Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бокситы хрома

    В окислительных процессах очистки сернистых газов с получением серы используют различные группы катализаторов активный оксид алюминия, природный боксит, алюмосиликат с добавками меди, оксид алюминия с добавками оксида хрома и [c.72]

    Не указывая на многочисленные работы и авторов, можно отметить, что для этих реакций очень пригодны катализаторы окиси хрома, молибдена, вольфрама или урана на кизельгуре, глиноземе, боксите, бентоните и др. Получаемый изопрен после фракционирования под действием небольших добавок элементоорганических соединений, по А. А. Короткову, превращается в линейные полимеры, по свойствам близкие к природным каучукам. [c.270]


    Для гидрирования органических сернистых соединений чаще всего используются алюмо-кобальт-молибденовый и алюмо-никель-молибдено-вые катализаторы, но иногда также боксит и железо-хром-медные катализаторы. Алюмо-кобальт-молибденовый катализатор работает при температурах 350—380° С и объемных скоростях до 3000 [c.11]

    Соединения органических кислот и молибдена, цинка, хрома, кобальта в масле или фенолах Водородные соединения мышьяка, сурьмы, висмута, бора, олова или кремния, мелкодиспергированные на окиси кальция, окиси бария, активном угле, асбесте, графите Смесь водорода и силана пропускают над окисью алюминия получается элементарный кремень Угольная паста боксит, пропитанный 10% меди с цинком (кадмием) [c.33]

    Гидрогенизация и крекинг минеральных масел с получением насыщенных бензинов 10% меди + цинк или кадмий с бором, хромом, кремнием, титаном, ванадием, танталом, молибденом, вольфрамом или кобальтом сырой крезол боксит 1040 [c.307]

    Фуллерова земля, бентонит, боксит или окислы вольфрама, молибдена, хрома, ванадия, кадмия, цинка [c.401]

    Руда (боксит) дробленая медная, никелевая Руда вольфрамовая, евин цовая, цинковая, хромо [c.307]

    Процесс крекинга с предварительным подогревом сырья до температуры крекинга за счет сжигания части исходного сырья не является новым, но авторы указанной работы нашли, что для получения продуктов с высоким содержанием олефинов и, в частности, высококипя-щих олефинов с прямой цепью необходимо осуществлять прямое нагревание сырья в присутствии веществ, промотирующих окисление. В качестве промоторов окисления рекомендуется использовать окислы металлов переменной валентности — твердые пористые вещества с удельной поверхностью 40 м /г и более (активированная окись алюминия, боксит, силикагель, окиси титана, церия, тория, трехокись хрома, пятиокись ванадия, окислы меди, а также смеси перечисленных веществ). [c.26]

    Каталитическое дегидрирование н-пентана в 1-пентен и 2-пентен. Дегидрирование проводили при 560° С и 2—3 атм в присутствии окиси хрома на боксите. Конверсия пентана в пентены была равна 30% одну треть от общего количества пентенов составлял 1-пентен.  [c.207]

    Окисление этилбензола в ацетофенон протекает при 125° и 2 ат. Превращение этилбензола за один цикл составляет 25—30%. Реакция экзотермическая. Сырые продукты реакции, состоящие примерно из 73% этилбензола,. 17% ацетофеноиа, 8% метилфенплкарбинола и 2% побочных продуктов, разделяют разгонкой. Полученную таким образом смесь, состоящую из 68% ацетофенона и 32% метилфенолкарбииола, гидрируют при 14 ат водорода и 130—170° над медно-хромо-железным катализатором. При гидрировании получается практически чистый метилфенилкарбинол. Дегидратация его в стирол производится над нанесенной на боксит окисью титана, в отсутствие давления при 250°. [c.236]


    В табл. 127 приведены данные о выходах, получаемых при работе по этому методу. Тиофен можно, кроме того, синтезировать, действуя сероводородом на парафиновый углеводород в присутствии катализаторов [42]. Здесь также можно применять углеводороды с числом атомов углерода больше четырех и получить тиофен и алкилтиофены. Реакция слабоэндотерм Ична. В качестве катализаторов подходят окись хрома — окись алюминия, окись молибдена — окись алюминия, а также боксит. [c.507]

    Как правило, для гидрогенизационного обессеривания нефтяных фракций можно применять любые сероустойчивые гидрирующие катализаторы. Активными компонентами катализаторов служат соединения ванадия, хрома, железа, кобальта, никеля, молибдена и вольфрама их наносят на окись алюминия, силикагель, алюмосиликат, боксит и др. В промышленных процессах гидро-обессеривания наиболее распространены кобальтмолибденовые, никельмолибденовые и никельвольфрамовые катализаторы. [c.78]

    Оксидные руды. В соединениях с кислородом встречаются многие металлы—железо, алюминий, хром, вольфрам, марганец, олово и ряд других. Оксиды металлов могут образовать соединения между собой, если они находятся в различных степенях окисления, или с оксидами неметаллов, образуя соли. Примером простых оксидных руд могут служить Р е20з — гематит, Р СзОз 1 0 — гетит, А1 зОд — боксит, Т Оа — рутил, МпОа — пиролюзит, МпзОд — браунит, ЗпОз — касситерит и многие другие. [c.284]

    Из катализаторов на носителях следует упомянуть никель на кизельгуре [135], никель на пемзе [136], никель на кизельгуре с окисью тория [137], никель на окиси-магния, бария или бериллия (138], ппкелъ на окиси алюшщнн [139] и никель на смеси окислов цинка, бария и хрома [140]. Носителями никелевых катализаторов служат также активный уголь, кремневая кислота., отбеливающая земля, каолин, пемза, асбест, фуллерова земля, иди же окислы, например, окись магния, окись алюминия или боксит. [c.38]

    В качестве катализаторов при процессе катасульф применяются активированный уголь, боксит или предпочтительно сочетание двух металлов. Один из этих металлов, например железо, никель или медь, соединяется с НдЗ, образуя соответствующий сульфид второй металл, например вольфрам, ванадий или хром, служит переносчиком кислорода. Связанный кислород взаимодействует с серой, образуя ЗОа- Добавка свинца к катализатору новы- ц шает его активность и позволяет уменьшить количество металла — переносчика кислорода. Катализаторы применяют в виде сплавов часто в виде проволоки или сетки. Столь же активными являются и окислы этих металлов, обычно применяемые на соответствующих носителях. [c.191]

    Иногда целесообразно проводить каталитическую очистку от серы одним водяным паром, что позволяет исключить расход водорода на осуществление этого процесса. Паровая сероочистка углеводородов изучена мало. При испытании сульфидов металлов как катализаторов для очистки смеси, содержащей водяной пар в количестве, соответствующем точке росы 22° С, наиболее активным при гидролизе сероуглерода в сероводород оказался алюмо-молибденовый катализатор (степень превращения 98,4%) [6]. Конверсия сераорганических соединений проводилась на катализаторе, содержащем высшие и низшие окислы урана на окиси алюминия [7] при температуре 300—500° С, а также на железо-хром-медном катализаторе [8—10], на природном боксите гидраргили-товой структуры или алюмогеле [И]. [c.151]

    Эта сильно эндотермичная реакция сопровождается увеличением объема следовательно смещения равновесия в нужную сторону можно достичь нагреванием и уменьшением давления в присутствии соответствующих катализаторов. Оптимальная скорость реакции наблюдается в интервале температур от 600 до 660° С, в этих условиях происходит наименьшее разрушение молекул. Для проведения реакции необходим избирательный катализатор. В качестве катализаторов этой реакции применяется ряд окислов металлов как отдельно, так и в виде смесей окись цинка, окись хрома, окись железа, окиси магния или алюминия можно применять также боксит и активированный уголь. Фирма Доу и другие американские фирмы предпочитают применять смесь окислов магния и железа немецкие заводы используют окись цинка. Катализаторы применяют в виде твердых нерассынающихся таблеток, которые могут работать от года и выше. [c.147]

    Путем каталитического дегидрирования алкилтиофенов можно получить алкенилтиофены например в присутствии окиси хрома, нанесенной на боксит, из 2-этилтиофен а был получен 2-винилтиофеп [6, 7]. [c.148]

    Каталитическое дегидрирование тиофана в присутствии платины на угле и сульфида никеля на окиси алюминия впервые осуществили Юрьев и Борисов [61]. Они получили тиофен с выходом 32%. Оболенцев и Машкина [62] использовали для этой реакции алюми-ниево-кобальт-молибденовый катализатор промышленного типа при 400—500°С и добились увеличения выхода тиофена до 78%. 2-Ме-тил- и 2-этилтиофаны также дегидрируются до соответствующих тиофенов с выходом до 60% [63]. Над окисью хрома на боксите, а также на некоторых других катализаторах промышленного типа можно осуществить одновременное дегидрирование тиациклопен-танового кольца и боковой цепи, например получить из 2-этил-тиофана 2-винилтиофен [64]. [c.107]


    Термокаталитическое окисление используют для обезвреживания газообразных отходов с низкой концентрацией горючих примесей, когда ирименение других термических методов связано с большими расходами топлива. Процесс окисления на катализаторах осуществляют при температурах ниже температур самовоспламенения горючих составляющих отхода. При использовании активных катализаторов процесс окисления идет при 250—400°С. Температура начала реакции окисления зависит в основном от природы окисляющихся примесей и активности катализатора. Наиболее низкие температуры начала реакции окисления характерны для катализаторов из металлов платиновой группы, а наиболее высокие — для оксидов металлов (алюминия, меди, хрома, марганца, кобальта и др.) и некоторых природных руд (боксит, пиролюзит). Применение дешевых катализаторов с высокой температурой начала реакции окисления (менее активных) приводит к увеличению габаритов установок и повышенному расходу топлива, необходимого для иоддержа-лия более высокого температурного режима окисления. [c.11]

    Пропан можно дегидрировать до пропилена. При 700 °С, мольном соотношении СзНв Ог = 6 1 и времени контакта 2,9 с на катализаторе из окислов хрома, осажденных на боксите, выход пропилена составляет ж 17% одновременно образуется этилен с выходом до 10% [8]. [c.46]

    Для определения трехвалентного железа к раствору объемом 120 мл прибавляют 10—15 мл 6Л НС1, удаляют кислород кипячением в атмосфере углекислого газа и титруют при 80 раствором сульфата двухвалентного хрома с платиновым индикаторным электродом [163]. При определении 20—100 мг Ре погрешность не превышает + 4 лг. Результаты не зависят от природы кислоты (НС1 или Нг504) и от ее концентрации в широких пределах. На результаты определения 0,07 г Ре практически не влияет одновременное присутствие 0,05 г А1, 0,01. г Т1, 0,1 г Са, 0,024 г Mg, 0,01 г К и 0,01 г Ыа. Потенциометрический метод был успешно применен для определения железа в глинах, фосфорите, боксите, сидерите и цементе. [c.124]

    Если вести реакцию при более высокой температуре на комплексном дегидратирующем и дегидрогенизирующем катализаторе, например боксите с окисью хрома, то из оксима пропионового альдегида наряду с прониони трилом образуется акрилонитрил. Проиионитрил отделяют путем перегонки и возвращают в цикл [2267, 2325]. [c.472]

    Имеются экспериментальные подтверждения возможности дегидрирования боковой цепи алкилтиофенов. В патентах [544, 545] приводятся данные о протекании этой реакции при 400—600° в присутствии окислов металлов, в частности окиси хрома на боксите. На окислах меди, хрома, железа образование винилтиофена из этилтиофена идет при температурах 500—600°, объемной скорости 0,15—0,38 ч без разбавителя и с разбавлением реакционной смеси водяным паром или СОа Глубина дегидрирования в присутствии медножелезного и меднохромового катализаторов составляет 60—40%. В газовой части катализата содержится в основном водород, имеется немного сероводорода и этилена [546] [c.140]


Смотреть страницы где упоминается термин Бокситы хрома: [c.56]    [c.247]    [c.56]    [c.50]    [c.218]    [c.16]    [c.28]    [c.851]    [c.217]    [c.412]    [c.51]    [c.114]    [c.273]    [c.181]    [c.247]    [c.19]    [c.523]    [c.285]    [c.428]    [c.111]    [c.162]   
Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Боксит



© 2024 chem21.info Реклама на сайте