Азот, определение в удобрениях

Для определения аммонийного азота навеску удобрения массой 2,635 г растворили в мерной колбе вместимостью [c.228]

Состав МУ характеризуется содержанием в них действующих веществ в азотных — содержанием азота, фосфорных и калийных условно в пересчете на их оксиды. Для определения количества минеральных удобрений на практике используют три метода [c.243]

Для определения аммонийного азота навеску удобрения обработали формалином. На нейтрализацию выделившейся кислоты израсходовали 21,00 мл раствора NaOH [ (NaOH) = = 0,003991]. Какую навеску следует взять для анализа, если содержание азота в удобрении составляло примерно 20% [c.93]

Для определения общего азота в удобрениях, содержащих аммонийный и нитратный азот, в качестве восстановителя применяют сплав Деварда (50% Си, 45% А1 и 5% Ъи) в сильнощелочной среде. Образующийся в результате реакции сплава со щелочью водород восстанавливает нитраты до аммиака, который тут же отгоняют и поглощают титрованным раствором кислоты [18]. [c.34]

До конца 20-х годов в химической термодинамике наибольшее внимание исследователи уделяли изучению фазовых переходов и свойств растворов, а в отношении же химических реакций ограничивались преимущественно определениями их тепловых эффектов. В известной степени это объясняется тем, что именно указанные направления химической термодинамики стали первыми удовлетворять потребности производства. Практическое же использование методов термодинамики химических реакций для решения крупных промышленных проблем долгое время отставало от ее возможностей. Правда, еще в 70—80-х годах методы химической термодинамики были успешно применены для исследования доменного процесса. К 1914 году на основе термодинамического исследования Габер определил условия, необходимые для осуществления синтеза аммиака из азота и водорода, что привело в конечном результате к возможности промышленного получения в больших количествах аммиака, азотной кислоты, азотных удобрений, взрывчатых веществ и порохов из дешевых и широко доступных исходных материалов. В 20-х годах, лишь после того, как термодинамическое исследование реакции синтеза метанола из Н2 и СО дало возможность определить условия, при которых положение равновесия благоприятно для этого, синтеза, наконец была решена проблема создания производства метанола из дешевого сырья. Полученные результаты показали также, что проводившиеся ранее поиски более активных катализаторов не были успешными не из-за их малой активности, а вследствие недостаточно благоприятного положения равновесия в условиях, в которых пытались осуществить эту реакцию. Известны и другие примеры успешного применения методов термодинамики химических реакций для решения промышленных задач. Однако только с конца 20-х годов плодотворность применения этих методов исследования начинает получать все более широкое признание. [c.19]

Образование легколетучего аммиака используется во многих методах определения аммонийных солей в удобрениях, определения нитратов после их восстановления до ЫНз, определения белкового азота, определения азота в металлах. [c.112]

Определение основано на связывании аммиака с помощью формалина в органическое соединение гексаметилентетрамин. Аммиачные удобрения выделяют при этом минеральную кислоту в количестве, эквивалентном аммиачному азоту в анализируемой навеске. По количеству образовавшейся кислоты, которая учитывается титрованием щелочью, устанавливают содержание азота в удобрении. [c.160]

В сельском хозяйстве — изучение процессов фотосинтеза, изучение усвояемости удобрений и определение эффективности использования растениями азота, фосфора, калия, микроэлементов, водных ресурсов [c.36]

Азот, находящийся в удобрении в виде NN4+, определяют методом отгонки или формальдегидным методом. Формальдегидный метод является наиболее простым и быстрым, так как определение азота производится титрованием. Определение аммиака отгонкой требует специальной аппаратуры и большой затраты времени, однако для определения общего содержания аммиака этот метод наиболее точен. [c.426]

Для определения общего азота в удобрении, содержащего сульфат и нитрат аммония, взята навеска [c.174]

Сущность метода. Метод основан на восстановлении нитратного азота до аммиака в щелочной среде с последующим отгоном аммиака в титрованную серную кислоту. По количеству связанной серной кислоты рассчитывается количество азота в удобрении. Определение проводится в специальном аппа- [c.164]

Азот мочевины. Аликвотную часть раствора удобрения помещают в колбу вместимостью 500 см , обрабатывают 10 см 1%-ного раствора уреазы и разбавляют до полного объема. Так как карбамидный азот определяют по разности содержаний аммиачного азота, полученного последовательным энзиматическим гидролизом карбамида в аммиак, и аммиачного азота, определенного экспериментально, желательно брать такие объемы растворов, которые обеспечили бы снижение концентрации ионов аммония гидролизованных образцов на линейном участке градуировочной кривой. Для анализа ввод 1 см исследуемого раствора в 6 см свежего раствора гидроксида натрия молярной концентрацией С (NaOH) = l моль/дм проводят не менее пяти раз. После обработки уреазой определяют сумму карбамидного и исходного аммиачного азота. [c.159]

Пример 3. При определении аммиачного азота в удобрении методом отгонки аммиака взята навеска 0,7 г. Для анализа применяют растворы серной кислоты и едкого натра. Какова должна быть нормальность этих растворов и какой объем серной кислоты следует взять для поглошения аммиака, если содержание азота около 20% [c.19]

Нитхромазо применен для определения сульфатной серы в экстракционной фосфорной кислоте [49], в лимонной и винной кислотах [175], в котловой воде [51], сточных водах гальванических цехов, в электролитах меднения, хромирования [22] и матового никелирования [237], в теллуристых растворах [483] для определения серы в трехсернистой сурьме [481 ], в полупроводниковых пленках на основе сульфида и селенида кадмия [485], в сульфидах урана [166], в горных породах и минералах [1467], в углеродистых материалах [267] для определения серной кислоты в газах контактных сернокислотных цехов [53] и в башенных газах в присутствии окислов азота [199] для оценки содержания серы в удобрениях [47], овощах [258], биологических материалах 378], расти,-тельных объектах [257] для определения серы в фосфор- и мышьяксодержащих органических соединениях [50, 304]. [c.93]

ИЗВЛЕЧЕНИЕ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЗОТА МЕДЛЕННОДЕЙСТВУЮЩИХ УДОБРЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ КАРБАМИДО-АЛЬДЕГИДНЫЕ ПРОДУКТЫ КОНДЕНСАЦИИ [c.5]

Степень пригодности удобрений различных марок для оптимального гранулирования можно оценить методом, основанным на определении количества тепла, выделяющегося при взаимодействии безводного аммиака с кислотными компонентами. Зависимость между общим содержанием азота в удобрении и общей теплотой реакции аммиака с кислотными компонентами позволяет оценить количество тепла, необходимого для гранулирования тех или иных марок удобрений с различным соотношением питательных веществ. По мере увеличения общего содержания азота уменьшается количество тепла, необходимого для гранулирования. Кроме того, предложенный метод позволяет определить оптимальные условия гранулирования для смеси одного и того же состава, но приготовленной из различных исходных компонентов. Этот метод оценки успешно применяется также и при использовании в процессе гранулирования пара. Ниже рассмотрены три типичных случая, которые позволяют полностью охватить все вопросы регулирования процесса гранулирования в аммонизаторе-грануляторе. [c.63]

Водонерастворимый азот МФУ в определенной степени доступен растениям. Однако использование растениями азота этого удобрения значительно ниже, чем аммиачной селитры и мочевины. [c.26]

При определении сроков и способов внесения азотных удобрений следует учитывать форму соединений азота в удобрении и наличие тех или иных дополнительных компонентов. Отноше- [c.52]

Методы определения минерального азота в удобрениях [c.488]

Для определения общего азота в удобрении, содержащего сульфат и нитрат аммония, взята навеска 1,5600 г. Весь азот превращен в аммиак и отогнан. В качестве поглотителя взято 50,00 мл 0,5250 н. Н2504. На титрование избытка серной кислоты израсходовано 6,40 мл 0,3750 н. КОН. Для определения аммонийного азота навеску того же удобрения 1,3700 г обработали 50,00 мл 0,3750 н. КОН. После полного удаления ННз на титрование избытка КОН израсходовано 7,14 мл 0,5250 н. Н2504. Вычислите процентное содержание а) общего азота [c.174]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АММИАЧНОГО АЗОТА В СОЛЯХ И АММОНИЙНЫХ УДОБРЕНИЯХ И АНАЛИЗ СМЕСЕЙ АММОНИЙНЫХ УДОБРЕНИЙ С КИСЛОТАМИ И АММИАКОМ [c.158]

Минеральные удобрения анализируют на содержание в них NH4, NO3, азота органических соединений и т. д. Методы определения общего азота для анализа всех видов удобрений описаны в [685, 1205]. Предложены автоматические методы определения содержания азота в минеральных удобрениях [662, 738]. Ионы NH4 и NOg определяют титриметрически [160, 592, 595, 911, 954, 997, 1233]. Показана возможность нейтронно-активационного определения азота в удобрениях [1135] использования рентгеновского дифракционного метода для определения NO3, NH в различных типах смешанных удобрений [8] ИК-спектроскопии для определения NHJ, NO3 [769] термометрического метода, основанного на измерении теплоты, выделяющейся при специфической реакции с азотом аммиака, мочевины, нитрата [1243] кулонометрического метода, основанного на кислотном разложении вещества и дальнейшем окислении NHg до N2 посредством гипо-бромита, электрогенерированного на Pt-электроде нри амперометрическом определении КТТ [609]. Разработан спектрофотометрический метод определения N0 в смешанных и сложных удобрениях, основанный на измерении оптической плотности при 310 нм [367]. [c.254]

В опытах на -черноземе потери азота из удобрений достигли наибольшего размера при поверхностном внесении азотных удобрений по всходам и при внесении удобрений за 5 дней до посева на голую почву, без заделки. В этом случае потери азота мочевины были примерно такими, как и для аммиачной селитры или даже меньшими. По-видимому, в условиях щелочной реакции почвы могут происходить потери азота путем улетучивания аммиака, но не меньше шансов за то, что такие же или даже большие потери азота будут происходить и при внесепии аммиачной селитры или какого-либо другого аммиачного удобрения, что вполне понятно, так как в условиях щелочной среды аммиак неизбежно будет выделяться из любых его солей. Но потери азота из удобрений обусловлены не только выделением аммиака в атмосферу. Главные и основные потери азота происходят в результате денитрификации— процесса, вызываемого жизнедеятельностью определен- [c.50]

Смеси с СОг- От источника в систему транспортировки, а затем на промысел диоксид углерода поступает вместе с примесями других газов. В частности, товарный СОа технологии связанного азота (производство аммиачных удобрений) может содержать определенное количество азота, водорода, окиси углерода и других компонентчэе. [c.215]

Большая часть азота биосферы существует в виде химически очень инертного N2, на долю которого приходится до 80% всех молекул воздуха. Фиксация азота происходит в основном либо под действием молний (приводящих к образованию окислов азота, из которых затем получаются нитрат и нитрит), либо в результате жизнедеятельности бактерий [1]. Определенный вклад в фиксацию азота вносит и человек, производящий химические удобрения. Взаимопревращения между нитратом и нитритом, с одной стороны, и аммиаком и органическими азотистыми соединениями — с другой, относятся к активным биологическим процессам. Некоторые из таких реакций уже обсуждались в Гл. 10 Например, мы рассмотрели окисление бактерия.ми ЫНз в N0 2 и N03 (гл. 10, разд. Е, 1) и восстановление НОз в N02 [уравнение (10-32)]. Для многих бактерий и, высших растений такое восстанов- [c.81]

Определение кислотности почв, содержания калия и фосфора проводят в нашей стране в массовом порядке, это обычная работа, осуществляемая широкой сетью агрохимических лабораторий. Калий определяют пламенно-фотометрическим методом или нефелометрическим с кобальтиннтрптом, фосфор — фотометрическим в виде фосфоромолибдата или электрохимическими методами. Для определения азота используют классические химические методы, которые довольно длительны и трудоемки. Кислотность (pH) находят потенциометрическим методом или с использованием упрощенных приемов. Все эти анализы необходимы для составления почвенных карт, для правильного использования удобрений. [c.156]

Произ-во Ж. у. экономичнее (на 20%, иногда на 35 Ю%) произ-ва твердых минер, удобрений, т. к. отпадают такие технол. операции, как переработка, напр., NH3 в азотную к-ту, аммиачную селитру или карбамид либо сернокислотное разложение фосфатов, а также физ.-мех. операции сушка, гранулирование, сортировка гранул и кондиционирование продукта. Ж. у. вносят в псчву на определенную глубину (во избежание потерь азота при наличии своб. аммиака) или разбрызгивают по пов-сти поля спец. машинами. Расходы на транспортирование, хранение и внесение в почву Ж. у., несмотря на нек-рые трудности (особенно в случае азотсодержащих удобрений), также меньше (на 10-30%) по сравнению с твердыми удобрениями. По агрохим. эффективности оба типа удобрений совершенно равноценны, а на сероземных и черноземных почвах, имеющих щелочную р-цню, Ж. у. повышают урожайность с.-х. культур в большей степени, чем твердые удобрения. См, также Комплексные удобрения. [c.149]

Лроизводствеиные сточные воды, и в частности нефтесодержащие, содержат мало биогенных элементов, и поэтому в них надо добавлять различные азотные, фосфорные и калийные соединения (лучше нз числа широко распространенных удобрений, применяемых в земледелии). Наиболее доступный и универсальный источник биогенных элементов — бытовые сточные воды. В расчете на одного человека, пользующегося канализацией, в сутки в сточные воды поступает азота 8 г (в расчете на МНз), фосфора 3,3 г (в расчете на Р2О5). Оптимальное количество бытовых сточных вод для разбавления производственных вод зависит от состава последних и определяется в каждом отдельном случае экспериментально. Ненормированное использование бытовых сточных вод может привести к ослаблению функционирования адаптированной ( приученной ) к определенному виду загрязнений производственных сточных вод микрофлоры, так как появляются в изобилии привычные объекты питания. [c.210]

Следовательно, поведение удобрений в процессе высуши вания зависит от их состава. Поскольку промышленностью вы пускается большое число смешанных удобрений различного со става, ни одну из методик высушивания в сушильном шкафу нельзя считать универсальной. Условия, необходимые для точ ного определения потери массы при высушивании образца, зави сят от состава анализируемого удобрения. Гер дести и Дэви [162] а также Шэнон [318] показали, что смеси, состоящие из супер фосфата, неорганических нитратов и органических компонентов легко разрушаются при температурах ниже 85—100 °С вследствие окисления органических веществ азотной кислотой, которая об разуется при нагревании из нитратов, первичного фосфата каль ция и воды. Такая смесь после нагревания при 85—100 °С в тече ние 2 ч теряет 6—7 % диоксида углерода, оксидов азота и консти туционной воды. При температуре ниже 85 °С наблюдается незна читальная потеря массы. Высушивание в токе воздуха, нагретого до 60 °С, и длительное высушивание в вакуум-эксикаторе (48 ч 25—30 °(3, 8-10 Па) дают сравнимые результаты [163, 173]. Ана лизируемый образец помещают в пористый стеклянный тигель через который может проходить нагретый до 60 °С воздух. Ниже представлены результаты высушивания двух смешанных удобрений (в сушильном шкафу при 100 °С в токе воздуха, нагретого до 60 °С, и в вакуум-эксикаторе (потеря массы в %) [c.122]

В агрохимических лабораториях титриметрические методы используют при определении содержания азота в аммиачных и аммиачно-нитратных удобрениях (в том числе и по методу Кьельдаля), карбонатной и общей жесткости природных вод, слабых органических кислот в растительном материале, карбоната кальция в известковых удобрениях, примесей магния в калийных удобрениях. Титриметрия используется также в анализе гербицидных препаратов для определения содержания 2,4-дихлорфеноксиацетата и трихлорацетата натрия, цинка в цинебе, меди в хлороксиде меди(П) и т.п. [c.229]

Почти все минеральные вещества, поглощаемые корнями растений и транспортируемые по сосудам ксилемы, присутствуют в почве, куда они попадают главным образом в результате разрушения и выветривания горных пород. Исключение составляет азот весь содержащийся в живых организмах азот происходит в конечном счете из азота атмосферы, который включился в состав органических соединений в результате процессов, требующих большой затраты энергии (вот почему так дороги искусственно производимые азотные удобрения). Единстиенными организмами, способными связывать (фиксировать) атмосферный азот, являются прокариоты (отдельные группы эубакте-рий и цианобактерии). Некоторые из них-свободноживущие почвенные организмы, другие же (как, например, бактерия ЛЫго шп) вступают в симбиотическую ассоциапию с корнями определенных растений, например бобовых-го-роха, бобов и клевера. [c.178]

Натриевая селитра NaNOj — натриевая соль азотной кислоты — бесцветные кристаллы, содержит около 16% азота. Допускается в определенных дозах для удобрения плодоягодных, овощных, декоративных и других сельскохозяйственных культур. Средняя норма для внесения в почву весной 4—5 кг на 100 и для подкормки 1,5—2 кг на 100 в сухом виде или в виде раствора — 200 г на 10 л воды для 10 ж . [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология