Поливинилхлорид сложными эфирами

Исходным сырьем для получения поливинилхлоридных смол является хлорвинил. Мономер хлорвинила СН2 = СНС представляет собой газ, конденсирующийся в жидкость при —14° С. Получающийся при полимеризации поливинилхлорид представляет собой белый порощок с плотностью 1,4 Мг/м , нерастворимый в воде, спирте и бензине, набухающий в ароматических углеводородах и сложных эфирах. [c.412]

Полимеризованные эфиры (или поливиниловые эфиры) могут конденсироваться с непредельными альдегидами (акролеин, кротоновый альдегид) в мягкую, способную вулканизироваться массу. Они могут подвергаться совместной полимеризации также и с предельными альдегидами. Поливинилхлорид и поливиниловые сложные эфиры могут быть методом омыления переведены в поливиниловые спирты [c.466]

При сочетании поливинилхлорида с пластифицирующими веществами, например с высококипящими сложными эфирами, получаются высокоэластичные материалы, которые находят очень широкое применение в производстве электроизоляционных изделий, защитных пленок, искусственной кожи, резиноподобных изделий. [c.268]

Основное назначение фталевой кислоты (о-изомера)— синтез сложных эфиров на основе спиртов С,— q. Сложные эфиры используются как пластификаторы поливинилхлорида, а средний фталат свинца — в качестве стабилизатора ПВХ, [c.379]

Технический поливинилхлорид имеет молекулярную массу 18 000— 30 000, плотность 1350—1460 кг/м он не кристаллизуется его температура стеклования 87—95 С, разлагается при 130—150 °С растворим в кетонах, хлорированных углеводородах и сложных эфирах, лучше всего растворим в смесях полярного и неполярного растворителей, например ацетона с сероуглеродом или бензолом в мономере, воде, спиртах и предельных углеводородах поливинилхлорид нерастворим стоек к кислотам и щелочам при 20 °С. [c.309]

Фталаты. Сложные эфиры о-фталевой кислоты являются наиболее распространенными пластификаторами, применяемыми в разнообразных полимерных композициях. Основное количество фталатов используется для пластификации поливинилхлорида. [c.122]

С точки зрения химической классификации нет принципиального различия между высокомолекулярными и низкомолекулярными соединениями. Существуют высокомолекулярные углеводороды (каучук), галогенопроизводные (поливинилхлорид),.углеводы (целлюлоза, крахмал), спирты, кислоты, сложные эфиры и т, д., которые дают те же характерные реакции, что и соответствующие низкомолекулярные представители этих классов. Наиболее резко отличаются высокомолекулярные соединения от низкомолекулярных своими физическими свойствами, что дало основание выделить химию высокомолекулярных соединений в самостоятельную область науки. Такая необходимость возникла еще и потому, что методы исследования высокомолекулярных соединений во многом не похожи на те, которые применяются при изучений низкомолекулярных. [c.6]

Ди(2-этилгексил)фталат (ДОФ) (ГОСТ 8728—66). ДОФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и 2-этилгексилового спирта. ДОФ является основным пластификатором для поливинилхлорида и его сополимеров. Он придает им высокие эластичность и морозостойкость (—45 С), которые сочетаются со стойкостью к действию ультрафиолетовых лучей и хорошими диэлектрическими свойствами. [c.342]

Диалкилфталат-789 (ДАФ-789) (ГОСТ 8728—66). ДАФ-789 представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и смеси нормальных спиртов С —Сэ. ДАФ-789 пластифицирует поливинилхлорид и его сополимеры, придавая им несколько более высокие показатели, чем при пластификации ДОФ (морозостойкость до —55 °С, лучшая эластичность). Применяется для тех же целей, что и ДОФ, и является одним из основных пластификаторов поливинилхлорида. [c.342]

Диалкилфталат-68 (ДАФ-68) (ТУ 6-05-1347—70). ДАФ-68 представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и смеси нормальных и изоспиртов Сб—Са, получаемых методом оксосинтеза. Применяется для пластификации поливинилхлорида и его- сополимеров. По пластифицирующим свойствам близок к ДОФ. ДАФ-68 широко используется также в производстве искусственной кожи и пленочных материалов. [c.342]

Комплекс полимер — пластификатор образуется за счет когезии. Для системы поливинилхлорид — сложный эфир величина когезии между группами СНС1 и СООК равна 4000 кал, а между группой СНС1 и соседней макромолекулой — 2600 кал. [c.368]

Зависимость Тс от соотношения поливинилхлорид сложный эфир хлорпарафин в смеси приведена в трехугольной системе координат для [c.548]

Гексиленгликоль добавляется преимущественно к топливу. Окись мезитила, образующаяся при отщеплении воды, способна вступать в различные реакции присоединения, например с метанолом в присутствии небольших количеств щелочи. При гидрированин окиси мезитила получают метилизобутилкетон — очень важный растворитель. Гидрирование в жестких условиях дает метилизобу-тилкарбинол. Метилизобутилкетон и метилизобутилкарбинол являются очень хорошими растворителями для поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида, производных целлюлозы, хлорированного каучука и т. д. В большинстве случаев по растворяющей способности они превосходят сложные эфиры. [c.146]

Диол, получаемый конденсацией изомасляного альдегида и формальдегида, обладает высокой термостабильностью, причем этим свойством характеризуются различные производные диола. Сложные эфиры диола и дикарбоновых кислот с добавкой одноатомного спирта (например 2-этилгексанола) являются хорошими пластификаторами для поливинилхлорида. Они могут использоваться также для производства пластиэолей. Полиэфиры на основе диола могут применяться в качестве компонентов при производстве полиуретановых и эпоксидных смол, стеклопластиков, а также для синтеза сложноэфирных смазок. Последнее направление является наиболее перспективным и многотоннажным. [c.78]

Обычно полимеры обладают способностью поглощать некоторые жидкости (с которыми совместим данный полимер). При этом происходит процесс набухания полимера, сопровождающийся увеличением его объема. Вследствие проникания молекул жидкости между звеньями цепей полимера увеличиваются расстояния и ослабляются связи между ними. Это и приводит к понижению температуры стеклования, уменьщению вязкости и к другим эффектам, обусловленным ослаблением связей между молеку. лами однако одновременно снижается и температура текучести. В результате температурный интервал, отвечающий области высокоэластичного состояния, смещается в область более низких температур. На рис. 216 показано влияние содержания трибутирина (сложного эфира глицерина и масляной кислоты) в поливинилхлориде на эти температурные параметры, а на рис. 217 представлено влияние пластификатора на термомеханические кривые, подобные рассмотренным ранее (см. рис. 202). При повышении содержания пластификатора (кривые 2 и 3) температуры стеклования и текучести понижаются, при достаточной концентрации пластификатора постепенно сближаются, причем область существования полимера в высокоэластичпом состоянии уменьшается. Эта область должна ы д [c.590]

Чистый поливинилхлорид обладает низкой стабильностью. Для улучшения эксплуатационных свойств в ПВХ-композиции вносят термостабилизаторы (эпоксидированиые растительные масла, фосфаты, свинцовые соли карбоновых кислот) и пластификаторы (диоктилфталат и другие высокомолекулярные сложные эфиры). [c.381]

При пластификации полимера используется его способность поглощать некоторые жидкости. Поглощение пластификатора связано с набуханием полимера, приводящим к увеличению его объема. Молекулы жидкости, проникая между звеньями цепей полимера, увеличивают расстояния и ослабляют связи между ними. Это приводит к понижению температуры стеклования, уменьшению вязкости и к другим эффектам, обусловленным ослаблением связей между молекулами однако одновременно снижается и температура текучести. В результате температурный интервал, отвечающий высокоэластичному состоянию, смещается в область более низких температур. На рис. 52 показано влияние содержания трибутирина (сложного эфира глицерина и масляной кислоты) в поливинилхлориде на эти температурные [c.221]

Поливинилхлорид (—СНг—СНС1—) — жесткий, негибкий продукт полимеризации винилхлорида. Жесткость его обусловлена сильным межмолекулярным взаимодействием (водородным и ориентационным), возникающим из-за наличия в цепных макромолекулах атомов электроотрицательного хлора. Полярный диэлектрик, эксплуатируемый в области низких частот, характеризуется высокими диэлектрическими потерями (1 6 = 0,15— 0,05) и меньшим по сравнению с полиэтиленом удельньгм объемным сопротивлением (10 Ом-м). Диэлектрическая проницаемость 3,2—3,6. Используют его в производстве монтажных и телефонных проводов. Для придания полимеру эластичности его пластифицируют, т. е. вводят специальные добавки, чаще всего сложные эфиры и полиэфиры с низкой степенью полимеризации. Однако при этом ухудшаются электроизоляционные свойства материала. [c.478]

Многие двухосновные карбоновые кислоты приобрели большое значение в технике. Сложные эфиры бутилового, октилового, а также других спиртов н адипиновой, себациновой и ортофта-левой (см. стр. 474) кислот являются пластификаторами для поливинилхлорида и некоторых других полимеров. Кроме того, адипиновая кислота вырабатывается в больших количествах в качестве промежуточного продукта в производстве синтетических полиамидных волокон. [c.277]

При пластнфигсацин полярных полимеров применяют такие ве-щества, как глицерин. Для пластификации поливинилхлорида используют сложные эфиры, но не углеводороды. [c.453]

По своим свойствам хлорсульфонированный полипропилен аналогичен хлорированному. Вязкость хлорсульфонированного полипропилена в растворе, однако, ниже вязкости хлорированного полипропилена с таким же содержанием хлора и зависит от общего содержания хлора [79]. Хлорсульфонированный полимер пропилена полностью растворим в хлорированных и ароматических углеводородах, частично — в сложных эфирах, кетонах, не растворяется в кислотах и спиртах. При температуре выше 110° С н под действием ультрафиолетового излучения полимер претерпевает деструкцию, которая сопровождается отщеплением хлористого водорода и сернистого ангидрида. Отсюда понятна необходимость стабилизации хлорсульфонированного полипропилена, например стабилизаторами, применяемыми для защиты поливинилхлорида. [c.137]

Состав и количество продуктов радиационной деструкции зависят от химического строения полимеров. Так, при деструкции полиэтилена, полипропилена, полистирола, полибутадиена основным летучим (Еродуктом деструкции является воиород, при деструкции полимерных кислот и сложных эфиров выделяются оксид и диоксид углерода, при радиолизе поливинилхлорида и поливипилиденхлорила — хлорид водорода и хлор. [c.213]

Поливинилхлорид (-СН2-СНС1-) получают радикальной полимеризацией винилхлорида, например, под действием света, чаще всего водно-эмульсионным или водно-суспензионным методами. Полимеры винилхлорида растворяются в галогенпроизводных углеводородов и не стойки к действию ионизирующих излучений. При длительном хранении полимер желтеет и деструкти уется с выделением вредных веществ. Окислительные агенты действуют на него разрушительно. Изделия из поливинилхлорида имеют высокую поверхностную твердость и достаточно хрупки, поэтому для получения пленочных материалов его пластифицируют сложными эфирами. Даже пластифицированный поливинилхлорид имеет невысокую морозостойкость. [c.57]

При взаимодействии диэтиленгликоля с ненасыщенными кислотами (малеиновой, фумаровой и др.) получаются слод ные эфиры. При полимеризации последних с мономерами, имеющими винильные группы (винилацетат, метилметакри лат, стирол), получаются твердые прозрачные смолы, которые обладают хорошими оптическими свойствами и пригодны для получения стеклопластиков, клее Мягкие смолы, применяемые в нитроцеллюлозных лаках, эмаля/ и клеях, образуются при этерификации диэтиленгликоля смоляными кислотами, Модифицированные алкидные смолы, обладающие большей щелочестойкостью, получаются при частичной замене глицерина диэтиленгликолем. Сложные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот служат пластификаторами и клеями, а эфиры ароматических кислот или смесей ароматических п жирных кислот являются пластификаторами поливинилхлорида [1, р. 164]. [c.137]

С повышением содержания поливинилхлорида в вулканизате снижается морозостойкость (рис. 32). Это является одной из основных причин, затрудняющих использование каучук-поливинил-хлоридных композиций в технических целях Для улучшения морозостойкости вулканизатов рекомендуется использование соответствующих пластификаторов. К их числу относятся хлорзамещен-ные и ароматические углеводороды и гликоли жирных кислот, которые, как правило, вводятся в смеси со сложными эфирами Диоктиладипинат снижает температуру хрупкости вулканизатов до —54° С. [c.70]

Для пластификации тех или иных полимеров предложено использовать эфиры большинства алифатических дикарбоновых кислот [9]. Дибутиловый, диамиловый, диметилциклогексиловый эфиры щавелевой кислоты используются для пластификации сложных эфиров целлюлозы, хлоропренового каучука, сарана (поли-винилиденхлорида), а тетрагидрофурилоксалат для пластификации поливинилацеталей. Дибутиловый и диэтиловый эфиры янтарной кислоты применяются для пластификации эфиров целлюлозы, а эфиры янтарной кислоты и спиртов Q l для пластификации поливинилхлорида.Ч [c.242]

Кроме перечисленных, применяют в некоторых случаях стабилизаторы, выполняющие функции своеобразной смазки (их называют лубрикантами, противоутомителями или антифлексингами) послабляющие действие механических напряжений, которые особенно велики при переработке таких полимеров, как поливинилхлорид. К лубрикантам относятся некоторые жирные кислоты и спирты, их сложные эфиры, мыла, воски и т. д. [c.648]

Дикаприлфталат (ДКФ) (ГОСТ 8728—66). ДКФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и вторичного октилового спирта (метилгексил-карбинола). Применяется для пластификации поливинилхлорида, но его пластифицирующие свойства хуже, чем ДОФ, кроме того, он уступает последнему по термостойкости. [c.342]

Ди(2-этилгексил)адипинат (ДОА) (ТУ 6-05-1319—70). ДОА представляет собой сложный эфир адипиновой кислоты и 2-этйлгексилового спирта. ДОА хорошо совмещается с поливинилхлоридом и его сополимерами, а также с -большинством полярных термопластов. ДОА является высокоэффективным пластификатором, он придает материалам высокую морозостойкость (до —60°С). [c.346]

Ди(2-этилгексил)азелаинат (ДОАз) (ТУ 6-05-1320—70). ДОАз представляет собой сложный эфир азелаиновой кислоты и 2-этилгексилового спирта. ДОАз относится к пластификаторам, придающим пластифицированным материалам высокие эластичность и морозостойкость. По своим пластифицирующим свойствам ДОАз близок к свойствам ДОА, но менее летуч. Применяется в основном для пластификации поливинилхлорида и его сополимеров. [c.346]

Ди(2-этилгексил)себацинат (ДОС) (ГОСТ 8728—66). ДОС представляет собой сложный эфир себациновой кислоты и 2-этилгексилового спирта. ДОС является одним из лучших высокоэффективных низкотемпературных и малолетучих пластификаторов поливинилхлорида и его сополимеров, придающих им высокую эластичность и морозостойкость (до —70°С). [c.348]

Ди(2-этилгексиловый) эфир дикарбоновых кислот С< — С5 (ДОДКК-45) (ТУ 6-05-31-897—73). ДОДКК-45 представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и смеси дикарбоновых кислот С4—С5. По пластифицирующим свойствам близок к ДОА и может применяться для пластификации поливинилхлорида в производстве искусственной кожи и пленочных материалов. [c.348]

Ди(2-этилгексил)феиилфосфат (ДАФФ) (ТУ 6-05-1611—73). (ОС8Н17)2- Р(0)0СбН5, молекулярный вес 398,48. ДАФФ представляет собой полный сложный эфир ортофосфорной кислоты, фенола и 2-этилгексилового спирта. По внешнему виду это маслянистая жидкость, растворимая в органических растворителях. ДАФФ хорошо пластифицирует нитрат целлюлозы и поливинилхлорид, придавая им огнестойкость, эластичность и морозостойкость (до —50 °С). Он малотоксичен и применяется в производстве искусственной кожи, линолеума и др. [c.352]

Три(2-этилгексил)фосфат (ТОФ) (ТУ 6-05-1611—73). ОР(ОСвН17)з, молекулярный вес 434,65. ТОФ представляет собой полный сложный эфир ортофосфорной кислоты и 2-этнлгексилового спирта. По внешнему виду это прозрачная маслянистая жидкость, ТОФ хорошо пластифицирует поливинилхлорид и его [c.352]