Двуокись углерода спектроскопии

Кислород-18. Масс-спектрометрический метод в настоящее время почти полностью вытеснил метод определения О , основанный на определении плотности воды [40]. Воду анализируют путем изотопного уравновешивания с двуокисью углерода с последующим определением относительного содержания 0 в ней [41, 42]. Для целей изотопного анализа использовали метод [43] определения кислорода в органических соединениях путем превращения их в двуокись углерода [44, 45]. Для этой же цели можно применить также методику сожжения в ампуле [31, 32]. Показано, что многие органические вещества можно изотопно уравновесить с двуокисью углерода, если использовать в качестве катализатора обменной реакции серную кислоту. Имеются основания полагать, что в скором времени стандартные изотопные анализы можно будет проводить при помощи методов инфракрасной спектроскопии [40]. [c.24]

Окисленный поливинилен нечувствителен к механическому удару и разлагается без взрыва при температурах выше 150° С. При нагревании наблюдается углубление окраски, появление сигнала ЭПР (концентрация парамагнитных частиц 10 —10 на 1 е) и резкое возрастание электропроводности. С помощью масс-спектрометра МХ-1302 в газообразных продуктах распада были выявлены вода, окись и двуокись углерода, спирты и непредельные углеводороды— пропилен, бутилен, амилен (образующиеся из осколков алкоксильных групп), а такл е бензол. Эти данные в сочетании с ИК-спектроскопией термически обработанных образцов показывают, что окисленный поливинилен подвергается ароматизации. Наряду с этим протекают и деструктивные процессы, обусловливающие образование двуокиси углерода и других проду.ктов. [c.400]

В продуктах фотохимического разложения ПВХ, кроме хлористого водорода, найдены вода, окись и двуокись углерода, бензол (для полимера, полученного с перекисью бензоила) и водород. Облученный ПВХ содержит значительное количество кислорода методом ИК-спектроскопии в нем найдены карбонильные н вторичные гидроксильные групны Количество кислорода, реагирующего с полимером при облучении, зависит от количества поглощенных квантов энергии и достигает максимума при 8,01-10 фотонов на 100 мг полимера . [c.309]

Метод инфракрасной спектроскопии применяется для идентификации отдельных комнонентов газовой смеси, для опреде.ления чистоты индивидуальных газов и для определения состава смесей газообразных углеводородов, главным образом, смесей углеводородов С4. Помимо углеводородных газов методом инфракрасной спектроскопии определяют окись углерода, двуокись углерода, сероводород, пары воды и другие газы и парообразные [c.309]

Количество кислорода, реагируюш его с полимером при воздействии лучистой энергии, зависит от количества поглощенных квантов энергии. В результате развития окислительных процессов в макромолекулах ПВХ появляются кислородсодержащие группировки, некоторые из которых дополнительно облегчают фотохимическое разложение полимера. В газообразных же продуктах кроме НС1 идентифицируются вода, окись и двуокись углерода, бензол, водород, метан и некоторые низкомолекулярные углеводороды Сз— g. Методом ИК-спектроскопии в макромолекулах ПВХ найдены вторичные гидроксильные и карбонильные группы Карбо- [c.80]

Анион-радикалы СО2 образуются также при захвате электрона [86]. 7-Облучение метанольных стекол, насыщенных двуокисью углерода, приводит к образованию таких частиц (идентифицированы методом ЭПР-спектроскопии). Эти спектры согласуются с известными ранее [88[ для анион-радикалов 0 . Спектр OI появляется даже в тех случаях, когда метанол содержит бензол. Очевидно, двуокись углерода успешно конкурирует с бензолом за электрон, и, действительно, доля продуктов, получающихся из бензола, заметно понижается при добавлении СО2 [86]. [c.338]

Масс-спектрометрическим и газохроматографическим методами в продуктах окисления идентифицировали окись и двуокись углерода, ацетилен, воду, дифенил, водород, фенол. Продукты, окрашивающие бензол при окислении, содержат, по данным ИК-спектроскопии, карбонильные группы ангидридного и альдегидного, но не хиноидного типов, а также фенольные гидроксильные группы. ИК-спектр окрашенного продукта полностью отличен от ИК-спектра бензола в области 700—800 см , положение полос в которой указывает на характер замещения. Совершенно определенно можно говорить о моно- и дизамещенных структурах. Обнаружение замещения эквивалентно установлению факта сшивания ароматических ядер. [c.220]

В табл. 135 помещен перечень некоторых растворителей, удобных для использования в спектроскопии ПМР. (Более подробный список растворителей можно найти в [10].) Разумеется, растворители, содержащие водород, могут использоваться лишь в том случае, если их собственное поглощение не перекрывается с областью, представляющей интерес для исследования. Самыми лучшими растворителями, не содержащими протонов и нашедшими наибольшее применение, являются четыреххлористый углерод, сероуглерод и двуокись серы. Первый из них поступает в продажу с добавкой внутреннего стандарта (1% ТМС). Другие растворители, указанные в табл. 135 и поступающие в продажу также с добавкой внутреннего стандарта, отмечены значком ( ). В качестве внутреннего стандарта во всех случаях, кроме ОгО, в растворители добавляют ТМС, а с ОгО применяют ДСС (см. табл. 134). Указанные в таблице температуры кипения и плавления растворителей относятся к водородсодержащим соединениям, не замещенным дейтерием если они даны для дейтерозамещенных соединений, то это отмечено звездочкой. Приближенное положение резонансных пиков остаточных протонов указано сдвигами от сигнала ТМС в м. д. Следует иметь в виду, что неполное замещение дейтерием может приводить к уширению или расщеплению пиков остаточных протонов либо из-за дейтероводородно-го взаимодействия, либо из-за неэквивалентности оставшихся незамещенными протонов. Прн использовании недейтерированного растворителя область, затрудненная для наблюдения, может иметь ширину 2—3 м. д. [c.275]

На рис. 10,15 показана установка [66] для изучения процесса адсорбции двуокиси углерода из потока воздуха при атмосферном давлении. Основным узлом установки является стеклянный адсорбер 3, имеющий штуцеры для отбора газа на анализ (через гребенку 4) и ввода термопар. Температурный режим определяется многоточечным потенциометрогм 1. Нахрев адсорбера для регенерации адсорбента производится с помощью электрообмотки из нихро-мовой проволоки. Поток газа-носителя через ротаметр 7 поступает в смеситель 5, куда из баллона подается двуокись углерода. Ее количество устанавливается по реометру 8. Смесь газа-носителя (воздуха), нагнетаемого воздуходувкой 9, и двуокиси углерода поступает в адсорбер, заполненный гранулами исследуемого сорбента. Через штуцера, начиная с нижнего, газ отводится на анализ, который в данном случае производится инфракрасным спектроскопом IRGA. В схеме установки предусмотрена также колонка 6 для предварительной осушки воздуха с помощью силикагеля. Требуемая температура опыта поддерживается с помощью термостата 2. [c.236]

Интересный случай специфического взаимодействия представляет обратимая реакция фенолята натрия с двуокисью углерода в условиях полного удаления влаги. Ранее предполагали, что продуктом этого присоединения является фенилкарбонат натрия, но данные инфракрасной спектроскопии показали, что двуокись углерода удерживается ионом натрия только как лиганд [52]. Это объяснение позволяет понять, почему для этих соединений при 85° характерны давления диссоциации порядка 1 атм и почему двуокись углерода можно удалить в условиях высокого вакуума даже при комнатной температуре. Весьма жаль, что отсутствуют соответствующие данные о фенолятах других катионов. [c.263]

Реакция трихлорэтилена IV с перекисью бензоила исследовалась многократно Основным продуктом реакции являлся гексахлорбутен (димер трихлорэтилена IV, представляющий собой смесь аллильных изомеров) Реакция IV с перекисью ацетила не была описана. Основным продуктом этой реакции был также димер IV гексахлорбутен (выход 46%, считая на IV). Кроме того, в продуктах реакции были найдены тример, тетрамер, 1,1,2,2-тет-рахлорэтан, метилацетат, уксусная кислота, двуокись углерода, этан, следы метана, хлористый водород и смола с высоким содержанием хлора. Почти полное отсутствие в газах метана подтверждает, что метильные радикалы присоединяются по двойной связи. Исследование смолы с помощью ИК-спектроскопии показывает присутствие в ней метильных групп. Аналогичным образом метильные группы были обнаружены в других продуктах реакции. [c.287]

С помощью масс- и ИК-спектроскопии и газовой хроматографии установлено , что при нагревании ПЭТФ в вакууме (10 мм рт. ст.) при 180—280 °С выделяются окись и двуокись углерода, диэтиловый эфир, водород и т. д. Энергии активации выделения водорода, окиси углерода и общего газовыделения составляют соответственно 24,7 27,6 и 16,1 ккал моль. [c.69]

Реакция проводится в полярных амидных растворителях. В связи с высокой реакционной способностью диизоцианатов растворители и мономеры должны быть тщательно очищены. Основным достоинством указанного способа является отсутствие побочных продуктов реакции, так как двуокись углерода полностью удаляется. Согласно данным ИК-спектроскопии, имидизация, идущая непосредственно в реакционной смеси, протекает достаточно глубоко. Раствор полнамидоимида после фильтрации и обезвоздушивания направляется на формование. Формование волокон осуществляется по сухому или мокрому способам. В прядильный раствор перед формованием могут вводиться различные добавки, красители, матирующие присадки и т.д. При формовании волокон по сухому способу используются полимеры с логарифмической вязкостью 0,9—1,6. Растворы имеют концентрацию 18—30% (масс.). В качестве растворителей применяют МП и ДМАА, иногда содержащие добавки легкокипящих инертных растворителей (толуол и, т. д.) [225]. Скорость формования 150—200 м/мин фильера должна иметь температуру 60— 1 0°С [226]. Свёжесформо ванные волокна,, содержащие 10—20% (масс.) растворителей, промывают водой, сушат в вакууме или в инертной атмосфере. [c.180]

Бренстедовская и льюисовская кислотность двуокиси титана исследована с использованием диагностических адсорбатов и ИК-спектроскопии. Независимо от степени гидратации или гидроксилирования поверхности двуокись титана не обнаруживает бренстедовской кислотности в отношении аммиака или пиридина [77—79] однако некоторое количество гидроксильных групп анатаза имеет достаточно кислый характер, чтобы протониро-вать триметиламин [77]. Образование поверхностного бикарбоната [77] при адсорбции двуокиси углерода указывает на присутствие некоторого количества основных гидроксильных групп. Однако их основность весьма слаба, так как обезгаживание образца при 300 К разрушает бикарбонат. Превращение поверхностных ионов кислорода в гидроксильные группы при диссоциативной адсорбции воды также говорит о бренстедовской основности поверхности. Тем не менее поверхность двуокиси титана в водной среде может проявлять бренстедовскую кислотность (адсорбция NaOH) и основность (адсорбция Н3РО4). Считают [76], что эти функции связаны с присутствием двух типов гидроксильных групп. [c.69]