Серебра нитрат мышьяковистого водорода

Стибин SbH., также дает темное пятно с нитратом серебра, но оно исчезает при смачивании 80%-ным этанолом. Пятно от мышьяка остается и не изменяется. Обнаружению арсина мешают соли железа, кобальта, никеля, меди, серебра, ртути, образующие арсениды соответствующих металлов. Мышьяковистый водород взрывает в смеси с воздухом, как и водород. [c.203]

Бром и бромистый водород можно определять, как хлор и хлористый водород, колориметрическим путем с применением нитрата серебра и мышьяковистой кислоты. Подобные определения не характерны в присутствии других галоидов или цианистого водорода. [c.218]

Мышьяковистый водород — сильный восстановитель. Из раствора нитрата серебра он осаждает металлическое серебро [c.711]

Газообразный мышьяковистый водород реагирует с нитратом серебра с образованием металлического серебра [c.131]

При нагревании фармацевтических препаратов, содержащих мышьяк, с окисью кальция получается арсенат кальция. При сплавлении остатка после прокаливания с формиатом натрия образуется мышьяковистый водород, который может быть обнаружен по почернению фильтровальной бумаги, смоченной нитратом серебра. Эта чувствительная реакция подробно описана на стр. 134. [c.736]

Мышьяковистый водород с нитратом серебра в присутствии воды образует черный осадок металлического серебра [c.124]

Наиболее широко применяются колориметрические методы, основанные на измерении интенсивности цветных пятен, возникающих при прохождении мышьяковистого водорода через бумагу, пропитанную нитратом серебра [6, 7, 8], хлоридом [9, 10, 11, 12, 13] или бромидом ртути [14, 15, 16]. Эти методы очень чувствительны (чувствительность выражается в микрограммах мышьяка во взятых количествах пробы). [c.246]

Выполнение реакции. В маленькую трубку для разложения вносят 40—50 мг исследуемого вещества, на которое насыпают трехкратное количество смеси 1 части соды и 2 частей нитрита натрия, и медленно сплавляют на микрогорелке. После охлаждения верхнюю часть трубки обламывают и сплав вместе с частицами стекла тщательно растирают в ступке. Порошок смывают приблизительно 1 мл воды в широкогорлую колбу емкостью 100 мл. В колбу вносят маленький платиновый тигель, обвернутый по спирали станиолем, и прибавляют для восстановления еще 1 мл 6 н. соляной кислоты. Горло колбы покрывают куском влажной фильтровальной бумаги, пропитанной раствором нитрата серебра. При нагревании колбы из раствора выделяется мышьяковистый водород, окрашивающий бумагу в коричнево-черный цвет. Одновременно на олове и платине выделяется металлическая сурьма. После выделения всего мышьяковистого водорода тигель со станиолем вынимают пинцетом из колбы, хорошо обмывают водой и помещают в пробирку. В ту же пробирку прибавляют немного цинка и разбавленной соляной кислоты и слегка нагревают. При этом поверхность платины и олова снова становится блестящей и выделяющийся одновременно сурьмянистый водород обнаруживают, так же как мышьяковистый водород, при помощи бумаги, пропитанной нитратом серебра (сине-черное, блестящее пятно). [c.34]

Мышьяковистый водород можно поглощать смесью растворов нитрата серебра и сульфата церия и определять мышьяк по уменьшению интенсивности желтой окраски раствора [c.258]

Определение с солью серебра. Можно также провести колориметрическое определение на бумаге, пропитанной раствором нитрата серебра. При действии фосфористого водорода образуется желтое пятно (сравните с определением мышьяковистого водорода). [c.865]

Мышьяк можно определять дробным методом по реакции восстановления нитрата серебра мышьяковистым водородом при содержании мышьяка в 100 г органа в количестве 1 —100 мг и более. [c.73]

При одновременном присутствии хлора и хлористого водорода пользуются реакцией окисления мышьяковистой кислоты, которая при действии хлора переходит в мышьяковую. Хлористый водород в этих условиях растворяется в поглотительной жидкости, не изменяя ее титра, В одной пробе определяют общее количество ионов хлора при помощи нитрата серебра, а в другой титрометрически определяют количество хлора. По разности определяется концентрация хлористого водорода. [c.218]

На взаимодействии солей серебра с мышьяковистым водородом основана следующая реакция открытия мышьяка. При действии концентрированного раствора нитрата серебра на мышьяковистый водород вначале образуется двойное соединение AgsAs SAgNOa желтого цвета, которое вскоре под влиянием воды разлагается с выделением осадка серебра черного цвета [c.445]

По первому варианту метода, включающему восстановление соединений мышьяка до мышьяковистого водорода в кислой среде, в тигель вносят 1 — 2 мл анализируемого раствора, несколько капель конц. НС1, ставят тигель на лист фильтровальной бумаги затем наносят на фильтровальную бумагу сбоку от тигля каплю 50%-ного раствора AgNOj, в тигель вносят кусочек металлического магния или цинка и быстро накрывают тигель и влажное пятно на бумаге небольшой перевернутой воронкой с запаянным концом (или плотно закрытым комочком ваты). Через несколько минут рассматривают пятно нитрата серебра если оно почернело, то анализируемый раствор содержал мышьяк. Для контроля проводят холостой одыт, [c.28]

При действии фосфористого водорода на концентрированыый раствор нитрата серебра (1 1) или, что еще лучше, на твердый нитрат серебра последний окрашивается в желтый цвет (так же как мышьяковистым водородом) [c.429]

Очень малые количества мышьяка (0,1 мг ш мёнее) лучше всего могут быть определены отгонкой мышьяка в виде мышьяковистого водорода AsHg, обработкой последнего тем или иным реактивом и сравнением продукта этой реакции с полученным при обработке в тех же условиях стандартным раствором, содержащим известные количества мышьяка. Для этого сравнения были предложены различные реакции как, например, образование мышьякового зеркала в приборе Марша, получение окраски с нитратом серебра или, что лучше всего, получение окраски па сухой полоске бумаги, пропитанной хлоридом ртути (II). Последний метод имеет точность порядка 5—10% от истинной величины. Минимальное количество мышьяка (в расчете на AsgOg), которое может быть открыто этим методом, равно 0,00008 мг, но практически открывают не меньше 0,001 мг. [c.312]

Из других восстановителей следует упомянуть иодистый водород HJ, аммиак NHg, мышьяковистый водород АзНз (арсин), сернистый ангидрид SO и сернистую кислоту НаЗОз, хлористое олово Sn lg, фосфористую кислоту Н3РО3 и др. Некоторые из них являются сильными восстановителями. Например, арсин восстанавливает серебро непосредственно из нитрата серебра [c.247]

Водород в момент выделения восстанавливает Аз+ и Аз+ в мышьяковистый водород АзНд. Последующие взаимодействия мышьяковистого водорода с нитратом серебра и хлоридом ртути Hg l2 дают темное пятно металлического серебра или ртути. [c.173]

Из раствора мьшхьяк выделяют в виде мышьяковистого водорода, который пропускают через титрованный раствор нитрата серебра [c.110]

Капельная проба. При прибавлении к раствору арсената или арсенита избытка соляной кислоты и металлического магния выделяется водород, мышьяковистый водород и элементарный мышьяк, который покрывает жидкость желто-бурой пленкой. Газообразный мышьяковистый водород можно обнаружить реакцией с 1П5тратом серебра. Обнаружение мышьяка производят так же, как и сурьмы (см. реакцию сурьмы), или в маленькой колбе Вюрца. К газоотводной трубке колбочки подносят и держат на расстоянии 0,3—0,5 см кусочек фильтровальной бумаги, смоченной каплей раствора нитрата серебра. Исследуемый раствор можно слегка подогреть. Через некоторое время начинается растворение магния, и влажное пятно па булмаге начинает окрашиваться в желтоватый или черно-бурый цвет с металлическим оттенком. При наличии сурьмы, дающей аналогичную реакцию, обнаружение мышьяка производится в присутствии едкого натра со сплавом Деварда (сплав магния и алюминия) или в солянокислой среде с оловянной фольгой, на которой мышьяк восстанавливается до летучего мышьяковистого водорода, а сурьма — до металла. [c.163]

До недавнего времени мышьяк чаще всего определяли, выделяя его в виде мышьяковистого водорода, который при взаимодействии с сулемой, бромидом ртути или нитратом серебра образует окрашенные арсениды металлов (метод Гутцейта). Этот метод очень чувствителен (0,01 мкг Аз в 50 мл конечного объема), но сильно зависит от условий проведения анализа, которые должны быть совершенно одинаковы для растворов сравнения и анализируемой пробы. [c.61]

Водород в момент выделения восстанавливает соединения трех- и пятивалентного мышьяка до мышьяковистого водорода, который с нитратом серебра образует соединение AsAgj-SAgNOg желтого цвета. Это соединение разлагается водой, причем выделяется черный осадок металлического серебра. [c.502]

Реакция образования арсина. Одна из самых чувствительных реакций. Основана на восстановлении соединений мышьяка в кислом растворе металлическим цинком до газообразного мышьяковистого водорода (арсина) АзИд. При действии арсина на концентрированный (50%-ный) раствор или кристаллы нитрата серебра образуется соединение AgзAs ЗAgNOз, желтого цвета [c.15]

Количество мышьяковистого водорода, а следовательно, и мышьяка можно определить по окраске фильтровальной бумаги, пропитанной раствором нитрата серебра (реакция Гутцейта), раствором хлорида или бромида окисной ртути (реакция Гефти и Зангер-Блека). [c.93]

Реакция Гутцейта. При действии мышьяковистого водорода на фильтровальную бумагу, пропитанную раствором нитрата серебра, появляется различной степени окрашивание — от слабо желтого до темного пятна вследствие выделения металлического серебра [c.93]

По тем же соображениям при проведении испытания по Гутцейту вставляют вату, пропитанную раствором ацетата свинца, чтобы очистить выделяющийся мышьяковистый водород от следов сероводорода, который реагирует с нитратом серебра. [c.95]

Мышьяковистый водород обладает сильными восстановительными свойствами. В концентрированном растворе нитрата серебра он образует желтый осадок неизвестного состава, который через некоторое время разлагается, образуя черное металлическое серебро. Проба Гутцейта, основанная на этой реакции, состоит в том, что отверстие пробирки, из которой выделяется АзНз, накрывают фильтровальной бумагой, на которую помещают кристалл нитрата серебра. Этот кристалл сначала желтеет, а при нагревании чернеет. Подобную реакцию дает сурьма (см. стр. 451). [c.445]

С нитратом серебра сурьмянистый водород реагирует подобно мышьяковистому водороду. С сухим нитратом серебра он образует желто-коричневое двойное соединение AgsSb-SAgNOa, которое под действием влаги разлагается с выделением черного сурьмянистого серебра AgaSb. [c.649]

Чистоту газа исследуют иа отсутствие примеси углекислоты (известковая или баритовая вода не должна мутиться) газообразных неорганических кислот, например хлористоводородной (раствор нитрата серебра не должен выделять осадка при пропускании через него газа), други.х кислых веществ (на лакмус), восстанавливающих веществ (раствор KMnOj не должен обесцвечиваться), сероводорода (3 л газа, пропущенные через стеклянную U-образную трубку, в которой находится полоска бумаги, смоченная раствором ацетата свинца, не должны вызывать окрашивания), мышьяковистого или фосфористого водорода (3 л газа, пропущенные через стеклянную U-обраэную трубку, в которой находится полоска фильтровалbnoii бумаги, смоченная раствором хлорной ртути, не должны вызывать окрашивание), окисляющихся веществ (3 л газа, пропущенные через 50 лиг раствора крахмала, содержащего калня йодид, после прибавления I капли ледяной уксусной кислоты не должны вызывать окраски), окиси углерода (10 л газа пропускают в течение 30 лак через трубку, заполненную i O , предварительно высушенной при 200 ). Трубку помещают в глицериновую баню, нагретую до 120°, и поддерживают эту температу ру во время испытания. [c.49]

Азота закись применяется для наркоза, поэтому она должна быть свободна от возможных примесей диоксида углерода, мышьяковистого и фосфористого водорода, сероводорода, галогенов, восстанавливающих и окисляющих веществ, оснований и кислот. Для обнаружения этих примесей исследуемую азота закись пропускают через ряд поглотительных склянок с водой, куда добавлены соответствующие реактивы, дающие характерные реакции с той или другой примесью. Например, баритовая вода мутнеет при наличии СО2, раствор нитрата серебра AgNOa дает опалесценцию при наличии галоидов, раствор перманганата калия обесцвечивается при наличии примеси восстанавливающих веществ и т. д. [c.96]

Водород в момент в ы д е л е и и я. Восстанавли вает ионы AsO и AsO до мышьяковистого водородг АзНз, который легко обнаруживается по почернению бу мажки, смоченной раствором нитрата серебра. - [c.52]

Индикация. При пропускании через индикаторную трубку воздуха с примесью фосфористого водорода последний, вступая во взаимодействие с нитратом серебра, образует хорошо различимый по оттенкам черный слой, длина которого пропорциенальна концентрации фосфористого водорода. Чувствительность определения 0,02 мг/л. Мышьяковистый, сурьмянистый водород и сероводород мешают определению.. [c.129]

Дин с сотрудниками - применили калориметрический метод нахождения точки эквивалентности при титровании сульфата хлоридом бария и хлорида нитратом серебра. Подробное исследование методов термометрического титрования произвели Мейер и Фиш . По их данным для определения хлоридов и сульфатов этот метод не пригоден, но им можно определить ионы кальция, стронция, одно- и двухвалентной ртути и свинца, титруя их раствором оксалата аммония. Можно его применять также и в окси-диметрнческих титрованиях Мейер и Фиш титровали сильно кислые растворы гипохлоритов, гипобромитов и броматов раствором мышьяковистой кислоты. Этим методом можно также точно определить содержание оксалатов, перекиси водорода, сульфата железа (II) и гексацианоферрата (II) калия, титруя их раствором перманганата. [c.298]

Бромистый и иодистый водород. Для раздельного определе-аия паров брома и бромистого водорода при одновременном их црисутствии рекомендуют применять мышьяковистую кислоту, которая от действия брома окисляется до мышьяковой кпслоты, а бром восстанавливается до иона брома. Прп этОхМ бромистый водород растворяется в поглотительной жидкости, не изменяя I0 титра. В одной части пробы при помощи нитрата серебра определяют нофелометрпчоски общее количество ионов брома, а в другой бром определяют титрометрически. По разности вычисляют концентрацию бромистого водорода [1]. Этот метод аналогичен методу определения С1 и НС1, описанному выше. [c.70]