Газы, микроанализ

Том П. Сплавы. Цемент. Уголь. Взрывчатые вещества. Масла. Жиры. Нефть. Лаки. Бумага. Яды. Каучук. Мыла. Вода. Потенциометрия. Газы. Микроанализ. Металлография. Спектроскопия. [c.224]

При газовой съемке отбирают пробы газов с глубин от 2—3 м и до 20—50 м в зависимости от геологических условий. Отбирают пробы пород и вод, которые затем дегазируют. Проводится микроанализ газов для определения углеводородов. Над нефтяным или газовым месторождением наблюдаются при этом повышенные концентрации углеводородных газов. Получается, как говорят, газовая аномалия. Интенсивность миграции газов из залежей может быть небольшой из-за очень плохой проницаемости покрывающих пород и быстрого рассеяния газов и верхних рыхлых слоев. Концентрации мигрирующих газов могут быть при этом столь незначительными, что газовую аномалию выявить не удается. В таких случаях следует проводить отбор проб с более значительных глубин. С глубин 20—50 м или более отбирают пробы газа или пород и подземных вод, из которых затем извлекают газ и подвергают микроанализу на углеводороды. Такой способ называют глубинной газовой съемкой. Выявленная газовая аномалия свидетельствует о наличии в толще пород нефтегазовой залежи. На рис. 41 приведены примеры газовых аномалий. Ряд газовых аномалий подтвердился последующим открытием новых месторождений нефти и газа. [c.92]

Исследования в области газовой съемки (см. гл. II) требовали высокочувствительных методов анализа углеводородных газов. Необходимо было определять очень малые концентрации метана и более тяжелых углеводородов. Для этой цели автором был разработан прибор, позволявший проводить подобный микроанализ на углеводородные газы. Этот прибор был основан на применении низкотемпературной конденсации и разгонки углеводородных газов, но были исключены краны, вместо которых использовались ртутные затворы. Для перекачки газов применялся ртутный насос, капиллярная трубка [c.223]

Наконец, геохимические методы позволяют найти и количественно оценить непосредственные признаки присутствия нефти и газа в изучаемых пластах. Одним из таких методов является газовая съемка, предложенная В. А. Соколовым. Она заключается в отборе проб породы и подземных вод с глубины от 2 до 50 м, дальнейшей их дегазации и в микроанализе газов методом хроматографии. В связи с неизбежной диффузией газов по пластам и трещинам в районах нефтегазовых залежей в окружающих породах наблюдается повышенная концентрация углеводородных газов. [c.10]

В отличие от хроматографии с насадочными колонками в капиллярной хроматографии неподвижная жидкая фаза наносится непосредственно на внутренние стенки хроматографической колонки — капиллярной трубки. При этом исчезает вредное влияние вихревой диффузии, характерной для насадочных колонок. Существенно уменьшается сопротивление потоку газа и, следовательно, появляется возможность работать с колонками значительной длины. Объем наносимой пробы сокращается, что позволяет проводить микроанализ. Значительно сокращается время анализа, приближая метод к экспрессному. Все это обусловило большое значение капиллярной хроматографии в анализе многокомпонентных смесей. [c.200]

B. А. Соколов. Анализ газов. Гостоптехиздат, 1950, (336 стр.). В руководстве описаны методы и приборы, применяемые ири анализе природных и промышленных газов, в частности, газов нефтяных месторождений. Приводится характеристика методов и приборов для общего газового анализа, для анализа углеводородных, а также сернистых, азотистых и других неорганических газов. Значительное внимание уделено современным методам микроанализа газов, в частности — анализу редких газов. В последних разделах книги содержится описание физических методов газового анализа с автоматической или полуавтоматической регистрацией показаний приборов. [c.490]

Отличие капиллярной хроматографии от обычно применяемой хроматографии с колонками, заполненными зерненой твердой фазой, состоит в том, что здесь жидкая фаза наносится непосредственно на стенки тонкого капилляра, служащего хроматографической колонкой. Это обстоятельство приводит к устранению вредного влияния вихревой диффузии на размывание хроматографических полос, существенно уменьшает сопротивление потоку газа-носителя и обеспечивает условия стабильности тонких пленок. Все это позволяет значительно увеличивать длину колонок, что улучшает процесс разделения, применять весьма малые дозы анализируемого вещества, т. е. осуществлять микроанализ, а также существенно сокращать время анализа, приближая его к экспрессному. [c.235]

Первый раздел книги касается методики и техники газоаналитических определений, затем описываются методы и приборы для общего газового анализа, для анализа углеводородных газов и для анализа сернистых, азотистых и других газов неорганического характера. Значительное место в книге занимают современные методы микроанализа газов, именно углеводородных, редких и др. [c.2]

Во многих случаях требуется применять методы анализа, обладающие очень высокой чувствительностью и позволяющие проводить анализ очень малых количеств газа или определять малые концентрации интересующих нас газообразных компонентов в анализируемой газовой смеси. Для этой цели существуют специальные разнообразные методы микроанализа газов. [c.4]

Для измерения очень малых объемов газа пользуются градуированными капиллярами. Измерять объем газа можно также при давлениях, во много раз меньших атмосферного это позволяет еще более повысить чувствительность измерений. Различные приспособления для замера малых количеств газа описаны ниже в разделе, касающемся измерения давления (фиг. 33, 34) и в главе о микроанализе газов. [c.42]

МИКРОАНАЛИЗ ГАЗОВ 1. Общий газовый микроанализ [c.220]

Под термином микроанализ газа)> подразумевают весьма разнообразные методы газового анализа, позволяющие определять небольшие количества или небольшие концентрации тех или иных компонентов. [c.220]

На том же принципе, что и в обычном общем анализе, можно построить приборы, позволяющие, например, анализировать 5—Ю см газа. По сравнению с обычным общим анализом такой метод по существу тоже люжно назвать микроанализом. Известны специальные приборы и методы, позволяющие анализировать газ в количестве до 1 см и даже до нескольких кубических миллиметров. [c.220]

Во всех этих случаях речь идет о микроанализе газа, хотя эти методы совершенно различны по своим принципам и чувствительности определений. [c.220]

В настоящей главе дается описание методов микроанализа и методов полумикроанализа, позволяющих анализировать малые количества газа и определять малые концентрации различных компонентов. Определение малых количеств или малых концентраций углекислоты, водорода, кислорода, окиси углерода, азота можно назвать общим микроанализом. В некоторых случаях при подобном микроанализе определяют и отдельные непредельные углеводороды, которые могут поглощаться соответствующими реагентами. [c.221]

Микроанализ на углеводородные газы основан на применении специальной аппаратуры, в связи с чем его описание дается в отдельном параграфе. Описание методов микроанализа редких газов дано в главе VH. [c.221]

Прибор Института химической физики для общего газового микроанализа позволяет проводить этот анализ с количеством газа порядка 1 см и даже менее [23]. [c.221]

Общий газовый микроанализ может проводиться и на приборах, конструкции которых аналогичны описанным в главе И1, но с такими изменениями, которые вызываются малыми объемами анализируемого газа. Бюретка в подобном приборе представляет собой трубку того или иного диаметра в зависимости от употребляемых для анализа количеств газа. Можно брать для этого толстостенные капилляры диаметром 1—3 мм, при которых объем бюретки при ее длине 50 см будет от 0,4 до 3,6 см . При таком приборе желательно иметь набор из трех бюреток объемом 0,4—0,5 2—3 и 5—7 см . Бюретка в верхней части имеет кран, присоединенный к гребенке с набором поглотителей и трубкой для сжигания газа. Уравнительный сосуд бюретки представляет собой небольшой баллончик. Бюретку и уравнительный сосуд заполняют водой или для более точного анализа лучше ртутью, которая не оказывает вредного действия, так как здесь нет разбрызгивания ртути и баллончик может быть герметично закрыт все время, за исключением тех моментов, когда производится замер газа или перевод его из одной части прибора в другую. Для большей точности отсчета параллельно бюретке идет трубка такого же диаметра, сообщающаяся с атмосферой и закрывающаяся с помощью каучуковой трубки с заглушкой. [c.225]

Вышеописанные приборы позволяют проводить общий микроанализ малых образцов газа, но они не пригодны для определения очень малых концентраций тех или иных компонентов, а также и для анализа очень малых количеств газа, исчисляемых кубическими миллиметрами. Кроме того, на этих приборах нельзя производить раздельное определение углеводородов. [c.226]

На фиг. 87 представлен еще один прибор для микроанализа газа [32]. Этот аппарат имеет ртутный насос 8 с трубкой для сжатия газа 9, который через кран сообщается с распределительной трубкой 6. К распределительной трубке также через кран присоединена колбочка содержащая спиральку из железа, предназначенную для поглощения кислорода, камера 2 с электродами из платины для того, чтобы при помощи искры производить сожжение горючих газов с кислородом, маленькая колбочка 3, содержащая кусочки едкого кали для поглощения углекислоты, и разрядная трубка 5 для наблюдения за цветом и спектром разряда. Перед трубкой 5 в баллончике 4 находится листочек золота, назначение которого — поглощение паров ртути, которые мешают спектральным наблюдениям. Источник газа присоединяется к трубке 7. [c.230]

Правильный микроанализ вышеуказанных компонентов представляет большие трудности, и этот вопрос не мог быть решен без разработки микроанализа на углеводороды и некоторые другие газы. Методы микроанализа углеводородных газов, разработанные в Советском Союзе, позволили более правильно решить вопрос и об общем микроанализе. [c.231]

Микроанализ на углеводородные газы с применением вакуумных установок и глубокого охлаждения [c.234]

Микроанализ на углеводородные газы получил широкое практическое применение в геохимических методах поисков нефти. Методы микроанализа на углеводородные газы могут быть использованы также для определения многих других органических газообразных и парообразных соединений, в частности для обнаружения присутствия углеводородов, а также других органических веществ в воздухе. [c.234]

Методы микроанализа на углеводородные газы представляют также интерес для разрешения многих научных и научно-технических вопросов, например при изучении проблем происхождения нефти, проблемы миграции нефтяных газов и т. д. [c.234]

В настоящее время для количественного микроанализа на углеводородные газы используются различные методы. Некоторые из [c.234]

Ниже описываются методы микроанализа на углеводородные газы с применением глубокого охлаждения и фракционировки этих газов. [c.235]

Стационарные ртутные приборы, применяемые при микроанализе на углеводородные газы, представляют собой высоковакуумные стеклянные установки, снабженные специальными ртутными затворами для впуска газа в прибор и для изолирования по ходу анализа одних частей прибора от других [27]. В обычных газоанализаторах эту роль выполняют краны, однако при той чувствительности, которая требуется от приборов, применение кранов в вакуумной части, вообще говоря, нежелательно. Малейшая негерметичность кранов может значительно затруднить проведение анализа и исказить его результаты. Ниже приводятся описания схем нескольких применяющихся стационарных ртутных приборов. [c.235]

При детальном микроанализе на углеводородные газы прежде всего вымораживаются тяжелые углеводороды при температуре жидкого воздуха или, еще лучше, жидкого азота. Метан вместе с другими неконденсирующимися примесями при этом откачивается, и эти газы могут подвергаться дальнейшему анализу. [c.247]

По вышеописанной схеме можно проводить полный микроанализ газовой смеси, состоящей из углеводородов и ряда неорганических газов (СО2, HgS, О2, N2, NgO и др.) в количествах, начиняя с нескольких кубических миллиметров. [c.249]

Микроанализ на углеводородные газы без применения [c.249]

Как и в других приборах для микроанализа на углеводороды, анализируемый газ предварительно проходит через поглотители 2 и 3 с раствором КОН и трубку 4 с твердым КОН (фиг. 97). В тех случаях, когда через прибор требуется пропускать совершенно чистый и лишенный горючих газов воздух, он впускается через колонку предварительного сожжения 7, присоединенную к первому поглотителю. [c.252]

Как известно, в атмосферном воздухе всегда содержится неболь шое количество углекислоты — около 0,03%. Попадание этого воздуха в анализируемую пробу может значительно исказить результат микроанализа на углекислый газ. [c.255]

Полученные в результате крекинга продукт 1.1 — газ, катализат, кокс — исследовались в следующем порядке. Катализат подвергался фракциоиирои-ке и из него отбирались автобензин (фракция до 200 С ), дизельное топливо и остаток (фракция выше 350 °С). Газ фракционировался на аппарате Под-бильняка в жидких продуктах определялись уделЕ.ны вес, фракционный состав, йодное число, химический состав, а также содержание углерода и водорода элементным микроанализом, а в коксе — углерод и водород. О содержании водорода в продуктах крекинга судили и но данным элементного анализа. [c.278]

Прибор давал возможность определять в воздухе или ином газе присутствие метана и суммы других углеводородов в концентрациях 0,0001% и даже меньше. Применение этого прибора позволило не только установить миграцию газов из залежей до земной поверхности с образованием газовых аномалий, но также открыть ряд новых явлений в геохимии нефти и газа и охарактеризовать присутствие углеводородов в атмосфере. Эта методика и аппаратура для микроанализа на углеводородные газы в дальнейшем подвергалась усовершенствованиям. В этих работах принимали участие Б. М. Нака-шидзе, М. М. Элинсон и другие сотрудники. [c.224]

Для получения чистого продукта в 0,01-0,6 М р-ре НСЮ4 растворяют Mg 99,9%-НОЙ чистоты. Под коммерч. назв ангидрон выпускают гидратированный М. п. состава М (СЮ4)2-(2-2,5)Н2О. Для получения безводного М.п. гексагидрат сушат в вакууме при 200-300 °С. М. п. используют как осушитель газов (СО2, СО, 802, Н23, О2, Н2 и др.), причем он связывает не только воду, но и КНз, пары спиртов, ацетона, диоксана, пиридина, ацетонитрила и др. полярных в-в. М.п, применяют в качестве катализатора ацилирования по р-ции Фриделя-Крафтса, хах окислитель, в микроанализе. в я Росоловский [c.629]

Содержание тантала определяют путем прокаливания навески вещества на воздухе при 1000 °С (весовая форма TaaOs). Азот определяют сжиганием навески вещества в установке для микроанализа (добавка СиО, газ-носитель — СО2). [c.1577]

Требуемая полнота сожжения обеспечивается наличием необходимого избытка кислорода. В микроанализе достаточно использовать колбу объемом 0,5 л, в нолумикроанализе — до 1 д [733]. Независимо от объема колбы выгоднее использовать НШ-14, а не НШ-29, так как на нем потери растворов газов сгорания вещества меньше, да и вынимается такой шлиф гораздо легче. [c.194]

Наиболее важными в практическом отношении, а также самыми распространенными являются методы атомно-эмиссионного, атомно-абсорбционного и рентгенофлуоресцентного анализа. Их характеризуют универсальность, возможность многоэлементного анализа, высокая чувствительность и широкий диапазон определяемых содержаний, на их долю приходится более 80 % всех элементоопределений, выполняемых в мире. Все возрастающее применение среди методов атомной спектроскопии находят атомно-флуоресцентный метод и рентгеноэмиссионный микроанализ микрозонд). Существенный прогресс спектральных методов в последние десятилетия был обусловлен появлением новых плазменных источников возбуждения и атомизации, в частности, различных видов электрического разряда в атмосфере инертных газов. [c.354]

Следует указать еще на один газ, который методами общего анализа определить затруднительно и который может исказить результаты анализа других компонентов. Это — закись азота N26, которая довольно хорошо растворяется в воде, но химически перевязывается и не поглощается ни одним из применяемых в общем анализе реагентов. В природных условиях закись азота была обнаружена впервые в почвенных и подпочвенных газах при газосъемочных работах. Концентрация ее была невелика закись азота была обнаружена с помощью методов микроанализа (см. главу VI). Однако не исключена возможность наличия закиси азота в некоторых случаях в природных газах и в значительно ббльших концентрациях. Закись азота присутствует в некоторых промышленных газах. Значительная растворимость закиси азота в воде и водных растворах обусловит, так сказать, ее размазывание по всем реагентам в процессе анализа, что поведет к неточности всех определений. При сожжении с окисью меди при 300° закись азота остается практически неизменной. При сожжении с платиной при высокой температуре закись азота разлагается на азот и кислород. Если температура или время контакта недостаточны, то часть закиси азота останется и при замере после сожжения и удаления СО2 будет принята за азот. Для точного определения закиси азота и ее отделения от других газов необходимо применять специальные методы, описываемые в главах V и VI. [c.130]

Исследования, производившиеся автором по методике микроанализа углеводородных газов, показали, что малые их количества разделяются значительно лучше. Это явление станет понятным, если мы учтем, что очень малые количества газа, Гсгу-щаясь в жидкость, образуют весьма тонкую пленку на внутренней поверхности той стеклянной трубки, в которой производится разгонка смеси. [c.175]

Для микроанализа на углеводородные газы применяются также сорбенты, позволяющие в известных пределах проводить разделение углеводородной смеси на отдельные индивидуальные компоненты. Для определения индивидуальных компонентов могут быть использованы некоторые физические, в частности оптические, методы анализа, подробно описанные в главе VIII. [c.235]

В другом приборе (фиг. 95) анализируемый газ попадает в камеру с платиновой спиралью, где и производится его сожжение. Как в этом, так и в предыдущих случаях предполагается, что микроанализу на содержание углеводородов подвергается газ, содержащий достаточное для сожжения количество кислорода. Если кислорода мало, то его нужно добавить. После сожжения поворачивают кран с широким ходом и через него в камеру опускают петлю с пленкой баритовой воды (фиг. 95). Для набора баритовой воды служит стеклянная трубка с отверстием 7. Такая же трубка, содержащая соляную кислоту 2, служит для нейтрализации баритовой воды. Первоначально платиновую петлю окунают в раствор баритовой воды, а затем производят определение далее пленку с кристаллами барита окунают в трубку с соляной кислотой. Широкие трубки прибора, в которых имеется твердая щелочь, позволяют манипулировать указанными трубками. Выдвигая их из притертых охранных трубок, можно проводить указанные операции. Твердая щелочь в широких трубках препятствует поступлению углекислоты из атмосферного воздуха внутрь прибора. Анализ на подобном приборе проводится достаточно быстро. Однаь о точность [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология