Редкоземельные элементы колориметрическое

Г. Колориметрическое определение суммы редкоземельных элементов в рудах [c.149]

Взаимодействие редкоземельных элементов с иодом. II. Колориметрическое определение ацетат-ионов при помош,и реакций редкоземельных элементов с иодом. [c.173]

Химический анализ редкоземельных элементов. III. Колориметрическое определение церия (3). [c.173]

При малом содержании в пробе сульфата лантана элемент определялся методом колориметрического титрования, основанным на том, что нейтральные растворы редкоземельных элементов в присутствии органического реактива арсеназо приобретают красно-фиолетовую окраску, позволяющую обнаруживать эти элементы при разбавлении 1 3 ООО ООО. По данным В. И. Кузнецова [23], присутствующие в растворе ион аммония и сульфат-лон определению не мешают. [c.16]

Церий отличается от других редкоземельных элементов тем, что в водных растворах может окисляться до четырехвалентного состояния, образуя в кислых средах соединения с довольно интенсивной желтой окраской. Это позволяет определять церий непосредственно в присутствии других редкоземельных элементов и некоторых обычных элементов. Сильный окислительный характер иона церия(1У) может служить основанием для проведения косвенных колориметрических методов, в которых используют различные органические соединения, дающие сильно окрашенные продукты окисления. [c.340]

Хороших реактивов для колориметрического определения редкоземельных элементов пока еще нет. Предложенные реактивы образуют с этими элементами адсорбционные соединения они мало селективны ализарин 5 , алюминон , нафтазарин. [c.766]

Эта схема предусматривает прежде всего выделение остаточной кремнекислоты. Затем отделяют железо, титан и редкоземельные металлы, осаждая их едким натром в присутствии окислителя и карбоната натрия. В фильтрате остаются алюминий, фосфор, ванадий, хром и бериллий. Из осажденных элементов железо выделяют в виде сульфида осаждением сульфидом аммония в присутствии тартрата аммония титан определяют в фильтрате колориметрически, после разрушения винной кислоты цирконий осаждают в растворе, содержащем перекись водорода, употребленном для определения титана, и, наконец, редкоземельные металлы осаждают вместе с гидроокисью титана в фильтрате от осаждения циркония и отделяют от титана в виде фторидов. Окраска фильтрата после осаждения едким натром указывает на присутствие хрома или урана, если последние содержатся в количествах, достаточных, чтобы окрасить раствор. Дальше ведут анализ следующим путем. Сначала определяют ванадий объемным методом, затем выделяют фосфор в виде фосфоромолибдата аммония и, наконец, осадок, полученный осаждением аммиаком фильтрата от фосфор молибдата, испытывают на алюминий, бериллий и другие элементы. [c.110]

Химический анализ редкоземельны.х элементов. V. Колориметрический анализ церия с помощью оксина. [c.174]

Осадительный метод выделения тория можно закончить и на этой стадии анализа, применив для удаления редкоземельных и других, возможно присутствующих в небольших количествах элементов экстракцию окисью мезитила и используя затем для колориметрического определения тория производное арсенокислоты (разд. ПА). В этом случае осадок фторидов растворяют в растворе нитрата алюминия (стр. 758). [c.754]

Измерение высокоселективных поглотителей и излучателей, подобных стеклам, содержащим редкоземельные элементы, и газоразрядным трубкам, представляет собой трудную колориметрическую проблему. В общем случае чем больше различия в спектральных составах между измеряемым образцом и стандартом, тем меньше точность результатов измерений, полученных с помощью визуального или фотозлектрического колориметра. [c.246]

После озоления образующихся осадков при употреблении стильбазо, лакового алого С или реагента III остаются сульфаты, а при арсеназо — частично арсенаты. Если для дальнейшего определения соосажденных редкоземельных элементов присутствие арсенатов нежелательно, как, например, при колориметрическом определении с арсеназо [8], в качестве ингредиента соосадителя арсеназо применять, конечно, не следует, так как в этом случае из получаемых остатков вначале нужна удалять мышьяк. [c.79]

Применяемые реагенты должны быть предварительно проверены на отсутствие редкоземельных элементов спектральным методом. Технические метилвиолет и лаковый алый С содержат большое количество меди, железа и других примесей. Лаковый алый С должен быть предварительно очиш он 2—3-кратным пе-реосаждением соляной кислотой. Метилвиолет мон ет быть заменен кристаллвиолетом, продангные сорта которого ( индикатор ) более чистые. Однако кристаллвиолет слабее растворим в воде. При выполнении колориметрического определения сконцентрированных редкоземельных элементов по описанному ниже способу эти примеси удаляются экстрагированием в виде 8-оксихинолинатов. Для гарантии отсутствия ошибки необходимо выполнять поверочную реакцию с фосфатом натрия. [c.83]

Соосаждение редкоземельных элементов с отделением от прочих элементов может быть выполнено по следуюш ей схеме. Вначале редкоземельные элементы соосаждают с оксалатом тория, затем отделяют торий осаждением его из 0,1 N НС1 лаковым алым С и далее соосаждают редкоземельные элементы из фильтрата при рН 5—7 с осадком, образованным лаковым алым С и метилвиолетом. Соосажденные редкоземельные элементы определяют колориметрически с реагентом арсеназо. [c.87]

Основываясь на различных валентностях церия, для его определения разработаны оксиднметрические методы [105] и методы комплексометрического титрования [106]. Разделение редкоземельных элементов успешно осуш,ествляется методом ионообменной хроматографии [107]. Для определения церия разработаны также колориметрические [108], снектрофотометрические [109], рентгеноспектральные [110] и электрохимические методы [73, 74, 78]. [c.46]

В связи с ограБиченным объемом книги в нее не включены методы колориметрического определения ряда элементов (металлов платиновой группы, редкоземельных элементов, селена, теллура и др.). [c.10]

Церий отличается от других редкоземельных элементов своей способностью легко окисляться до четырехвалентного состояния. Церий образует два окисла бесцветный СегОз и желтый СеОг. Первый обладает основным, второй — амфотерным характером. При прокаливании в обычных условиях соли Се всегда сгорают до СеОг. Соли Се +— бесцветные, соли Се +— характерного оранжево-красного цвета. Переход от бесцветного Се + к яркоокрашенному Се + является основой колориметрических методов определения церия. [c.61]

Для определения железа, алюминия, иидия, галлия, бериллия и редкоземельных элементов прокаленную двуокись циркония после взвешивания сплавляли с КгВгО и переводили в раствор. Железо определяли колориметрически с сульфосалициловой кислотой индий — нефелометрически с тиоацетамидом, связывая цирконий лимоннокислым натрием. [c.85]

После экстракционного отделения циркония в виде купферо-ната хлороформом [64] алюминий определяли колориметрически с алюминоном, редкоземельные элементы — с арсеназо I [59] галлий определяли колориметрически с родамином Б [42] бериллий — с хинализарином [44]. [c.86]

После соответствующей обработки полоски бумаги раствором арсеназо I на розовом фоне появляются окрашенные в фиолетовый цвет размытые по краям зоны (нятна). После просушивания бумаги их вырезают ножницами, помещают раздельно в фарфоровые тигельки, сжигают, слегка прокаливают, переводят в раствор и далее определяют содержание каждого редкоземельного элемента в отдельности по колориметрической реакции с арсеназо I при pH 6,5—7.2. [c.353]

Определение ацетатов. Для определения ацетатов было предложено два колориметрических метода. В одном методе 2 измеряли интенсивность красной окраски раствора, возникающей при действии хлорида железа (III). В другом методеосновные ацетаты редкоземельных элементов обрабатывали иодом, после чего при добавлении водного аммиака в растворах возникала окраска от желто-зеленой до синевато-зеленой. [c.204]

При использовании этой реакции для количественного спектрофотометрического определения тория было установлено , что церий (IV) ослабляет образующуюся окраску и должен быть восстановлен до церия (III) перед введением в раствор торона. Влиянием редкоземельных элементов можно пренебречь, если содержание их в растворе не превышает 5 мг, за исключением тех случаев, когда требуется особо точное определение. Щелочные металлы, аммоний и кальций понижают интенсивность окраски комплексного соединения тория с тороном. Барий не влияет на реакцию при его содержании до 2 мг1мл. При более высокой его концентрации образуется оранжево-красный осадок. Железо, даже двухвалентное, заметно влияет на светопоглощение раствора и поэтому его присутствия следует избегать. Олово, независимо от валентности, и уран (IV) должны отсутствовать. Влияние ионов иОг" незначительно. В условиях колориметрического определения при концентрации урана (VI) порядка 50 мг в 100 мл его действие эквивалентно 0,2 мг тория. [c.557]

Ряд цветных реакций на редкоземельные элементы был предложен Шемякиным с сотрудниками [182] и Кузнецовым [183]. Определение церия и тория податным способом было разработано Черниховым и Успенской [253] объемное определение церия произведено Щербаковым [184] колориметрический метод определения церия в форме его цитратного комплексного соединения разработан Рябчиковым и Стрелковой [185]. Метод полевого определения предложен Грум-Гржимайло [1861- (Прим. ред.) [c.81]

И ИНДИЙ. Среди других почти совсем не экстрагируются щелочноземельные металлы, бериллий, магний, титан, марганец, кобальт, никель, цинк, молибден и свинец. Иттрий и церий(П1,1У) экстрагируются слабо, лантан и неодим вряд ли вообще экстрагируются. Без сомнения, можно добиться хорошего отделения тория от иттрия и от всех редкоземельных элементов, применив метод фракционной экстракции. Простейшее решение этой задачи, по-видимому, заключается в применении экстракционного метода с промывками (ср. стр. 63), в котором органическую фазу последовательно встряхивают с порциями раствора нитрата алюминия. В действительности этот метод уже был использован более точное знание величин коэффициентов распределения редкоземельных элементов позволило бы легко выбрать оптимальные условия четкого отделения тория как от этих, так и от других плохо экстрагирующихся элементов. Наибольшее затруднение при экстракционном выделении тория посредством окиси мезитила связано с отделением циркония,, который плохо отделяется этим методом и обычно мешает определению тория колориметрическими методами. Поэтому перед экстракцией цирконий следует удалять осадительными методами. Обычно для этой цели лучше применять фторидное осаждение тория, но, как указывалось ранее, цирконий может загрязнять осадок. Ход анализа тория с выделением его окисью мезитила приведен на стр. 758. [c.756]

Хннализариновый метод. Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином в результате которой образуе тся лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна (можно открыть 0,02 мг1л галлия), но крайне н специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. Наилучшие результаты получаются при pH раствора, равном 5, и содержании в растворе ацетата аммония (1 н.) и хлорида аммония (0,5 н.). В этих условиях влияние алюминия, бериллия, титана, циркония, тория, редкоземельных металлов олова (IV), таллия (III) и других элементов можно устранить введением фторида который, однако, нё препятствует реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV) и (V) и молибденом (VI). При pH = 5 магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (III), Кадмий, вольфрам, уран (VI) [c.556]

Для разложения пиросульфатных плавов минералов, содержащих редкоземельные металлы, ниобий и тантал, целесообразно пользоваться щавелевой кислотой, с которой элементы группы редких земель образуют труднорастворимые оксалаты, а ниобий и тантал — растворимые комплексные соединения Щавелевая кислота не препятствует последующему осаждению едким натром. Согласно имеющимся указаниям, пиро-суль атный плав растворяют в щавелевой кислоте и после нагревания в продолжение соответствующего промежутка времени отделяют оксалаты редкоземельных металлов фильтрованием. Титан определяют в фильтрате колориметрическим методом по реакции с перекисью водорода . После этого раствор можно обработать серной кислотой, выпарить для разрушения щавелейой кислоты, разбавить раствором винной кислоты и продолжать анализ, как указано в п. 1. [c.671]

Церий отличается от других редкоземельных металлов способностью окисляться в водном растворе до четырехвал1ентного состояния, в котором он имеет довольно сильную желтуЮ окраску (кислая среда). Это дает возможность определять церий в присутствии других редких земель, а также некоторых обычных элементов. Сильно окислительный характер ионов церия (IV) можно использовать для непрямого колориметрического метода, основанного на образовании интенсивно окрашенных продуктов окисления различных органических соединений. Непрямой метод отличается больш1ей чувствительностью, однако он разработан недостаточно полно. [c.508]

Распределительная хромотография на бумаге, обладая невысокой раз-реша1ищей способностью, позволяет разделять до 1 мг суммы на небольшие трех- или двухкомнонентные группы элементов, а некоторые из них получать в достаточно чистом виде 1179, 180]. Методическая простота этого способа позволила испо.льзовать его в сочетании с колориметрическим определением каждого выделенного элемента в нолевых условиях нри анилизе редкоземельного сырья [181, 182, 183]. [c.136]