Калий-олово хлористый

Калий-олово хлористый (хлорид калия-олова) [c.64]

Название вещества Хлористый никель Хлористый кобальт Хлористый магний Хлористое железо Хлористый марганец Хлористый цинк Хлористое олово Хлористый алюминий Хлористый церий Фтористый калий [c.418]

Галогениды, в особенности хлористый свинец, хлористое олово, иодистый свинец, иодистое олово и иодистый цинк, более активны, чем окиси (самыми лучшими были окись олова и окись никеля) в случае смешанных катализаторов окись никеля, окись олова, окись железа повышают количество масла окись молибдена и окись хрома повышают главным образом количество бензина при отношениях окиси никеля к окиси железа 2 1 и окиси никеля к окиси олова и окиси железа 1 1 I получаются такие же результаты, как и при одной окиси никеля среди галогенидов хлористое олово, хлористый аммоний, йодоформ и иодистый калий оказывают сильное активирующее действие [c.315]

Калий — олово (II) хлористый [c.60]

Этиловый эфир. В день применения реактивны эфир встряхивают со смесью из равных количеств растворов роданистого калия и хлористого олова. Объем этой смеси должен составлять 1/10 объема эфира.. [c.64]

Характерный реактив. Смесь растворов иодистого калия, дву хлористого олова и азотнокислого кадмия. Растворяют [c.322]

Рений можно отделить от молибдена и определить колориметрически путем восстановления ртутью после предварительного окисления перманганатом [30]. Перренат, содержащий соль молибденовой кислоты, растворяют в крепкой (1 1) соляной кислоте и встряхивают с эфиром. Кислотный слой содержит главную часть рения и немного молибдена, в то время как эфирный слой содержит главную часть молибдена и лишь следы рения. В кислотном слое разбавлением доводят концентрацию соляной кислоты до 3%, обрабатывают его роданистым калием и ртутью и затем снова экстрагируют эфиром. Теперь эфирный слой свободен от рения, который практически весь перешел в водный слой. К последнему добавляют роданистый калий и хлористое олово, смесь еще раз экстрагируют эфиром и полученную вытяжку исследуют на рений колориметрически (путем сравнения со стандартными растворами). [c.34]

К другим металлам, дающим окрашенные соединения с ксан-татами, принадлежат никель, кобальт и хром, но они, подобно железу и меди, удаляются при осаждении едким натром. Ванадий тоже дает окрашивание, но оно не мешает, за исключением случая, когда отношение ванадия к молибдену очень высоко. В таком исключительном случае эти два элемента могут быть разделены осаждением молибдена сероводородом в кислом растворе и испытанием осадка однако лучшим способом в этом случае является испытание на молибден роданидом калия и хлористым оловом в эфире ПО методу Сендэла, па которому ванадий не мешает. [c.224]

Резины из неопрена стойки к действию многих неорганических веществ. Некоторое действие оказывают кислоты средней активности, хлористое железо, двухромовокислый калий и хлористое олово. [c.274]

В ряде обзоров, касающихся катализаторов для окисления и дегидрогенизации спиртов, указаны кроме меди другие катализаторы, проверенные в различных исследованиях или рекомендуемые патентами. В качестве катализаторов указаны никель, кобальт, платина, серебро, железо, латунь, сплавы меди с серебром, с цинком, с висмутом, с кадмием, с палладием, а также окислы цинка, олова, хрома, кобальта, ванадия, кадмия, магния, бериллия, циркония, бария, марганца. Затем идут ванадиевокислые соли щелочных металлов, сернистые, фосфористые и т. п. соединения цинка, кадмия, никеля, кобальта, железа, алюминия, кальция и магния, а также расплавленные свинец, смеси солей (хлористый барий с хлористым кальцием, хлористый калий с хлористым натрием и т. п.). [c.148]

Азосоединения получаются восстановлением нитросоединений. Так, азобензол может быть получен восстановлением нитробензола хлористым оловом в присутствии избытка едкого кали. [c.507]

После переведения избыточного хлористого олова в хлорное раствор разбавляют примерно до 500 мл дистиллированной холодной водой, прибавляют 25 мл смеси Рейнгардта и титруют раствор 0 ,10Ы раствором перманганата калия до тех пор, пока появившаяся розовая окраска не будет устойчивой в продолжение нескольких секунд. [c.261]

Резина листовая техническая по ГОСТ 7338 81 Хлор (сухой газ) сероводород двуокись углерода кислоты любой концентрации соляная, борная, сернистая, винная, мышьяковая кислоты ограниченной концентрации серная 50 %-ная, фосфорная 85 %-ная, фтористоводородная 50 %-ная, ацетон ненасыщенные растворы солей алюминия азотнокислого, сернокислого, хромистокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция сернистокислого, хлористого, хлорноватокислого, меди сернокислой, хлористой, цианистой, натрия кислого сернистокислого, цианистого, никеля уксуснокислого, серебра азотнокислого растворы солей любой концентрации анилина солянокислого, магния хлористого и сернокислого, натрия азотнокислого, сернистого, углекислого и хлористого, олова хлористого растворы хлористого цинка 50%-ной концентрации До 0,6 От -30 до +65 [c.382]

Углеводороды жидкие растворы солей любой концентрации алюминия азотнокислого, сернокислого, хлористого и хромнстокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция кислого сернистокислого, хлористого и хлорноватистокислого, магния сернокислого и хлористого, меди сернокислой, хлористой и цианистой, натрия азотнокислого, сернистокислого, сернистого, углекислого, хлористого и цианистого, никеля азотнокислого и уксуснокислого, олова хлористого, серебра азотнокислого, цинка хлористого сера (жидкая) сернистый ангидрид триэтаноламин фенол [c.23]

Хлор (сухой газ) кислород озон щелочи 100%-ной концентрации (едкий натр, едкое кали) хлоруксусная кислота 100 растворы солей 100%-ной концентрации алюминия хлористого железа сернокислого (закисного и окис1ЮГо) калия сернокислого и сернистокислого олова хлористого цинка хлористого анилина солянокислого [c.240]

Выполнение анализа. Окисные минералы разлагают сплавлением со щелочью. Сульфидные минералы разлагают кислотами. В небольшом железном тигле на пламвви газовой горелки короткое время сплавляют 3—5 мг мелко растертой пробы с кусочком едкого натра и растворяют сплав в 1—2 мл воды. Раствор фильтруют через микрофильтр и нейтрализуют соляной кислотой. Если раствор окрашен в зеленый цвет (марганец), к фильтрату прибавляют еще 8—10 капель соляной кислоты, кипятят 2—Змин. и снова фильтруют. На фильтровальную бумагу наносят каплю соляной кислоты, затем каплю испытуемого раствора. На край образовавшегося пятна наносят по одной капле растворов роданистого калия и хлористого олова. В присутствии молибдена появляется интенсивное красное окрашивание. Если одновременно [c.262]

С. Трибала [6] предложила простое решение трудной проблемы выделения и определения следов рения, содержащихся в молибденитах. Сущность метода сводится к тому, что после обработки руды рений количественно извлекается хлороформом в виде тетрафениларсоната рения при pH 8—9. При этих значениях pH молибден остается в водной фазе. После извлечения рений переводится в кислой среде в перренат-ион и определяется колориметрически по реакции с роданидом калия и хлористым оловом. [c.7]

Жидкость отделяют от осадка отсасыванием с помощью насоса Комовского через воронку обратного фильтрования со стеклянным пористым фильтром № 4. При серийном анализе можно отсасывать одновременно несколько проб. Осадок в делительной воронке и на фильтре растворяют несколькими каплями 3%-ной перекиси водорода, объем раствора доводят бидистиллятом до 50 мл, и переводят молибден в окрашенный комплекс молибден — роданида. Для этого к раствору добавляют последовательно 6 мл разбавленной серной кислоты (1 1), 2 мл 50%-ного раствора сегнетовой соли, 3 мл 20%-ного раствора роданистого калия и 2мл 20%-ного свежеприготовленного раствора хлористого олова. После добавления каждого реактива раствор хорошо перемешивают. В случае больших содержаний железа в воде, на что указывает мгновенное окрашивание раствора, объемы добавляемых роданида калия и хлористого олова увеличивают в 1,5—2 раза и выжидают минут пять до исчезновения окраски роданида железа. [c.55]

Чувствительный колориметрический метод определения ниобия основан на появлении желтой окраски при добавлении к кислому ниобийсодержащему раствору растворов тиоцианата калия и хлористого олова. Далее можно либо экстрагировать окрашенное соединение эфиром, либо, добавив ацетон, измерить поглощение в водном растворе максимум поглощения при 386 нм. [c.181]

Растворы и жидкости. Ртуть металлическая. Перманганат калия (0,05 и.), бихромат калия К2СГ2О7 (1 н,), ванадат аммония МН4УОз (2 н.), серная кислота (2 н.), соляная кислота (концентрированная), азотная кислота (концентрированная), едкий натр (20%-ный), ртуть азотнокислая окисная Hg(NOз)., (0,05 и.), едкий натр МаОН (2 н.), цинк сернокислый (1 н.), кадмий сернокислый (0,25 и.), сульфид натрия (1 н.), ртуть азотнокислая закисная Н г(НОз)2 (0,5 н.), олово хлористое 5пС12 (0,25 н.), иодид калия (0,5 н.), раствор аммиака (10%-ный), азотная кислота (2 п.), хлорид меди (1 н.), раствор КНд (25%-ный), азотнокислое серебро (0,05 н.). [c.285]

Такими компонентами прежде всего являются хлористое олово (ЗпСЬ) и хлористый калий. Кроме того, как это вытекает из рассмотрения роли флюса при лужении, полезным компонентом может быть хлористый цинк (7пС12). Наконец, поскольку лужению подвергается железо, расплавленный электролит всегда будет содержать некоторое количество хлористого железа (ЕеСЬ). Учитывая это обстоятельство, в данной главе кратко рассмотрим свойства хлористого олова, хлористого калия, хлористого цинка и хлористого железа. [c.38]

Раствор, содержащий хлористое олово, хлористый калий и небольшое количество хлористого железа, в зависимости от принятого способа его дальнейшей переработки, может быть либо упарен до достижения концентрации олова 200 г/л, либо поступать на дальнейшую переработку. Так, например, неупаренный раствор с содержанием Sn 7—8 г л вполне подходит для извлечения из него олова адсорбированием его на активированном угле. [c.150]

Фильтрат после отделения гидроокиси олова содержит КС1, NH4 I и РеСЬ. Для выделения из него хлористого калия и хлористого аммония его подкисляют соляной кислотой до pH 3, подогревают почти до кипения и добавляют немного пергидроля (30%-ный раствор перекиси водорода) из расчета 2 мл на литр раствора. При этом двухвалентное железо окисляется до трехвалентного [c.151]

Избыток ЗпС12 необходимо перед титрованием окислить, так как иначе марганцевокислый калий будет расходоваться на окисление не только двухвалентного железа, но и двухвалентного олова. Хлористое олово окисляют раствором дву хлор истой ртути (сулемы) [c.373]

Максоров [107] систематически исследовал каталитическое действие различных катализаторов, взятых в количестве 1%, на процесс поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином при 130°. Всего им было испытано 36 веществ, которые на основании полученных результатов он разбил на три группы. К первой относятся вещества, ускоряющие реакцию и не вызывающие побочных превращений такими являются фосфорная кислота, окись тория, окись урана, ангидрид танталовой кислоты, сернокислый алюминий, мочевина и бензидин. Вторая группа катализаторов, хотя и ускоряет реакцию, но вызывает вместе с тем потемнение продукта. Это хлористый цинк, хлорное олово, хлористый кальций, хлористый алюминий я др. Третья группа вызывает выделение акролеина и быстрый переход смолы в неплавкое и нерастворимое состояние — это бисульфит натрия и калия, бетасульфокислота нафталина, сульфосалициловая кислота и др. Наконец, ряд веществ, по данным Максорова, не обладает каталитическим действием хлорная ртуть, хлористое олово, окись алюминия, окись циркония, окись дидима, азотнокислый висмут, азотнокислый церий, железный купорос, полухлористая медь, металлическое олово и алюминий. Умеренным каталитическим действием обладают металлическое железо, диэтиланилин и фенол. [c.107]

КаО ВаО он получается осаждением смеси растторов силиката и ванадата калия раствором хлористого олова с последующей обработкой [c.84]

Калий лимоннокислый, х. ч., раствор (200 г/л). 8. Кислота азотная, х. ч., плотности 1,40. 9. Кислота серная, х. ч., разбавленная (1 1). 10. Кислота серная, х. ч., разбавленная (1 4). И. Кислота соляная, х. ч., плотности 1,19. 12. Кислота соляная, X. ч., разбавленная (1 1). 13. Кислота соляная, х. ч., разбавленная, 8-н. 14. Кислота соляная, х. ч., разбавленная, 0,5-н. 15. Кислота соляная, X. ч., разбавленная (5 95). 16. Кислота фосфорная, плотности 1,70. 17. Натрий пирофосфорно(кислый, х. ч., раствор (60 г/л), подкисленный соляной кислотой по метилоранжу pH = 3,5. 18. Натрий сульфосалициловокислый, х. ч., раствор (100 г/л). 19. Олово хлористое, х. ч., раствор (50 г/л). 20. Ртуть хлорная, X. ч., раствор (50 г/л). 21. Фенилантраниловая кислота, раствор (2 г]л). 22. Основной раствор — фон к 500 мл 60%-ного раствора сульфита прибавляют 1000 мл 50%-ного раствора хлористого аммония, 200 мл 1%-ного раствора агар-агара, охлаждают, прибавляют 500 мл аммиака (плотность 0,90) и перемешивают. 23. Четыреххлористый углерод, ч. д. а. 24. Эталонный раствор железа и меди (приготовление см. гл. 5, разд. 2). 25. Этиловый эфир. 26. Слабоосновный анионит ТМ, ЭДЭ-10 или АН-2Ф (приготовление см. гл. 5, разд. 1). 27. Хроматографическая колонка (приготовление см. гл. 5, разд. 1). [c.277]

Реактивы нитробензол 18,5 мл, олово гранулированное 36 г, ооляная кислота 120 мл, в.цкий натр 50 г, хлористый натрий, толуол, едкое кали. [c.110]

Недавно для расщепления диалкиловых эфиров был применен трифенилфосфиндибромид [100]. При получении иодпроизводных нежелательное восстанавливаюш,ее действие иодистого водорода предотвращают применением иодистого калия и фосфорной ЦП] или полифосфорной кислоты [112]. Для получения хлорпроизводных можно использовать сам хлористый. ацетил 1113] или совместно с хлорным оловом [114], а также а,а-дихлордиметиловый эфир с хлористым цинком [115]. В очень удобном методе синтеза мостиковых галогензамещенных соединений используют комбинацию хлорного олова с хлористым ацетилом (пример б). Выходы при получении этих галогенпроизводных составляют обычно 70—90%. [c.389]

Затем из этих соединений легко можно получить другие -заме-щенные соединения, такие, как окси-, циан-, аминопроизводные. Для алкадиенов образование соединений за счет присоединения в положение 1,4 преобладает над присоединением, в положение 1,2 до такой степени, что такое присоединение имеет препаративное значение [5, 6]. Легкость присоединения галогеноводородов падает в порядке уменьшения их кислотности HI > НВг > НС1. Присоединение иодистого водорода с высоким выходом происходит в присутствии добавок иодистого калия и фосфорной кислоты [7, 8]. Присоединению хлористого водорода в апротонных растворителях способствует добавление хлорного олова [9]. Безводный фтористый водород хорошо присоединяется к олефинам, но нестабильность образующихся монофторалканов в присутствии кислот или воды приводит к снижению выходов 110]. [c.404]

Изомеризация алкенов протекает при контакте с различными кислотными катализаторами органическими кислотами, как moho-, ди- или три-хлоруксусная или бензолсульфоновая минеральными кислотами, как плавиковая, хлорная, серная, фосфорная и кремнийфосфорная солями кислотного характера, например бисульфатом калия галогенидами металлов, например хлорным железом или хлорным оловом окислами кислотного характера, как алюмосиликаты и некоторые формы окиси алюминия. Применение концентрированных кислот, например 96%-ной серной кислоты, фтористого водорода или сочетания хлористый алюминий — хлористый водород, нежелательно, так как в этом случае изомеризация в значительной степени сопровождается полимеризацией [109]. Опубликованы [21, 25] обширные обзоры литературы по изомеризации алкенов, из которых видно громадное разнообразие кислот, использующихся для этой цели. [c.85]

Аллоксантин был получен окислением мочевой кислоты азотной кислотой с последующим восстановлением сероводородом- окислением мочевой кислоты хлорновато кислым калием с последующим восстановлением хлористым оловом конденсацией аллоксана с диалуровой кислотой в водном растворе окислением диа-луровой кислоты , [c.16]

Сведений о получении бутилглицидилового эфира в литературе не имеется. Нами этот продукт получен взаимодействием эпихлоргидрина с бутиловым спиртом в присутствии четыреххлорнстого олова и отщеплением хлористого водорода от полученного хлоргидрина едким кали. [c.33]

Для обнаружения урана может быть использован роданид калия или аммония, дающий с уранилом желтое окрашивание. По данным Арланд [305], образуются комплексные ионы вида [U02S N] , [и02(8СМ)2], [и02(ЗСМ)з1 с константами равновесия 5,7 5,5 и 15 соответственно. Реакция выполняется как в водных растворах, так и в смесях, содержащих ацетон, спирт или монобутиловый эфир этиленгликоля [426]. При определении в среде смешивающихся с водой органических растворителей избирательность метода увеличивается 2г, ТЬ, 5п, Мп, а также ацетаты, сульфаты и фосфаты определению не мешают [437]. Ре (III) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой [990] или хлористым оловом [633]. Одним из достоинств метода является то обстоятельство, что окраска устойчива в широких пределах кислотности — от 0,1 до 2,0Л/ по НС1 или НМОз, поэтому поддержание точного значения pH не обязательно. Роданидный метод является особенно удобным при определении урана на фоне больших количеств тория. При соотношении и ТЬ=--1 10000 торий не мешает [440]. Но чувствительность роданидного метода невысока — 20—40 мкг мл урана. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология