Хлороформ экстракция

Краситель (красного цвета) экстрагируется из водного раствора органическим растворителем (предпочтительно хлороформом). Экстракция повышает чувствительность метода. [c.149]

Экстракция после осаждения Се (III) в виде его купфероната тремя порциями хлороформа Экстракция после осаждения Се (IV) 0,1%-ным раствором купферона (темно-красный осадок) рН,/ = 3,18 1 /( = —3,56. Для экстракции можно использовать смесь изоамилового спирта и бензола (1 1), этилацетат [c.142]

Оксихинолиновый метод [6, 7]. Из анализируемого раствора с pH да 2 несколькими порциями 0,1 М раствора 8-оксихинолина в хлороформе экстрагируют медь, железо (III), молибден (VI), галлий, индий и другие мешаюш.ие элементы. Экстракцию проводят до тех пор, пока окраска органической фазы не перестанет изменяться. Органические экстракты удаляют. К водной фазе добавляют 1 жл 0,1 н. раствора K N, устанавливают рН=4- 5 и извлекают скандий равным объемом 0,1 М раствора 8-оксихинолина в хлороформе. Экстракцию повторяют и определяют количество скандия фотометрически при X = 380 нм. [c.371]

Кобальт (II) образует с диметилглиоксимом коричневый растворимый в воде колшлекс, который весьма слабо экстрагируется хлороформом. Экстракция железа (III) проходит исключительно медленно [1184]. [c.150]

Ход анализа. Экстракция и очистка экстракта. Для анализа берут 50 г воздушно-сухой почвы, растертой в ступке. Препарат из почвы экстрагируют хлороформом трижды по 50 мл, каждый раз встряхивая колбу по 10 мин на аппарате для встряхивания и давая пробе немного отстояться. Экстракт сливают через безводный сульфат натрия в колбочку для отгонки растворителя. При анализе почв черноземных районов (с высоким содержанием гумуса) препарат экстрагируют дистиллированной водой трижды по 50—70 мл, каждый раз встряхивая колбу по 10 мин на аппарате для встряхивания и давая пробе отстояться. Водные экстракты осторожно сливают в делительную воронку и добавляют 30—50 мл хлороформа. Экстракцию препарата из воды хлороформом повторяют трижды по 30—50 мл, встряхивая в делительной воронке по 5— 7 мин. Хлороформные экстракты сливают через сульфат натрия в колбу для отгонки растворителя. Отгонку ведут под вакуумом 10—15 мм рт. ст. при температуре бани не более 40°С. Растворитель отгоняют до небольшого объема (0,1—0,2 мл). [c.119]

От оставшихся в эфирном растворе нейтральных продуктов окисления отгоняют эфир для удаления смол остаток растворяют в изооктане, добавляют силикагель (20% по весу) и встряхивают на холоду в течение часа. Отфильтрованный силикагель помещают в аппарат Сокслета и экстрагируют захваченные силикагелем ароматические углеводороды изооктаном. Полученный экстракт присоединяют к фильтрату, изооктан отгоняют в токе азота. Остаток представляет собой очищенные от смол нейтральные продукты реакции окисления. Смолы выделяются из силикагеля при помощи хлороформа экстракцией в аппарате Сокслета от хлороформенного раствора отгоняется хлороформ в взвешенной колбе. Остаток взвешивается. Вес остатка соответствует количеству смол. [c.300]

Авторы предлагают следующий ход определения урана 0,2 г сплава растворяют в 2 мл концентрированной HNO3 и упаривают раствор до получения влажных солей. Приливают 1 мл концентрированной НС1, 26 млъоаы, добавляют 2,5 г комплексона III и устанавливают pH 7. Затем разбавляют раствор до 50 мл, приливают 2мл 5%-ного спиртового раствора оксихинолина и экстрагируют комплекс урана хлороформом. Экстракцию повторяют несколько раз. Экстракты объединяют, разбавляют хлороформом до 20 мл и определяют уран фотометрически при длине волны 400 jMMK. [c.354]

Диэтиловый эфир экстрагирует 40% Оа при pH 3—9. При применении бензола и хлороформа экстракция происходит также из растворов 20—24 Ы Н2504. [c.58]

Способность железа(1П) фотохимически восстанавливаться до железа(П) в присутствии различных органических веществ использована для разработки простого и эффективного метода очистки органических реагентов и буферных растворов от следовых количеств железа без применения восстановителей [302]. Метод основан на восстановлении железа(1П) в присутствии 1,10-фенантролина и экстракции образовавшегося 1,10-фенантролината железа(П) хлороформом. К 2000 мл буферного раствора, содержащего 25% ацетата натрия и 10% цитрата натрия, с pH = 4,0-ь-5,5 добавляют 20 мл 1%-ного раствора 1,10-фенантролина, 2 г перхлората натрия и облучают ртутно-кварцевой лампой мощностью 200 вт в течение 1 ч на расстоянии 25—30 см. После этого экстрагируют фенантролинат железа (II) ЪО мл хлороформа. Экстракцию повторяют до получения бесцветного экстракта. Избыток хлороформа из раствора удаляют фильтрованием через бумажный фильтр. Метод позволяет удалить до 1,5 мг железа из 1000 мл раствора. В присутствии оксикислот (1 г л) этим методом можно очищать растворы комплексона III. [c.136]

Индий. Экстракция индия исследовалась в интервале pH 1—4 с использованием в качестве экстрагента 0,1Л/ раствора оксихинолина в хлороформе. Экстракция проводилась в отсутствие солей и в присутствии 3 М хлорида калия, хлорида натрия и иодида натрия, а также при постоянном pH и переменной концентрации солей (при рНЗ с NaJ и pH 5 с Na l). Полученные данные приведены в табл. 3 и на рис. 1, ж, з. [c.57]

В делительные воронки наливаю пс 20 нл раствора родано-кобальтата и вносят стандартный раствор моющего вещества, в количестве 0,5 I 2 3 Ц- 5 мл, доводя обьем каждой порции до 5 нл дистиллированной водой. Содертмое воронок встряхивают в течение I мин. и через 5 мин. проводят экстракции хлороформом, взятым в объеме 5 мл Экстракцию проводят в течение I мин. Экстракт фильтруют в градуированный цилиндр через химическую воронку, куда предвари те лвно йомещаетс я небольшой тампон ваты, смоченный хлороформом. Экстракцию проводят трижды, фильтраты собирают в один цилиндр, который выдерживают в бане ( 20°С ) пять минут. После этого объем доводят [c.431]

Экстракция циркония ди-и-бутилфосфатом. Скадден и Баллов [717] показали, что из 1 N раствора азотной, соляной, серной и хлорной кислот, содержащего 2,5 М (N1 4)2564 и 0,04 М Н2С2О4, цирконий количественно экстрагируется за 15 мин. 0,06 М раствором ди-н-бутилфосфата (ДБФ) в ди-н-бутиловом эфире. Экстракция была подробно изучена Роль юм [696] и использована для отделения и определения микрограммовых количеств циркония в алюминиево-магниевых сплавах (см. стр. 156). Для экстракции циркония авторы применяли продажный препарат, содержащий 55% ДБФ и 45% моно-н-бутилфосфата, растворенный в хлороформе. Экстракцию циркония с ДБФ изучали при помощи 2г . Цирконий хорошо экстрагируется в присутствии фторидных ионов (фтор-борной кислоты). В отсутствие фторидных ионов цирконий экстрагируется неполностью, с неустойчивыми результатами, вероятно, вследствие гидролиза. Цирконий экстрагируется количественно из растворов в 1—10 М НЫОз. Начиная от pH 0,65 и выше, полнота экстракции циркония быстро уменьшается, при, pH 1,4 экстраги- [c.87]

Определение алюминия, магния, бериллия, цинка и урана после отделения циркония в виде купфероната. Наиболее эффективным методом отделения циркония, мешающего определению алюминия, магния, бериллия и других элементов, является экстракция купфероната циркония хлороформом из 1 Н2504 (стр. 85). Было показано [ 100], что лучшие результаты получают в том случае, когда раствор купферона был очищен от продуктов его разложения и других примесей, в том числе и от определяемых элементов, экстракцией 1 N сернокислого раствора купферона хлороформом. Экстракцию циркония производят очищенным хлороформным раствором купферона. Цирконий практически полностью извлекается из подкисленного водного раствора двумя экстракциями. [c.196]

Дшцетилдиоксим (диметилглиоксим) H3-.( =N0H) (С = = НОН)-СНз представляет собой твердое вещество. При рН>5 может экстрагировать небольшие количества никеля в хлороформ. Экстракция палладий(П) из 0,2 М солянокислой среды высокосе-лективна и даже позволяет отделять палладий от других благородных металлов. [c.227]

Нитрозо-1-нафтоловый метод [3]. Кислый раствор анализируемого образца (менее 200 мкг Со), содержащий железо (III), нагревают с 10 мл 40%-ного раствора цитрата натрия, разбавляют до 50—75 ш и устанавливают pH = 3-ь4. Затем его охлаждают до комнатной температуры, добавляют 10 ли 3%-ной НаОг ичерез некоторое время — 2 мл 1%-ного раствора 2-нитрозо-1-нафтола в ледяной уксусной кислоте. После выдерживания раствора в течение 30 мин кобальт экстрагируют в течение 1 мин 25 мл хлороформа, экстракцию повторяют еще два раза (порциями по 10 мл хлороформа). Объединенные экстракты разбавляют хлороформом до Объема 50 лл. Хлороформенный раствор промывают 20 лм [c.352]

Определение экстракцией оксихинолята магния. Гидратированный оксихинолят магния растворим в бутилцеллозольве в количестве до 5% и может быть также экстрагирован хлороформом . Экстракцию магния в последнем случае проводят при pH 11 0,5 раствором оксихинолина в хлороформе в присутствии н-бу-тиламина. [c.869]

Экстракция ацетилацетоната молибдена хлороформом. Экстракцию проводят из 6 н. по содержанию серной кислоты раствора. Такмолибден отделяется отмеди, хрома (III), вольфрама (VI) и др. [c.892]

Экстрагирующиеся системы ионных ассоциатов могут образовываться в результате взаимодействия заряженного хелата или другого крупного иона с противьионом в растворе. Например, тетрафениларсоний Аз(СбН5)4 с перманганатом и перренатом образует ассоциаты, которые экстрагируются хлороформом. Экстракция в таких системах практически не отличается от экстракции хелатов. [c.307]

Ход определения 6-10" —1 10" % кобальта в металлическом) никеле . Растворяют 1,00 г никеля в 20—40 мл соляной кислоты (1 1), упаривают почти досуха и разбавляют водой до 20—25 мл. Раствор должен иметь pH 0,5. К полученному раствору в делительной воронке добавляют Ъ млЪ М раствора роданида аммония (очищенного экстракцией хлороформом в присутствии дианти-пнрилметана) и 0,2 мл 0,05 М раствора диантнпирилметана в 0,5 М соляной кислоте и взбалтывают 1 мин с , Ъ мл хлороформа. Экстракцию повторяют еще 2 раза. Экстракты собирают в другую делительную воронку и взбалтывают с 7 мл промывной жидкости (на 100 мл воды подкисленной соляной кислотой до pH 0,5 добавляют 5 мл 0,05 М раствора диантнпирилметана и 5 мл 5 М раствора роданида аммония). [c.382]

Pio и Киркленд [163] применяли для отделения менее 1 мг палладия от платины экстракционный метод (методика 19). Окрашенный комплекс палладия с п-иитрозодиметиланилином экстрагировали очищенным хлороформом. Экстракцию проводили при комнатной температуре и в водной фазе определяли платину. Хлороформенный экстракт, содержащий палладий, выпаривали, остаток обрабатывали азотной кислотой с перекисью водорода. Затем определяли палладий п-нитрозодиметиланили-иом. Те же авторы предложили метод одновременного спектрофотометрического определения микрограммовых количеств платины и палладия (методика 185). [c.218]

Образец в виде фторида растворяют в 0,084 Л/НГ, отбирают аликвотную часть, содержащую до 700 мкг , в делительную воронку, разбавляют 0,084 М НР до объема 100 мл, вводят 25 мл 4%-ного раствора 8-оксихинолина (pH раствора 0,90 создают разбавленной Н2804) и экстрагируют 60 сек. посредством 20 мл хлороформа. Экстракцию повторяют с новой порцией растворителя, органические фазы отбрасывают. [c.132]

Окрашенные и мутные воды Хлороформ Экстракция красителя, образовавшегося при фенолгипобромитной реакции с аммиаком фотометрирование экстракта [123] [c.174]

Ход определения следующий навеску 0,1—0,5 г растворяют в стеклянной или платиновой колбе с закрытой пробкой под током углекислого газа в 4 и. Нг504(20 мл) в течение 20—30 мин. По окончании разложения раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл (если появляется осадок, то его отфильтровывают), доводят до метки 4 н. H2SO4 и перемешивают. Берут аликвотную порцию раствора (5—10 мл) в делительную воронку, прибавляют 5 мл А а. H2SO4 (если аликвотная порция 5 мл), 1 мл ЫО М спиртового раствора реагента N-БФГА, 4 мл этанола и доводят водой до объема 20 мл. Затем прибавляют 5 мл хлороформа, встряхивают в течение 1 мин и фильтруют хлорофор-менный экстракт через сухой фильтр в пробирку с притертой пробкой. Добавив к водному раствору 5 мл хлороформа, экстракцию повторяют. Колориметрируют экстракт на электрофотоколориметре ФЭК-Н-57 со светофильтром № 3, в кювете 1=10 мм. Для сравнения служит раствор хлороформа. Концентрацию ванадия определяют по калибровочному графику и рассчитывают процентное содержание ванадия (V) в пробе. [c.33]

Согласно данным Сато [622], характер действия разбавителя на экстракцию тория сульфатами аминов зависит от природы амина. Так, при переходе от бензола (разбавителя) к хлороформу экстракция тория некоторыми вторичными циклогексиламинами и третичным амином с разветвленными алкильными цепочками возрастает. Экстракция тория третичными аминами, например циклогексилдидециламином, в бензоле значительно выше, чем в хлороформе. Таким образом, для сульфатных систем влияние разбавителей пока не получило такого простого объяснения, как для нитратных и хлоридных систем. Вместе с тем можно ожидать, что в тех случаях, когда исключена экстракция заметного количества H2SO4 сульфатом амина по реакции присоединения, экстракция солей металлов третичными аминами в сульфатных, так же как и в нитратных и хлоридных системах, должна снижаться с ростом электрофильности разбавителя в соответствии с уменьшением параметра ВР разбавителя. [c.205]

Ход анализа. Химическое обогащение. 2 г металла - помещают в кварцевый стакан- емк. 50 мл, 1шкрывают его часовым стеклом, и осторожно приливают 10—12 мл бидистиллата, не содержащего СО . В полученный раствор по каплям приливают дважды перегнанную НС1 до pH 6 по универсальному индикатору. Раствор переводят в делительную воронку емк. 25—50 мл, приливают, 1 мл 2%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия п 2 мл хлороформа. 13оронку энергично встряхивают в течение 1 мин. После расслаивания органический слой переводят в другую. длительную воронку, оставляя около 0,1 части органического слоя вместе с водным. К последнему приливают 1. 4.1 раствора диэтилдитиокарбамината натрия и 2 мл хлороформа. Экстракцию повторяют 4—6 раз . Последнюю экстракцию проводят только с хлороформом. Объединенный экстракт промывают 2—3 раза водой, порциями но 10 мл. Органический с юй после тщательного отделения от водного переливают в чашку, содержащую 50 мг [c.125]

Комплекс реагента с кальцием моиаю экстрагировать из водно-мета-нольного раствора хлороформом. Экстракции способствует присутствие в растворе гексанола или пентанола [20, 20а]. [c.200]

Растворяют соответствующее количество образца в 6 и. азотной кислоте. Если присутствует сурьма или олово, добавляют к прозрачным растворам немного 50%-ного раствора винной кислоты. Охлаждают, переносят )аствор в делительную воронку и разбавляют приблизительно до 25 мл. Лриливают раствор аммиака только до растворения осадка, образовавшегося за счет незначительных местных пересыщений. Затем доводят до pH 1, используя азотную кислоту или аммиак. Добавляют 1 мл свежего 1 %-ного раствора купферрона в воде, перемешивают и экстрагируют 5 мл хлороформа. Экстракцию повторяют дважды (1 мл купферрона + Ъ мл хлороформа). Промывают объединенные хлороформные экстракты 5 мл воды. Затем встряхивают хлороформ с 10 - - 10 мл 2 и. серной кислоты. Переносят серную кислоту в мерную колбу на 25 мл. Добавляют 3 капли свежего насыщенного раствора двуокиси серы и 4 мл раствора иодида калия (20 г/100 мл). Разбавляют до метки и измеряют светопоглощение при 460 м 1. [c.303]

При точном определении никеля, особенно если он присутствует в малых количествах, следует сначала отделить никель от железа и других металлов, диметилглиоксиматы которых экстрагируются хлороформом. Экстракцию и конечное определение 1шкеля можно проводить по методу А, стр. 602. При определении никеля в сталях, включая сюда и высоколегированные стали, этим методом были получены данные, совпавшие с данными Бюро стандартов После растворения анализируемого образца железо(П) нужно окислить до трехвалентного, состояния при кипячении с небольшими количествами азотной кислоты. [c.606]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлороформ экстракция: [c.67] [c.354] [c.120] [c.137] [c.163] [c.23] [c.239] [c.233] [c.240] [c.551] [c.167] [c.367] [c.373] [c.232] [c.24] [c.131] [c.76] [c.183] [c.85] [c.750] [c.791]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология