Таллий, открытие

Иодид калия и соли таллия Открытие висмута [c.215]

Таллий. Открытие ионов таллия химическим путем до настоящего времени требует проведения длительного процесса выделения и концентрирования их. Открытие путем спектрального анализа также связано с предварительным обогащением. [c.102]

Вслед за ними другие исследователи спектроскопически открыли еще четыре новых элемента таллий, индий, галлий и гелий. Гелий был впервые обнаружен при изучении спектра Солнца. Всего спектроскописты принимали участие в открытии 24 новых элементов. [c.28]

Второй электрон на 5й -оболочке появляется только у гафния (2 = 72). А полностью б -орбитали заполняются у атома ртути. Таким образом, десять металлов от лантана до ртути (без лантаноидов) входят в третью десятку элементов вставной декады. Тогда лантаноиды, у которых происходит заселение 4/-орбиталей, рассматриваются как вставка во вставку, так как они вклиниваются между лантаном и гафнием. У таллия начинает заполняться 6/з-оболочка, которая завершается в атоме радона. В незаконченном седьмом периоде у франция начинается, а у радия заканчивается заполнение 75-оболочки. Атом актиния, как и лантана, начинает заполнение -оболочки. Для актиния это будут 6й-орбитали. Актиноиды (90—103) застраивают 5/-оболочку. Так как с ростом порядкового номера разница в энергиях соответствующих орбита-лей делается все меньше (см. рис. 18), в атомах актиноидов происходит своеобразное соревнование в заполнении 5/- и 6 -орбита-лей (табл. 3), энергии которых очень близки. У 104-го элемента курчатовия, открытого в Дубне под руководством акад. Флерова Г. Н., очередной электрон заселяет 6й-оболочку, доводя ее до 6с 2. Поэтому курчатовий является химическим аналогом гафния, что доказано экспериментально. По-видимому, у 105-го элемента (впервые также полученного в лаборатории акад. Флерова в 1969 г.) 6й -оболочка будет состоять из трех электронов, т. е. 105-й элемент должен быть химическим аналогом тантала эка-танта-лом. Особенности заполнения электронных слоев и оболочек атомов Периодической системы [c.57]

Индий открыт в 1863 г. Ф. Райхом и Т. Рихтером при спектроскопическом исследовании на содержание таллия цинковой руды из Фрей-берга. Наряду с зеленой линией таллия они обнаружили ярко-голубую линию нового элемента. Название индий было дано по окраске этой линии спектра. До открытия периодического закона индий вследствие того, что он встречается в цинковых рудах, считали аналогом цинка и приписывали ему валентность П. Д. И. Менделеев при создании периодической системы исправил валентность и, соответственно, атомную массу индия и указал, что он — аналог алюминия. [c.281]

Начало спектральному анализу положили в 1859 г. немецкий химик Р. В. Бунзен (1811 —1899) совместно с немецким физиком-теоретиком Г. Р. Кирхгофом (1824— 1887). При помощи спектрального анализа Бунзен и Кирхгоф открыли элементы цезий и рубидий. Впоследствии этим методом были открыты таллий, индий и другие химические элементы. [c.474]

Быстрое развитие производства после промышленных революций в ряде стран потребовало увеличения добычи многих металлов, в том числе и тех, которые содержатся в рудах в относительно малых количествах. Применение усовершенствованных методов количественного анализа позволило открыть в этих рудах и в отходах после их переработки многие новые металлы. Открытию последних, безусловно, способствовало и применение нового, очень чувствительного метода — спектрального анализа, разработанного в 1859 г. Р. Бунзеном и Г. Кирхгофом. С помош .ю этого метода были открыты рубидий, цезий, индий, таллий, гелий и другие элементы. [c.8]

Во-вторых, изучение радиоактивных цепочек привело к открытию явления изотопии. Было замечено, что многие радиоактивные элементы, составляющие определенные звенья в цепочке распада, обладают одинаковыми химическими свойствами и их невозможно разделить никакими химическими операциями. Например, при распаде полония и таллия (см. рис. 10) образуются элементы, подобные по своим свойствам свинцу. При распаде радона и висмута образуются два полония. Видно, что эти элементы различаются только атомными весами. Так, свинец имеет три вида атомов с атомными весами 214, 210 и 206 висмут — два вида с атомными весами 214 и 210. Содди в 1911 г. такие разновидности атомов одного химического элемента назвал изотопами, что означает занимающие одно место в периодической системе элементов Д. И. Менделеева. [c.33]

Об истории открытия таллия см. литературу [143, 413, 525, 677, 841, 871, 912] [c.5]

Соли таллия ядовиты, они поражают нервную систему, желудочно-кишечный тракт, почки. Токсичность таллия была замечена вскоре после его открытия [390, 490, 613, 719]. [c.8]

Флуоресценция растворов сульфата уранила гасится, одновалентным таллием, что используется для его открытия [488]. Реакция позволяет обнаруживать 1 у Т1+ в 0,05 мл раствора (предельная концентрация 1 50 000). Соли серебра дают такой же эффект. [c.35]

Продукт реакции, в отличие от самого метилвиолета, растворяется в бензоле, что позволило разработать следующую методику открытия таллия [68, 601]. [c.46]

Наиболее чувствительная линия для визуального обнаружения таллия—5350,5 А (зеленая линия), для фотографического обнаружения — 3775,7 и 2767,9 А можно пользоваться также линиями 3519,2, 3229,7 и 2918,3 А [141, 216]. По линии 2767,9 А можно обнаружить до 0,5 у таллия [265] и даже 0,001 V [742]. Высокая чувствительность открытия таллия отмечается и другими авторами [281, 607, 914]. [c.55]

Для открытия галлия, индия, таллия, цинка и алюминия применяли аммиачный раствор 8-оксихинолина в этаноле. Полученные результаты представлены в табл. 35а. [c.91]

Новый метод анализа привлек к себе внимание многих ученых. Английский ученый У. Крукс в 1861 г. открыл спектральным путем элемент таллий. Этот элемент почти одновременно был обнаружен французским химиком К. О. Лами (1820—1878). В 1863 г. немецкий металлург Ф. Рейх (1799—1883) со своим ассистентом Г. Т. Рихтером (1824—1898) открыли индий. В дальнейшем путем спектрального анализа были открыты и другие элементы. [c.115]

Часто используют открытые электролизеры непрерывного действия При этом процесс осуществляется на воздухе, что может существенно сказаться на качестве получаемого ме талла Стальной котел электролизера (рис 78) охлаждают водой, вследствие чего на стенках и днище образуется гар- [c.292]

Прежде чем рассматривать исключения, обратимся к мелким нарушителям. Вот элементы, которые, подчиняясь правилу больших кларков, все же проявили некоторую недисциплинированность рубидий, галлий, селен, бром, неон, торий, тулий, самарий, гадолиний, диспрозий. Все они опоздали на работу — были открыты несколько позже, чем полагалось бы, судя по их кларкам. Рубидий должен был открыться людям до лития и цезия, а не после них, галлий — до таллия и индия, селен — до теллура и т. д. [c.8]

В истории Открытия химических элементов немало парадоксов. Случалось, что поисками еще неизвестного элемента занимался один исследователь, а находил его другой. Иногда несколько ученых шли парал.лель-ным курсом , и тогда после открытия (а к нему всегда кто-то приходит чуть раньше других) возникали приоритетные споры. Иногда же случалось, что новый элемент давал знать о себе вдруг, неожиданно. Именно так был открыт элемент № 81 — таллий. [c.255]

Больше 30 лет прошло после открытия Крукса, а таллий все еш е оставался одним из наименее изученных элементов. Его искали в природе и находили, но, как правило, в минимальных концентрациях. Лишь в 1896 г. русский ученый И. А. Антинов обнаружил повышенное содержание таллия в силезских марказитах. [c.255]

Таллий оставался безработным в течение 60 лет после открытия Крукса. Но к началу 20-х годов нашего столетия были открыты специфические свойства таллиевых препаратов, и сразу же появился спрос на них. [c.257]

РТтак, Д. И. все время старается сопоставить 1п с Ъп ш Сб, хотя и но относит его к их подгруппе полностью можно думать, что близость 1п к Zn и Сс1, по мнению Д. И., была такая же, как близость В к Ве или А1 к Мд, т. е. как близость элемента III группы к смежным с ним элементам II группы поэтому помещение 1п в III группе могло казаться более естественным, нежели помещение его во II группе. На эту мысль мог навести также тот факт, что, начиная с лета 1869 г. (см. табл. 8, изображающую ф. 10 и И), таллий, открытый спектроскопическим путем одновременно с индием, был передвинут в группу В — А1 естественно могло возникнуть предположение — не следует ли также и индий поставить в одну группу с В, А1 и Т1. [c.803]

Д-р Гладстон сделал замечание по поводу того, что в таблице не оставлено свободных мест для новых элементов. За последние четыре года были открыты таллий, индий, цезий и рубидий, и теперь открытие очередного элемента заставит отказаться от всей системы Ньюлендса. Оратор придает аналогаи, существующей между металлами, помещенными в последнюю вертикальную колонку, не меньшее значение, чем аналогии между элементами, стоящими в одной горизонтальной линии. [c.326]

В конце октября 1875 г. с сообщением Лекок де Буабодрана ознакомился Д. И. Менделеев. Он сразу же увидел, что галлий — это предсказанный им экаалюминий. Д. И. Менделеев доложил об этом назаседаг[ии Русского химического общества (ноябрь 1875г.). В Доклады Парижской Академии наук он послал заметку По доводу открытия гал.гая , которая была опубликована 22 ноября 1875 г. Ученый сопоставил свойства экаалюминия, предсказанного им, и свойства таллия, описанные Лекок де Вуабодрапом. Свойства экаалюминия, согласно периодическому закону, должны быть следующие. Его атомный вес будет Е1-68 его окись будет иметь формулу ЕЮ ... Д. И. Менделеев указал, что плотность галлия (т. е. экаалюминия) должна быть равна не 4,7, как это определил Лекок де Буабодран, а 5,9. [c.273]

В 1861 г. Крукс при спектроскопическом изучении состава пылей сернокислотного завода обнаружил зеленыЬ линии неизвестного ранее элемента, который получил название таллий (от лат. — зеленый). Сначала высказывалось прдположение, чтЬ это неметалл, аналогичный селену и теллуру, однако уже в 1862 г. Лями, которому первому удалось получить немного таллия, установил его металлическую природу. Весьма своеобразные химические свойства таллия привлекли к себе внимание ученых, и в первые годы по( ле открытия его усиленно изучали. В дальнейшем интерес к таллию уменьшился. И только начиная с 20-х годов нашего века, когда организовано промышленное производство таллия, число работ, посвяф енных ему, снова сильно возросло. [c.325]

Со дня открытия таллия прошло почти 100 лет. Об этом элементе имеется весьма обширная литература, в том числе много работ. посвяш,ениых аналитической химии таллия. В предлагаемой монографии систематизированы сведения, касающиеся качественных реакций таллия и методов его количественного определения. При составлении монографии использовались отечественные и зарубежные работы, опубликованные до 1958—1959 гг. Книга предназначена для аналитиков, работающих в заводских лабораториях, научно-иссле-довательских институтах и учебных заведениях. [c.4]

У. Крукс [385, 388], наблюдая в 1861 г. спектр шламма сернокислотното производства, заметил в нем зеленую линию (5 535 ммк), не соответствовавшую ни одному из ранее известных элементов. При исследовании этого вещества был обнаружен новый элемент. Яркая зеленая линия его спектра дала У. Круксу основание назвать этот элемент таллием — по-гречески <)aiXoQ, что означает молодая ветвь , цвет которой напоминает зеленую линию таллия. Дата опубликования первой статьи о таллии — 30 марта 1861 г.— считается днем открытия этого элемента. Правда, У. Крукс вначале опшбоч-но принял таллий за металлоид, аналог серы, селена и теллура. В 1862 г. А. Лами [609, 612] впервые выделил довольно большое количество (14 г) таллия из ила сернокислотного производства и установил его металлическую природу и сходство с соединениями свинца, серебра и щелочных металлов. Он получил ряд соединений таллия и довольно точно о п-редел ил его атомный вес (205,22). Уже в 1863 г. атомный вес таллия был установлен с удовлетворительной точностью— 204,0 [611, 89 8]. К этому же времени У. Крукс [386, 387, 389] также получил металлический таллий. Почти одновременное выделение металлического таллия привело к спору между У. Круксом и А. Лами о приоритете открытия таллия. [c.5]

Одновалентная ртуть образует осадок НдгСЬ, имеюш,ий красную флуоресценцию в ультрафиолетовых лучах. Понятно, что присутствие названных катионов мешает открытию таллия. Поэтому после восстановления ТР+ до Т1+ рекомендуется отделить посторонние катионы осаждением содой или выделить таллий экстратированием хлороформным раствором дитизона из водного слоя, к которому предварительно добавлены аммиак, цитрат и цианид натрия (стр. 80). [c.35]

Аналогичные реакции наблюдаются при действии а-нафтал-амина В спиртовой среде при этом постепенно появляется фиолетовое окрашивание [764]. р-Нафтиламин не дает такой реакции. Красно-фиолетовое или фиолетовое окрашивание возникает прн вза,имодействии ио на Т1 + с п-фенетидином [80] и п-аминофенолом [54] в слабокислой среде. Рекомендуется также применять бензндин для капельного открытия таллия [229, 428, 429, 785, 895]. [c.51]

При этом определении большое значение имеет температура прокаливания. Если прокаливать при очень высокой температуре в открытом тигле, то Т12304 может полностью нли частично улетучиться [329, 696, 799]. Прокаливание при 220—240° не приводит к потерям сульфата таллия [340]. Максимальная температура, при которой не наблюдается разложение 112504, равна 355° [724]. Метод пригоден для определения таллия в солях или растворах, не содержащих других нелетучих металлов и нелетучих кислот. [c.91]

Катионы Nati частично закрывают окно, уменьшая его эффективный размер, что влияет на адсорбцию газов и паров. Оставшийся один ион Nain локализован на 4-членном кольце. При обмене 8 ионов Naна 4 иопа Са в каждой ячейке остается 8 катионов, и все они занимают места Sj, а места Зц остаются свободными. В результате окна оказываются полностью открытыми и цеолит может адсорбировать молекулы с диаметром 4,3 А- В дегидратированном цеолите Т1А ионы ТР локализуются в местах Si, но из-за своего большого размера оказываются смещенными от плоскости 6-членного кольца на 1,12 У внутрь а-полости [103]. Некоторые из ионов таллия располагаются в -полостях. Остальные 4 иона Т " локализуются вблизи центров 8-члеиных колец [112]. В цеолите КА ионы К , расположенные в местах 8ц, уменьшают свободный диаметр 8-членного кольца, в результате чего размер адсорбируемых молекул ограничен диаметром 3 А. [c.96]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута Беренс и Клей [301, стр. 98] применили соединение тиомочевины с нитратом одновалентного таллия (оно образуется при охлаждении водного раствора компонентов). При прибавлении к избытку криста1глов этого соединения раствора соли висмута в разбавленной НКОз его длинные бесцветные иглы окрашп-вак>тся в интенсивножелтый цвет. Нагревание ускоряет реакцию. Относительно большие количества висмута вызывают, кроме того, утолщения иголочек и, наконец, их распад с образованием буроватых прямоугольных пластинок. [c.120]

Для отделения висмута от свинца и таллия к кислому водному раствору прибавляют 2—3 капли м-крезолпурпурного или тимолового синего и затем аммиак до pH 2,5—3,0 (Хабборд доводил pH раствора до 2). После этого экстрагируют висмут встряхиванием с несколькими порциями по 5 мл раствора дитизона, собирая хлороформенные экстракты дитизоната висмута в другую делительную воронку. Встряхиванием хлороформенного экстракта с двумя порпиями по 25 мл разбавленной азотной кислоты (1 100) висмут переводят в водную фазу. Хлороформ сливают по возможности полностью, а делительную воронку оставляют открытой для испарения пленки хлороформа о поверхности водного раствора. [c.134]

Сиектроскоп для целей химического анализа был впервые применен приблизительно в 1860. г. Кирхгоффом и Бунзеном. Открытие с его помощью цезия (1860), рубидия (1861), таллия (1861) и индия (1863) скоро показало, какие широкие (возможности представляет спектроскоп при химических исследованиях. [c.97]

Об условиях открытия циркония в присутствии тр ехвалентнО Го железа, сурьмы, таллия, а также молибдатов, вольфраматов, солей олова(4) и титана, дающих с реактивом также бурое пятно, см. оригинальную работу i. Таким образом, эта реакция является особенно ценной по своей большой чувст1витель1н0ст и и своей специфичности. А. К. [ [c.602]

Добавление редактора. 13. Фосфорномолибденовая и бромистоводородная кислоты . Соли одновалентного таллия дают с фосфорномолибденавой кислотой фосфоромолибдат одновалентного таллия. Если к последнему прибавить концентрированную броми стоводородную кислоту, то образуются молибденовая синь и бромид трехвалентного таллия. Эта весьма чувствительная реакция может быть использована для открытия таллия(1). Необходимо толыко отсутствие таких восстановителей, котарые образуют с фосфорномолибденовой кислотой молибденовую синь, например соли меди(1), олова(2), сурьмы(З), железа(2) и др. [c.621]

В 1846 г российский химик Иосиф Рудольфович Германн сообщил об открытии нового элемента — металла ильмения — в минерале иль мените Через 30 лет другой российский химик Станислав Керн известил об открытии нового металла дэвия , похожего по свойствам на ме талл Германна В Западной Европе эти сообщения были проигнорирова ны всеми учеными химиками, и впоследствии он был открыт снова Вальтером Ноддаком и Идой Такке [c.214]

В 1941 г немецкий химик В Рюдорф проделал такой опыт Он поместил 1 г некоего неме талла Э в открытом сосуде в эксикатор, где так же находилась чашка с жидким бромом (рис 21) Через несколько часов оказалось, что масса сосуда с неметаллом увеличилась примерно на 0,8 г, а цвет и внешний вид неметалла почти не изме нились Анализ показал, что химик получил соединение состава ЭдВг, а формулу следует писать так (Эд) Вг Позднее установили, что атомы брома входят в кристаллическую решетку Э и располагаются между ее слоями, поэтому в парах брома неметалл Э набухает Какой неме талл обладает описанными свойствами [c.230]

Этим методом Бунзен и Кирхгоф в 1860—1861 гг. открыли рубидий и цезий. Взяли его на вооружение и другие исследователи. В 1862 г. англичанин Уильям Крукс в ходе спектроскопического исследования шлама, присланного с одного из немецких сернокислотных заводов, обнаружил линии нового элемента — таллия. А еп1е через год был открыт индий, причем самый молодой по тому времени метод анализа и самый молодой элемент сыграли в этом открытии не последние роли. [c.33]

Комплексы с перечисленными основаниями используются для экстракционно-фотометрического определения и разделения многих металлов. Описаны методы определения меди [14, 24—31, 33, 36], железа [13, 14, 20, 44, 50, 56, 58], кобальта [12, 19,20, 42, 45, 47], таллия [48], сурьмы [40], рения [66], палладия [43, 67] и ряда других металлов. Осуществляется разделение ряда платиновых металлов, рения и молибдена [14]. В ряде случаев разделение производится путем создания различной кислотности водной фазы перед экстракцией. Так, кобальт извлекается в виде пиридин-роданидного комплекса при pH около 6, а никель — при pH 4 [34]. Большое значение имеет выбор экстрагента. Так, пиридин-роданидный комплекс палладия хорошо извлекается хлороформом, а рутений в этих условиях не извлекается. Для его экстракции применяют смесь трибутилфосфата и циклогексано-на [35]. 11звестно использование тройных комплексов для открытия ряда анионов, таких как роданид, иодид, бромид, цианат, цианид [36]. [c.115]

Другой важный вывод, касающийся вопроса молекулярного строения полимерных кристаллов, был сделан В. А. Каргиным на основании учета особенностей длинноцепочечпого строения полимеров. Анализируя анизотропию молекулярных сил в полимерных системах и гибкость цепных молекул, В. А. Каргин совместно с Г. Л. Слонимским приходит к выводу о том, что в процессе кристаллизации полимеров в качестве основных форм кристаллов должны возникать пластинчатые и игольчатые кристаллы, в которых главные цепи валентности макромолекул должны располагаться перпендикулярно к плоскости пластинки или оси иголки. Следует особо подчеркнуть, что эти представления были высказаны еще до открытия пластинчатых полимерных монокри( таллов. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология