Температура полифосфорной кислоты

Для ряда производств химической промышленности необходимы конструкционные металлические материалы, стойкие в таких высокоагрессивных средах, как кипящие соляная кислота, серная кислота, фтористоводородная кислота при различных температурах, полифосфорные кислоты и др. [c.51]

На примерах реакции нафталина с гептеном и ноненом в присутствии полифосфорной кислоты [105] изучено влияние температуры, продолжительности реакции и мольного соотношения реагирующих веществ на выход алкилнафталинов. Повышение температуры реакции сказывается на выходе алкилата до определенного предела до 150 °С у гептена и до 170 °С у но-нена затем наблюдается спад. При повышенных температурах образуются димеры олефина, что можно предотвратить постепенным введением непредельного углеводорода в реакцию (в течение 2 ч) по сравнению с одновременным введением олефина выход для гептена увеличивается с 45,4 до 62,8% с ноненом — с 50,1 до 59,1 % [c.156]

Давление пара (Р в мм рт. ст.) над растворами полифосфорных кислот в области высоких концентраций и температур (1 в °С) [c.627]

При понижении температуры метафосфорная кислота через полифосфорные кислоты превращается в фосфорную (ортофос-форную) кислоту [c.289]

Применяемые для этой реакции катализаторы, в основном галогениды металлов, весьма разнообразны. Наиболее часто используются, по-видимому, хлориды алюминия, олова(1У), титана(1У) и цинка. Находят применение также катализаторы других типов п-толуолсульфокислота, фтористый водород, трехфтористый бор и в особенности полифосфорная кислота в некоторых случаях реакцию проводят в отсутствие катализатора. В этих случаях применяют облучение в полярных растворителях, например в метиловом спирте такая реакция называется фотореакцией Фриса. Так, при облучении фенилового эфира салициловой кислоты получают 28% 2,2 - и 32% 2,4 -диоксибензофенона [27]. Термическую реакцию обычно проводят, нагревая смесь сложного эфира и катализатора до 80—180 °С или (используя какой-нибудь растворитель) при более низкой температуре. В качестве растворителей применяют нитробензол, тетра- хлорэтан, сероуглерод или хлорбензол. [c.127]

Как уже было показано, бифенил должен проявлять и проявляет повышенную по сравнению с моноалкилбензолами реакционную способность в реакциях электрофильного замещения Это относится и к реакции нитрования Так, он легко нитруется в широком интервале температур (от — 40 до -ь 80 °С) нитрующей смесью, азотной кислотой в уксусной кислоте и в уксусном ангидриде, азотной кислотой в полифосфорной кислоте с образованием смеси о- и и-нитроизомеров [c.132]

При быстром снижении температуры полифосфорная кислота склонна к переохлаждению. Так, при охлаждении полифосфорной кислоты со скоростью 0,2 °С в минуту минимум. Jla. i pИBGЙ [c.17]

Температура полифосфорной кислоты °С Разрежение в концентраторе, кГТа Скорость газа на выходе из барботажной трубы, м/с [c.170]

Слишком высокое ипи слишком низкое содержание воды в сьфье может привести к дезактивации катализатора. При слишком низком содержании воды происходит дегидратация фосфорной кислоты и образуются менее активные полифосфорные кислоты. В то же время при избытке воды твердый катализатор размягчается, что приводит к его уплотнению и к увеличению перепада давления. Содержание воды в сырье должно поддерживаться в таких пределах, при которых концентрация свободной" PjOg в катализаторе составляет 15-18% (под сво-бодной"Р О понимается та часть фосфорной кислоты, которая выщелачивается холодной водой в лабораторных условиях). Количество воды в сьфье, которое соответствует такому содержанию Рг б зависит от температуры. Для температуры [c.108]

Полифосфорные кислоты в водиом растворе постепенно присоединяют воду н превращаются в фосфорную кислоту, однако при комнатной температуре эти реакции идут очень медленно (месяцы). Обратные процессы протекают при обезвоживании НзГО [c.418]

Наибольишй интерес эта перегруппировка представляет с препаративной точки зрения, поскольку она позволяет проводить прямое превращение кислот в амины. При нагревании ароматических карбоновых кислот с гидроксиламином и полифосфорной кислотой (обычно при температуре 150—170 °С) через 5—10 мин после начала выделения углекислого газа in situ образуется гидроксамовая кислота, которая затем перегруппировывается [22]. Этот метод синтеза проще, чем реакция Шмидта (разд. Ж-5), хотя он и не находит столь общего применения, как реакции разложения Курциуса (разд. Ж-3) или Гофмана (разд. Ж-2). Выходы составляют около 82%, но в некоторых случаях, особенно для алифатических соединений, при взаимодействии с полифосфорной кислотой удается получить лишь следы амина. [c.567]

Для синтеза необходимы кетон, азотоводородная кислота (из-за ее высокой токсичности следует работать только в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу) и катализатор. Применяют низкую температуру в качестве растворителей обычно используют бензол или хлорос рм. Из большого разнообразия возможных катализаторов наиболее часто употребляются, по-видимому, серная и соляная кислоты, хотя недавно было показано, что превосходные выходы можно получить с полифосфорной кислотой Б качестве раствори-теля и катализатора [36]. Азотоводородная кислота может применяться как таковая или ее можно получать in situ из азида натрия в кислой среде. Используют различные способы добавления [34]. [c.417]

В стакане емкостью 600 мл нагревают до 90° на паровой бане 80 г полифосфорной кислоты (примечание 1). Затем к содержимому стакана прибавляют в один прием при перемешивании (кругообразным движением 22,0 г (0,134 моля) расплавленной у-фе-нилмасляной кислоты (примечание 2), предварительно нагретой до 65—70°. После этого стакан вынимают из паровой бани и смесь в 1 еченне 3 мин. непрерывно перемешивают от руки в про долженне этого времени за счет теплоты реакции температура удерживается при 90° или несколько выше. Прибавляют ещ е 70 г полифосфорной кислоты п смесь снова нагревают на паровой бане в течение 4 мин., одновременно энергично перемешивая ее от рукн. Полученному раствору дают охладиться до 60°, а затем гидролизуют его, прибавляя 200 г льда и воды. [c.65]

Гидратация фосфорного ангидрида происходит при его ЕзанмодейстБии с водой н протекает последовательно через стадии образования метафосфорной и полифосфорной кислот. При высокой температуре первоначально образуется метафосфорная кислота [c.251]

Наибольшее развитие в нашей стране получает производство ЖКУ состава 10—34—О (ТУ 6-08-414—78) на основе экстракционной полифосфорной кислоты со степенью конверсии (отношение РаОя поли./PaOs общ.) не менее 55%. На основе поли-фосфорной кислоты можно получать высококонцситрнрованные стабильные растворы ЖКУ с низкой температурой кристаллизации 18—20и малой вязкостью (не более 50 МПа-с при 20"С). [c.338]

Получение п-нитроанилида -бензоил-В,Ь-аргинина. В колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, загружают 15,5 с (0,0555 М) N -бензоил-0,Ь-аргинина, 11,6 г (0,084 М) -нит-роанилина, 100 мл абсолютного диметилформамида и 16 мл эфира полифосфорной кислоты, Смесь нагревают до температуры 145—150° и выдерживают при этой температуре в течение 1 часа. Образовавшийся раствор упаривают в вакууме на водяной бане, тш,ательно освобождаясь от следов растворителя. К полученному маслу добавляют 200 мл 0,5н. соляной кислоты, нагревают па водяной бане (70—80°), перемешивая содержимое колбы до тех пор, пока не наступит полная кристаллизация масла, и оставляют на ночь при 4°. На следующий день осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды, тщательно отжимают па фильтре и снова промывают последовательно сначала 200 мл этилацетата, а затем 100 мл эфира. После перекристаллизации из этилового спирта с углем получают л елтоватые кристаллы с т. пл, 249— 250°. [c.78]

В 160 мл 85%-ной фосфорной кислоты медленно вносят при перемешивании (механическая мешалка) 225 г Р2О5. По окончании добавления происходит разогревание и образуется прозрачный раствор. В полученную таким образом полифосфорную кислоту (ПФК) добавляют порциями при температуре реакционной смеси 60-70 С и перемешивании 90,5 г (0,40 моль) тонкоизмельченной дибензилкарбоновой-2 кислоты Л-226. Перед добавлением каждой порции кислоты должна образовываться гомогенная суспензия. После добавления кислоты температуру реакционной смеси повышают до 120°С за 3 ч. [c.314]

Применение к анилидам 20, 21 перекиси водорода в ацетонитриле в присутствии КОН приводит к образованию К-этоксиформил-За-гидрокси-1,2,3,За,4,8Ь-гексагидроциклопент[Ь]индолов 26, 27 (выход 70-75 %), один из которых (26) был дегидратирован действием полифосфорной кислоты в течение 15 ч при комнатной температуре в индол 28 (90 %). [c.6]

В стакане емкостью 400 мл к 300 г полифосфорной кислоты (примечание 1), предварительно охлажденной до 5°, прибавляют 28 г (0,1 моля) этилового эфира а-ацетил-р-(2,3-диметоксифе-нил)-пропионовой кислоты 2. В течение 15 мин смесь тщательно (примечание 2) перемешивают прочным шпателем. Температура, которая вначале держится в пределах 10°, быстро повышается, а затем ее поддерживают при 20—25°, для чего время от времени содержимое стакана охлаждают в бане с ледяной [c.190]

Исследование закономерностей процесса показало, что поликонденсацию дикарбоновой кислоты с ароматическим углеводородом целесообразно осуществлять в полифосфорной кислоте, содержащей 85 мас.% фосфорного ангидрида при концентрации исходных веществ -0,5 моль/л, температуре реакции 120-160 °С и продолжительности 8-20 ч. Для сопоставления в полифосфорной кислоте осуществляли синтез и ряда поликетонов некардового типа. Ниже приведены реакция и примеры структур полученных полимеров. [c.118]

Недавно в качестве конденсирующего агента при получении эфиров полифосфорной кислоты вместо ДЦК был предлон н диме-тилцианамид. Таким путем синтезирован цитидин-5 -пирофосфат (СХХП R = цитидин-5 ) [183]. В этом случае можно применять рмеси с большим содержанием воды, пригодные в качестве растворителей для нуклеотидов, так что отпадает необходимость в других растворителях. Диметилцианамид гидролизуется медленно и в отличие от цианамида не проявляет склонности к катализируемой кислотами димеризации, но он менее реакционноспособен, чем ДЦК, и поэтому для осуществления реакции с удовлетворительной скоростью требуется высокая температура. Подобно ДЦК, диметилцианамид вызывает хаотическую конденсацию. [c.120]

Полифосфаты и относящаяся к этой группе не растворимая в воде соль Маддреля [ЫаРОз] -НгО являются солями кислот, образующих ряд, представленный в табл. 83 Цепи полифосфорных кислот имеют у каждого атома фосфора сильнокислую группу ОН и, кроме того, на концах цепи по две слабокислых ОН-группы. Соответственно этому растворы полифосфатов, полученных из первичных ортофосфатов, дают слабокислую реакцию, а растворы их <нейтральных солей — слабощелочную реакцию. Слабокислые, нейтральные и щелочные растворы полифосфатов прй обычной температуре являются стойкими выше 60°, особенно в кислой среде, они гидролизуются. [c.284]

В табл. 109 приведены составы двойных жидких комплексных удобрений, которые могут быть получены на основе ортофосфорной и полифосфорной кислот . В табл. 110 приведены составы тройных жидких комплексных удобрений с соотношением N Р2О5 КгО = 1 1 1 и 1 2 1, с температурой насыш.ения около 0°, которые могут быть получены на основе жидких комплексных удобре- [c.637]

Синтез 4-окси-3-ацетил-6-стирилпирона-2. Смесь из Ъ г (0,06 М) 4-окси-6-стирилпирона-2 (см. стр. 90), 50 мл ледяной уксусной кислоты и 2 г полифосфорной кислоты (см, примечание 1) нагревают на водяной бане 2 часа при температуре 85—90" . Затем реакционную массу выливают на лед, выпавший темный осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. [c.46]

Фосфат висмута с тригональной сингонией может быть синтезирован в результате добавления воды при температуре 50—60 °С к висмутсодержащему раствору, полученному растворением оксида висмута в полифосфорной кислоте при температуре 140—160 °С и молярном отношении Bi Р, равном 1 5 [139]. Он может быть получен также добавлением к подкисленному азотной кислотой раствору нитрата висмута при комнатной температуре раствора однозамещенного фосфата щелочного металла [c.147]

Безводную фосфорную кислоту можно получить растворением 113 5 пятпокисп фосфора в 150 о])тофосфорпой кислоты при 60—70 [1]. Образующийся продукт представляет собой жидкость, кристаллизующуюся при стоянии (т. пл, 42 ). Кристаллическое вещество можно перевести в жидкость быстрым нагреванием при 60° при продолжительном нагревании или более высокой температуре образуется полифосфорная кислота. [c.482]

Фосфорную [63] и полифосфорную [64, 65] кислоты применяют для алкилирования фенола стиролом, а-метилстиролом, циклогексеном. Алкилирование фенола в присутствии полифосфорной кислоты низкомолекулярными олефинами (Сг—С4) протекает только при достаточно высоких температурах, вследствие чего эти реакции рекомендуют [66] проводить в паровой фазе при 250—450 °С, а катализатор наносить на носитель. Вместо фосфорных кислот при алкилировании фенола стиролом, по-видимому, целесообразно применять щавелевую кислоту [67]. В этом случае а-метилбен-зилфенолы получаются с более высокими выходами, так как реакция не сопровождается деалкилированием и диспропорционированием, а скорость полимеризации стирола очень низка. [c.221]

Ортофосфорная кислота ограниченно применяется дата разложения материалов, поскольку фосфат-ионы мешают последующим определениям. Фосфорная кислота выпускается промышленностью с содержанием 85 (Ткш, = 158 °С), 89 и 98 % основного вещества (приблизительно). При нагревании фосфорной кислоты образуются полифосфорные кислоты. Горячая Н3РО4 используется для разложения сплавов на основе железа в тех случаях, когда применение НС1 может привести к образованию легколетучих соединений. Ортофосфорная кислота растворяет также различные алюминиевые шлаки, железные руды, хром, щелочные металлы. При давлении 2,9 10 Па температура кипения Н3РО4 возрастает до 240 °С. [c.863]

Под действием полифосфорной кислоты (обычно при нагревании) алифатические и ароматические нитрилы с высокими выходами превращаются в амиды " . Пространственно-затрудненные ароматические нитрилы в этих условиях не гидратируются. Метод удобен для синтеза р-кетоамидов из р-кетонитрилов Ацетонциангидрин под действием полифосфорной кислоты при комнатной температуре превращается в а-оксиизобутирамид при нагреваний (85 °С) он подвергается аутоконденсации с образованием 2,2,5,5-тетраметилоксазолидона-4 . [c.68]

Смотреть страницы где упоминается термин Температура полифосфорной кислоты: [c.30] [c.32] [c.385] [c.419] [c.193] [c.282] [c.569] [c.214] [c.304] [c.58] [c.233] [c.339] [c.325] [c.3] [c.83] [c.176] [c.14] [c.482] [c.14] [c.314] [c.176] [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология