Стабилизация Стеариновая кислота

Особый характер защиты полимеров от разложения имеет стабилизация поливинилхлорида. Действие стабилизаторов поливинилхлорида основано на их способности связывать выделяющийся при разложении полимера хлористый водород и превращаться в хлориды. Для этой цели применяют кальциевые, бариевые, свинцовые (основные) соли стеариновой и других кислот. Наиболее эффективны различные соединения свинца. Применяют также соединения, имеющие эпоксигруппы. [c.91]

Металлические соли органических кислот как жирного, так и ароматического ряда относятся к наиболее распространенному типу стабилизаторов. Наряду со стабилизирующим действием, многие из них обладают свойствами лубрикантов [173]. В обзорной статье [174], посвященной обобщению данных по использованию мыл для стабилизации поливинилхлорида, отмечается, что в течение последних лет соли неорганических кислот постепенно вытесняются мылами, среди которых наиболее распространены стеарат свинца и лаураты бария и кадмия. В качестве стабилизаторов поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида предложены и применяются соли свинца, олова, бария, кальция, кадмия, стронция, натрия и лития таких кислот, как муравьиная, щавелевая, малеи-новая, каприловая, ундециленовая, лауриновая, стеариновая, рицинолевая и др. [175, 179—184]. Рекомендованы металлические соли кислот ароматического ряда —замещенной бензойной [185], фталевой, бензойной, галловой, салициловой, -фенилпропионовой, -фенил-а-аминопропионовой [186]. [c.173]

В качестве стабилизаторов могут применяться моно- или дикарбоновые кислоты, а также алифатические или ароматические амины. Стабилизацию расплава можно также осуществить добавлением небольших количеств серной, соляной кислот или едкого натра, солянокислых солей аминокарбоновых кислот и других аналогичных соединений. На практике в большинстве случаев применяют уксусную или адипиновую кислоту и, реже, стеариновую кислоту [164]. [c.247]

Газом, выделяюш,имся при разложении поливинилхлорида, является хлористый водород. Поэтому для стабилизации полимера нужны такие вещества, которые способны поглощать этот газ, например кальциевые или свинцовые соли стеариновой и других кислот. Соли, реагируя с хлористым водородом, превращаются в хлористый свинец и кислоту [c.175]

Амиды органических кислот для стабилизации поливинилхлорида применяются чаще, чем амины. Достаточно полно патентная и периодическая литература, относящаяся к стабилизации полимера и сополимеров винилхлорида амидами, в частности производными мочевины и тиомочевины, представлена в обзоре [154]. Интересны рекомендации по применению в качестве стабилизаторов поливинилхлорида замещенных амидов фосфорной [272] и стеариновой [273] кислот. Эти амиды содержат трехчленные этилениминные циклы, легко размыкающиеся при взаимодействии с НС1. [c.182]

Для стабилизации трения за рубежом используют предельные жирные кислоты (например, стеариновую) и амины, а в СССР для этой цели служит масло В-401, в состав которого входит стеарат алюминия. [c.248]

Одноцентровое закрепление. Такие жирные кислоты, как стеариновая и олеиновая, можно использовать для диспергирования некоторых пигментов в углеводородной среде, но они совершенно неэффективны как стабилизаторы при неводной дисперсионной полимеризации. На основании описанных выше результатов по миогоцептровому кислотно-основному взаимодействию можно было бы предположить, что введение достаточного числа аминогрупп в дисперсную фазу позволит получить устойчивую дисперсию с использованием жирных кислот. Однако при дисперсионной полимеризации смеси метилметакрилата и диметиламино-этилметакрилата в алифатических углеводородах при 80 °С признаки стабилизации при использовании олеиновой или стеариновой кислоты отсутствуют, даже если применяется мономерная смесь, содержащая более 25% мономера с аминогруппами. [c.84]

Модификация ПВХ и его сополимеров осуществляется сравнительно легко, главным образом в направлении пластификации и стабилизации материала путем введения в композицию соответствующих добавок. Введение пластификаторов не только облегчает перерабатываемость ПВХ, но и увеличивает морозостойкость материала и относительное удлинение при разрыве. В качестве пластификаторов применяют в основном эфиры фталевой, адипиновой, себациновой и стеариновой кислот, а также производные карбоновых кислот, например ацетилтрибутилцитрат. [c.94]

Большего эффекта достигают при стабили.зации полимеров этими соединениями в сочетании с синергистами, такими, как металлические мыла или фосфиты. Для термостабилизации ПВХ особенно эффективны комбинации эфиров жирных кислот с солями металлов, например глицеридов жирных кислот с солями свинца. Такой способ стабилизации улучшает совместимость солей металлов с полимером [3086]. Для термостабилизации поливинилидеихлорида представляют интерес эфиры и лактоны одно- и многоосновных алифатических гидроксикислот, например этиловый эфир 9, 10, 12-тригидрокси-стеариновой кислоты или лактон глюконовой кислоты [260, 1528, 2083]. [c.200]

На рис. 3 представлена зависимость от pH устойчивости эмульсий тг (кривая 2) и предельного напряжения сдвига Р, стабилизующих эти эмульсии адсорбционных слоев алюминиевых мыл (кривая i). Эти эмульсии образованы с участием любой дисперсной твердой фазы (бентонита, кварца, графита) и в присутствии в масляной фазе (в четыреххлористом углероде) 0,1% стеариновой кислоты и в водной фазе 0,01 н. А1С1з. Кривые т — pH ж Рг — pH повторяют друг друга, указывая на прямую зависимость устойчивости эмульсий от прочности структурно-механического барьера, обеспечивающего стабилизацию системы. [c.110]

Однако если в такую нестойкую систему ввести полярное поверхностно-активное вещество, например олеиновую или стеариновую кислоту или спирт с длинной углеводородной цепью (октиловый, пропиловый), то такая система становится весьма устойчивой и может быть получена даже в несравненно больших концентрациях, чем суспензии (.мути) из тех же порошков в водной среде. Особенно сильными стабилизаторами в отношении указанных порошков являются поверхностно-активные вещества, полярные группы которых, например СООН, способны к химическому взаимодействию с веществами MgO, Mg Oз, 2пО, Ре Оз, СаСОз, ВаСОд и т. п. Примером такой стабилизации является приготовление стойких минеральных красителей на основе жирных кислот. [c.244]

При исследовании стабилизующего действия монослоёв А. А. Трапезниковым была установлена тесная связь лежду изотермами времени жизни пузырьков -I —а и уравнениями состояния F—а монослоёв, полученными Адамом. Согласно этим измерениям стабилизующая способность монослоя растёт при переходе монослоя из конденсированного состояния в жидко- или парообразно-расширенное. Было установлено, чтс максимальная стабилизация совпадает во всех случаях с началом подъёма кривой F—а, т. е. лежит, как и по опьпам В. Гарди и Д. Л. Талмуда, в области ненасыщенных слоёв. Абсолютные величины площадей а, при которых стабилизация начинается и имеет маьсимальнге зна ение для монослоёв олеиновой кислоты 50 A-, пальмитиновой 24,5 на 0,01 — п НС1 и 23 А на дистиллированной воде, стеариновой кислоты на воде 22—24 A . Эти данные разъясняют недоразумение, отмеченное Адамом по поводу величин а при начале и максимуме стабилизации, приведённых в работе Д. Л. Талмуда. (Прим. ред.) [c.191]

Для стабилизации молекулярного иона и повыщении летучести аминокислот и пептидов их превращают в амиды или иминные производные. Вместо ацетильных и бензоильных производных целесообразно получать производные длинноцепочечных алканкарбоновых (деканкарбоновой, стеариновой) кислот. Особенно эффективны амиды а, -непредельных и 3-окси-заме-щенных кислот. В последнем случае интерпретация масс-спектра облегчается присутствием ионов, характеризуемых отщеплением воды практически от каждого из фрагментов. Перспектив- [c.244]

Стабилизация размеров кристаллов адипиновой кислоты, образующихся в кристаллизаторе, может быть обеспечена при выдержке суспензии в течение 7 сут или при перемешивании суспензии в течение 15—20 мин с помощью вибрационного устройства [251]. Предотвратить изменение фракционного состава кристаллической адипиновой кислоты при ее хранении можно с помощью добавки 25—200 млн антислеживателей — стеариновой, пальмитиновой, миристиновой и других монокарбоновых кислот Сю— Сз2 или дикарбоновых кислот 10—С14 в виде их растворов в воде, метаноле, хлороформе или в виде порошка [252]. [c.117]

Мелко-кристаллический порошок бледно-желтого цвета d=l,40 т. пл. 100°С Т. разл. 210—220° С, в резиновой смеси 110—150° С, может быть снижена органическими кислотами (салициловой, винной, фталевой, стеариновой и др.) до 80—90° С газовое число 200—230 см 1г. Выпускается в виде паст с пластифи-каторамг, маслами, полимерами и инертными наполнителями для стабилизации в соотношении 80 20, 60 40. Не влияет на скорость вулканизации, а также старение вулканизатов. Вулканизаты имеют характерный запах метиламина, который может быть устранен добавкой в смесь эмульсии мочевины или меламина в глицерине. [c.463]

Кремневая кислота и силикаты. Кремневая кислота и некоторые силикаты — стабилизаторы для ПВХ. В ранних патентах рекомендуют силикаты щелочных (жидкое стекло) [27] и щелочноземельных [28] металлов, а также свинца и серебра для стабилизации ПВХ и сополимеров винилхлорида с виниловыми эфирами. Кремнекислые соли щелочных металлов РЬ, С(1 или 8п, а также соответствующие металлические соли жирных кислот (стеариновой, олеиновой, рицинолеиновой или лауриновой) в смеси с органическими фосфитами, сульфидами или фенолами можно применять для получения ПВХ, сохраняющего прозрачность (указанные добавки препятствуют образованию при нагревании хлоридов металлов, вызывающих помутнение полимера) [223]. [c.150]

Из катионов в первую очередь находят применение катионы бария, кадмия, свинца [1294, 3236], никеля, марганца, олова, германия, висмз та. или кобальта [1439]. Исследовали эффективность свободных эпоксидированных жирных кислот и их бариевых, кадмиевых, кальциевых и цинковых солей при стабилизации пластифицированного ПВХ, содержащего 35% диоктилфталата и 1—3% стабилизатора [4S7]. При этом отмечали, что свободные стеариновая и олеиновая кислоты оказывают значительно меньшее свето-и термостабилизирующее действие на полимер по сравнению с эпоксидированными стеариновой и масляной кислотами. Введение в полимер металлических солей всех четырех кислот заметно повышает его стабильность, причем ингибирующая активность повышается в следующем ряду [c.211]

Возможна также частичная этерификация глицидиловых эфиров многоатомных спиртов жирными кислотами (стеариновой, олеиновой). Получающиеся продукты воско- или маслообразной консистенции содержат 15—20% эпоксидных групп и могут быть использованы для пластифицирования и стабилизации поливинилхлорида. [c.163]

Для стабилизации винилацетилена к нему добавляют при перемешивании и подаче инертного газа 8% от его веса смеси солей алюминия высших жирных кислот (50% пальмитиновой, 30% стеариновой 20% лауриловой), с которыми он через полчаса (при температуре ниже температуры кипения мономера) смешивается, образуя гель, устойчивый при хранении до 8 месяцев [152]. [c.80]

Для стабилизации поливинилхлорида монсно использовать соединения, являющиеся акцепторами хлористого водорода в технике применяют главным образом свинцовые соли (часто основные), кальциевые, бариевые, кадмиевые соли стеариновой, лауриновой, фосфорной, кремневой и других кислот, которые при взаимодействии с хлористым водородом образуют хлориды. Роль акцепторов хлористого водорода могут выполнять органические основания, например производные мочевины, меламин, а также эпоксисоединения. [c.182]

Неорганические соли в значительной мере вытесняются мылами. Недавно опубликованы данные об использовании мыл для стабилизации ПВХ- Так, в ФРГ в 1950 г. мылами было стабилизировано 13,7% ПВХ, в 1955 и 1956 гг., соответственно, 50 и 54,7%. Среди органических солей металлов наиболее широко применяются в качестве стабилизаторов соли стеариновой, лауриновой, нафтеновой, рицинолевой, фталевой и других кислот. В качестве катионов в этих солях обычно применяются свинец, барий, кальций, кадмий, а также литий, натрий, магний, стронций, олово и сурьма . Неорганические и органические соли свинца и кадмия не применяются в атмосфере, содержащей сероводород. Кроме того, применение этих солей ограничивается их токсичностью. Выпуск поливинилхлорида, стабилизированного солями свинца , [c.87]

На практике установлено, что при изготовлении эмульсионных красок, представляющих собой эмульсии типа масло в. воде , иенообразование усиливается в присутствии водных коллоидных растворов столярного клея, казеина, альбумина крови и других белков (эти растворы вводят для стабилизации эмульсий), а также в присутствии некоторых минеральных пигментов, например каолина. Пенообразование уменьшается при введении насыщенных кислот с большим молекулярным весом,, например стеариновой, в количестве 0,2—2,0% от веса добавленного эмульгатора . Можно также вводить воск, являющийся про ,г1Водны М КИСЛОТЫ с числом ато.мсв углерода более 22, в количестве 0,001—0,5% от веса эмульгатора . [c.543]

Стабилизаторы. В качестве стабилизаторов поливинилхлорида в основном применяются соли свинца, бария, кадмия. Наиболее эффективны силикат, основной сульфат, карбонат и фосфат свинца. Широко используются для стабилизации полимеров соли олова, бария, кальция, кадмия, стронция, натрия и лития, таких кислот, как муравьиная, щавелевая, малеиновая, каприловая, лауринова5 , стеариновая и др. [c.16]