Промахи, обнаружение

Существенным этапом любых экспериментов является первичная обработка результатов наблюдений, которая состоит в разметке результатов наблюдений и определении средних значений параметров, измеренных в ходе опыта. Целью разметки является обнаружение и исключение ошибочных измерений или измерений, которые вызывают сомнения. Редкий эксперимент обходится без того, чтобы не появилось хотя бы одно, резко выделяющееся значение. Наличие такой грубой погрешности (промаха) может заметно исказить среднее значение измеряемой величины. Поэтому из окончательного результата необходимо этот промах исключить, Обычно Еромах имеет значение, резко отличающееся от других. Однако это отклонение ст других результатов измерений не дает еще права исключить это измерение, пока яе проверено, не является ли это отклонение следствием статистического разброса. [c.226]

В отделении цеха синтеза аммиака другого предприятия на колонне отмывки газообразного аммиака из танковых газов был обнаружен пропуск продукта во фланцевом соединении люка. Колонну остановили для замены прокладки, а затем промыли конденсатом. Анализ среды на содержание аммиака в колонне не проводили и при вскрытии люка слесарь отравился аммиаком. [c.10]

При обнаружении теЧи емкость нужно опорожнить. Для освобождения емкости от остатков кислоты необходимо предварительно нейтрализовать последнюю и промыть емкость большим количеством воды. Спуск в общую канализацию кислотных и щелочных вод не допускается. [c.180]

Химические методы обнаружения н идентификации проме жуточных продуктов........... [c.311]

Пользуясь рис. 7.20, предскажите неопределенную еще экспериментально температуру плавления прометия. (Проме-тпй в природе не обнаружен.) [c.374]

Ультрафиолетовые Г. применяют гл. обр. для автоматич. контроля содержания СЦ, О3, ЗО , N0 , Н З, СЮ , дихлорэтана, в частности в выбросах пром. предприятий, а также для обнаружения паров Не, реже N1 (СО)., в возду- [c.457]

В т. наз. галогенных Г. на пов-сти платины, нагретой до 800-850 °С, ионизуются щелочные металлы (обычно Na и К), добавляемые в виде солей в зону нагрева и ионизации. Эмиссия щелочных ионов зависит от содержания в окружающем воздухе галогенов и их соединений. Эти приборы позволяют определять галогены (С1, Вг) в воздухе пром. помещений, хладоны при контроле герметичности холодильных установок и бытовых аэрозольных баллончиков с пределами обнаружения ок. 10 [c.460]

Разл. виды О. находят широкое применение в химии при обнаружении хим. элементов по характерному осадку (см., в частности. Микрокристаллоскопия) и при количеств, определении в-в (см. Гравиметрия), для удаления мешающих определению компонентов и для выделения примесей соосаждением, при очистке солей перекристаллизацией, для получения пленок, а также в хим. пром-сти для разделения фаз. [c.414]

Определение. Наиб, надежный метод качеств, обнаружения и количеста. определения С. в прир. и пром. объектах-пламенная фотометрия. Качественно С. может быть обнаружен по карминово-красному окрашиванию пламени. Количественно С. определяют также гравиметрически в внде сульфата (осаждением из водно-этанольного р-ра), карбоната шш оксалата, а также методом комплексонометрич. титрования комплексоном ПЬ [c.442]

Аналогично проверяют зоны контроля Б и В. После окончания контроля диск нужно размагнитить, промыть в ацетоне для удаления краски и порошка. При обнаружении трещин диск бракуют (рис. 8.60). [c.507]

Проверить всасывающий трубопровод. обнаруженные неплотности в соединениях устранить Промыть, выровнять и притереть седло к клапану [c.163]

Обнаружение промахов. Для обнаружения грубых ошибок (промахов), которые следует отбрасывать при вычислении среднего арифметического, существует ряд критериев (см. например [58, 61, 62, 372]). При небольшом числе измерений (п < 25) для выявления промахов можно пользоваться табл. 22 [62]. С этой Целью вычисляют среднее арифметическое х и стандартное отклонение 5 из всех измерение, включая л , которое подозревается как промах. Далее рассчитывают отношение [c.272]

После очистки воздухопровод должен быть промыт водой до полной нейтрализации и просушен продувкой сжатым воздухом в течение не менее получаса. После продувки должна быть проверена толщина стенок воздухопровода. При обнаружении уменьшения толщины стенок и значительной коррозии произвести замену дефектных участков. [c.348]

Ход работы. Опыт 1. Обнаружение микрогальваниче-ских элементов на поверхности металла. Три металлические пластинки (железную, алюминиевую, магниевую) тщательно зачистить наждачной бумагой, промыть водо-, проводной водой и высушить фильтровальной бумагой. На поверхность всех пластинок нанести в разных местах пипеткой несколько капель 3%-ного раствора хлористого натрия. По очереди прикасаясь к Ьоверхности каждой пластинки в месте нанесения капли угольными наконечниками, которые соединены со стрелочным гальваЕЮмет-ром (рис. 29), можно обнаружить электрический ток. Промыть пластинки под краном и протереть фильтровальной бумагой. [c.134]

Опыт 9. Обнаружение сурьмы в баббитах или в гарте . В сплавах свинца — баббитах и гарте — содержится сурьма. Очистите поверхность образца, подержав его с минуту в разбавленной азотной кислоте и промыв затем водопроводной водой. На очищенную поверхность поместите две-три капли концентрированной HNO3 (d=l,4) и через пять минут перенесите жидкость с осадком микропипеткой в микропробирку. Добавьте несколько кристаллов KNOj и пять капель НС1 (d=l,19) и нагрейте пробирку до исчезновения запаха оксидов азота. К охлажденному раствору добавьте 1—2 капли раствора родамина С. Появление синего окрашивания укажет на присутствие сурьмы. Уравнения реакции [c.225]

Если в растворе присутствует анион Вг и I- или оба вместе, то обнаружение иона С1 следует вести, как описано в опыте 37.5, а именно осадить анионы раствором AgNOs, осадок хорошо промыть и добавить 8 капель 3 и. раствора (ЫН4)2СОз. На центрифугат подействовать раствором КВг. [c.309]

Если в растворе присутствует Вг- и J- или оба вместе, то обнаружение С1 следует вести, как описано в опыте 157, а именно осадить анионы раствором AgNOa. осадок хорошо промыть и добавить 8 капель 3 н. раствора (NN4)2003. На центрифугат подействовать раствором КВг. Появление светло-желтой мути (осадка) укажет на присутствие хлор-иона. [c.303]

На местах, где обнаружен электропробой, накладывают заплаты размером 35x35 или 50X50 мм из однослойной резины той же марки, что и верхний слой обкладки. Любое исправление дефектов обкладки, выполненное до вулканизации, считается полноценным. После исправления и вторичного контроля гуммировку выдерживают перед вулканизацией не менее 24 ч. По окончании вулканизации гуммированный аппарат следует промыть водой от загрязнений, просушить, проверить методом легкого простукивания на отсутствие вздутий, расслоений, вырывов, отставание обкладки от зеркала фланцев и испытать повторно на электропробой. Качество термообработки обкладки следует контролировать по показателю твердости прибором ТИР-1 образцов резины, подвешиваемых в аппарате до вулканизации. [c.161]

Общее содержание А в зе /шой коре 1 10 по массе Наиб часть А находится в своб состоянии в атмосфере (А-главная составная часть воздуха 75,6% по массе или 78,09% по объему) В связанном состоянии А встречается в воздухе, в водах рек, морей и океанов В земной коре ои образует три осн типа минералов, содержащих ионы СЫ , N03- и ЫН4 Пром значение имеет натриевая (чилийская) селитра NaNOз, крупные залежи к-рой находятся в Чили, в сравнительно больших кол-вах встречается калиевая (индийская) селитра КМОз В виде нейтральных и ионизир атомов, а также в виде соед [N0, (СЫ) , NHз] А обнаружен в составе газовых облаков комет, в туманностях и в атмосфере Солнца [c.58]

С солями многовалентных металлов А. образует нерастворимые интенсивно окрашенные соли, т, наз. лаки. На этом было основано применение его для прочного крашения и печатания тканей из натуральных волокон (хлопка, шерсти и шелка) по металлич. протраве, напр, алюминиевой-для получения красного цвета, хромовой-коричневого, железной-фиолетового. С 50-х гг. 20 в. в связи с бурным развитием пром-сти синтетич. красителей А. утратил свое значение как краситель для текстильных материалов из-за сложной технологии крашения. А.-промежут. продукт в произ-ве ряда др. красителей и лаков, употребляемых для приготовления художеств, и полиграфнч. красок. А.-аналит. реагент для фотометрия, определения F " и А1, а также качественного обнаружения последнего. [c.82]

В пром-сти Б. получают конденсацией ацетофенона с этилацетатом в присут. jHjONa при 85-100 °С вькод 50%. Лаб. метод синтеза пропускание BF3 через смесь ацетофенона с уксусным ангидридом при охлаждении льдом выход 83%. Цветная р-ция красное окрашивание с РеС1з. Б.-душистое в-во в парфюмерии реагент для концентрирования, экстракциошюго и хроматографич. разделения и экстракционно-фотометрич. определения Mo(VIX Fe(III), Со (III), Mn(III) и др. пределы обнаружения 0,01 мкг/мл—0,01 мг/мл. Н. Н. Артамонова. [c.265]

Г,, 1,1-диметилгидразин и их смеси-горючие компоненты в ракетных топливах. Г, используют также как горючее в топливных элементах, ингибитор коррозии паровых котлов, для получения чистых металлов (Си, Ni и др.) из их оксидов и солей. Г,, его соли и гидраты применяют в произ-ве порообразователен (напр., бензолсульфонилгидрази-да), инсектицидов, ВВ, регуляторов роста растений (напр., гидразида малеиновой к-ты), лек. ср-в (напр., противотуберкулезного ср-ва-гидразида изоникотиновой к-ты) как реактивы (в частности, для обнаружения карбонильных групп, гипохлоритов и хлоратов) для получения промежут. продуктов и красителей в кач-ве добавок в стекломассу (напр., для устранения тусклости стекол) как реагенты для очистки пром. газов от СО2 и меркаптанов, [c.548]

В рефрактометрических Ж. а. измеряют показатель преломления (коэф. рефракции) жидкости в видимой области спектра. Области применения анализ многокомпонентных смесей (напр., определение концентрации соли в морской воде предел обнаружения до 5-10" мг/мл) контроль качества пром. продукции (напр., измерение жирности молока и сливочного масла в пищ. произ-вах) и др. Действие поляризационных Ж. а. основано на измерении угла вращения плоскости поляризации монохроматич. света, прошедшего через р-ры оптически активных в-в. Области применения сахариметрия (напр., определение глюкозы), анализ масел (напр., эфирных), к-т (напр., винной), водных р-ров спиртов (напр., борнеола) предел обнаружения 2-10" % (см. также Хироптические методы). [c.150]

Практич. применение находят в осн. алюминиевые, хромово-калиевые в железо-аммониевые К.- как дубильные в-ва в кожевенной пром-сти (хромовые и алюминиевые К.), протравы при крашении тканей (хромовые, алюминиевые и железные К.), хтя проклеивания бумаги в бумажной пром-сти, в качестве кровоостанавливающего и прижигающего ср-ва в медицине (алюминиевые К.), коагулянтов при водоочистке и очистке сточных вод (алюминиевые и железные К.), реактива в фотографии (железные и хромовые К.), реагента в аналит. химии для обнаружения ионов N S", POj , AsOj" и др. (железные К.). [c.370]

На зависимости интенсивности линии рентгеновского эмиссионного спектра от концентрации соответствующего элемента основан рентгеновский флуоресцентный аиализ (РФА), к-рый широко используют для количеств, анализа разл. материалов, особенно в черной и цветной металлургии, цементной пром-сти и геологии. При этом используют вторичное излучение, т.к. первичный способ возбуждения спектров наряду с разложением в-ва приводит к плохой воспроизводимости результатов. РФА отличается экспрессностью и высокой степенью автоматизации. Пределы обнаружения в зависимости от элемента, состава матршц, и используемого спектрометра лежат в пределах 10" -10 %. Определять можно все элементы, начиная с Mg в твердой или жидкой фазе. [c.240]

Невозможно переоценить роль X. в развитии одной из важнейших проблем, стоящих перед человечеством,- защите окружающей среды (см. Охрана природы). Здесь задача X. состоит в разработе и усовершенствовании методов обнаружения и определения антропогенных загрязнений, изучении и моделировании хим. р-ций, протекающих в атмосфере, гидросфер И литосфере, создании безотходных или малоот-хощшх хим. произ-в, разработке способов обезвреживания и утилизации пром. и бьттовых отходов. [c.261]

Первые исследования аналит. возможностей Х.-м.-с. были проведены в 1950-х гг., первые пром. приборы, объединяющие газо-жвдкостной хроматофаф и масс-спектрометр, появились в бО-х гг. Принципиальная совместимость этих двух приборов обусловлена тем, что в обоих случаях анализируемое в-во находится в газовой фазе, рабочие температурные интервалы одинаковы, пределы обнаружения (чувствительность) близки. Различие состоит в том, что в ионном источнике масс-спектрометра поддерживается высокий вакуум (10 - 10 Па), тогда как давление в хроматофафич. колонке 10 Па. Для понижения давления используют мол. сепаратор, к-рый одним концом соединен с выходом хроматотра-фич. колонки, а другим - с ионным источником масс-спектрометра. Мол. сепаратор удаляет из газового потока, выходящего из колонки, осн. часть газа-иосителя, а орг. в-во пропускает в масс-спектрометр. При этом давление на выходе колонки понижается до рабочего давления в масс-спектрометре. [c.318]

Указанный способ оказывается полезным для качественного обнаружения небольших количеств коллоидных веществ в растворе. Основным моментом в этом способе является использование индикатора — золя, имеющего частицы с диаметром, равным примерно одной четверти длины световой волны, что дает возможность легко их наблюдать при адсорбции монослоя этих частиц на черной стеклянной подложке. Так, например, органические вещества катионного типа при низких концентрациях можно обнаруживать посредством обработки поверхности чер ного стекла испытуемыми растворами. Поверхность промы вается или высушивается, затем на нее осаждается золь крем незема с размером кремнеземных частиц 100—200 нм, исполь зуемый в качестве индикатора избыток золя вымывается [c.557]

Вейссом и Тельгманном [1186] описан метод обнаружения мы шьяка, в соответствии с которым на полоске фильтровальной бумаги осаждают сульфид серебра, который затем обрабатывают ана-лизируемым раствором. Если затем промыть пятно 9 М раствором НС1, то в присутствии мышьяка оно обесцвечивается значительно медленнее, чем такое же пятно, не содержаш ее мышьяка. [c.30]

После выбивки дефектных труб тщательно зачищают отверстия в трубной решетке. Довести их до металлического блеска можно, применяя щетки из кордовой ленты или наждачнук> шкурку. Если поверхность решетки была загрязнена маслом, то после зачистки полезно промыть ее дихлорэтаном. После зачистки проверяют состояние отверстий и их размеры. Обнаруженные заусенцы и острые кромки снимают шабером. Продольные сквозные риски, конусность и оваль ность устраняют рай-беровкой или расточкой. При промере отверстия группируют по приближению к максимальному и минимальному диаметрам. [c.185]

Радиоактивные в-ва, испускающие Г.-л., исиоль-зуются в технике для обнаружения внутренних дефектов изделий (гамма-дефектоскопия), в медицине — для терапии злокачественных опухолей, в пищевой пром-сти — для консервирования продуктов, и в др. областях. В химии Г.-л. применяют для инициирования радиационно-химич. реакций. Источниками излучения служат Со ", .sl37 др [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология