Янтарная кислота как исходное вещество

Исходные вещества. Главными и наиболее часто применяющимися исходными веществами для установки титра растворов щелочей являются щавелевая кислота, бензойная кислота, кислый фталевокислый калий, янтарная кислота. Реже применяются некоторые другие вещества, например KH(JOJ К,Сг,0,. [c.334]

Исходным веществом для установления титра едкого кали служит свежеперекристаллизованная янтарная кислота (может быть-принята также и щавелевая кислота) в качестве индикатора берется фенолфталеин. [c.133]

Дихлорэтан — продукт, находящий применение в химической промышленности в качестве исходного сырья при синтезе разнообразных веществ. Так, дихлорэтан применяется при получении этиленгликоля, этилендиамина, хлористого винила, динитрила янтарной кислоты и др. [c.227]

Приведенный материал показывает, что конденсация альдегидов кетонов с диэтиловым эфиром янтарной кислоты позволяют получать полифункциональные органические соединения со сложным углеродным скелетом, которые могут служить исходными веществами для самых разнообразных синтезов. В качестве примера рассмотрим синтез 7-(Р Нафтил)-валериановой кислоты из р-аце-тилнафталина [c.228]

Для иллюстрации этого процесса отдельно готовилась композиция исходного вещества смешиванием 20 г хромовой кислоты, 3,3 г янтарной кислоты и 1,67 г сукцинамида в 500 мл воды. Если полученная смесь имеет pH < 0,8, она используется как контрольная pH этой смеси регулируется затем с помощью специального вещества. Эта композиция использовалась для получения окончательного состава грунтовки, содержащей цинкового порошка 150 г/л. [c.198]

Исходные вещества для установки титра. В качестве исходных веществ для установки титра рабочих растворов щелочей употребляют щавелевую или янтарную кислоту [c.219]

Сукциндиальдегид и высшие гомологи, подобно глноксалю, чрезвычайно склонны к полимеризации, и их очень трудно сохранить в мономолекулярном состоянии. Диальдегид янтарной кислоты является исходным веществом для синтеза некоторых алкалоидов (тропина, кокаина). [c.319]

Тан Ао-цин, Юэ Го-цуй и сотр. [11161 исследовали кинетику полиэтерификации янтарной или адипиновой кислот с этиленгликолем при эквимолекулярном соотношении исходных веществ. Ими установлено, что при 130—160° порядок реакции равен 3/2, а уравнение кинетики, вплоть до 92% конверсии, имеет вид [c.83]

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

В 1845 г. немецкий химик Кольбе синтезировал типичное органическое вещество — уксусную кислоту, использовав в качестве исходных веществ древесный уголь, серу, хлор и воду. За сравнительно короткий период был синтезирован ряд других органических кислот, выделявшихся ранее из растений (виноградная, лимонная, янтарная, яблочная и др.). [c.21]

Обе эти кислоты—твердые кристаллические вещества. После перекристаллизации они также получаются достаточно чистыми, строго соответствующими своим формулам. Янтарная кислота в качестве исходного вещества удобнее щавелевой, так как она не содержит кристаллизационной воды, и нет основания опасаться ее выветривания при хранении. [c.250]

Исходным веществом для установления титра гидроокиси калия служит свежеперекристаллизованная янтарная кислота (можно применять также щавелевую кислоту) в качестве индикатора используют фенолфталеин. Проводят не менее трех определений. После каждого титрования записывают показания бюретки, определяющие объем затраченного раствора гидроокиси калия. [c.154]

Янтарная-1, 4-С2 кислота была получена Топпером [10] из ацетилендикарбоновой кислоты с количественным выходом при проведении реакции с количествами исходных веществ порядка [c.128]

В работе Рейгеля [2] имеются указания относительно получения исходного вещества алкоголизом янтарного ангидрида в абсолютном спирте с последующей обработкой моноэтилового эфира янтарной кислоты хлористым тионилом. Выход 94%. т. кип. 110—115° (30 мм рт. ст.). [c.398]

При восстановлении внутренних ангидридов или хлорангидридов у-дикарбоновых кислот получаются соответственные у-лактоны. Этот метод получения имеет большое значение, так как исходные дикарбоновые кислоты часто являются веществами легкодоступными и реакция протекает с хорошими выходами. Впервые способ применялся Д.1Я хлорангидридов фгалесой янтарной кислот причем ошибочно бьшо предположено, что продукты реакции суть соответствующие альдегиды [c.153]

Янтарная кислота, ангидрид янтарной кислоты, малоновая кислота, бензойная кислота и ангидрид последней были рекомендованы как исходные вещества для алкалиметрии Phelps oM- и его сотрудниками. Титровать их можно только с фенолфталеином как индикатором. [c.388]

Если пиррол, получаемый при пиролизе протеинов, образуется из глутаминовой кислоты, то пиролиз по Рунге можно считать первым синтетическим методом замыкания цикла пиррола. Вторым методом замыкания цикла пиррола является метод Шванерта, где в качестве исходного вещества применяется слизевокислый аммоний гипотетический механизм реакции IV—III (стр. 220) основан на формальном сходстве с синтезом пиррола из янтарного диальдегида и аммиака по Гарриесу [34]. [c.223]

В 1845 г. немецкий химик Кольбе синтезировал типичное органическое вещество — уксусную кислоту, испсу1ьзовав в качестве исходных веществ древесный уголь, серу, хлор и воду. За сравнительно ко роткий период был синтезирован р5 ц других органических кислот, выделявшихся ранее из растений (виноградная, лимонная, янтарная, яблочная и др.)- Постепенно химики научились синтезировать и более сложные органические вещества. В 1854 г. французскому химику Вертело удалось синтезировать вещества, относящиеся к классу жиров. В 1861 г. знаменитый русский химик А. М. Бутлеров действием известковой воды на полимер формальдегида впервые осуществил синтез метиленитана — вещества, относящегося к классу сахаров, которые, как известно, играют важнейшую роль в процессах жизнедеятельности организмов. В 1862 г. Вертело осуществил первый полный синтез органического вещества (синтез из элементов) в одну стадию пропуская водород между угольными электродами электрической дуги, он получил ацетилен. [c.24]

Осадок промывают диизопропиловым эфиром для освобождения от глутаровой кислоты, растворяют в горячей 55—65%-ной HNO3. При охлаждении из азотнокислого раствора выпадают кристаллы янтарной кислоты с содержанием более 98% основного вещества. Фильтрат, содержащий адипиновую и янтарную кислоты, смешивают с исходным пд)одуктом и направляют в испаритель. Диизо-пропиловый эфир отгоняют и повторно используют для экстракции, а остаток глутаровой кислоты очищаю . Таким образом удается получить сравнительно чистые адипиновую, янтарную и глутаровую кислоты. [c.105]

Титр щелочей устанавливают по исходному веществу (сульфаминовой, янтарной или другим кислотам) или проверяют его по титрованному раствору соляной кислоты соответствующей концентрации. [c.77]

Практически такой коэффициент совпадает с коэффициентом, установленным по метиловому оранжевому и по исходному веществу (янтарной или сульфаминовой кислоте) в пределах допустимой ошибки. [c.79]

Реакцию простых эфиров с окисью углерода можно использовать и применительно к более сложным исходным веществам. Так, обработкой метилового эфира 3-метоксипропионовой кислоты окисью углерода и фтористым бором можно синтезировать [52] диметиловый эфир янтарной кпслоты [c.21]

Продукты окисления регенерированных гуминовых кислот были изучены Френсисом и Уиллером [42]. Эти исследователи нашли, что выход растворимых кислот, полученных действием 30%-ной азотной кислоты на гуминовые, составляет 25%, считая на исходное вещество. Среди продуктов окисления были изолированы уксусная, щавелевая, янтарная, пикриновая и пиромеллитовая кислоты, предполагалось также присутствие тримел-литовой кислоты. Выход пикриновой кислоты составлял приблизительно 3%, считая на окисленные гуминовые кислоты. [c.343]

В ряде случаев поликонденсации, приводящих к образованию ноли-амидов, когда исходными веществами явлшотся дикарбоновые кислоты с двумя или тремя метиленовыми группами между карбоксилами (янтарная, глутаровая или фталевая кислоты), а также аналогичные диамины (этилендиамин или триметилендиамин) Коршак, Фрунзе и Краснянская [469] наблюдали так называемый циклоимидный эффект , заключающийся в образовании циклов на концах растущей цепи полимера, например в случае янтарной кислоты [c.92]

В качестве исходных веществ для установления титра растворов кислот используют тетраборат натрия или карбонат натрия безводный, а для установления титра растворов щелочей щавелевую Н2С2О4 2НаО или янтарную Н2С4Н4О4 кислоту. Все эти вещества весьма удобны для работы и дают хорошие результаты при титровании. [c.314]

Так как янтарная кислота кристаллизуется без воды, то она гораздо удобнее ш,авелевой кислоты в качестве исходного вещества для установки титра щелочи при объемном количественном анализе. [c.131]

Сначала готовят приблизительно 0,1 н. раствор NaOH, затем раствор исходного вещества, т. е, щавелевой (или янтарной) кислоты. Устанавливают нормальность раствора едкого натра но щавелевой (или янтарной) кислоте. [c.453]

Указать известные методы получения следующих двухосновных кислот а) щавелевой, б) малоновой, в) янтарной, г) адипиновой. Написать уравнения реакций и назвать исходные вещества. [c.195]

В качестве исходного вещества при установке титра щелочей употребляют часто слабую дв хосновиую органическую кислоту, а именно янтарную Н2С4Н404. Укажите а) какую навеску ее следует взять при установке титра 0.1 н. раствора КОН методом пипетирования (при иаличии колбы на 250 мл и пипетки на 25 мл) б) с каким индикатором придется проводить титрование Ответ а) - 1.5 г 6i с фенолфталеином. [c.360]

Какое соединение образуется, если взять в качестве исходного вещества янтарную кислоту и произвести ряд превращений, последовательно применяя водоотнимающие реактивы при нагревании, аммиак, едкий натр (1 моль) на холоду, бромно-ватистокислый натрий в присутствии щелочи [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология