Гидролитический метод определения целлюлозы

Все методы определения лигнина в целлюлозе можно подразделить на прямые и косвенные. К сожалению, гидролитические прямые методы определения лигнина пригодны не для всех целлюлоз. Этими методами, например, невозможно точно определить остаточное содержание лигнина в беленых целлюлозах и в целлюлозах для химической переработки, так как в этих целлюлозах содержание лигнина незначительное. Кроме того, гидролитические методы определения лигнина очень длительны и трудоемки и в производственном контроле они приме- [c.203]

При определении молекулярного веса на основании вискозиметрических измерений растворов целлюлозы в фосфорной кислоте опасность деструкции целлюлозы в результате действия кислорода воздуха отпадает, а гидролитическая деструкция макромолекул целлюлозы фосфорной кислотой при низких температурах происходит медленно. Этим приближенным методом определения молекулярного веса можно пользоваться, однако, только для препаратов целлюлозы невысокой степени полимеризации (СП не выше 700—800), так как более высокомолекулярные препараты целлюлозы не растворяются в 85—90%-ной фосфорной кислоте или растворяются очень медленно. Для растворов целлюлозы в фосфорной кислоте значение Кт в уравнении (1) равно 14,7-10". [c.26]

Методы определения содержания целлюлозы можно объединить в пять групп гидролитические, окислительные, окислительно-гидролитические методы, методы, основанные на количественном осахаривании целлюлозы, и методы, основанные на растворении целлюлозы в аммиачном растворе окиси меди. [c.36]

Из других методов определения содержания целлюлозы можно рекомендовать окислительно-гидролитический метод и гидролитический метод, видоизмененный проф. Голубом. [c.37]

Окислительно-гидролитический метод. При этом методе древесину (опилки) обрабатывают смесью азотной кислоты и алкоголя. Лигнин нацело растворяется и его извлекают в виде нитропродуктов, окрашенных в желтый цвет (целлюлозы после такой обработки остается не более 1 % по весу лигнина и около 25 % от содержавшихся в сырье пентозанов). Целлюлоза частично гидролизуется (медное число 3—5). Вследствие этого метод недостаточно надежен, но отличается простотой, требует для определения мало времени и поэтому им иногда пользуются. [c.37]

Несмотря на условность определения целлюлозы в виде сырой клетчатки, гидролитический метод применяется при анализе растительных отходов сельского хозяйства. Определение содержания сырой клетчатки вообще очень характерно для агрохимических методов анализа. [c.38]

Как будет показано в последующих главах, исследование процессов деструкции в химии полимеров играет важную роль как метод изучения строения полимеров. Выше указывалось, что исследование строения целлюлозы и каучука послужило стимулом для развития работ в области деструкции полимеров. Среди наиболее известных последующих работ можно упомянуть работы Марвела с сотрудниками. В этих работах, в частности, было показано, что во многих полимерах присоединение происходит по типу голова к хвосту (гл. 6). Другим важным примером таких работ является определение положения двойных связей в ненасыщенных полимерах методом озонирования с последующим разложением полученных озонидов и идентификацией полученных продуктов (гл. 5). Совсем недавно было осуществлено гидролитическое отщепление от молекулы поливинилацетата боковых цепей, содержащихся в этом полимере в небольших количествах, что позволило установить их происхождение и механизм образования (гл. 3). [c.10]

Разработаны теоретические основы выбора стационарной и подвижной фаз при хроматографии красителей [8, 9]. Для получения точных и воспроизводимых результатов необходима определенная хроматографическая бумага. Целлюлоза хроматографической бумаги существенно отличается от целлюлозы чистой хлопковой ваты. Она изменена в результате механических, окислительных и гидролитических процессов и содержит различные функциональные группы, которые из-за своей активности могут участвовать в хроматографическом разделении. Разные типы хроматографической бумаги отличаются по степени полимеризации и содержанию аморфной целлюлозы. Средняя степень полимеризации целлюлозы составляет от 1400 до 500 (определена нитрационным методом). Содержание аморфной целлюлозы, [c.70]

Смесь кислот определяется полярографически обычным пу-тем . Для определения пентоз или пентозанов в целлюлозе последнюю гидролизуют соляной кислотой до фурфурола, который определяют" полярографическиз э-ззо Гидролитические методы используются также для определения а-целлюлозы - и лигнина в бумаге . [c.49]

Полимерные мембраны с высокой степенью кристалличности обычно менее проницаемы, чем аморфные мембраны. Считается, что молекулы пермеата, как правило, нерастворимы в кристаллических областях, и транспорт осуществляется в аморфной области. Поэтому кристаллизация приводит к уменьшению объема аморфного материала, в котором возможен перенос молекул пермеата, и увеличению извилистости пути через мембрану. Ла-зоский и Кобс [15] изменяли степень кристалличности полиэти-лентерефталата, который можно резко охлаждать при переводе из расплавленного состояния в аморфное, путем отжига за различные интервалы времени при температуре несколько выше 100 °С. Было установлено, что стационарное проникание водяных паров через эти мембраны уменьшилось при возрастании кристалличности от О до 40%. Рейтлингер и Ярко [16] наблюдали обратную зависимость между плотностью полимера и проницаемостью в процессе изотермической кристаллизации натурального каучука. Проницаемость зависит от микрокристаллической структуры полимерной мембраны, что также обусловливает линейную зависимость между влагопоглощением и долей аморфной фазы в целлюлозе [17]. Более того, при гидролитическом или бактериальном разрушении полимерных мембран в первую очередь и в сильной степени воздействию подвержена аморфная область [18]. Это явление было положено в основу экспериментального метода определения способности к деструк- [c.115]

Приемлемыми методами для определения целлюлозы считают такие методы, которые обеспечивают делигнификацию одревесневшей ткани при минимальном гидролитическом и окислительном воздействии на целлюлозу. Эти требования ограничивают выбор делигнифицирующих реагентов и условий проведения де-лигкификации. [c.69]

За последние год я было подробно изучено изменение резкости диффрак-ционных рентгенограмм [282, 289, 290, 291], уделшюго объема, равновесной влажности [268, 276, 287, 292] и потери в весе [5, 220, 276), которым подвергаются нативные и регенерированные волокна во время длительных обработок сравнительно мягкими гидролизующими агентами. Из тщательного обсуждения результатов [5, 220, 274, 288, 290] пришли к выводу о том, что при расщеплении глюкозидной связи доступной части целлюлозы разорванная макромолекула, в одном конце свободно колеблющаяся в пространстве под влиянием термического воздействия, в другом конце часто прикрепленная, стремится кристаллизоваться со смежными цепями. Определение гидролитическими методами процента кристалличности в волокне имеет, следовательно, тенденцию приводить к завышенным результатам, потому что во время определения и даже до того, как предельная гидроцеллюлоза будет высушена [276], происходит перекристаллизация. [c.165]

Для исследования реакций гидролиза Кун н Фрейденберг, а также большинство авторов более ранних работ использовали методы, ос юванные на анализе концевых групп. Другими словами, число концов цепей в системе оценивалось химическими методами. При гидролитическом расщеплении молекулы углевода образуются альдегидные группы. Была сделана попытка использовать для определения количества этих групп их способность восстанавливать медные соли, играющую большую роль при исследовании простых сахаров. Однако было установлено, что метод титрования с применением гипойэдита дает в случае целлюлозы значительно более удовлетворительные результаты глубина реакции, найденная этим пз-тем, хорошо совпадает со значениями, полученными по изменению оптического вращения [4]. В других методах количество концевых групп определяли по результатам анализа на серу после гидролиза в присутствии меркаптанов 10, 11] или посредством метилирования с последующим полным гидролизом, в результате чего образуются молекулы триметилглюкозы из всех иеконцевых звеньев и молекулы тетраметилглюкозы из концевых звеньев. [c.100]

Определения при помощи метода ультрацентрифугирования показали, что растворимые белки (точнее, корпускулярные белки), как, например, приведенные в табл. 16, образуют монодисперсные растворы, т.е. растворы, содержащие однородные молекулы или частицы (Сведберг). Следовательно, такого рода белки похояш скорее па простые молекулы определенного строения II существенно отличаются от других природных макромолекулярных соединений, например от целлюлозы, имеющих полидисперсный характер, так как они состоят из многочисленных членов полимергомологического ряда. Однако белки, образующиеся из нерастворимого (фибриллярного) белка в результате гидролитического расщепления, являются полидисперсными. В качестве примера приведем желатину с молекулярным весом 10 ООО—70 ООО. [c.430]

Определение химического состава древесиаы имеет большое значение как с теоретической, так и с практической точек зрения. Особенно важно знать химический состав древесины при использовании ее в качестве сырья для химической переработки в связи с тем, что различные отрасли производства предъявляют к древесному сырью различные требования. Однако определение химического состава древесины связано с большими трудностями из-за сложности строения клеточных стенок и существования тесной связи между отдельными компонентами древесины. До сих пор еще не найдено совершенных методов, позволяющих выделять эти компоненты в неизмененном состоянии. Трудности выделения отдельных составных частей древесины осложняются их высокомолекулярной природой. При выделении отдельных веществ древесины (например, целлюлозы, лигнина) приходится прибегать к сравнительно жестким методам химического воздействия, которые вызывают изменение химического состава и молекулярного веса вследствие гидролитических, окислительных и других химических реакций. Кроме того, выделенные вещества, как правило, содержат примеси других компонентов и продуктов их разлон<ения. Поэтому методы анализа, основанные на выделении отдельных компонентов, не всегда точно характеризуют их количественное содержание в древесине. Следует также отметить, что определение некоторых компонентов древесины (например, пентозанов) основано на косвенных методах с применением эмпирических расчетных формул. [c.8]

В 1936 г. Экенштам [5] предложил для определения степени полимеризации целлюлозы метод измерения вязкости ее раствора в фосфорной кислоте. Этот метод основан на способности 83—86%-ной фосфорной кислоты. растворять целлюлозу. При этом гидролитическое действие фосфорной кислоты очень мало скорость гидролиза целлюлозы фосфорной кислотой примерно в тысячу раз меньше, чем серной или соляной кислотой. В то же время целлюлоза в растворе фосфорной кислоты нечувствительна к окислительному воздействию кислорода воздуха и действию света, что выгодно отличает эти растворы от медноаммиачных растворов целлюлозы. [c.284]