Калий-олово хлорид

Калий-олово хлористый (хлорид калия-олова) [c.64]

Вещества, вызывающие полимеризацию окисн этилена, можно в основном разделить на две группы вещества основного характера (едкие щелочи, гашеная известь, метил- и этиламины, эта-ноламин, триэтилфосфин, металлические калий, натрий и их сплавы, амид натрия и др.) вещества кислотного характера и нейтральные соли (кислые сульфаты калия и натрия, хлорное олово, хлорид цинка, фтористый бор, карбонат стронция и др.). [c.85]

Реактивы и растворы. 1) Кислота соляная, р=1,19 г/см 2) кальция оксид 3) хлорид бария, 20%-ный раствор 4) роданид калия (аммония) 5) перманганат калия 6) хлорид олова, растворы (для их получения соответственно 20 и 35 г соли растворяют при нагревании в 20 мл соляной кислоты, охлаждают растворы и разбавляют их до метки водой в колбах вместимостью 100 мл) 7) хлорид железа (III), раствор (для его получения 10 г соли растворяют в 100 мл воды, подкисленной соляной кислотой) 8) тиомочевина, 10%-ный раствор 9) запасной раствор, содержащий в 1 мл 1 мг рения (для его получения 0,1553 г перрената калия растворяют в воде раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят его объем водой до метки и перемешивают) 10) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 0,1 мг рения (раствор А, который готовят разбавлением запасного раствора в 10 раз) 11) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 0,01 мг рения (раствор Б, который готовят разбавлением запасного раствора в 100 раз). [c.187]

В последнее время в ряде работ [655, 798, 1042] в качестве эффективного восстановителя для быстрого переведения всего мышьяка в арсин рекомендован борогидрид натрия, который также быстро восстанавливает мышьяк до арсина, как и таблетки из цинковой пудры в присутствии иодида калия и хлорида олова(П). Преимуществом борогидрида натрия является незначительный уровень холостого опыта с его применением, чего нельзя достигнуть при использовании металлического цинка или цинковой пудры хлорида олова(И), которые всегда содержат следовые количества мышьяка. [c.105]

Небольшие отклонения концентрации тиоцианата калия или хлорида олова (II) незначительно влияют на интенсивность окраски. Развитие окраски раствора полностью заканчивается через 10 жин, затем оптическая плотность стабильна по крайней мере в течение 1 ч. Оптическая плотность комплекса несколько уменьшается с повышением температуры, но поскольку анализируемый раствор и раствор сравнения имеют одинаковую температуру, на результатах анализа этот эффект не сказывается. [c.64]

Как можно получить станнат калия из хлорида двухвалентного олова [c.203]

В чем сущность объемных методов определения молибдена. Напишите уравнения реакций восстановления МоО в Мо + цинком, хлоридом олова (II), металлической ртутью. Напишите уравнения реакций окисления Мо (III) бихроматом калия и хлоридом железа (III), вычислите грамм-эквивалент молибдена. [c.88]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Ланцет. Цилиндр (высотой 10—15 см). Капиллярная пипетка. Микропипетка. Уголь (порошок). Сажа. Диоксид германия. Тетрахлорид германия. Олово гранулированное. Цинк гранулированный. Оксид олова. Хлорид олова(II). Сероводородная вода. Растворы соляной кислоты (2 н., 6 н плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ) азотной кислоты (2 и., плотность 1,4 г/см ) едкого натра (2 н., 10%-ный, 40%-ный) хлорида олова(П) (0,5 н.) хлорида олова(1У) (0,5 и.) бихромата калия (0,5 и.) перманганата калия (0,5 н.) сульфида аммония (0,5 к.) полисульфида аммония (0,5 н.). [c.220]

В весовом методе определения двухвалентную медь предварительно восстанавливают в умеренно кислой среде хлоридом калия— олова до одновалентной [c.210]

Фильтрат после отделения нерастворимого остатка упаривают до 5—10 мл, разбавляют 100—120 мл горячей воды, нагревают до начала кипения и восстанавливают железо и медь, при энергичном перемешивании медленно добавляя хлорид калия — олова (2) до полного обесцвечивания после этого добавляют избыток 2 мл. К горячему восстановленному раствору небольшими порциями при энергичном перемешивании прибавляют свежеприготовленный раствор соли Рейнеке (3) до появления устойчивой красной окраски. [c.212]

Смесь растворов иодида калия и хлорида олова-2 готовят перед испытанием на свинец на часовом стекле, прибавляя к [c.153]

Полученный раствор испытывают на молибден посредством роданида калия и хлорида олова (И). [c.188]

Рис. 25. Зависимость от времени окраски раствора вольфрамата, смешанного с роданидом калия и хлоридом олова (11) (4 ч]мл )У).

Совместно с молибденом рений можно выделить, извлекая их эфиром после добавления роданида калия и хлорида олова (II) (стр. 404). [c.396]

Карпов и Савченко [695] провели сравнительное изучение методов с использованием иодида калия и хлорида олова(II). Они установили, что при использовании первого реагента для [c.240]

Соляная кислота, цинк, иодид калия и хлорид олова(И), как [c.121]

Наиболее надежным методом испытания, в случае содержания незначительных количеств рения, является метод, основанный на реакции образования желтовато-коричневого соединения при обработке солянокислого раствора рения роданидом калия и хлоридом олова (И). [c.340]

Мышьяк (III) Пятая группа катионов 1) Нитрат серебра — желтый осадок 2) Йодная вода — обесцвечивание реактива 3) Смесь алюминия, едкого кали и хлорида ртути (II) или нитрата серебра — желтое окрашивание 4) Хлорид олова (II) в присутствии концентрированной соляной кислоты — черный осадок 7 (хг As 5 хг As " 1, иг As " [c.658]

Ход определения. К 25 мл анализируемого раствора, содержащего 0,01—0,05 мг молибдена (VI) и находящегося в делительной воронке, добавляют 4 мл соляной кислоты и разбавляют водой до 45—50 мл. Раствор охлаждают до 15 С, добавляют 6—7 мл раствора роданида калия, перемешивают и добавляют 2 мл раствора хлорида олова (II), снова хорошо перемешивают и через [c.491]

ЭТОМ отчетливо вырисовывается, что линии, отвечающие однотипным хлоридам, принадлежат к одному семейству и сравнительно мало -различаются по углу наклона. Такова группа линий хлоридов лития, натрия, калия и серебра, к которым можно было бы добавить и другие подобные им хлориды, не показанные на рисунке во избежание его загромождения. Такова группа линий тетрахлоридов углерода, кремния, германия, олова, титана, циркония и гафния. [c.101]

Полнота восстановления контролируется тиоцианатной реакцией на ионы Ре +. Восстановленный раствор титруется перманганатом калия. Железо (П1) можно восстанавливать также сероводородом, разными металлами и другими восстановителями, однако практически всегда восстанавливают хлоридом олова (И) или с помощью редуктора Джонса. [c.275]

Эти методы характеризуются очень высокой чувствительностью и позволяют определять нанограммовые количества мышьяка. Несмотря на то что в первых работах с применением металлического цинка в качестве восстановителя выход мышьяка в виде арсина составлял всего коло 20% [878], эти методы быстро находили практическое применение [1092] и совершенствовались [579, 655, 748, 798, 1042, 1205]. Для ускорения анализа вместо гранулированного ципка предложено применять таблетки цинковой пудры совместно с иодидом калия и хлоридом олова(П) [1205]. Замена гранулированного ципка таблетками цинковой пудры дозволяет избежать бурного восстановления в начальный момент , а добавление иодида калия и хлорида олова(П) обе сне- [c.104]

Трехокись мышьяка легко восстанавливается до металлического мышьяка. Так, если нагревать AsgOgв маленькой трубке для прокаливания с углем или с цианидом калия, то мышьяк, образовавшийся в результате восстановления, осаждается в более холодной части трубки в виде черного зеркального кольца (мышьяковое зеркало, проба на мышьяк по Берцелиусу). Из растворов трехокиси мышьяка в большом количестве концентрированной соляной кислоты хлористое олово [хлорид олова(П)] осаждает металлический мышьяк в виде черно-бурого осадка. Эта реакция лежит в основе определения мышьяка по Беттендорфу. Б кислом растворе водород в момент выделения восстанавливает трехокись мышьяка до мышьяковистого водорода. Окислители окисляют AS2O3 до мышьяковой кислоты. Окисление идет легче всего в присутствии щелочи. [c.704]

Аналогичную реакцию дают М0О4 -ионы, восстанавливающиеся до молибденовой сини. Поэтому в присутствии молибдат-ионов их предварительно маскируют роданидом калия. При этом образуется красное комплексное соединение, которое обесцвечивается в концентрированной соляной кислоте. Вольфрам образует желтый родановый комплекс, восстанавливающийся при действии Sn lj до W , имеющего синюю окраску. В этом случае открытие WO4 -ионов выполняют следующим образом. Поместите на фильтровальную бумагу по капле концентрированной соляной кислоты, исследуемого раствора, растворов роданида калия и хлорида олова (И). В центре пятна появляется сначала желто-зеленое окрашивание от H2lWO(S N)5), изменяющееся затем в синее вследствие образования W aOa. [c.356]

Этиловый эфир, в день применения реактивный эфир встряхивают со смесью из равных количеств растворов родЗ нида калия и хлорида олова. Объем этой смеси должен составлять /ю объема эфира. [c.330]

После этого прибавляют 3—4 мл 10%-ного раствора хлорида олова для восстановления молибдена пз шестивалентного в пятивалентный и для восстановления трехвалентного железа в двухвалентное. При внесении восстановителя красная окраска роданида железа исчезает. В бесцветный раствор вносят 15 мл бутилового спирта, обработанного роданидом калия и хлоридом олова, и энергично встряхивают делительную воронку в течение 1 мин, чтобы извлечь молибден-роданидный комплекс. После разделения фаз водную фазу сливают (оставляя в воронке 1—2 мл ее) и отбрасывают, а к оставшемуся в воронке экстракту молибден-рода-нидного комплекса прибавляют 10—15 мл 2,5—3%-ного раствора Sn ls. [c.366]

Определение при помощи роданида калия или аммония) [205, 206]. Метод основан на образовании оранжево-желтого роданида молибдена (V), получаемого при взаимодействии роданид-иопов с молибденом (VI) в кислой среде в присутствии восстановителя (хлорида олова (II), йодида калия или хлорида титана). Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением наблюдается около 420 ммк. Чувствительность определения 0,1 мкг мл. Комплексное соединение роданида молибдена не прочное. [c.135]

Ход определения рения в растворах, свободных от мешающих элементов . Почти нейтральный раствор, содержащий не более 500 хг рения в виде перрената в 15—20 мл, переносят в несслеровскую пробирку соответствующего размера. Смешивают в стакане соляную кислоту, хлорид олова (II), роданид калия и воду в таких количествах, чтобы после добавления к анализируемому раствору перрената общий объем составлял 50 мл. а концентрация соляной кислоты была 2%, роданида калия 0,4% и хлорида олова (II) 0,2%. Эту смесь прибавляют к раствору перрената, находящемуся в пробирке, и перемешивают не долее, чем требуется для получения однородного раствора. Оставляют на 7 мин. и затем окрашенное соединение рения экстрагируют соответствующим количеством эфира, лучше предварительно обработанного смесью, содержащей одинаковые с анализируемым раствором количества соляной кислоты, роданида калия и хлорида олова (II). Окраску сравнивают со стандартными растворами, содержащими определенные количества рения и приготовленными таким же способом, как и анализируемый раствор. [c.346]

В отличие от рассмотренных выше элементов определение общего содержания ртути методом ААС основано на измерении поглощения света ее парами, которые вьщеляются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов до атомного состояния, при длине волны 253,7 нм в газовой кювете при комнатной температуре ( метод холодн()го пара ). В качестве восстановителей применяют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и др. [3,8]. Предел обнаружения состав.гтя-ет 0,2 мкг/л, диапазон измеряемых концентраций 0,2 - 10 мкг/л [И] Для устранения мешающего влияния органических веществ, поглощаюшцх свет при данной длине волны, к пробе добавляют кислый раствор перманганата или бихромата калия. [c.249]

Полученный кислый раствор, содержащий пары Нд +, помещают в реакционный сосуд I (рис. 3.44), в котором содерм ится кислый раствор хлорида двухвалентного олова, восстанавливающего двухвалентную ртуть до металла, и иодида калия, ускоряющего реакцию восстановления. При этом ртуть выделяется в газовую фазу. [c.171]

При титровании целого ряда веществ в уксусной кислоте можно использовать также такие сравнительно новые титранты, как монохлорид иода или тетраацетат свинца. Определение иодида в присутствии хлорида и бромида проводят титрованием в среде уксусной кислоты раствором СЮг в качестве титранта. В серии окислительно-восстановип ельных титрований в среде уксусной кислоты некоторых окислителей (бром, хромовая кислота, перманганат калия, монохлорид иода, бромат калия и иодат калия) были апробированы в качестве титрантов такие соединения, как дитионат натрия, ацетат ванадила, три-хлорид мышьяка или хлорид олова(II). [c.348]

Изотиоцианатные комплексы молибдена (V) и вольфрама (V). В две пробирки внесите в первую 1—2 капли раствора молибдата аммония, во вторую— 1—2 капли вольфрамата натрия. В каждую пробирку добавьте по 3—5 капель соляной кислоты и по 0,5 мл раствора тиоцианата калия. По каплям в обе пробирки внесите раствор свежеприготовленного хлорида олова (И) до появления красной окраски тиоцианатного комплекса молибдена (V) и зеленожелтой окраски комплекса фольфрама (V). [c.156]

Выполнение работы. 1. Анализ исследуемого раствора. Предварительна рассчитанную аликвоту кислого раствора, содержащую 1-50 мкг молибдена, помещают в делительную воронку, добавляют 2 мл НС1 (конц.), 1 мл раствора соли Мора, 3 мл раствора тиоцианата калия и 3 мл раствора хлорида олова(П). Разбавляют водой примерно до 25 мл и пипеткой приливают 10 мл изоамилового спирта. Встряхивают воронку в течение 1 мин, сливакэт слой органического растворителя в сухую кювету фотоэлектроколориметра (/ = 1 см) и через 10 мин измеряют оптическую плотность окрашенного в красный цвет раствора при 470-490 нм. Если величина оптической плотности находится за пределами значений 0,1-0,8, повторяют измерение с другой аликвотой исследуемого раствора. [c.164]

Приборы и реактивы. Водяная баыя. Ацетат натрия. Карбонат натрия. Карбонат аммоиия. Хлорид калия. Хлорид алюминия. Хлорид олова (II). Сульфит натрия. Ацетат аммония. Индикаторы универсальная индикаторная бумага, лакмус (нейтральный), фенолфталеин. Растворы ацетата натрия (0,5 и.) карбоната натрия (0,5 и.) хлорида алюминия (0,5 и.) хлорида магния (0,5 н,) хлорида сурьмы (III) (0,5 и.) сульфида аммония (0,5 и.) .хлорида олова (II) (0,5 н.)( хлорида аммония (0,1 н.) хлороводородной кислоты (2 н.). [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология