Селитра нитратов определение

Используемый в микробиологической практике для определения денитрифицирующей активности почв метод сравнения данных по количеству нитрата, нитрита и аммония в разных образцах после инкубации их с селитрой в течение 14 суток громоздок (требует многих химических анализов) и недостаточно точен. За такой длительный срок в почве может произойти смена многих процессов, направленность и интенсивность которых определяются природой образца. Таким образом, в каждом конкретном случае соотношение анализируемых азотсодержащих соединений может быть результатом не только активности денитрификаторов, но и неучтенной актив юсти микроорганизмов других физиологических групп, которые также принимают участие в превращениях азота. [c.173]

Хроматный метод. Определение хрома колориметрическим методом преимущественно проводят сравнением интенсивности окраски хромата с окраской стандартного раствора в щелочной среде. При анализе горных пород для этого обычно используют водную вытяжку плава анализируемого материала со смесью карбоната натрия и нитрата калия. Обычно встречающиеся в горных породах элементы определению не мешают. При сплавлении пробы в платиновом тигле пе следует вводить в плавень слишком больших количеств селитры и температура сплавления пе должна быть слишком высокой, чтобы не вызвать порчу тигля, так как раствор может окраситься в желтый цвет за счет переходящей в него платины. [c.595]

Для определения хрома в горных породах 1—5 г пробы сплавляют со смесью карбоната и селитры, как описано в гл. Ванадий (стр. 510). Плав растворяют в воде, и если в растворе находится перманганат, прибавляют несколько капель этилового спирта для разрушения его окраски, а затем фильтруют через асбест. Если окраска раствора чрезмерно бледна, повышают концентрацию хрома упариванием раствора или осаждением нитратом ртути (I) и последующей обработкой, как указано в гл. Ванадий (стр. 510). [c.596]

Получение калиевой селитры из нитрата магния и хлористого калия представляет определенный интерес в связи с возможностью применения в качестве сырья мало дефицитного материала. Кроме того, при этом способе для изготовления аппаратуры может быть использовано железо. [c.55]

В определенных условиях аммиачная селитра взрывоопасна. Она взрывается под действием детонатора или при нагревании в замкнутом пространстве выше 230° С. Аммиачная селитра становится термически более устойчивой при добавлении к ней до 0,3% карбамида (ингибитор разложения нитрата аммония). [c.188]

Для определения температур плавления выше 450° применяют селитряную баню, состоящую из 45,5 ч. нитрата натрия (натриевая селитра) и 54,5 ч. нитрата калия (калиевая селитра). Эта смесь плавится при температуре 218°. [c.33]

В последнее время наряду с твердыми удобрениями все шире применяют жидкие азотные удобрения, представляющие собой растворы аммиачной селитры, карбамида, кальциевой селитры и их смесей в жидком аммиаке или в концентрированной аммиачной воде — так называемые аммиакаты. В качестве жидких удобрений применяют также жидкий аммиак и аммиачную воду (20—25 о/о НИз). Некоторые виды жидких удобрений могут применяться для подкормки растений с самолетов и автомобилей. Аммиак и аммиакаты так же усваиваются растениями и дают такой же эффект, как и обычные, твердые азотные удобрения, производство же их проще и дешевле, чем производство твердых удобрений. При растворении в аммиаке нитрата аммония и нитрата кальция или их смесей давление аммиака значительно снижается, и при определенной концентрации солей для обычной температуры оно близко к атмосферному. [c.280]

Наиболее целесообразно оно при определении в технических продуктах таких анионов, содержание которых трудно определить другими методами. Например, рекомендовано ионообменное определение нитратов в технических селитрах (натриевой, калийной, кальциевой и аммонийной). [c.421]

Ионообменное определение концентрации солей основано на пропускании анализируемого раствора через колонку Н-катионита с последующим промыванием водой и титрованием кислого фильтрата раствором щелочи. Оно наиболее целесообразно при определении таких анионов, содержание которых трудно определить другими методами. Например, рекомендовано ионообменное определение нитратов в селитрах (натриевой, калийной, кальциевой и аммонийной). [c.415]

Для ускоренного (приближенного) определения содержания NH NOg в концентрированных растворах аммиачной селитры (плав из выпарных аппаратов) можно воспользоваться графиком температур кипения растворов нитрата аммония при различном значении вакуума (см. Приложение IV). [c.70]

Анализы, основанные на измерении объема газа, выделенного из навески твердого или жидкого вещества, довольно разнообразны и требуют специальных приборов. Ниже приведены три примера такого анализа 1) определение СО-2 в карбонатах 2) определение углерода в стали измерением объема СО-з, выделяемого при сжигании навески стали в струе кислорода 3) определение процентного содержания нитратов измерением объема N0, выделяемой при действии на селитру концентрированной серной кислоты и металлической ртути. [c.555]

Длительный опыт производства и применения аммиачной селитры показал, что при соблюдении установленных правил аммиачная селитра безопасна 34-44 Чистая аммиачная селитра не чувствительна к толчкам, ударам или трению. Однако при определенных условиях нитрат аммония обладает взрывчатыми свойствами. На этом основании его используют и как сырье в производстве аммиачно-селитренных взрывчатых веществ. Они взрывают только от детонатора. Взрывы чистой аммиачной селитры могут быть вызваны в основном или воздействием детонаторов, или термическим разложением соли в замкнутом пространстве. [c.769]

В селитре с добавками смешанных солей, кроме нитратов кальция и магния, присутствуют и другие азотнокислые соли. Поэтому приведенные методики анализа не дают в этом случае правильных результатов содержания основного вещества. Для определения основного вещества в этом сорте селитры принята методика отгонки со сплавом Деварда. [c.73]

Аммиачная селитра — нитрат аммония — белое или слегка желтоватое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Температура плавления 170°С. При ПО—150°С аммиачная селитра начинает диссоциировать на ННз и ННОз, а выше 190 °С разлагается с выделением тепла на закись азота КаО и воду. Аммиачная селитра применяется в производстве взрывчатых веществ, но главным образом — в качестве богатого азотом удобрения. Аммиачная селитра обладает рядом свойств, которые создают определенные трудности при ее производстве и применении гигроскопичностью, слеживаемостью, способностью к разложению и взры-ваемостью [1—3]. Сухая аммиачная селитра легко впитывает влагу из воздуха, что усиливает ее слеживаемость. Для уменьшения слеживаемости аммиачной селитры применяют различные добавки фосфаты, азотнокислые соли кальция и магния, поверхностноактивные органические соединения и т. д. Наиболее эффективная добавка — вытяжка из апатита, содержащего 40% Р2О5. [c.98]

Аммиачная селитра, или нитрат аммония, ЫН4ЫОз представляет собой белое кристаллическое вещество, содержащее 35% азота в аммиачной и нитратной формах. Аммиачная селитра существует в нескольких кристаллических модификациях, устойчивых в определенных температурных интервалах. Превращение одной модификации в другую сопровождается значительным изменением объема и тепловым эффектом. [c.555]

Чистый нитрат аммония не чувствителен к ударам или трению, но при определенных условиях обладает взрывчатыми свойствами. Вследствие этого его используют и как сырье для производства аммонийно-селитренных взрывчатых веществ — аммонитов (смесей NH4NO3 с древесной мукой и другими органическими материалами с добавкой нитропродуктов), аммоналов (смесей, содержащих алюминиевый порошок) и др. Они взрываются только от детонатора. Взрывы чистой аммонийной силитры могут быть вызваны термическим разложением соли в замкнутом пространстве. При этом газообразные продукты разложения (NO2) служат катализаторами дальнейшего разложения, приводящего к взрыву. Взрывоопасность NH4NO3 возрастает в присутствии минеральных кислот и легко окисляющихся примесей (смазочных масел и др.) и уменьшается при увеличении влажности соли. Для предотвращения самопроизвольного разложения к ней добавляют стабилизаторы — вещества, связывающие образующуюся при разложении азотную кислоту и NO2 или выделяющие при взаимодействии с NH4NO3 аммиак, который нейтрализует азотную кислоту и восстанавливает оксиды азота до элементарного азота. Стабилизаторами являются карбамид (0,05—0,1 % от массы селитры), карбонаты кальция и магния и др. [c.223]

Определение содержания азотной кислоты и аммиачной селитры в конденсате азотной кислоты формалиновым методом. Метод основан на взаимодействии нитрата аммония с формальдегидом (формалином СНОН) с образованием недиссоциированной молекулы органического соединения ( H2)eN4 гексаметилентетраамина или уротропина й выделением эквивалентного количества азотной кислоты. Выделившуюся азотную кислоту оттитровывают 0,1 н. раствором NaOH с фенолфталеином [c.70]

ХИМИИ ( Annales de himie ) (1802 г.) мы нашли статью, опубликованную Управлением порохов и селитр, в которой описывается предложенный анонимным автором метод исследования поташа [282]. В этой статье предлагается пользоваться в качестве осадителя нитратом кальция. Хотя в принципе соли бария или стронция, как считает сам автор, более пригодны для этой роли, он рекомендует нитрат кальция, поскольку это соединение безвредно. В этой статье встречается слово титр , хотя, как и в другой, более ранней статье французского ученого, посвященной титриметрии, смысл этого термина определен нечетко. Таким образом, основы метода осадительного титрования разрабатывались уже в XVIII в. [c.143]

Благодаря малой чувствительности к ударам, трению и искрам нитрат аммония практически безопасен в обращении. Однако при производстве, хранении, транспортировании ам-лшачной селитры необходимо строго соблюдать установленные правила техники безопасности, так как при определенных условиях нитрат аммония обладает взрывчатыми свойствами. Поэтому аммиачная селитра, употребляемая главным образом в качестве йонцентрированного азотного удобрения, используется и как сырье в производстве так называемых аммиачно-селитренных взрывчатых веществ, имеющих широкое применение в горнодобывающей промышле1Шости. [c.399]

Определение нитратов переводомв аммиак а)По способу Деварда. К 50 мл раствора селитры (10 г NsNOj в литре) прибавляют 250 мл воды, 5 мл Спирта, 2—2 /з г сплава Деварда (50 ч. Си, 45 ч. А1, 5 ч. Zn), 20 мл 2b°io NaOH. [c.354]

Соли, минеральные удобрения. В неорганических нитратах Ag, Ва, Р(1, С(1, Со, Ге, Ма, N1, Ъп определяют N методом Дюма [918]. Для определения азота в чистом нитрате натрия и натриевой селитре используют титриметрический метод после растворения пробы и пропускания ее через колонку с катионитом [955]. В нитратах Ьа, Ма, N1, Ва, РЬ определяют азот методом нейтронной активации [459]. Быстрый фотометрический метод определения нитратов (< 5%) в нитритах щелочных металлов основан на нитровании салициловой кислоты [899]. В 0,01—1,0 М растворах МН4С1, [c.253]

При обогащении магнийсодержаших фосфоритов азотнокислотными растворами нитрата аммония (45—50% нитрата аммония и 4% азотной кислоты) получается раствор, содержащий, NH4NO3 —45—50 MgO—0,3—1,0 СаО— 0,6—1,5 Р2О5 — 0,1—0,4. Для использования этого раствора в производстве аммиачной селитры или в качестве оборотного раствора из него необходимо выделить соединения кальция и магния. Достигается это нейтрализацией их аммиаком до определенных значений pH. Образующиеся при этом осадки изучали методом ИК-спектроскопии. [c.71]

Кроме определения равновесия жидкость—пар в системе Т 1аЫ0з—КН4МОз—МНз—СОг—НгО в изобарических условиях, были определены в изотермических условиях составы газовых фаз над растворами, имеющими место в технологической схеме производства соды и аммиачной селитры из нитрата натрия. Эти экспериментальные данные представлены в табл. 5. [c.17]

В растворе кальциевой селитры определяют реакцию среды и содержание нитрата кальция по удельному весу (при приближенном определении) или перманганатометрическим методом (при хочном определении). [c.92]

Температура кристаллизации индивидуальных веществ постоянна при определенном давлении она зависит от природы жидкой и твердой фаз. Некоторые вещества могут образовывать несколько кристаллических фаз с различным строением рещетки, плавление которых происходит при различных температурах, (такое явление называется полиморфизмом). Например, аммиачная селитра (аммония нитрат) может существовать в пяти кристаллических модификациях кубической, тетрагональной, ромбической, ромбической бипирамидальной, гексагональной. [c.91]