Альдегиды ароматические идентификация

С тех лор в разных странах интенсивно начали развиваться работы по выделению и идентификации феромонов, влияющих на поведение насекомых, и особенно половых феромонов, число которых к 1983 г. достигло 600. По своей химической природе феромоны отиосятся к самым различным к/(ассам органических веществ углеводородам, алифатическим и ароматическим спиртам, альдегидам, сложным эфирам, соединениям карбоциклической и гетероциклической природы и др. [c.774]

Алифатические имины очень неустойчивы, ароматические имины устойчивы и могут служить для идентификации как альдегидов, так и аминов. [c.480]

Таблица 5.3.1. Физические свойства ароматических альдегидов и их производных, используемых для идентификации [1а] 1,1Н0 т. КИП. при 760 мм рт. ст.

УФ-спектроскопия меньше всего пригодна для идентификации органических соединений, так как только некоторые сочетания атомов обусловливают необходимое поглощение. Электронные структуры ряда соединений могут дать ценные сведения о природе присутствующих веществ. К этим соединениям относятся альдегиды, кетоны, ароматические соединения, [c.138]

Определение функциональных групп с помощью качественных химических реакций. Если после выхода компонента из колонки провести качественную реакцию, то полученный результат в сочетании с данными по удерживанию может служить основой как для групповой, так и для индивидуальной идентификации. На выходе из катарометра (или перед входом в пламенноионизационный детектор, куда поступает лишь часть потока) с помощью игл или другим способом части элюента подаются в сосуды, содержащие реактивы на определенные классы соединений, или на ленты, пропитанные реактивами. Окрашивание какого-либо реактива позволяет отнести вещество к группе определенной химической природы, а для индивидуальной идентификации используют, например, график, связывающий удерживание с числом углеродных атомов для сорбатов установленного гомологического ряда. Таким способом определяют содержащиеся в пробе до 20—100 мкг спирты (реактив — смесь бихромата калия с азотной кислотой), альдегиды и кетоны (2,4-динитрофенилгидразин), сложные эфиры (гидроксамат железа), меркаптаны, сульфиды и дисульфиды (нитропруссид натрия), непредельные и ароматические соединения (смесь формальдегида с серной кислотой) и т. д. Для более детальной идентификации функциональных групп используют реакции с несколькими реактивами. [c.191]

Компьютерная хроматография может оказаться очень эффективной при оценке качества городского воздуха, основным источником загрязнения которого являются выхлопные газы автотранспорта. Типичный городской воздух промышленных регионов России содержит в основном одни и те же приоритетные загрязняющие вещества. Это углеводороды (в том числе и ароматические), альдегиды, хлоруглеводороды, оксиды азота и углерода и некоторые другие ЛОС (всего около 30 соединений). Состав такой смеси не сложен, и с помощью многомерной хроматографии с компьютерной обработкой результатов идентификацию и определение некоторых компонентов (например, алкилбензолов) можно автоматизировать. [c.92]

Аналогичную технику применяли и для сочетания ТСХ с масс-спектроскопией, причем надежность идентификации была еще выше, чем в случае комбинации ТСХ/ИК. Сочетание ТСХ/МС использовали для решения различных прикладных задач — для разделения и идентификации стероидов, наркотиков, красителей и многочисленных загрязнений окружающей среды (фенолы, ароматические соединения, алициклические карбоновые кислоты, пестициды, альдегиды и др.). Гибридный метод на основе ТСХ/МС особенно важен для идентификации и определения в атмосфере, воде и почве канцерогенных ПАУ и ПАС, в том числе и бенз(а)пирена [3]. [c.193]

Таблица 5.3.1. Физические свойства ароматических альдегидов и ик производных, используемых для идентификации [1а]

Идентификация компонентов анализируемой смеси нестабильных и реакционноспособных соединений сложна вследствие того, что при их анализе чрезвычайно ограничены число используемых неподвижных фаз и интервалы применяемых температур. Наиболее полно разработаны методы идентификации насыщенных н ароматических углеводородов и их производных (спиртов, кетонов, альдегидов, кислот, эфиров), поскольку химическая инертность этих соединений предотвращает опасность искажения величин удерживания в результате каких-либо химических взаимодействий. В то же время уникальная разделительная способность газохроматографических колонок, связь параметров удерживания с термодинамическими функциями растворения или адсорбции обеспечивают эффективное разделение многокомпонентных смесей и надежную идентификацию компонентов (включая близкокипящие изомеры) на основе легко стандартизируемых стабильных параметров удерживания. [c.100]

Конденсация К -дифенилэтилендиамияа с альдегидами протекает настолька гладко, что ее можно применять длл выделения и идентификации алифатич " и ароматических альдегидов [882] [c.482]

N, N-ДИМЕТИЛ-л-ФЕНИЛЕНДИАМИН, n-( H, ),N H4NH,. Мол. вес 136, 20, т. пл. 38. Д. получают восстаиовлеиием Ы,К -дп-ыетнл- -нитрозоанилина цинковой пылью в этаноле в присутствии хлористого аммония II]. Д. реагирует с ароматическими альдегидами с образованием кристаллических окрашенных анилов, удобных для идентификации. С кетонами Д. не реагирует так, например, [c.345]

При конденсации альдегидов с первичными ароматическими аминами и пировиноградной кислотой образуются цинхонино-Еые кислоты. Эта реакция иногда применяется для идентификации альдегидов i [c.218]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

Применение, В гистохимии для блокирования реакции Шиффа с тканевыми -альдегидами (образование тиосемикарбазонов). В аналитической химии для идентификации альдегидов, кетонов и сахаров по температурам -плавления образующихся тиосемикарбазонов для осаждения хрома из растворов бихрома-тдв как реактив на медь и никель в качестве антиокислителя, препятствующего окрашиванию фенолов, ароматических аминов как стабилизатор фотографических проявителей. [c.387]

Надежное определение ароматических углеводородов, особенно в городском воздухе, загрязняемом в основном выхлопными газами автомобилей, можно осуществить с помощью коротких насадочных колонок с суперселективны-ми НЖФ. Этот вариант хроматографического разделения и идентификации токсичных алкилбензолов основан на том, что основная масса сопутствующих им примесей (парафины, нафтены, большинство олефинов и некоторые альдегиды) выходят из хроматографической колонки вскоре после ввода пробы, а ароматические углеводороды элюируются гораздо позднее. Так, например, пик бензола на насадочной колонке с 1,2,3-трис (цианэтокси) пропаном появляется на хроматограмме после н-додекана (табл. П1.16). [c.139]

Как видно из рис. III.24, бензол появляется на хроматограмме значительно позже парафиновых углеводородов i-Сю, пропионового альдегида, ацетона и метанола. На таких хроматограммах гораздо легче и надежнее можно идентифицировать целевые компоненты (ароматические углеводороды), так как их идентификации не мешает основная масса сопутствующих примесей, особенно многочисленные углеводороды (парафины, олефины, циклопара-финыидр.). [c.141]

Эту же методику применяют и для надежной идентификации и определения галогенуглеводородов в городском воздухе после концентрирования этих токсичных ЛОС в трубке с 180 мг тенакса G [180]. Такой подход (см. также главу X) с использованием мультидетекторной системы (ПИД, ЭЗД, ПФД и ТИД) дает возможность надежной идентификации компонентов в сложной смеси загрязнений, состоящей из алифатических и ароматических углеводородов, галогенуглеводородов, альдегидов, спиртов, фенолов, серу- и азотсодержащих ЛОС [189]. [c.398]

В этих условиях для надежной идентификации алкилбензолов можно использовать метод РСК, с помощью которого уже в процессе пробоотбора удаляются в форколонке примеси полярньгх ЛОС ( альдегиды, кетоны и спирты), мешающие надежной идентификации ароматических углеводородов [81, 82]. Для этой цели пригодны традиционные реагенты, применяемые в хемосорбции (см. главу П1) и в методиках вычитания (гидроксиламин и [c.514]

Метод РСК применяли также для обнаружения и идентификации спиртов, альдегидов и кетонов в воздухе рабочей зоны при производстве и использовании органических растворителей и в продуктах термоокислительной деструкции полимеров. В воздухе металлургических цехов, загрязненном летучими продуктами термодеструкции полимерных связующих на основе фенолформальдегидной смолы, помимо спиртов и альдегидов с помощью РСК удалось надежно идентифицировать кетоны, нитрилы, фенолы, а таюке доказать присутствие конденсированных ароматических соединений методом ГХМС. Последний метод использовали для подтверждения правильности результатов идентификации примесей, полученных с помощью РСК и представленных в табл. 1Х.7. [c.523]

Как было показано ранее (см. гл. VHI), достаточно надежную идентификацию загрязняющих веществ в сложных матрицах экологических проб можно осуществлять и с помощью набора селективных детекторов. Применение для этой цели мультидетекторных систем (ПИД, ПФД, ЭЗД и ТИД) позволяет получить достоверные сведения о составе смесей, содержащих парафиновые и ароматические углеводороды, галоидсодержащие углеводороды, альдегиды, спирты, фенолы, а также ЛОС серы и азота, в воздухе и воде [152]. Почти аналогичным набором детекторов (ПИД, ЭЗД, ПФД и ФИД) снабжен автоматический газовый хроматограф для определения ЛОС в сложных матрицах [153]. Применяя сочетание ПИД и ФИД (практически селективен к алкилбензолам, см. главу VTII), можно быстро, точно и надежно зафиксировать содержание бензола в крови на уровне 0,5 ppb. [c.605]

С. Н. Реформатский установил, что для резкого повышения скорости его реакции (как и вообще реакций, в которых участвуют галогенопроизводные), вместо хлорзамещенных эфиров следует брать бром-, а еще лучше — иодзамещенные эфиры [173]. Но поскольку иодпроизводные менее доступны, в большинстве дальнейших работ использовались бромзамещенные сложные эфиры. Повышение активности цинка обеспечивалось обработкой и очисткой его поверхности, добавками иода, амальгамированием, купри-рованием и т. п. Применение сухого бензола как растворителя (по предложению И. К. Мацуревича) существенно сократило продолжительность реакции и повысило выход -оксикислот. В 1896 г. С. Н. Реформатский уже мог писать, что из карбонильных соединений легче всего реагируют ароматические, затем жирные альдегиды, далее кетоны, и труднее всего — сложные эфиры. В Киевской лаборатории Реформатского его ученик Г. В. Дайн [174] выяснил подробности течения реакции Реформатского с выделением и идентификацией промежуточных продуктов. Было доказано, что эта реакция протекает в три стадии. Вначале цинк с эфиром а-галоидокислоты превращается в смешанное металлоорганическое соединение [c.204]

Многие ароматические монотерпеноидные альдегиды, например а-и р-цитраль и цитронеллаль, имеют промышленное значение, поскольку они являются компонентами, придающими эфирным маслам специфический аромат. Некоторые циклические монотерпеноидные кетоны, например фенхон и камфора, также имеют промышленное значение. Другие альдегиды и кетоны, хотя и присутствуют в эфирных маслах в незначительном количестве, определяют их аромат, и поэтому их обнаружение и идентификация- имеют значение для эфиромасличной промышленности. [c.370]

Выполнение реакции. Несколько миллиграммов 1,4-диоксинафта-лина растворяют в I—2 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют исследуемое вещество. В присутствии альдегида появляется в больщин-стве случаев уже на холоду, но обычно более отчетливо после кратковременного нагревания, интенсивная окраска от красного до красно-фиолетового цвета. Способ применим для идентификации алифатических и ароматических альдегидов и диальдегидов. [c.435]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегиды ароматические идентификация: [c.401] [c.471] [c.249] [c.157] [c.71] [c.72] [c.114] [c.270] [c.185] [c.186] [c.345] [c.637] [c.150] [c.184] [c.209] [c.231] [c.400] [c.447] [c.349] [c.225] [c.235] [c.349] [c.191] [c.445] [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология