Эквипотенциальность

Пусть поверхность технического металла в условиях коррозии эквипотенциальна, тогда величина Jн для любого металла-примеси может быть выражена через скорость выделения водорода на цинке Jn" Так, из уравнений (24.16) и (24.17) следует, что в случае включений свинца [c.495]

Среди упомянутых выше скалярных полей известны поверхности уровня с последовательностью изотермических, изостерических, изобарических и эквипотенциальных поверхностей. [c.361]

Сплошные линии — эквипотенциальные кривые (линии равных потенциалов). [c.68]

Из (2.54) ясно, что в окрестностях = г , г = г1 в направлении оси А — Aj — Ag существуют ущелья, которые отделены друг от друга по линии, перпендикулярной эквипотенциальным кривым (см. рис. 9, сплошная линия). Эта линия представляет собой геометрическое место точек, соответствующих максимальным значениям энергии Е(г1, Га) системы (А — Aj — Ад), и называется линией перевала. Эти максимальные значения Е(гх, г ), однако, между собой не равны, поскольку линия перевала (представляющая собой нечто вроде горного хребта) имеет ту особенность, что содержит точку минимального превышения (седловина на хребте). С минимальной затратой [c.69]

Что касается трансмиссионного коэффициента (2.66), то в теории активированного комплекса его считают равным 1. Это означает, что изображающая точка, обладающая импульсом в пределах (р + Ар ) и достигшая перевала, всегда пересечет его и нормально скатится вниз . Это, однако, не всегда так. Во-первых, движение но координате реакции вблизи перевала, строго говоря, нельзя считать независимым от движения по другим степеням свободы. Во-вторых, в (2.66) никак не учтена форма самого барьера, которая может иметь самый разнообразный вид 27 (прямоугольная ступенька, углубление на вершине барьера — озеро Эйринга и т. д.). В-третьих, не учитывается поперечная кривизна самой координаты реакции. В-четвертых, форма потенциальной поверхности может быть такова, что эквипотенциальные кривые лежат достаточно близко друг от друга (малость I в (2.52)), что приводит к неадиабатическим переходам (см. рис. 8). Такой тип нарушений характерен для реакций, идущих с изменением мультиплетности (нарушение правила Вигнера), и в этих процессах у. (10 ч-10 ). [c.79]

В теории необратимых электродных потенциалов металлов А. Н. Фрумкина (см. с. 176), в которой сформулирован электрохимический механизм саморастворения (коррозии) металлов в электролитах, рассматривалось растворение металла с однородной (гомогенной) поверхностью, т. е. предполагалось, что скорость протекающих на поверхности электрохимических реакций одинакова на всех участках и что все точки поверхности обладают одним и тем же значением потенциала (т. е. что поверхность является строго эквипотенциальной). Автор этой теории считает, что такое допущение вполне законно для жидкого металла, например для поверхности ртути или амальгамного электрода, которая может служить образцом однород-. ной поверхности. Относительно [c.185]

Проекции эквипотенциальных сечений [c.571]

Эта поверхность является эквипотенциальной поверхностью. [c.156]

Из (53.1) следует, что для системы, которая в вертикальном направлении распространена конечно, вклад, относящийся к полю тяготения, по отношению к общей энергии непрерывно изменяется с высотой над уровнем отсчета. Поэтому, если обозначить часть массы системы между двумя бесконечно малыми соседними эквипотенциальными [c.273]

Единственные смещения, которые возможны при принятых предположениях, состоят в вариациях энтропии и чисел молей в каждом слое, ограниченном двумя бесконечно малыми соседними эквипотенциальными поверхностями. Поэтому, используя (20.5) и (53.4), условие равновесия можно записать [c.275]

В неоднородных электрических полях наблюдается движение частиц фазы по эквипотенциальным линиям поля в направлении увеличения его напряженности. Для создания наиболее эффективной формы электрического поля необходимо подбирать оптимальные размеры и расположение электродов. Так, хорошие результаты очистки водно-топливных эмульсий (топливо Т-1 с добавлением 10 % дизельного топлива ДС в качестве эмульгатора) на сепараторе получены при использовании плоских взаимно перпендикулярных электродов и постоянного тока. В этом случае удается использовать в интересах сепарации заряд частиц дисперсной фазы, если нижний электрод заряжен отрицательно. [c.45]

Известно, что силовые лииии изолированного электрического заряда распространяются равномерно во все стороны пространства, образуя сферические эквипотенциальные поверхности напряженностей поля. Эти силовые линии одного и того же заряда не могут пересекаться. При кулоновском взаимодействии двух неподвижных противоположно заряженных частиц боковое давление силовых трубок, окружающих центральную силовую трубку (уравнения 10 и 11), обеспечивает параллельность распространения силовых линий и прямолинейность их траектории между протоном и электроном. Поэтому для определения напряженности поля такой центральной силовой трубки можно использовать уравнение напряженности поля между пластинами плоского конденсатора при сравнительно малом расстоянии между пластинами [12] [c.22]

Из табл. 6 видно, что при угле падения силовых линий гравитационного поля Земли, равной 90", доля отраженной энергии гравитационного поля максимальная. Во время восхода и захода Солнца на участке Земли с наблюдателем, силовые линии гравитационного поля Солнца, проходящие параллельно поверхности Земли, имеют угол падения к поверхности Земли, равный 90°. Поэтому отраженная энергия Солнца от поверхности Земли, составляет максимальную долю. В результате во время восхода и захода Солнца над поверхностью Земли, где находится наблюдатель, создается сфероидальная площадь, в которой эквипотенциальные поверхности с одинаковой отраженной гравитационной энергией Солнца располагаются как концентрические сфероидальные поверхности, с максимальной энергией в центре, а с удалением от центра эта энергия уменьшается. При суточном вращении Земли такие сфероидальные эквипотенциальные поверхности перемещаются по касательной вдоль направления движения Солнца. В результате под действием разности гравитационной энергии, вдоль направления движения Солнца, происходит непрерывный сдвиг ближайших к Солнцу концов облаков в сторону от восходящего или к заходящему Солнцу. [c.87]

Явления адсорбции особо характерны для твердых веществ, так как они сопротивляются растяжениям и сжатиям при воздействии других молекул. В твердых веществах частицы закреплены в определенных положениях. Это значительно усложняет изучение адсорбции на твердых поверхностях в силу неоднородности их структуры. Если мениск жидкости представляет совокупность выступов и впадин глубиной в среднем 1—2 молекулярных диаметра, то поверхность твердых вешеств представляет очень сложный горный ландшафт и она не эквипотенциальна (подробнее см. стр. 107). При приближении молекулы газа к твердой поверхности проявляются силы притяжения, растущие с уменьшением расстояния до известного предела. Пространство, в котором эти силы проявляются, называется полем сил. В случае адсорбции молекулярные силы поверхности называют адсорбционными силами, а поле действия их—полем адсорбционных сил. [c.101]

В работе [1] получена зависимость, устанавливающая связь между средней скоростью в некоторой односвязной области эквипотенциального сечения пористой среды и проницаемостью этой односвязной области. Эта зависимость имеет вид [c.46]

Если стационарное состояние находится вдали от положения термодинамического равновесия, количественные критерии направления движения системы к такому состоянию в общем случае получить обычно не удается. Направление эволюции определяется здесь характером изменения потенциальной функции Р (аналогично изменению величин термодинамических потенциалов в термодинамике равновесных процессов), конечное значение которой в точке фазового пространства, описывающего систему, не зависит от начальных условий и пути перехода в эту точку. Это означает, что переход системы к конечному стационарному состоянию эквивалентен движению вдоль траекторий, нормальных к эквипотенциальным поверхностям функции Р-. [c.354]

Во-вторых, по известному из опыта значению адсорбции а (в моль/кг), молярному объему Ут конденсата и удельной поверхности адсорбента 5 можно найти толщину слоя конденсата 6=аУт/5, находящегося в равновесии с паром при давлении р. Потенциал е, вычисленный при данном давлении, равен адсорбционному потенциалу на внешней границе слоя, т. е. на расстоянии от поверхности (рис. 20). Плоскость, на которой адсорбционный потенциал одинаков, называется эквипотенциальной. [c.41]

Фактические катодная и анодная плотности тока могут быть различными, если поверхность корродирующего металла разделена на участки, на которых возможно протекание либо только катодной, либо только анодной реакции. Это, однако, не имеет значения при определении общей скорости коррозии, и, следовательно, можно рассматривать поверхность корродирующего металла как эквипотенциальную . Характер совмещенных поляризационных кривых, получаемых по этому методу, показан на рис. 24.6 (сплошные линии). Точка пересечения анодной и катодной поляризационных кривых дает на оси абсцисс скорость коррозии, а на оси ординат — стационарный потенциал. Так как вблизи стационарного потенциала поляризационные 1 данные перестают укладываться в полулогарифмическую зависимость, то скорость коррозии находят обычно по точке пересечения экстраполированных прямоли-не/шых участков поляризационных кривых (пунктирные линии на рис. 24.6). Сопоставление величин скорости коррозии, рассчитанных на основании поляризационных измерений, с полученными непосредсвеино из убыли массы (или в кислых средах по объему выделившегося водорода) для свинца, никеля и железа показало, что оба ряда данных совпадают в пределах ошибок опыта. Это позволило широко использовать метод поляризационных измерений при количественном изучении коррозионных процессов. [c.500]

А. Н. Фрумкиным и В. Г. Левичем было теоретически доказано, что поверхность корродирующего металла остается приблизительно эквипотенциальной и при наличии неоднородностей, если только размеры включений малы, а электропроводность электролита достаточно велика, что подтверждено измерениями Г. В. Акимова и А. И. Голубева (рис. 129). Как видно из рис. 129, наблюдаются заметные изменения потенциала при переходе от одной сбставляющей сплава (анод—цинк, катод — Ре2п,) к другой, но абсолютная величина их невелика. В тех случаях, когда нас интересует только общая величина коррозии, а не распределение ее по поверхности (например, при определении величины само- [c.185]

Относительное положение трех атомов описывается тремя координатами. Ц качестве таковых могут быть выбраны, например, расстояние гвс меяаду атомами В и ( , расстояние Яа от атома А до центра тянгести ВС и угол у между векто])ами Пл и гвс (рис. 10). Для линейной конфигурации трех атомов имеется всего две координаты и гвс- В плоскости этих координат рельеф поверхности моя т быть передан системой эквипотенциальных линий, [c.63]

Пусть в начальном состоянии колебательная энергия молекулы равняется нулю. Тогда сб. 1ижение А и ВС изображается на поверхности потенциальной энергии прямолинейны м участком траектории, проходящей к тупику по дну долины. Процесс колебате.ттьного возбуждения соответствует отражению точки, причем, разлет атома А и возбужденной молекулы ВС описывается синусообразыой траекторией, которая не может пересечь эквипотенциальную линию 1, соответствующую полной энергии Е (см. рис. И). [c.65]

На рис. Х1-2 приведена схема расположения эквипотенциальных поверхностей. Буквами и7 , 2, и з,. .. обозначены объемы адсорбированных слоев, ограниченные эквипотенциальными поверхностями и поверхностью адсорбента [0-1]. Объем всего адсорбшюнного пространства маис ограничен поверхностью адсорбента и поверхностью, отделяющей адсорбированный слой от пространства, где адсорбционные силы уже ие действуют. На последней эквипотенциальной поверхности (соответствующей ]Х макс) адсорбционный потенциал равен нулю. [c.718]

Предварительная гомогенизация сплава при более высоких температурах (200—300°С) способствует (после закалки и отпуска) равномерному распределению анодной фазы Mg2Alз по всему зерну. При этом сплав перестает подвергаться коррозионному растрескиванию, и при воздействии коррозионной среды отдельные включения упрочняющих фаз в поверхностном слое растворяются, поверхность сплава становится эквипотенциальной, и коррозия его замедляется. [c.57]

Как указывалось в разд. 4.10, защита осуществляется наложением внешнего тока, который поляризует катодные участки локальных элементов до значений потенциала анодных участков при разомкнутой цепи [1]. Поверхность становится эквипотенциальной (катодный и анодный потенциал равны), и коррозионный ток более не протекает. Иными словами при достаточно большой плотности внешнего тока суммарный положительный ток протекает на всей поверхности металла (включая анрдные участки), следовательно, отсутствуют условия для перехода ионов металла в раствор. [c.215]

Поверхностный слой жидкости вследствие 1Юдвижности молекул в объеме, а такн<е в результате постоянно протекающих процессов испарения и конденсации находится в состоянии непрерывного обновления. Так, среднее время жизни молекулы воды на поверхности составляет около с. Плотность граничного слоя между водной фазой и ее насыщенным паром изменяется непрерывно от плотности жидкой воды до плотности ее пара. В то же время межмолекулярные силы обеспечивают наличие поверхностного слоя жидкости определенной толщины. Обычно толщина поверхностного слоя жидкости составляет несколько молекул. Чем больше межмолекулярные силы, тем на меньшее расстояние молекулы могут диффундировать с поверхности, т. е. тем меньше толщина поверхностного слоя. Внутренняя граница слоя соответствует началу изменения структуры жидкости в объеме. Благодаря подвижности жидкости ее поверхность является гладкой и сплошной, или эквипотенциальной, т. е. все точки иоверхности энергетически эквивалентны. [c.19]

Для доказательства этого предположим, что имеется полуограниченное пространство, заполненное электропроводящей средой. Для точечного источника электрического тока, находящегося на границе полуограничен-ного пространства, эквипотенциальными поверхностями являются полусферы. Причем с увеличением радиуса полусфер потенциал этих поверхностей уменьшается, [c.55]

Для доказательства правомерности формулы (4.1) рассмотрим по-луограниченное пространство с электропроводящей средой (рис. 4.2). Для точечного источника электрического тока, находящегося на границе полуограниченного пространства, эквипотенциальными поверхностями являются полусферы. Причем с увеличением радиуса полусфер потенциал этих поверхностей уменьшается, так как снижается плотность тока, проходящего через эти поверхности. Тогда по закону Ома разность потенциалов между двумя эквипотенциальными поверхностями радиусами г и т+дгравна [c.54]

Принцип эквипотенциальности микроарофиля иллюстрирует рис. 2.3. Поскольку расстояния И и ММ. весьма малы, то и сопротивления металла / м и раствора соответственно на участках ММ и ЬЬ также очень малы. Это означает, что должны быть практически одинаковы гальвани- и электродные потенциалы на обоих участках микропрофиля. [c.15]

Смотреть страницы где упоминается термин Эквипотенциальность: [c.497] [c.197] [c.66] [c.67] [c.573] [c.175] [c.260] [c.477] [c.540] [c.65] [c.88] [c.273] [c.274] [c.718] [c.47] [c.20] [c.114] [c.55] [c.130] [c.362] [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология