Влага в едком натре

Химический способ осушки воздуха, применяемый в небольших установках, основан на поглощении влаги едким натром [c.69]

Затем газы проходят через четыре загруженные твердым едким натром осушительные колонны 13, в которых одновременно с влагой улавливаются последние следы хлористого водорода. [c.174]

Основной продукт для изготовления консервационных смазок. При удалении остатка влаги и добавке 0,02% едкого натра может применяться взамен технического вазелина и состава ПП-95/5 [c.230]

Большой интерес для очистки сточных вод, растворенные вещества которых могут легко переходить в коллоидную форму, представляют динамические мембраны. К этому типу сточных вод относятся, в частности, промывные воды гальванических производств. Эти воды отличаются высокой токсичностью и перед сбрасыванием в водоемы подвергаются глубокой очистке. В настоящее время наиболее распространены химические методы очистки, характеризующиеся высокой стоимостью и большим расходом химических реагентов. Так, очистка хромсодержащих сточных вод включает стадии восстановления шестивалентного хро ма до трехвалентного сульфатом натрия или серной кислотой, нейтрализации полученного раствора едким натром илп гидратом окиси кальция, отделения полученного осадка Сг(ОН)з в отстойниках. Причем на 1 кг СгОз расходуется около 5 кг кислот и щелочей. Указанные методы имеют и ряд других недостатков. Так, осадок, полученный в отстойниках, содержит много влаги и подвергается обезвоживанию на вакуум-фильтрах. Высушенный осадок, как правило, не перерабатывается и вывозится на захоронение. [c.317]

Порошок Новость — первичный алкилсульфат натрия, полученный сульфированием и последующей нейтрализацией едким натром жирных спиртов, выделенных из кашалотового жира. Он имеет вид однородного тонкораспыленного порошка белого цвета (до кремового) с содержанием активного вещества не менее 38%-содержит 50—60% сульфата натрия (наполнитель) и 3% влаги насыпной вес около 0,25. В малых концентрациях (0,25% и ниже) полностью растворяется в воде при температуре 35—40°, величина pH равна 7—8. [c.161]

Эфиры и спирты образуются, если имеется влага, которая обусловливает возникновение едкого натра [c.188]

Твердые поглотители влаги (гранулированный хлористый кальций, сплавленный едкий натр и др.) применяют, когда требуется полное обезвоживание газа и когда давление газа выше 50 ати. Начальные затраты на установку с твердыми поглотителями ниже, но операционные расходы выше, чем на установках с жидкими поглотителями. [c.247]

При нейтрализации масляных дестиллатов после очистки их кислотой удаляются нафтеновые кислоты, фенолы, сульфокислоты, эфиры серной кислоты, свободная серная кислота. Все эти соединения образуют с едким натром соответствующие соли. Они переходят в большей части в щелочной раствор и с ним отделяются от масла. Та незначительная часть солей, которая задержалась в масле, отмывается водой в несколько приемов. Последней операцией при кислотно-щелочной очистке масел является удаление влаги (подсушка) струей воздуха, продуваемого через слой масла. [c.324]

Вся аппаратура, предназначенная для выполнения описываемого синтеза, должна быть совершенно сухой. От соблюдения этого условия зависит успех реакции. То же относится и к применяемым реактивам. Минимальные количества едкого натра, образующиеся в присутствии влаги, вызывают гидролиз эфира и сильно уменьшают выход спирта . [c.506]

При этом, учитывая наличие влаги в едком натре, берется 10-процентный избыток последнего. [c.98]

ОТ сероуглерода), склянка 4 — раствором сульфата меди н серной кислоты (для контроля за проскоком сероводорода после промывной склянки 2), склянка 5 — концентрированной серной кислотой (для высушивания), склянки б —веретенным маслом, охлаждаемым до —10°С в бане со смесью льда и поваренной соли (для удаления сероуглерода). Газ после очистки поступает для конденсации в приемник 8, охлаждаемый жидким азотом в сосуде Дьюара 9. Для того чтобы влага из воздуха не конденсировалась в приемнике 8, к выходной трубке последнего присоединяют две колонки 10, 11), / наполненные хлоридом кальция и плавленым едким натром. [c.408]

Хлориды и едкий натр вызывают, по-видимому, наиболее тяжелые коррозионные поражения. В турбине имеются две зоны, в которых коррозия и коррозионное растрескивание под действием агрессивных веществ, таких, как хлориды и едкий натр, проявляются наиболее часто зона соприкосновения с перегретым паром зона вблизи линии насыщения, где достигается температура кипения растворов соединений, содержащихся в каплях влаги. [c.184]

Поэтому на расплывшемся от влаги едком натре образуетси I вердая белая корка, которая в значительной мере предохраняет дальнейшее поглощение влаги и расплывание. [c.377]

Образующийся в результате поглощения влаги, содержащейся в газе, раствор едкого натра собирается в нижиих секциях колонн 13, откуда периодически выпускается. [c.174]

Технологическая схема установки приведена на рис. 14. Изобутилен и свежий изобутан подают в смеситель 2, куда поступают также регенерированные изобутилен и изобутан. Сырьевая смесь поступает в колонну 3, заполненную на 66 % рабочего объема хлоридом кальция и на 34 % — едким натром. Здесь происходит осушка сырья и освобождение его от примесей — следов спирта, димеров изобутилена и др. Осушенная смесь в аммиачном холодильнике 4 окончательно освобождается от влаги и Ъхлаждается до заданной температуры полимеризации. [c.242]

Далее массу охлаждают до 80—85° и постепенно создают разрежение, остаточное давление в аппарате достигает 600—700 мм рт, ст. Температура повышается до ПО—130°, при этом отгоняютс5 остатки воды, низкокипящих фракций полимердистиллятов, высо-кокипящих углеводородов и частично низкокипящие алкилфенолы. Затем массу анализируют, и если содержание влаги в алкилфеноле после сушки будет не более 0,3% и едкого натра в пределах 0,8—2,5%, процесс прекращают. Массу охлаждают до 90° и сжатым азотом передают в отделение оксиэтилирования. [c.105]

Чаще всего готовят 0,1 н. раствор едкого натра. Едкий натр не обладает свойствами исходного вещества он гигроскопичен и легко реагирует с углекислым газом воздуха. Поэтому NaOH всегда содержит меняющиес я количества влаги и карбонатов. Помимо этого, в едком натре часто бывают другие примеси, например хлориды, сульфаты и т, д. Поэтому сначала готовят приблизительно 0,1 н. раствор едкого натра, а точную концентрацию устанавливают по исходному веществу. [c.333]

В 1927 г. Лебо впервые указал, что при электролизе KHFj, содержащем влагу, образуется соединение OFj как побочный продукт. Это же соединение получается чаще и в большем количестве при пропускании газообразного фтора через разбавленный раствор едкого натра [c.604]

Схема производства окисно-никелевой активной массы приведена на рис. 237. Раствор сульфата никеля плотностью 1,17— 1,18 г см (при 15° С) постепенно приливают к раствору едкого натра плотностью 1,29—1,30 г см (при 15°С). Растворы предварительно подогревают до 45—50° С. В конце реакции NaOH должен остаться в избытке в количестве 6—9 гЦ. Одновременно с раствором сульфата никеля к раствору щелочи приливают рассчитанное количество горячего раствора гидрата окиси бария. Полученную суспензию Ni(0H)2, осажденного совместно с барием подогревают до 60—70° С, фильтруют на фильтрпрессах под давлением 10 атм и отмывают от иона SOl . На фильтрах проводить промывку нецелесообразно, так как осадок фильтруется с большим трудом. Осадок, отжатый на фильтрпрессах до содержания влаги не более 60%. снимают с них в виде коржей толщиной 20—30 мм и дробят на мелкие куски. Дробленый осадок сушат во вращающихся печах или полочных сушилках при 90—140° С до содержания влаги 30% и затем подвергают отмывке в центрифуге. Дробленый [c.523]

Таллаты. Амфотерные свойства гидроокиси таллия (III) выражены слабее, чем 1п(0Н)з. На рис. 77 приведена диаграмма растворимости системы гидрат окиси таллия — едкий натр — вода при 25°С [1601. За эв-тонической точкой раствор, очевидно, находится в равновесии с таллатом натрия. Сухим путем (нагревая смесь TI2O3 с окислами щелочных металлов в токе кислорода) получают таллаты МеТЮг, МезТЮз и некоторые другие. Водой, а также влагой воздуха они разлагаются. [c.328]

В порожних резервуарах, в том числе не бывших в эксплуатации, возможно образование на поверхности цинкового покрытия белого налета (белой ржавчины 2пСОз-2п(ОН)2, которая возникает при медленном высыхании влаги, особенно в застойных зонах). Для удапения белого налета поверхность протирают составом из едкого натра и венской извести, затем промывают водой и протирают ветошью. [c.8]

Шлам, выделяемый из масла в центрифуге 5, содержит еще значительное количество масла и подвергается переработке для выделения этого масла. Из центрифуги 5 шлам поступает в оборудованную мешалкой промывную емкость 17, где разлагается горячей водой на два слоя верхний — масляный и нпжний, содержащий продукты разложения хлористого алюминия. Нижний слой спускают в канализацию, а верхний промывают водой, переводят в промежуточную емкость, а затем в нейтрализационную колонну 19, частично заполненную раствором едкого натра. После нейтрализации масло направляется в центрифугу Лаваля 18 для отделения влаги, а затем на переработку. [c.484]

Пыль и твердые загрязнения можно удалить, применяя механические фильтры. Конструкция последних должна предусматривать возможность их легкой смены. Наиболее пригодными оказались стеклянные и керамические фильтры, фильтры из стеклянной ваты и металлической сетки. Для поглощения влаги могут применяться обычные осушители, такие, как пятиокись фосфора, молекулярные сита или хлористый кальций, если они не влияют на состав анализируемого вещества. Вещества, вызывающие коррозию, необходимо удалять из потока. Сероводород и водяные нары абсорбируются едким натром и хлористым кальцием. Для упрощения обслуживания могут применяться соответствующие реактивы, своевременно указывающие на то, что поглотитель отработан (СКВ АНН, Москва, 1961). Особое корродирующее воздействие оказывают газообразные продукты сгорания. Следует обязательно удалять НаЗОз и Нг804. Капли серной кислоты задерживаются с помощью плотного фильтра из тонковолокнистой или стеклянной ваты. Кроме того, можно избежать коррозии, вызываемой ЗОа или сернистой кислотой, путем осушки пробы в концентрированной серной кислоте. После поглотителя с серной кислотой следует обязательно помещать фильтр с ватой. Серная кислота может также применяться для поглощения аммиака (Науман, 1962). [c.366]

Технический продукт содержит воду и спирт, а кроме того, в зависимости от длительности хранения и рода упаковки, большее или меньшее количество перекисей. Качественно установить наличие перекисей можно, встряхивая несколько миллилитров эфира с равным количеством 2%-ного раствора иодистого натрия (или иодистого калия), подкисленного несколькими каплями соляной кислоты. Появление через некоторое время коричневого окрашивания указывает на присутствие перекисей в испытываемой пробе эфира. Для удаления перекисей эфир встряхивают с раствором какой-либо соли двухвалентного железа. Для промывания одного литра эфира достаточно 10—20 м,л раствора, приготовленного растворением 30 г сульфата двухвалентного железа в 55 жл воды с добавкой серной кислоты (из расчета 3 г концентрированной Н2504 на 100 мл воды). Перекиси можно также удалять, встряхивая эфир с насыщенным раствором сульфита натрия или тиосульфата натрия. После промывания указанными восстановителями эфир встряхивают с 0,5%-ным раствором перманганата калия для превращения образовавшейся примеси ацетальдегида в уксусную кислоту. Затем эфир промывают 5%-ным раствором едкого натра и водой. Промытый водой эфир сушат в течение 24 часов гранулированным хлористым кальцием, вводя его в количестве 150—200 г на I л эфира. После этого хлористый кальций отфильтровывают через складчатый фильтр, а профильтрованный эфир собирают в склянку из темного стекла. В высушенный таким образом эфир вносят, выдавливая из специального пресса (рис. 153), натрий в виде тонкой проволоки. На 1 л эфира берут около 5 г натрия. Пресс перед употреблением должен быть тщательно вытерт. После внесения всего нужного количества натрия склянку закрывают пробкой со вставленной в нее хлоркальциевой трубкой. Пресс тотчас же после употребления следует тщательно промыть спиртом, чтобы удалить остатки натрия. Эфир над первой порцией натрия хранят до тех пор, пока не перестанут выделяться пузырьки водорода (около 24 часов). Затем добавляют еще 2,5 г натрия и через 12 час. эфир вместе с натрием переливают в колбу Вюрца или просто круглодонную колбу и перегоняют эфир над натрием. Приемник должен быть защищен от доступа влаги. Простой прибор для перегонки низкокипящих безводных растворителей изображен на рис. 154. [c.156]

Аммиак содержит возд х, органические примеси и влагу. Удалять органические примеси сложно и непрактично. Кнсло-род связывается медью (в виде сетки из очень тонкой проволоки), находящейся в баллоне. Газообразный аммиак высушивают в колонках, наполненных кусочками едкого кали или едкого натра. Лучншм способом освобождения аммиака от влаги (для работ в жидком аммиаке) является сжижение его (при охлаждении твердой углекислотой со спиртом) с последующим испарением (т. кип.—33,4°) и новым, сжижением в реакционной колбе. [c.19]

Для выделения пиридина разлагают продукт присоединения концентрированным раствором щелочи, прибавляя на каждые 100 г очищенного кристаллизацией вещества раствор 26,7 г едкого натра в 40 ял воды. Отделив пиридни от осадка фильтрованием, высушивают пиридин кипячением с кусочками едкого кали н перегоняют, предохраняя от влаги во.чдуха, [c.69]

Вынимать натрий из банки следует с помощью скальпеля, ножа илн пинцета. Нельзя брать натрий непосредственно руками, так как, взаимодействуя с влагой кожи, он образует едкий натр, который может вызвать химические ожоги. Иногда натрий, долго хранящийся Б лаборатории даже под слоем растворителя, окисляется с поверхности или покрывается желто-оранжевой пленкой. В этом случае помещают кусок натрия на фарфоровую пластинку или фильтровальную бумагу и, поддерживая его пинцетом, срезают окисный слой при помощи ножа или скальпеля. Отходы помещают обратно в банку, в которой хранится основная часть натрия. Запрещается выбрасывать остатки натрия в раковииы или мусорные ящики. [c.278]

В ряде случаев металлический натрий используется в органическом практикуме для окончательного высушивания некоторых органических веществ (например, углеводородов, третичных аминов, простых эфиров). Натрий нельзя применять для высушивания алкилгалогенидов, карбонильных соединений, карбоновых кислот, нн-тросоединений, спиртов. При использовании натрия в качестве осушителя основная часть влаги должна быть предварительно удалена из веш.ества прокаленными осушителями (хлористый кальций, Сульфат натрия и др.). Вещества, высушиваемые над натрием, помещают в сосуд, снабженный пробкой с хлоркальциевой трубкой (выделяется водород). Если обезвоживание вещества завершается перегонкой над натрием, то для этого берут свежую порцию натрия. Оставшийся натрий следует сразу же удалять из сосуда. Будучи оставлен на длительное время, он постепенно с поверхности реагирует с влагой воздуха, образуя корку едкого натра, а последний, поглощая двуокись углерода из воздуха, превращается в соду. Образовавшиеся гранулы, внутри которых сохраняется металлический натрий, внешне напоминают обычно применяемые осушители. Если, по неведению, в такую посуду неосторожно налить воду, может произойти сильный взрыв. [c.279]

Для превращения хинонов в гидрохинопы применяли различные общепринятые восстановители, такие, как цинк и едкий натр [2], водород в присутствии никеля Ренея [3], боргидрид натрия в диглиме (диметиловый эфир диэтиленгликоля), который выдерживали на воздухе [41, хлористое олово в соляной кислоте [5], цинк в уксусной кислоте [6], сернистый ангидрид в воде [7 , гидросульфит натрия [81 н алюмогидрид лития [9], Эти восстановители обычно дают хороший выход фенола, хотя иногда, чтобы предотвратить окисление продукта, реакцию необходимо проводить в инертной атмосфере в условиях, исключающих попадание влаги. Кроме того, в присутствии сильных восстановителей, например алюмогидрида лития, из о-хинонов могут получаться двухатомные спирты /пра с-формы [101. Этот метод имеет, по-видимому, наибольшее значение для получения о- и п-гидрохинонов в ряду бензола и нафталина. [c.305]

Меры предосторожности. Из-за высокой реакционной способности фтора и сго токсического действия на организм необходимо полученпый фтор сразу же использовать для намеченного синтеза. Для подвода фтора к реакционному сосуду можпо применять стальные трубки ири условии, что гаа не содержит влаги иримеияют также трубки из никеля или из моиель-металла. Ни в коем с.лучае нельзя выпускать на позд газы, содержапще фтор. Избыток фтора должен быть поглощен 5—10 96-ным раствором едкого натра плп раствором поваренной соли. В последнем случае выделяется еще газообразный хлор. При работе с фтором и плавиковой кислотой необходимо надевать очки (лучше, если они сделаны нз прозрачной пластмассы). Прп попадании фтора или электролита на кожу надо тотчас тщательно обмыть иораженпоо место теплой водой и приложить пасту нз гидроокиси магнпя и воды. [c.91]

Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов, хлоридов, опвановой кислоты (1 г препарата встряхивают с 20 мл водьг, к Ъмл фильтрата прибавляют 0,1 и. раствор едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина до розового окрашивания. Порозовение должно наступить после прибавления не более 2 капель раствора диаминоднфенилсульфона). 1 г препарата встряхивают с 20 мл 1 н. раствора соляной кислоты и фильтруют. При прибавлении к фильтрату 0,1 и. раствора нитрита натрня должно возникнуть посинение нодкрахмальной бумаги не больше чем от 0,1 мл (двух капель раствора) золы, тяжелых металлов, мышьяка, влаги допускается в пределах норм стандарта. [c.200]

Чистоту препарата определяют по ГФ1Х на отсутствие хлоридов, yJ фатов, влаги, золы, превышающих допустимые нормы. Количествень определение основано на разложении прозерина едким натром и отгон с водяным паром диметиламина, поглощаемого раствором борнон кисло [c.251]

Препарат не должен содержать более 0,05% сульфатов, 0,01 "о хлоридов и 6,4 о влаги. Количественное определение препарата производят титрованием спнрто-хлороформного раствора его едким натром в присутствии ь ндикатора фенолфталеина [c.470]

Чистота препарата определяется по бесцветности свежепряготовлен-того 5%-ного водного раствора (мутность последнего не должна превышать талона № 3 ГФ1Х), отсутствию избыточной щелочности (профильтрован-шй 5%-ный спиртовой раствор не должен окрашиваться в голубой цвет )аствором тимолфталеина), хлоридов (не более 0,1%), влаги (не более 10%), софеина (не более0,5%, определяемого извлечением его из 20%-ного раство-la хлороформом в присутствии едкого натра). [c.517]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности водного раствора, его нейтральной реакции, отсутствию влаги (не более 0,5 6), сульфатной золы (не более 0.1%), тяжелых металлов (не более 0,001 Количественное определение основано на разложении препарата раствором едкого натра и поглощении образующегося аммиака избытком 0,1 н. раствора серной кислоты. Избыток последней оттитровывают 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового красного-Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт. I мл 0,1 н. раствора серной кислоты соответствует 0,01221 г ннкотинамида, которого в препарате должно быть не менее 98,5%. [c.660]

Бензоил-4 (р-хлорэтил)пиперазина гидрохлорид (III). К раствору 255 г I в 280 мл воды при 20 °С приливают 184 мл 20% раствора едкого натра с такой скоростью, чтобы температура оставалась 20—25 °С, после чего прибавляют 113,3 г этиленхлоргидрина и в течение 10—12 ч приливают постепенно при 20—25 °С, перемешивании и постоянном контроле pH среды (pH должен быть в интервале 9—11, в конце процесса — до 11,5) 452 мл 11,4% раствора едкого нат 1 а. После дополнительной выдержки 10—11 ч при 20—25 °С контролируют содержание Ы-бен-зоилпиперазина (должно быть не более 0,6%) и II экстрагируют 5 раз по 400 мл дихлорэтана (в последнем экстракте должно быть менее 0,5% плотного остатка). Дихлор-этановый раствор сушат поташом до содержания влаги менее 0,2%, приливают к нему при температуре не выше [c.44]

Адамантанкарбоновая кислота (1П). К охлажденной до 20 °С смеси 600 мл конц. серной кислоты и 600 мл олеума прибавляют 420 г И и медленно при 30—32 °С приливают 350 мл муравьиной кислоты (при температуре выше 34 °С образуются побочные продукты — адамантан-поликарбоновые кислоты, оксикислоты и смолистые продукты, при температуре ниже 20°С реакция не идет). Масса вспенивается, осо нно в начале процесса. После выдержки 1 ч при 30— 2 С газообразные продукты отдувают и массу выливают в 2,4 л охлажденной до 5°С воды, поддерживая температуру не выше 60 °С (процесс экзотермичен и сопровождается вспениванием). После выдержки 1 ч при 18—20°С осадок П1 отфильтровывают, промывают 2 л воды, растворяют при нагревании до 80— 90°С в 7 л водного раствора, содержащего 260 г едкого натра. Контролируют pH (8—9) и горячий раствор отфильтровывают (при pH выше 9 масса при фильтрации может закристаллизоваться). Профильтрованный раствор при 70 °С подкисляют конц. серной кислотой до pH 3, охлаждают до 18—20 °С. Осадок П1 отфильтровывают, промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции и сушат при 40—50°С до содержания влаги не более 1%. Продукт должен иметь т. пл. в интервале 165—175 °С. Вы.ход 273 г (77,5%). [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология