Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Шкала интенсивностей

    Для полуколичественной оценки содержания элемента примеси в пробе отрабатывают с помощью эталонов аналитические признаки интенсивность линии определяемого металла сравнивают с рядом линий элемента основы разной интенсивности, принимаемых за условный стандарт, за шкалу интенсивностей. Затем по отработанным аналитическим признакам проводят анализ. [c.676]


    Предназначен для применения в непрерывном анализе. Производительность — 60 проб/ч инерционность 1/2 с. Спектральный диапазон 250—600 нм обеспечивается применением лампы высокого давления мощностью 85 Вт. Через интерференционные и желатиновые фильтры свет попадает на два фотоумножителя (для минимизации дрейфа). Масштаб на шкале интенсивностей устанавливают путем выбора одной из шести диафрагм, позволяющих изменять интенсивность в отношении, кратном 4. [c.407]

    Процедура двойной дискретизации может быть пояснена с помощью рис. 6.2. Поле экспериментального спектра дискретизируется по обеим координатам при этом Х-ко,ордината (шкала частот) разбивается на п точек, а У-координата (шкала интенсивностей) — на т точек. [c.171]

    Степень окраски обозначают номером той пробирки образцовой шкалы, интенсивность цвета раствора в которой больше всего приближается к цвету сернокислотного слоя испытуемой смеси. [c.334]

    Перед определением в ультрафиолетовом свете проверяют правильность приготовленной шкалы. Интенсивность флуоресценции эталонных растворов должна равномерно возрастать с увеличением в них магния, при этом интенсивность флуоресценции в пробирке с 0,1 мл раствора В должна быть равна интенсивности флуоресценции в пробирке с 0,01 мл раствора Б. [c.156]

    В СНЯТЫХ спектрах комбинационного рассеяния одной из указанных выше групп соединений определяют значения волновых чисел собственных колебаний молекулы и оценивают визуально 3 десятибалльной шкале интенсивности линий комбинационного рассеяния.  [c.98]

    В главе по комбинационному рассеянию указаны возможности анализа этим методом, а также приводится спектр пара-цимола в стандартной шкале интенсивностей частот, принятой в СССР. [c.4]

    Из всех случаев ухудшения органолептических свойств воды водоемов сточными водами преобладающими являются появление запахов воды, степень неблагоприятного влияния которых зависит в первую очередь от их интенсивности. Обширная практика водоснабжения привела к разработке шкалы интенсивностей запахов в баллах (табл.16). [c.166]

    Способ оценки отношения сигнала к шуму N нуждается в конкретизации. Как известно [50], понятие отношения сигнала к шуму используется во всех тех случаях, когда речь идет о возможности выделения сигнала из шума, т. е. о возможности обнаружения или измерения его. Значение N при этом служит основой для определения вероятности правильного измерения сигнала. Информационный подход к оценке спектральных приборов предполагает использование величины N в качестве меры возможного числа независимых отсчетов по шкале интенсивностей, равного [c.136]


    Шкала интенсивности спектральных линий в зависимости от концентрации элементов в дуге [c.93]

    Не следует путать эту О-балльную шкалу почернений со шкалой интенсивностей, приведенных в атласах спектральных линий. В некоторых лабораториях пользуются еще иногда 5- или 7-балльными шкалами. [c.136]

    Вместо стандартной шкалы, интенсивность окраски которой изменяется со временем, применяют также искусственные стандартные шкалы, приготовленные на основе водных растворов бихромата калия различной концентрации .  [c.376]

    Быстрая флуоресценция при +30 С (а) и при +22° С (С). Долгоживущее испускание при +69 С (б), +48° С (в), + 8 С (г), -40° С (д), +П° С (ж). +43° С (з). +22° С (и), -7° С (л). —58° С (м). Шкала интенсивностей для б — д в 200 раз меньше, чем для а для ж — м в 1000 раз меньше, чем для е. Кривая 5 —спектральная чувствительность фотоумножителя 9558 с кварцевым монохроматором р-)- [c.99]

    Для проверки правильности индицирования можно использовать интенсивности отражений, одновременно появляющихся на нескольких рентгенограммах, а процедура выполняется после приведения трехмерного набора данных к единой шкале интенсивностей. [c.92]

    Когда структура кристалла найдена и требуется провести уточнение атомных параметров (соответствующие итерационные процедуры проводятся с применением метода наименьших квадратов и будут описаны далее), дифракционные данные необходимо привести к абсолютной шкале с помощью шкального фактора, уточнение которого проводится одновременно с уточнением атомных параметров. Перед этим, однако, все данные должны быть приведены к единой шкале интенсивностей I (hkl). Для случая триклинного кристалла шкалирование данных проводится следующим образом  [c.98]

    С увеличением фактора контрастности, однако, связано уменьшение широты эмульсии, т. е. протяжённости прямолинейного участка кривой почернения в шкале интенсивностей. Пластинки с малой широтой для целей количественного спектрального анализа невыгодны, ибо уменьшают интервал интенсивности, внутри которого можно производить сравнение линий. Это накладывает ограничение на выбор линий (см. стр. 185), а также уменьшает интервал концентраций, которые можно анализировать при неизменной экспозиции уменьшаются и возможности анализа нескольких элементов по одному спектру. Поэтому практически приходится искать компромиссное решение, выбирая пластинки, с одной стороны, достаточно контрастные, с другой, — обладающие достаточной широтой эмульсии. [c.136]

    С точки зрения указанных требований из имеющегося в настоящее время ассортимента пластинок для работы в ультрафиолетовой области спектра наиболее благоприятны диапозитивные пластинки чувствительностью 2—-3 по X VL О. Фактор контрастности этих пластинок постоянен для области 2500—3100 А и составляет 1 —1,2, возрастая до 2—2,5 к 4000 А- Область нормального почернения лежит между = 0,4 и 5=1,8. Широта эмульсии составляет, таким образом, в ультрафиолете, в шкале интенсивностей, примерно 1 25. Хорошие результаты дают также штриховые репродукционные пластинки чувствительности 10 по X к О. Полутоновые репродукционные пластинки, как правило, несколько менее контрастны. [c.138]

    В более старых работах при фотогргфнче-ской регистрации спектра интенсивность линий определялась микрофотометром или визуально. В последнем случае часто использовалась условная (например, десятибалльная) оценка относительно самой яркой линии спектра. Во многих советских работах 40— 50-х годов использовалась шкала интенсивностей относительно яркой линии цикло-гексана (802 m 1), принятой в качестве стандарта, причем ей приписывалась интенсивность 250 условных единиц. [c.39]

    Для правильной идентификации вещества необходимо знать также интенсивности линий. Для качественного фазового анализа обычно достаточна грубая визуальная оценка интенсивностей. Перед промером пленки полезно наметить линии, которые можно использовать для построения шкалы интенсивностей. Общепринятой является стобалльная шкала. Для оценки интенсивностей удобно пользоваться марками почернения (можно использовать марки почернения, применяемые для оценки интенсивностей пятен в структурном анализе). [c.37]

    Очень часто в старых работах использовалась следующая качественная шкала интенсивностей очень яркая ( ку, ), яркая (5, ), среднеяркая ( /7 s, mst ), средняя (т,т), среднеслабая тз), слабая ( Ц/, 5 ), очень слабая ( /И , SS ), очень-очень слабая ( ККИ , )- В скобках приведены обозначения, принятые в статьях на английском и немецком языках. [c.37]

    Разница в интенсивностях объясняется (помимо разных шкал интенсивности) различной толЩ11ной образца и разной длиной волны используемого излучения. [c.43]

    Были разработаны программы автоматического фазового анализа, работающие в диалоговом режиме. База данных в основном сохраняет вид, описанный ранее, но при построении поискового файла (аналогичного PS ) может учитываться вероя гкость распределения линий по d. Критерий отбора вероятных стандартов - критерий подобия (после приведения в сопоставимые шкалы интенсивности). В процессе работы можно осуществлять коррекцию рентгенометрических данных, включая вычитание найденных стандартов. [c.52]


    Ю- % или при более тонких градациях 10 , 5-10" , 2-10 , 10 %). В полуколичественном анализе охватывается интервал концентраций определяемого элемента в несколько порядков. Несколько более точные измерения плотностей почернения возможны со шкалой стандартных плотностей почернения (spd-шкала ) по Аддинку [16, 17]. Эта шкала представляет собой полоску фотобумаги с изображением около десятка расположенных рядом пронумерованных линий с увеличивающимся почернением. Для измерения выбирают те линии spd-шкалы, интенсивность которых совпадает с интенсивностью сравниваемых спектральных линий. Эти линии spd-шкалы используют в качестве эталона при калибровке и работе. [c.195]

    Систематические погрешности гирь могут быть оценены путем их сверки с эталонами более высокого класса точности. Сверка по эталону —наиболее надежный способ оценки систематических погрешностей измерительных приборов. Периодич ская поверка различных приборов (весов, спектрофотометров, фотоколориметров, рН-метров, ионометров, радиометров и т. п.) — необходимое условие успешной работы аналитических лабораторий. В ходе таких поверок аналитические приборы калибруют или градуируют по шкале интенсивности аналитического сигнала (оптическая плотность, интенсивность излучения, сила электрического тока и т. д.), используя с этой целью специальные стандартные образцы. Кроме того, во многих случаях градуируют и шкалу развертки интенсивного параметра, например шкалу длин волн или частот излучения в спектроскопических методах. Именно такого рода периодическая ловерка сводит к минимуму систематическую составляющую инструментальной ошибки. [c.39]

    В делительную воронку отмеряют пипеткой Мора 15—20 мл фильтрата, обрабатывают 1—2 раза равным объемом (отмеряют пипеткой) изобутилового, изоамилового или бутилового спирта (для удаления флуоресцирующих примесей) и сильно встряхивают 1—2 мин. Спирт отделяют, а из вытяжки в делительные воронки емкостью 25—50 мл oтiбиpaют четыре пробы по 4 мл. К отобранным пробам прибавляют 1 %-ный раствор Кз IFe ( N) 0,05 0,1 0,45 или 0,2 мл и по 3 мл 15%-ного раствора КОН. Если окислителя добавлено много или мало, то тиамин может частично разрушиться или неполностью окислиться. Смесь в воронках быстро перемешивают, добавляют из микробюретки по 10 мл изобутилового, бутилового или изоамилового спирта для экстракции тиохрома и встряхивают 2 мин. После отстаивания удаляют водный слой, а спиртовой фильтруют через бумажный фильтр, на который предварительно насыпают NajSOi- Фильтрат наливают в калиброванную пробирку и интенсивность флуоресценции сравнивают со стандартной шкалой. Интенсивность флуоресценции пропорциональна концентрации тиамина. Для сравнения среди испытуемых растворов выбирают раствор с наиболее яркой флуоресценцией. Отобранный раствор затем сравнивают со стандартной шкалой. Определяют пробирку, в которой интенсивность флуоресценции раствора [c.139]

    Для этого необходимо было проспнтезировать большое количество углеводородов различных классов, получить их спектры в единой шкале интенсивностей и дать рекомендации по использованию этих данных для проведения количественного анализа в. любой лаборатории, располагаюш,ей стандартно спектральной аппаратурой. [c.53]

    Для получения значенш интенсивности в принятой в СССР шкале (интенсивность линии циклогексана с частотой 802 см принята за 250 единиц), нами на той же пластинке, на которой снимался спектр пара-цимола, был снят спектр стандарта — бензола, данные по спектру которого в этой шкале интенсивности 13вестны также были нанесены марки почернения с помощью малогабаритной лампочки накаливания, цветовая температура которой была 2400° С. Знание этой температуры дает возможность по формулам излучения черного тела определить относительную энергетическую яркость при разных частотах. [c.54]

    Спектроскопические исследования продуктов дегидратации производились методом комбинационного рассеяния на спектрографе ИСП-5П. Катализаты, выкипающие в пределах 79— 82°, содержали только циклогексен с характеристическими частотами Ь1смг 825 1654 1223 396, Показателем высокой степени чпстоты циклогексена можно считать наличие о спектре эталонного циклогсксеня таких частот, интенсивноеть которых равна 12 в принятой в СССР шкале интенсивностей. [c.204]

Рис. 109. Сопоставление спектров, зарегистрированных на логарифмической (У) и линейной (2) шкале интенсивностей. Участок спектра, загрязненного 2-нитро-4,6-дихлсрфенолом. Рис. 109. <a href="/info/393727">Сопоставление спектров</a>, зарегистрированных на логарифмической (У) и линейной (2) <a href="/info/121795">шкале интенсивностей</a>. <a href="/info/427498">Участок спектра</a>, загрязненного 2-нитро-4,6-дихлсрфенолом.
    Прп органолептических исследованиях строительных материалов наибольшее внимание уделяется оценке их запаха, т. к. посторонний запах в помещении отрицательно влияет па состояние организма, вызывая ощущение дискомфорта, нередко — сильные головные боли, тошноту, приступы бронхиальной астмы и др. нарушения дыхания, а у нервных и больных людей — утяжеление основного заболевания. Заиах материалов оцеи11вают в лабораторных и эксплуатационных условиях в иервом случае исиользуют специальные камеры-генераторы. Для оценки служит 6-балльная шкала. Интенсивность запаха материала, предназначенного для примепения в жилых помещениях, детских и лечебных учреждениях, не должна превышать 2 баллов. [c.181]

    Спектрометр с компенсацией комптоновского распределения. В этих спектрометрах для регистрации у-излучения применяются два кристалла — иодистый натрий и антрацен [322, 323]. Антраценовый кристалл, который имеет небольшой атомный номер, будет давать только комптоновское распределение, которое по форме совпадает с комптоновским распределением в кристалле Nal(Tl). Если комп-тоновские распределения от обоих кристаллов согласовать по энергетической шкале и по шкале интенсивностей, а затем вычесть одно из другого, результирующий спектр будет состоять только из фотопиков. [c.249]

    Материалы для пищевой промышленности. Миграции вредных веществ, к-рые входят в состав материала, непосредственно контактирующего с пищевыми продуктами, способствуют колебания темп-ры, а нередко и присутствующие в продуктах жиры, спирты, к-ты и др. Продукты питания могут, кроме того, сорбировать вещества, к-рые выделяются в окружающую среду из полимерных облицовок холодильников. Обязательный этап оценки пищевых полимеров — органолептические исследования образцов материалов, модельных р-ров и самих продуктов. В вытяжках определяют изменение цвета, устанавливают появление в них мутности или осадка, вкуса (или привкуса) и посто роннего запаха. Последний определяют по 6-балльной шкале интенсивность запаха выше 1 балла не допускается (высокая чувствительность вкусового и обонятельного анализаторов человека позволяет обнаружить даже незначительные изменения качества продуктов и воды, а иногда уловить присутствие таких количеств посторонних веществ, к-рые находятся за пределами чувствительности современных методов анализа). Результаты органолептич. исследований служат одним из важных, [c.180]

    Кроме этих благоприятных особенностей спектроскоп отличается также простой, легкой, совершенно герметичной и пылезащитной конструкцией. Как спектроскоп, измеряющий интенсивность, он обладает всеми недостатками принципа измерения с помощью поляризации (разд. 5.13.3 в [1]), которые состоят в том, что яркость менее интенсивной линии аналитической пары должна также уменьшаться и шкала интенсивностей У нелинейна. Последнее особенно нежелательно, поскольку затрудняет построение аналитических кривых и шкал концентраций. Наконец, недостатком является и то, что линии аналитических пар нельзя подвести одну под другую и из поля зрения нельзя убрать соседние линии. [c.289]

    Основная таблица содержит четыре колонки 1) номера линий по порядку, 2) индексы отражающих плоскостей (если рентгенограмма проиндицирована), 3) относительные интенсивности линий в десятибальной шкале (интенсивность самой яркой линии принята за 10), 4) межплоскостные расстояния й1п. [c.474]

    Величина фактора контрастности в первую очередь определяется свойствами эмульсии. В качестве примера на рис. 131 приведены кривые почернения для нескольких сортов пластинок для мягкой пластинки — 1 -у = 0,7 и для контрастной пластинки — 2 = 2,3. Как правило, фактор контрастности связан с чувствительностью пластинок пластинки мало чуствительные обладают большим фактором контрастности, пластинки большой чувствительности работают мягко, т. е. обладают пологой кривой почернения. С чуствительностью пластинок и значением у тесно связана и протяжённость прямолинейного участка кривой почернения — так называемая широта пластинок. Мягко работающие чувствительные пластинки обладают большим протяжением прямолинейного участка, достигающим в шкале интенсивностей соотношения 1 100, чем мало чувствительные контрастные пластинки, для которых широта редко превышает 1 10. [c.127]


Смотреть страницы где упоминается термин Шкала интенсивностей: [c.119]    [c.50]    [c.218]    [c.301]    [c.218]    [c.21]    [c.223]    [c.345]    [c.352]    [c.250]    [c.157]    [c.136]   
Физические методы исследования в химии 1987 (1987) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тау-шкала



© 2025 chem21.info Реклама на сайте