. Очевидно, что в случае неактивированной адсорбции изменение для данного [c.434]

Томас [135] также наблюдал активированную адсорбцию водорода при температуре выше 450. При низких температурах, например —183°, была обнаружена некоторая неактивированная адсорбция. Высокотемпературная адсорбция возрастает после удаления поверхностных окислов обработкой окисью углерода при 500°. На каждый удаленный поверхностный атом кислорода приходилось два связанных атома водорода. Быстрая хемосорбция водорода при комнатной температуре на графитовой пыли, полученной в вакууме, была отмечена Сейведжем [136] и Сейведжем и Броуном [137]. [c.225]

Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбция неактивированная: [c.128] [c.119] [c.265] [c.297] [c.51] [c.45] [c.509] [c.31] [c.153] [c.435] [c.435] [c.442] [c.442] [c.447] [c.456] [c.457] [c.290] [c.21] [c.132] [c.265] [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология