Титрование на лампе

Сера, содержание Нефтепродукты 2. Сжигание продукта в лампе в чистом виде или после разбавления растворителем с последующим поглощением образовавшегося сернистого ангидрида раствором карбоната натрия и титрованием раствором соляной кислоты 19121—73 [c.46]

Для точной фиксации момента изменения окраски раствора под колбу кладут листок чистой белой бумаги и ведут титрование при рассеянном дневном свете. При титровании в вечернее время колбу с раствором подсвечивают люминесцентной лампой дневного света. [c.177]

Изменение окраски некоторых индикаторов не очень хорошо заметно, особенно при искусственном освещении обычными лампами. Можно сделать изменение окраски более заметным, если применять смешанный индикатор. Для этого подбирают определенную смесь двух индикаторов или смешивают индикатор с подходящим красителем, окраска которого не зависит от pH раствора. Так, например, при изменении pH от 5 до 3 окраска метилоранжевого изменяется от желтого к красному. Переход можно сделать более заметным, если смешать метилоранжевый с метиленовым синим. Этот краситель не изменяет своей окраски при изменении pH в указанных пределах однако цвет красителя накладывается на цвет метилоранжевого и происходит следующее при pH 5 раствор окрашен в зеленый цвет (смесь желтого и синего), а при pH3 окраска становится фиолетовой (смесь красного и синего). Таким образом, смешанный индикатор в конце титрования дает переход от зеленого к фиолетовому это изменение цвета более заметно, чем изменение от желтого к красному. [c.310]

Определяют порог коагуляции титрованием золя раствором электролита. В 6 пробирок одинакового диаметра наливают из бюретки по 5 мл приготовленного золя. Пробирки ставят в штатив. Вначале проводят коагуляцию золя электролитом с однозарядным ионом-коагулятором. Для этого берут в руку две пробирки с золем и прибавляют каплями из бюреток в одну — электролит, в другую (контрольную пробирку) — воду. Пробирки встряхивают, каждый раз сравнивая титруемый золь с контрольной пробиркой. Наблюдение проводят путем одновременного просматривания обеих пробирок в проходящем свете настольной лампы или сверху через толщу раствора. Отмечают визуальные признаки коагуляции (помутнение или образование хлопьев) и фиксируют по бюретке отвечающий ей объем электролита. Опыт повторяют еще два раза с оставшимися четырьмя пробирками. Затем ана- [c.200]

Кнопка / служит для включения схемы ручного титрования. Индикация включения осуществляется сигнальной лампочкой 13. Кнопка 2 включает систему автоматического титрования индикация включения осуществляется той же лампочкой 13. Кнопка 3 предназначена для выключения схемы автоматического титрования. С помощью кнопки 4 включается и выключается автоматическая блокировка клапана и вьщержки, а также приводится в исходное состояние схема после автоматической блокировки клапана. По окончании вьщержки зажигается лампа 12 конец . Ручка 5 служит для установки времени выдержки при автоматической блокировке клапана. С помощью ручки 6 устанавливается ширина зоны импульсной подачи раствора. Ручка 7 и кнопки 8, 9, 10 служат дЬя установки заданной конечной точки титрования. Кнопка И предназначена для установки направления процесса титрования - до более высоких ( вверх ) или до более низких ( вниз ) значений pH. При включении в сеть загорается лампа 14. [c.246]

При ручном режиме подача титранта из бюретки в раствор происходит при нажатии кнопки 1 (загорается лампа 22 процесс ). Кнопка 3 стоп при этом должна быть нажата. После приливания каждой порции титранта (величина порции зависит от длительности нажатия кнопки) записывают его точный объем, измеренный по бюретке, и соответствующее ему показание прибора. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат один или несколько (в зависимости от природы и числа компонентов) перегибов на кривой титрования. [c.248]

При автоматическом режиме титрант подается автоматически после нажатия кнопки 2 пуск . (При этом загорается лампа 22 процесс .) Подача титранта закончится тогда, когда будет достигнута точка конца титрования, предварительно заданная на приборе. Установка точки конца титрования производится с помощью кнопок 18-20 и ручки 7. При этом способ установки зависит от того, на каком диапазоне иономера - широком или узком - ведется измерение. Последнее, в свою очередь, определяется типом кривой титрования. [c.248]

Нажимают кнопку 2 пуск при этом загорается лампа 22 процесс . Титрант автоматически поступает в ячейку. Конец титрования определяют по загоранию лампочки 21 конец , если кнопка 4 во время титрования была нажата. Если кнопка 4 [c.249]

Последовательность выполнения работы. Приготовить 0,2 н. растворы солей металлов (II) с одинаковым анионом. Последующие растворы готовить разведением исходного раствора до концентраций (г-экв/л) 0,1 0,5 0,025. В стакан налить 5 мл раствора соли и разбавить его водой до 50 мл. Погрузить в раствор стеклянный электрод так, чтобы шарик его был полностью покрыт жидкостью. Опустив в этот же раствор хлоридсеребряный электрод, включить собранный гальванический элемент в потенциометрическую схему. Прибором для измерения служит рН-метр. рН-Метр включить в сеть на 220 В, прогреть лампы прибора в течение 20 мин и приступить к калибровке стеклянного электрода по буферным растворам с известными значениями pH (см. инструкцию к прибору). После калибрования стеклянного электрода приступить к потенциометрическому титрованию приготовленных растворов. Из бюретки при непрерывном перемешивании Магниткой мешалкой добавить в стакан по 0,1 мл 0,01 н. КОН, измеряя при этом pH раствора и э. д. с. исследуемого элемента. Количество прилитого титранта должно в два раза превышать количество взятого для исследования раствора. По кривым титрования определить pH начала образования гидроксида, по протяженности площадки кривой титрования определить концентрацию ионов металла. Зная анион, входящий в состав соли, и концентрацию ионов металла. [c.316]

Электронные усилители с лампами позволяют устранить поляризацию на электродах и определить токи в цепи порядка 10 . Например, ламповый потенциометр ЛП-5, выпускаемый промышленностью приборостроения, предназначен для измерения концентрации водородных ионов но его можно применять и для потенциометрического титрования и измерения редокс-потенциалов. [c.495]

Включают электронный индикатор и прогревают в течение 5 мин. Затем проверяют реле времени, для чего замыкают накоротко электроды и проверяют по секундомеру, через какой промежуток времени загорается сигнальная лампа окончание титрования . Это время 30—35 сек. Бюретку наполняют 0,5 н. раствором бромид-бромата. Сосуд для охлаждения наполняют кусочками льда. [c.160]

Сущность лампового метода заключается в сжигании нефтепродукта некоптящим пламенем в специальной лампе и улавливании образовавшегося диоксида серы в абсорберах с раствором соды. Последующим титрованием избытка соды определяют ее количество, пошедшее на связывание диоксида серы, и вычисляют количество серы (ГОСТ 19121—73). [c.113]

Подготовка прибора к анализу. Включают электронный индикатор и прогревают его 5 мин. Затем проверяют реле времени, для чего замыкают электроды и по секундомеру проверяют, через сколько времени загорается сигнальная лампа окончание титрования . Это время должно быть 1,5 мин. [c.254]

Стрелку индикатора при помощи регулятора настройки устанавливают на 2 мА и включают титрование 0,1 н, раствором иода. Скорость титрования регулируют краном бюретки с таким расчетом, чтобы количества раствора, вытекающего из бюретки, было не более 30 капель/мин. Титрование проводят до загорания сигнальной лампо чки окончание титрования , после чего записывают объем раствора иода, пошедшего на тит-рование. Параллельно проводят контрольный опыт. [c.255]

При титровании солей кальция раствором комплексона III происходит изменение окраски от ярко-розовой до зеленой (красноватый оттенок). Рекомендуют титровать при дневном свете или при освеш ении лампами дневного света. [c.64]

Конечную точку титрования легче наблюдать при дневном освещении или при лампе дневного света. [c.230]

Схема установки для фотоэлектрического титрования приведена на рис. 86. Лучи от источника света 1 (лампа накаливания) направляют линзой 2 через светофильтр 3 и кювету 4 на фотоэлемент 5. Над кюветой установлена бюретка 6. Магнитная мешалка 8 дает возможность перемешивать жидкость в кювете 4. Фотоэлемент связан с гальванометром 9. [c.348]

Электронный сигнализатор включает измерительную компенсационную схему К, в которой устанавливают напряжение, равное э. д. с. электродов в точке конца титрования, нуль-индикатор НИ с электрометрической лампой — тетродом на входе и схему А, обеспечивающую плавный подход к точке конца титрования. В анод электрометрической лампы Л включено электромагнитное реле Р, которое срабатывает, когда э. д. с. электродов сравняется с компенсирующим напряжением И ., т.е. когда напряжение небаланса /цб- станет равным нулю (при [c.149]

Ламповое стекло на шлифе вставляется в муфту, через которую к лампе проходит воздух. Нижнее отверстие муфты закрывается каучуковой пробкой, па внутренней (входящей) поверхности которой укреплена клеем лампочка. Кольцевое пространство пробки запщ-щается фольгой. Ламповое стекло имеет края, загнутые внутрь, для сохранения могущта сконденсироваться на нем капель воды. Колонка заполнена стек,тянными бусами и поглощающей жидкостью служит Vio-норм. раствор чистой воды (10 см ). На промывание поглотителя, снабженного краном внизу расходуется 120 сл воды. Обратное оттитровывание производится Vio-порм. соляной кислотой с метилоранжем. Параллельно ставится опыт слепого титрования 10 см раствора соды для сравнения окрасок. [c.212]

По истечении времени, необходимого для сгорания, останавливают вакуум-насос и гасят лампу. Последнюю вновь взвешивают на аналитических весах и по разности определяют вес сгоревшего продукта. Затем поглотитель разъединяют с брызгоуловителем и. тамповым стеклом, которые промывают 35 мл раствора метилового оранжевого. Стекающий промывной раствор собирают в поглотитель. Полученный в поглотителе бледно-желтый раствор соды тщательно титруют раствором соляной кислоты. Во время титрования содержимое поглотителя перемешивают путем попеременного всасывания и выдувания жидкости через каучуковую трубку ртом или при помощи резиновой груши. Появление первого непропадающего розоватого окрашивания обозначает конец титрования. [c.394]

Рис. 99. Схема прибора для фотоне-фелометрического титрования I— лампа, 2— исследуемый раствор, 3— фотоэлемент, 4— гальванометр.

После фиксирования первой точки эквивалентности (загорание лампочки конец ) нажимают кнопку 3 стоп , записывают показание бюретки (Vi) и добавляют 10 мл глицерина. Устанавливают соответствующий значению рНг узкий диапазон измерений pH-метра и в соответствии с правилами задают значение pH, соответствующее второй точке эквивалентности. Для продолжения титрования нажимают кнопку 2 пуск . По окончании титрования (загорание лампы конец ) нажимают кнопку 3 стоп и записывают показание бюретки (F2). По данным каждого титрования рассчитывают массу НС1 и Н3ВО3 в исходном растворе в миллиграммах. [c.253]

Разоаланс четырехплечного моста, возникающий в процессе титрования, отмечается чувствительным индикатором нуля, он представляет собой ламповый вольтметр, сетки лампы (Ла) которого включены в измерительную диагональ так, что на них подаются напряжения 7] и 1у2. [c.132]

Для фотометрических объемно-аналитических определений применяется фотоэлектрический титрометр ФЭТ-УНИИЗ. В отличие от спектрофотометрического титрования в фотометрическом титровании применяется полихроматический свет (источник — лампа накаливания), В качестве приемника световой энергии используется фотосопротивление ФС-К1, Регистрацию фототока осуществляют микроамперметром. Для проведения титрования стакаи емкостью 150—200 Л1л с анализируемым раствором помещают в гнездо тнтрометра, выводят стрелку микроамперметра на правый край шкалы (90—100 делений), включают мотор мешалки и приступают к титрованию, отмечая показания микроамперметра нослс прибавления каждо " порции расгвора. По получеины.ч данным строят кр шую титрования Ti координатах ось ординат - показания гальванометра, ось абсцисс — объем стандартного раствора. [c.268]

Определение квантового выхода образования Ь в реакции разложения СНз1. Спиртовой 0,1 М раствор СНзТ облучают светом ртутной лампы ПРК-7 через хлорбромный фильтр, обеспечивающий пропускание в области длин волн 240 X 270 нм. Количество выделившегося иода определяют титрованием его 0,01 н. ЫагЗгОз. Квантовый выход реакции вычисляют по формуле (VI.2). [c.151]

В мутных или окрашенных растворах удобно применять флуоресцентные индикаторы, которые сообщ,ают яркое свечение титруемым растворам при воздействии ультрафиолетовых лучей кварцевой лампы. Флуоресценция появляется или исчезает в процессе титрования, или изменяется цвет флуоресценции (в зависимости от изменения pH раствора). Изменение флуоресценции наблюдается или вследствие диссоциации молекул на ионы, или из-за таутомеризации молекулы. Флуоресцеин в щелочной среде желто-зеленый, в нейтральной почти бесцветен, в кислой флуоресценция становится сине-зеленой. Хинин при pH 5,9—6,1 меняет голубой цвет флоуресценции на фиолетовый, при pH 9,5—10,0 фиолетовая флуоресценция исчезает. [c.333]

При облучении всем спектром кварцевой лампы чистой воды мяходященся в сосуде из горного хрусталя, удавалось обнаружить перекись водорода в присутствии кислорода 1 олько в том случае, если вода сенсибилизировалась добавкой окиси ципка. Напро тив, нри облучении чистой воды в присутствии кислорода рентгеновскими или р-лучами через некоторое время всегда выделяется Н2О2 в количествах, под.ааюп ихся титрованию. Для этого необходим кислород воздуха, растворенный в воде. Если воду прокипятить или полностью изолиро"пать от воздуха, образование перекиси водорода прекращается. [c.47]

Сжигание в лампе улавливание 80г 19121—73 раствором ЫагСОз, титрование соляной кислотой [c.225]

Извлечение хлористых солей из нефти водой и титрование в водной вытяжке Восстановление связанной органики и элементной серы на активном никеле Ренея до сульфата никеля, разложение сульфата никеля соляной кислотой и определение выделивщего-ся сероводорода титрованием раствором ацетата ртути в щелочной среде в присутствии индикатора Разделение углеводородов С1 Сб, входящих в состав нефти, методом газо-жидкостной хроматографии Сжигание нефтепродукта в лампе в чистом виде или после разбавления растворителем с последующим поглощением образовав-щихся оксидов серы раствором углекислого натрия и титрованием серной кислотой [c.573]

Титруют раствор хлорида натрия раствором нитрата серебра до появления слабой, но вполне заметной краснокоричневой окраски, которая отличается от окраски свидетеля и сохраняется после сильного взбалтывания. На прямом солнечном свету осадок Ag l разлагается и приобретает сиреневую окраску, поэтому титровать следует р светлой комнате, но вдали от окна. В вечернее время следует титровать при лампах дневного света. Вблизи конечной точки титрования коллоидный осадок Ag l коагулирует, образуя крупные хлопья, оседающие на дно. Последние капли раствора AgNOa добавляют медленно, сильно перемешивая раствор, чтобы оттитровать адсорбированные цоны 1 . Нормальность вычисляют обычным способом. [c.170]

Количество электричества, затраченное на титровани (возвращение к исходному значению pH), однозначно свя зано с количеством поглощенного диоксида углерода. Ко личество электричества определяется автоматическ интегрированием силы тока титрования кулономером -интегратором 13, на выходе которого включены неоновые цифровые лампы, показывающие процентное содержание углерода в анализируемой пробе. [c.330]

Схема действует таким образом, что накладывает добавочный потенциал на экранную сетку лампы, обеспечивая нрежде-временкое срабатывание реле и временное закрытие клапана бюретки. Источником добавочного потенциала является падение напряжения на сопротивлении Р], которое при замкнутых контактах реле появляется вследствие протекания тока от источника напряжения (одновременно заряжается конденсатор С), а при разомкнутых контактах — вследствие разряда конденсатора С на сопротивление В начале титрования реле Р не возбуждено (анодный ток мал), клапан бюретки открыт, титрант непрерывно поступает в аналитическую ячейку, на экранной сетке ла.мпы устанавливается значительный положительный потенциал. Когда напряжение уменьшится настолько, что будет соответствовать точке срабатывания (при данном значении напряжения 1 экр ), якорь реле притянется, подача титранта прекратится. Контакты цепи А разомкнутся и конденсатор начнет разряжаться на сопротивление вследствие чего напряжение /экр- уменьшается и точка срабатывания приближается к точке конца титрования. Когда напряжение в точке срабатывания станет равным новому значению э. д. с. электродов, реле отпустит и титрование продолжится, а конденсатор опять начнет заряжаться, однако заряд его будет меньше, чем в первый раз. [c.150]

Г1уль-индикатор представляет собой двухкаскадный балансный усилитель постоянного тока с отрицательной обратной связью в каждом каскаде. Между анодами ламп выходного балансного каскада У/3 и Л4 включена цепь, содержащая миллиамперметр тЛ, два полупроводниковых диода Д] и Д2, электромагнитное реле P и добавочное сопротивление Re. Миллиамперметр служит для предварительного балансирования нуль-индикатора ( установка на нуль ) и визуального определения точки конца титрования нулевое деление расположено посередине шкалы. Реле P служит для автоматического замедления скорости титрования и прекращения титрования при достижении точки конца титрования. Диод Д1 сообщает фазочувствительность реле P диод Дч и сопротивление R% служат для симметрирования нагрузки выходного каскада. [c.160]

К электронному блоку могут быть подключены два титрозальных стенда для поочередной работы. Для этого в блоке имеются два штепсельных разъема ZZ/P) и Я/Рг и переключатель К, который имеет восемь плат и одновременно осуществляет переключение следующих цепей электродов К1-1, К1-2, KI-3, К1-4), электромагнитного клапана бюретки Ю-5, К1-6), измерительной схемы К1-7) и сигнальных ламп К1-8). Прибор имеет переключатель рода работы К2 с шестью платами. На схеме показано его положение при различных видах работы прибора во время установки нуля или установки по буферному раствору, при титровании с использованием шкалы милливольт (со снижением и повышением потенциала), при титровании с использование.м pH (также с понижением или с повышением pH). [c.176]

Для осуществления автоматического изменения скорости титрования и прекращения титрования, кроме основного электромагнитного реле Рь в схеме прил енены реле Р2 и Рз- В приборе использованы следующие электронные лампы МЕ ПО, EF 37А, двойной триод ЕСС 33, стабилитрон 85А2, бареттер 28. [c.176]

Напряжение от высокочастотной установки , изменяющееся в соответствии с кривой титрования, подается в точку А (рис. 112). С потенциомегра R часть этого напряжения поступает на усилительный каскад, собранный на левой половине лампы 6Н9С. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология